Interferon
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Analoger
- 8. Vilkår og betingelser for lagring
Humant leukocyttinterferon er en blanding som inneholder forskjellige undertyper av naturlig interferon alfa fra humane blodleukocytter. Det har immunmodulerende, antivirale, antitumor og antiproliferative effekter.
Slipp form og komposisjon
Tilgjengelig i form av tørt lyofinisert pulver i ampuller. Én ampulle inneholder: humant leukocyttinterferon 1000 IE. Én kartongpakning inneholder 5 eller 10 ampuller.
Indikasjoner for bruk
I henhold til instruksjonene er humant leukocyttinterferon indikert for:
- Kjønnsvorter;
- Hepatitt B og C;
- Multippelt myelom;
- Kaposis sarkom hos pasienter med AIDS (ingen historie med akutte infeksjoner);
- Ikke-Hodgkin lymfomer;
- Nyrekarsinom;
- Soppmykose og ondartet melanom.
Det brukes også til forebygging og behandling av influensa og ARVI.
Kontraindikasjoner
Humant leukocyttinterferon er kontraindisert i:
- Dysfunksjon i nyrer og lever;
- Alvorlig hjertesykdom;
- Levercirrhose og kronisk hepatitt;
- Dysfunksjon i sentralnervesystemet (epilepsi);
- Skjoldbrusk sykdom med motstand mot konvensjonell terapi;
- Overfølsomhet overfor Interferon alfa.
Metode for administrering og dosering
Varighet av bruk, dose og administrasjonsfrekvens er avhengig av sykdommens alvorlighetsgrad og pasientens individuelle respons.
Under graviditet er bruk av humant leukocyttinterferon kun tillatt hvis den potensielle positive effekten for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Når du bruker det under amming, bør du slutte å amme.
Hos eldre pasienter kan det være bivirkninger fra sentralnervesystemet. Ved bivirkninger er det nødvendig med en grundig undersøkelse.
Bivirkninger
- Fra siden av det kardiovaskulære systemet: arytmi, arteriell hypotensjon;
- Fra siden av sentralnervesystemet: forvirring, døsighet;
- Fra fordøyelseskanalen: kvalme, diaré, tap av appetitt;
- Andre: myalgi, frysninger, hodepine, hudutslett, erytem, granulocytopeni.
spesielle instruksjoner
Humant leukocyttinterferon bør tas med forsiktighet hos pasienter som nylig har hatt hjerteinfarkt.
I de innledende behandlingsstadiene bør pasientene få hydreringsterapi.
Det bør brukes med forsiktighet sammen med beroligende midler, hypnotika og opioide smertestillende midler.
Pasienter med hepatitt C kan ha en dysfunksjon i skjoldbruskkjertelen, noe som manifesterer seg i hyper- eller hypotyreose. Behandling av slike pasienter bør startes med et innledende normalt TSH-nivå i blodet.
Analoger
Analoger av humant leukocyttinterferon, ifølge det aktive stoffet, er: Alfaferon, Diaferon, Interlok, Inferon, Leukinferon, Lokferon, Sveferon, Egiferon.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 2-10 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet er 2 år.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
