Claritin
Claritin: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 11. For brudd på leverfunksjonen
- 12. Legemiddelinteraksjoner
- 13. Analoger
- 14. Vilkår og betingelser for lagring
- 15. Vilkår for utlevering fra apotek
- 16. Anmeldelser
- 17. Pris på apotek
Latinsk navn: Claritin
ATX-kode: R06AX13
Aktiv ingrediens: loratadin (loratadin)
Produsent: Schering-Plough Labo NV (Belgia)
Beskrivelse og bilde oppdatert: 16.08.2019
Prisene på apotek: fra 144 rubler.
Kjøpe
Claritin er et antiallergisk middel, en blokkering av histamin H 1- reseptorer.
Slipp form og komposisjon
Doseringsformer av Claritin:
- Tabletter: ovale med en ensartet struktur i hvit eller nesten hvit farge, tallet "10" og varemerket "Cup og kolbe" påføres på siden med en skillelinje, den andre siden er glatt (7, 10 eller 15 stk. I blisterpakninger, i en pappeske 1, 2 eller 3 blemmer);
- Sirup: gjennomsiktig gulaktig eller fargeløs væske uten synlige partikler (60 eller 120 ml i mørke glassflasker, i en pappeske 1 flaske komplett med en doseringsskje eller en 5 ml gradert sprøyte).
Virkestoffet er loratadin:
- 1 tablett - 10 mg;
- 1 ml sirup - 1 mg.
Hjelpekomponenter:
- Tabletter: maisstivelse, laktosemonohydrat, magnesiumstearat;
- Sirup: glyserol, propylenglykol, kunstig smak (fersken), sitronsyremonohydrat (eller vannfri sitronsyre), sukrose (granulær), natriumbenzoat, renset vann.
Farmakologiske egenskaper
Claritin har antiallergiske, antihistamin og antipruritiske egenskaper.
Farmakodynamikk
Loratadine er en trisyklisk forbindelse med en uttalt antihistamineffekt, og er en selektiv blokkerer av perifere H 1 -histaminreseptorer. Den antiallergiske effekten oppstår kort tid etter administrering og varer lenge nok. Loratadine begynner å handle innen 30 minutter etter oral administrering av stoffet. Toppfasen av antihistamineffekten observeres 8-12 timer etter at legemidlets virkning begynner og varer mer enn 1 dag.
Loratadine krysser ikke blod-hjerne-barrieren og påvirker ikke sentralnervesystemets funksjon (sentralnervesystemet). Under administreringen ble det ikke avslørt noen beroligende eller antikolinerg virkning av klinisk betydning, derfor medfører ikke stoffet døsighet og reduserer ikke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner når det brukes i terapeutiske doser. Inntak av Claritin forårsaker ikke forlengelse av QT-intervallet på EKG.
Langvarig terapi ble ikke ledsaget av endringer i vitale tegn, elektrokardiografi, laboratoriedata eller fysiske undersøkelsesresultater av klinisk betydning. Loratadin er ikke karakterisert av en betydelig selektivitet for H- 2 histaminreseptorer. Stoffet er ikke en hemmer for gjenopptak av noradrenalin og påvirker praktisk talt ikke funksjonen til pacemakeren eller tilstanden til det kardiovaskulære systemet.
Farmakokinetikk
Loratadine er godt og i høy grad absorbert i mage-tarmkanalen. Dens maksimale konsentrasjon i blodplasma bestemmes 1–1,5 timer etter administrering, og den maksimale konsentrasjonen av dets farmakologisk aktive metabolitt desloratadin bestemmes etter 1,5–3,7 timer. Når Claritin tas sammen med mat, øker tiden for å nå den maksimale konsentrasjonen av loratadin og metabolitten med omtrent 1 time, men stoffets biotilgjengelighet endres ikke. Det maksimale nivået av loratadin og desloratadin i blodet avhenger ikke av matinntaket.
Hos pasienter med kronisk nedsatt nyrefunksjon økes området under konsentrasjonstidskurven (AUC) og den maksimale konsentrasjonen av loratadin og dets hovedmetabolitt sammenlignet med pasienter med normal nyrefunksjon. Videre er halveringstiden til loratadin og desloratadin identisk med den hos friske pasienter. Hos pasienter med alkoholskader på leveren øker maksimal konsentrasjon og AUC av loratadin og desloratadin dobbelt så mye som hos pasienter med normal leverfunksjon.
