Bifosin
Bifosin: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Legemiddelinteraksjoner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår for lagring
- 14. Vilkår for utlevering fra apotek
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apotek
Latinsk navn: Bifosine
ATX-kode: D01AC10
Aktiv ingrediens: bifonazol (Bifonazole)
Produsent: Sintez, JSC (Russland)
Beskrivelse og bilde oppdatert: 27.08.2019
Bifosin er et soppdrepende middel beregnet for ekstern bruk.
Slipp form og komposisjon
Doseringsformer:
- Løsning for ekstern bruk 1% (i dråpeflasker laget av mørkt glass, 15 g hver, 1 flaske i en pappeske);
- Krem til utvendig bruk 1% (i aluminiumsrør på 30 g, 1 rør i en pappeske);
- Spray for utvendig bruk 1% (i polymerflasker med en spray på 20 ml, 1 flaske i en pappeske);
- Pulver til utvendig bruk 1% (i polyetylenbokser på 30 g, 1 boks i en pappeske).
Pappesken inneholder også instruksjoner for bruk av Bifosin.
Den aktive ingrediensen er bifonazol - 10 mg per 1 g av legemidlet.
Hjelpekomponenter:
- Løsning: makrogol 400;
- Krem: makrogol 4000, makrogol 400, propylenglykol;
- Spray: isopropanol - 0,4 ml, propylenglykol - 0,3 ml, makrogol 400 - opptil 1 ml;
- Pulver: maisstivelse, sinkoksid - 150 mg per 1 g av preparatet, talkum.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Bifosin er et av de eksterne bredspektrede soppdrepende medisinene.
Den aktive ingrediensen i stoffet, bifonazol, er et imidazolderivat. Viser en soppdrepende effekt mot dermatofytter (Microsporum, Trichophyton, Epidermophyton), fungistatisk - mot gjærlignende og muggsopp (Scopulariopsis brevicaulis, Aspergillus ferrus), Malassezia furfur.
Viser aktivitet mot bakterier: gram-positiv bacillus Corynebacterium minutissimum (med en minimum hemmende konsentrasjon i området 0,000 5-0,002 mg / ml) og mot grampositive kokker (med en minimum hemmende konsentrasjon på 0,004-0,016 mg / ml), bortsett fra Enterococcus spp.
Hovedmålet for Bifosin er ergosterol, som er en viktig komponent i soppmembranen. Legemidlet undertrykker syntese i to dannelsesstadier. På grunn av dette oppstår strukturell og funksjonell skade på soppens cytoplasmatiske membran.
Den minste effektive konsentrasjonen av bifonazol er 5 ng / ml med en eksponeringstid på minst 6 timer. Konsentrasjonen på 3 ng / ml gjør det mulig å hemme veksten av det raskt voksende myceliet av Trichophyton mentagrophytes.
Det har en fungistatisk effekt på gjærlignende sopp av slekten Candida, i konsentrasjoner fra 20 ng / ml som blir soppdrepende.
Farmakokinetikk
Bifonazol trenger godt inn i de berørte hudlagene. Absorpsjonen av stoffet er 0,6–0,8%, plasmakonsentrasjonen bestemmes ikke. Absorpsjonen av bifonazol når kremen påføres på de berørte hudområdene er 2–4%, plasmakonsentrasjonen er 2 ng / ml.
6 timer etter påføring av stoffet når konsentrasjonen av stoffet i huden eller mange ganger det minimum som er effektivt for de viktigste soppene som fører til utvikling av dermatomykose: 1 mg / cm 2 i det øvre laget av epidermis (Stratum corneum) og 5 mg / cm 2 i det som ligger rett under epidermis papillærlag (Stratum papillare).
Varigheten av stoffet i huden er fra 36 til 48 timer (når du bruker krem - fra 48 til 72 timer).
T 1/2 (halveringstid) fra huden - 19–32 timer (verdien på indikatoren avhenger av hudens tetthet).
Indikasjoner for bruk
Bruk av Bifosin anbefales til behandling av hudlesjoner forårsaket av dermatofytter, mugne, gjærlignende sopp, Corynebacterium minutissimum og Malassezia furfur:
- Dermatomykose av glatt hud;
- Overfladisk candidiasis i huden;
- Mykoser av hender og føtter;
- Pityriasis versicolor;
- Erythrasma.
- Dermatomykose i hodebunnen (for pulver, spray og løsning).
Kontraindikasjoner
Kontraindikasjoner for bruk av Bifosin er:
- Overfølsomhet til pasienten overfor komponentene i medikamentet;
- Amming.
