Becotide
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Vilkår og betingelser for lagring
Becotide er et inhalert glukokortikosteroid med betennelsesdempende aktivitet.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform - dosert dose inhalasjons aerosol: klar, fargeløs væske [200 doser i en aluminiuminhalator hermetisk forseglet med en doseringsventil, 1 inhalator i en pappeske (skal ikke vise tegn på korrosjon)].
1 dose aerosol inneholder:
- Virkestoff: beklometasondipropionat - 0,05 mg eller 0,25 mg;
- hjelpekomponenter: vannfri etanol, glyserol, norfluran (HFA-134a).
Indikasjoner for bruk
Bruken av Bekotide er vist som en grunnleggende behandling for astma i bronkiene.
Kontraindikasjoner
- alder opptil 4 år;
- individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.
Under graviditet og amming er bruk av legemidlet mulig hvis det etter legens mening er at den potensielle fordelen med terapi for moren oppveier den mulige skaden på fosteret eller barnet.
Metode for administrering og dosering
Becotide er kun ment for inhalasjon. Gitt det profylaktiske fokuset på legemidlet, bør pasienten informeres om det obligatoriske regelmessige inntaket av inhalasjoner, uavhengig av symptomene på bronkialastma.
Legen angir startdosen av legemidlet individuelt, med tanke på alvorlighetsgraden av sykdommen.
For å oppnå en optimal effekt under bruk, justeres dosen avhengig av responsen på stoffet.
Den anbefalte daglige dosen for pasienter over 12 år, med tanke på alvorlighetsgraden av bronkialastma:
- mild forløp: 0,2-0,6 mg, delt inn i flere inhalasjoner;
- moderat forløp: 0,6-1 mg, delt inn i flere inhalasjoner;
- alvorlig forløp: 1-2 mg, delt inn i flere inhalasjoner.
For barn 4–12 år er den første terapeutiske dosen opptil 0,4 mg per dag, fordelt på flere inhalasjoner. Den daglige dosen av beklometason bør ikke overstige 0,5 mg.
Ved nyre- eller leverinsuffisiens og hos eldre pasienter er dosejustering ikke nødvendig.
Hvis pasienten har problemer med å koordinere trykket på inhalatordispenseren og inhalasjonen, kan innånding utføres med et avstandsstykke. For innånding av Bekotide hos barn anbefales det å bruke Bebihaler-avstandsstykket.
Hvis du trenger å øke den daglige dosen, bør du konsultere legen din.
Bivirkninger
- fra luftveiene: ofte - irritasjon av svelget slimhinnen, heshet; veldig sjelden - paradoksal bronkospasme;
- lokale reaksjoner: veldig ofte - aftøs stomatitt (candidiasis i slimhinnen i munnen og svelget);
- fra det endokrine systemet: svært sjelden - en reduksjon i bentetthet, Cushings syndrom, undertrykkelse av binyrebarken, cushingoid utseende, veksthemming hos barn;
- allergiske reaksjoner: noen ganger - kløe, utslett, erytem, urtikaria; svært sjelden - hevelse i ansiktet, øynene, leppene, svelget;
- fra nervesystemet: svært sjelden - søvnproblemer, angst, atferdsendringer, irritabilitet og hyperaktivitet (oftere hos barn);
- fra synsorganene: glaukom, grå stær.
spesielle instruksjoner
Bekotide er et middel for regelmessig langvarig behandling av astma; lindring av et akutt astmaanfall utføres med inhalerte hurtigvirkende bronkodilatatorer. Progresjonen av en plutselig forverring av astmasymptomer er en potensiell trussel mot pasientens liv.
Legen bør sørge for at innåndingsteknikker følges riktig, spesielt av barn.
Effekten av behandlingen må overvåkes regelmessig for å kunne bestemme symptomene på en forverring av tilstanden til luftveisfunksjonen og revidere dosen av legemidlet, og om nødvendig foreskrive systemiske glukokortikosteroider (GCS) eller antibiotika.
En manifestasjon av utviklingen av paradoksal bronkospasme er en økning i tungpustethet etter innånding. For å lindre denne tilstanden brukes en hurtigvirkende inhalasjonsbronkodilatator, bruk av Bekotide bør avbrytes.
For å redusere den irriterende effekten av stoffet på svelget i svelget, anbefales det å skylle munnen med vann umiddelbart etter innånding eller bruke et avstandsstykke.
Sannsynligheten for å utvikle candidiasis i munnslimhinnen og svelget øker med utnevnelsen av daglige doser av Bekotide i overkant av 0,4 mg. Oftest oppstår denne komplikasjonen når nivået av antistoffer mot Candida i blodet er høyt, noe som indikerer en tidligere infeksjon. For å forhindre utvikling av candidiasis, kan du skylle munnen med vann etter hver innånding. På bakgrunn av pågående behandling med beklometason, skal pasienten forskrives samtidig bruk av lokale soppdrepende midler.
Oral administrering av kortikosteroider øker risikoen for å utvikle systemiske bivirkninger, derfor er det viktig å velge den minste effektive dosen for hver pasient, noe som sikrer tilstrekkelig kontroll av sykdomsforløpet.
På grunn av risikoen for dysfunksjon i binyrebarken når du bytter til behandling med Bekotide, bør avskaffelse av systemiske steroider utføres ved en gradvis reduksjon av den daglige dosen. I løpet av denne perioden trenger pasienten nøye medisinsk tilsyn og regelmessig overvåking av binyrefunksjonen. I tillegg må pasienten alltid ha et advarselskort som indikerer behovet for ytterligere administrering av systemiske glukokortikosteroider i stressende situasjoner.
Når allergisk rhinitt, eksem og andre former for allergi dukker opp, anbefales ikke brå seponering av stoffet.
Spesiell forsiktighet må utvises ved behandling av pasienter med inaktiv eller aktiv lungetuberkulose.
Produktet inneholder ikke freon. Selv en høy konsentrasjon av HFA-34a drivmiddel er ikke giftig.
Ved langvarig bruk av stoffet av barn, er det nødvendig med regelmessig overvåking av veksten.
Bekotides innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer er ikke fastslått.
Narkotikahandel
Hos spesielt disponerte pasienter skaper det lave innholdet av etanol i aerosolen en forutsetning for den teoretiske muligheten for stoffets interaksjon med metronidazol eller disulfiram.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved temperaturer opp til 30 ° C.
Holdbarhet er 2 år.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