Loratadine har en høy grad av binding til plasmaproteiner (97–99%), mens metabolitten har en moderat grad av binding (73–76%).
I løpet av metabolismen omdannes loratadin til desloratadin ved hjelp av cytokrom P450 3A4-systemet, og i mindre grad cytokrom P450 2D6-systemet. Det skilles ut gjennom nyrene (ca. 40% av den orale dosen tatt) og gjennom tarmen (ca. 42% av den orale dosen) i mer enn 10 dager, hovedsakelig i form av konjugerte metabolitter. Cirka 27% av en dose loratadin skilles ut i urinen innen 24 timer etter inntak av Claritin. Mindre enn 1% av loratadin skilles ut uendret i urinen innen 24 timer etter inntak av stoffet.
Biotilgjengeligheten av loratadin og desloratadin er direkte proporsjonal med den orale dosen av Claritin. Deres farmakokinetiske profiler hos voksne og eldre frivillige med god helse ble funnet å være nesten like.
Halveringstiden for loratadin er 3–20 timer (i gjennomsnitt 8,4 timer). Denne indikatoren for desloratadin er 8,8-92 timer (gjennomsnitt 28 timer). Hos eldre pasienter er halveringstiden for det aktive stoffet Claritin og dets metabolitt henholdsvis 6,7–37 timer (i gjennomsnitt 18,2 timer) og 11–39 timer (i gjennomsnitt 17,5 timer). Denne indikatoren øker med alkoholskader på leveren (bestemt av alvorlighetsgraden av sykdommen) og forblir uendret hos pasienter med kronisk nyresvikt.
Hemodialyseprosedyren, som utføres hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, påvirker ikke de farmakokinetiske parametrene til loratadin og desloratadin.
Indikasjoner for bruk
- Eliminering av symptomer assosiert med flerårig og sesongmessig allergisk rhinokonjunktivitt (kløe i neseslimhinnen, nysing, rhinoré, lakrimasjon, kløe og svie i øynene);
- Hudsykdommer av allergisk opprinnelse;
- Kronisk idiopatisk urtikaria.
Kontraindikasjoner
- Amming periode;
- Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.
I tillegg er bruk av Claritin kontraindisert:
- Tabletter: laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon, galaktosetoleranseforstyrrelser; alder opp til 3 år;
- Sirup: mangel på sukrasa eller isomaltase, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon; alder opptil 2 år.
Det anbefales å forskrive legemidlet med forsiktighet til pasienter under graviditet og ved alvorlig leverfunksjon.
Instruksjoner for bruk av Claritin: metode og dosering
Claritin sirup og tabletter tas oralt en gang om dagen når som helst, uansett måltid.
Den anbefalte doseringen har aldersbegrensninger og avhenger av pasientens vekt:
- Pasienter over 12 år: 10 mg hver (1 tablett eller 10 ml sirup);
- Barn fra 2 til 12 år: med en vekt på opptil 30 kg - 5 mg hver (1/2 tablett eller 5 ml sirup), med en vekt på 30 kg og over - 10 mg hver.
Claritin sirup anbefales for barn fra 2 til 3 år.
For pasienter (voksne og barn) med alvorlig nedsatt leverfunksjon, blir legemidlet forskrevet annenhver dag i vanlige doser.
Dosejustering av Claritin er ikke nødvendig ved kronisk nyresvikt og hos eldre pasienter.
Bivirkninger
I henhold til instruksjonene kan Claritin forårsake bivirkninger:
- Fra nervesystemet: nervøsitet (hos barn), døsighet, hodepine, søvnløshet; veldig sjelden - tretthet, svimmelhet
- Fra siden av det kardiovaskulære systemet: svært sjelden - takykardi, hjertebank;
- Fra fordøyelsessystemet: økt appetitt (hos voksne); svært sjelden - gastrointestinale lidelser (kvalme, gastritt), tørr munn, unormal leverfunksjon;
- Fra siden av huden: svært sjelden - alopecia;
- Allergiske reaksjoner: svært sjelden - anafylaksi, utslett.