Legemidlet er forskrevet med forsiktighet i første trimester av svangerskapet, så vel som hos spedbarn.
Bifosin, bruksanvisning: metode og dosering
Legemidlet anbefales å brukes en gang om dagen før sengetid.
Pulver, krem og løsning må påføres i et tynt lag på det berørte området av huden og gnides grundig.
Sprayen skal sprayes på de berørte og tilstøtende hudområdene i tilstrekkelig volum til å fukte dem.
Som regel er noen få dråper oppløsning (ca. 3 ml) eller strimler med en fløte på 0,5-1 cm nok til et palmestørrelse.
Behandlingen skal være kontinuerlig, varigheten av behandlingen bestemmes av sykdommen som fungerer som en indikasjon for forskrivning av legemidlet:
- Dermatomykose av glatt hud - 2-3 uker;
- Erythrasma, pityriasis versicolor - 2 uker;
- Mykoser på føttene og mellomdigitale mellomrom på føttene - 3-4 uker;
- Overfladisk candidiasis i huden - 2-4 uker;
- Dermatomykose i hodebunnen - 4 uker.
For å forhindre tilbakefall, anbefales Bifosin å brukes en gang daglig i 2 uker etter at de kliniske manifestasjonene av sykdommen forsvant.
Bivirkninger
I noen tilfeller kan bruk av Bifosin forårsake lokale reaksjoner i form av:
- Hudirritasjon;
- Allergiske reaksjoner;
- Kløende hud;
- Maserasjon;
- Hyperemi;
- Brennende opplevelser;
- Eksem;
- Vesikulært utslett;
- Peeling;
- Allergisk dermatitt (veldig sjelden).
Overdose
Overdosering er nesten umulig, siden Bifosin har ekstremt lav systemisk absorpsjon.
spesielle instruksjoner
I fravær av en terapeutisk effekt eller i tilfelle utilstrekkelig effektivitet av Bifosin, anbefales det å foreta en ytterligere undersøkelse av pasienten (tilstanden til det endokrine systemet, immunitet, blod, mikrosirkulasjon av det berørte området) og, basert på resultatene av undersøkelsen, justere behandlingen.
Unngå å få stoffet i øynene.
Bruk av Bifosin fra en sopp til behandling av barn under 1 år er bare mulig under tilsyn av lege.
Legemidlet har ingen effekt på gjennomføringen av potensielt farlige aktiviteter som krever hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og konsentrasjon av oppmerksomhet, inkludert bilkjøring.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
Bruk av noen form for frigjøring av Bifosin påvirker ikke muligheten til å delta i potensielt farlige aktiviteter som kan kreve økt oppmerksomhet og raske reaksjoner, inkludert kjøring av kjøretøy og komplekse mekanismer.
Påføring under graviditet og amming
- I graviditetens trimester: Bifosin fra soppen skal kun brukes under medisinsk tilsyn under strenge indikasjoner;
- Ammingsperiode: terapi er kontraindisert.
Barndomsbruk
Hos spedbarn (opptil ett år) er bruk av Bifosin kun mulig under nøye medisinsk tilsyn.
Narkotikahandel
Det er ikke identifisert noen reaksjoner på legemiddelinteraksjoner. Bifosin kan brukes i kombinasjon med andre legemidler / stoffer.
Analoger
Analogen til Bifosin er Mikospor.
Vilkår for lagring
Holdbarhet er 2 år. Oppbevares utilgjengelig for barn og beskyttet mot lys, oppløsning, krem og pulver ved en temperatur på 15-25 ° C, spray ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Vilkår for utlevering fra apotek
Tilgjengelig uten resept.
Anmeldelser om Bifosin
Ifølge vurderinger er Bifosin et billig og effektivt middel. Ofte legger brukerne kommentarer om doseringsformen - kremen. Det bemerkes at det lindrer kløe, smerte og svie i det berørte området. I noen tilfeller brukes den til behandling av lav. De viktigste ulempene anses å være en fettete konsistens, en ubehagelig lukt og behovet for et langt behandlingsforløp.
Prisen på Bifosin på apotek
Omtrentlig pris for Bifosin:
- Krem til ekstern bruk (30 g i et rør) - 60-70 rubler;
- Pulver til utvendig bruk (støv) 1% (30 g i en polyetylenbeholder) - 33 rubler;
- Spray for ekstern bruk 1% (20 ml i en polymerflaske med spray) - 89 rubler.
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