Overdose
En overdose av Claritin kan mistenkes av symptomer som hodepine, takykardi, døsighet. I dette tilfellet bør du straks oppsøke lege. Støttende og symptomatisk behandling foreskrives vanligvis som behandling. Magesvask og inntak av adsorbenter er tillatt (aktivt karbon blandes med vann i knust form).
Loratadine skilles ikke ut ved hemodialyse. Etter akutt behandling er det nødvendig å overvåke pasientens tilstand.
spesielle instruksjoner
Antihistaminer kan forvride resultatene av hudtester, og derfor anbefales det å slutte å ta Claritin 48 timer før diagnostiske tester av huden.
Siden effekten av stoffet hos noen pasienter kan forårsake døsighet, anbefales det å være forsiktig når du kjører bil og mekanismer i løpet av behandlingen.
Påføring under graviditet og amming
Sikkerheten ved å ta loratadin under graviditet er ennå ikke nøyaktig bekreftet. Derfor er bruk av Claritin bare mulig hvis de sannsynlige fordelene ved behandling for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.
Loratadin og desloratadin går over i morsmelk, derfor er det nødvendig å slutte å amme når du foreskriver et medikament under amming.
Med nedsatt nyrefunksjon
For pasienter med nyreinsuffisiens, bør startdosen være 10 mg [1 tablett Claritin eller 10 ml (2 ts) sirup] annenhver dag.
For brudd på leverfunksjonen
Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon skal startdosen av legemidlet ikke overstige 10 mg [1 tablett eller 10 ml (2 ts) sirup] annenhver dag.
Narkotikahandel
Samtidig bruk øker ikke Claritins virkning av alkohol på nervesystemet.
Når Claritin kombineres med erytromycin, ketokonazol eller cimetidin, er det en liten økning i plasmakonsentrasjonen av loratadin, men det har ingen kliniske konsekvenser, inkludert også elektrokardiografiske data.
Analoger
Claritins analoger er: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorahexal, Lomilan, Klarotadin, Claridol, Lotaren, Clarisens, Clarifer, Klarfast, Clarifarm, Klallergin, Klargotil, Alerpriv, Erolin, Erius.
Vilkår for lagring
Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet: tabletter - 4 år, sirup - 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Tilgjengelig uten resept.
Anmeldelser om Claritin
På Internett er det ofte anmeldelser av Claritin, både i form av tabletter og i form av sirup, men de er ganske motstridende. Mange pasienter rapporterer at behandlingen med legemidlet har vært ganske effektiv. Noen pasienter måtte imidlertid avbryte behandlingsforløpet fordi allergisymptomene deres forble de samme. Allergister forklarer dette med forskjellen i årsaker og manifestasjoner av allergiske sykdommer hos forskjellige mennesker. Claritin som monoterapi kan ikke alltid takle disse forholdene.
Det bemerkes at, til tross for Claritins store popularitet, er både tabletter og sirup ikke preget av et så bredt spekter av handling at det umiddelbart eliminerer alle allergisymptomer. Noen pasienter rapporterer utviklingen av bivirkninger, for eksempel hudutslett, hodepine, døsighet. Hvis de oppstår, bør du umiddelbart kontakte en spesialist. Det er strengt kontraindisert å ta Claritin alene, uten å konsultere lege, siden selvmedisinering kan provosere en forverring av symptomene.
Pris for Claritin på apotek
I utgangspunktet varierer prisen på Claritin i tabletter fra 186 til 233 rubler (for en pakke som inneholder 10 stykker) eller fra 503 til 623 rubler (for en pakke som inneholder 30 stykker). Du kan bestille stoffet i form av en sirup for 220-268 rubler (for en 60 ml flaske).
Claritin: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Claritin 1 mg / ml sirup 60 ml 1 stk. 144 RUB Kjøpe |
|
Claritin 10 mg tabletter 10 stk. 180 RUB Kjøpe |
|
Claritin tabletter 10 mg 10 stk. 227 r Kjøpe |
|
Claritin sirup 5 mg / 5 ml 60 ml 259 r Kjøpe |
|
Claritin 10 mg tabletter 30 stk. 406 r Kjøpe |
|
Claritin tabletter 10 mg 30 stk. 435 r Kjøpe |
Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren
Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
