Emoxibel - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Emoxibel

Emoxibel: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Legemiddelinteraksjoner
12. 12. Analoger
13. 13. Vilkår for lagring
14. 14. Vilkår for utlevering fra apotek
15. 15. Anmeldelser
16. 16. Pris på apotek

Latinsk navn: Emoxibel

ATX-kode: S.01. XA

Aktiv ingrediens: Metyletylpyridinol (metyletylpiridinolum)

Produsent: BELMEDPREPARATY, RUE (Hviterussland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 25.10.2018

Prisene på apotek: fra 83 rubler.

Kjøpe

Emoxibel er et antioksidant stoff.

Slipp form og komposisjon

Doseringsformer av Emoxibel:

• infusjonsvæske, oppløsning: fargeløs, gjennomsiktig (i glassflasker, 100 ml, i en pappeske 1 flaske);
• løsning for intravenøs (i / v) og intramuskulær (i / m) administrering: litt farget eller fargeløs, gjennomsiktig (i hetteglass på 10 ml, i ampuller på 5 ml, i blisterpakninger med 5 ampuller; i en pappeske 1 eller 2 emballasje eller 1 flaske);
• øyedråper: med en gul fargetone eller fargeløs, gjennomsiktig (i flasker på 5 ml, i en pappeske 1 flaske);
• injeksjonsvæske, oppløsning: fargeløs, gjennomsiktig (i 1 ml ampuller, i blisterpakninger med 5 ampuller, i en pappeske 10 ampuller eller 1 eller 2 pakninger med en ampullskarper inkludert).

Sammensetning av 1 ml infusjonsvæske, oppløsning Emoxibel:

• virkestoff: metyletylpyridinol hydroklorid (emoksipin) - 0,005 g;
• hjelpekomponenter: vann til injeksjon, natriumklorid.

Sammensetning av 1 ml oppløsning for intravenøs og intramuskulær administrering av Emoxibel:

• virkestoff: metyletylpyridinol hydroklorid (emoksypin) - 0,03 g;
• hjelpekomponenter: vann til injeksjon, natriumhydrogenfosfat dodekahydrat, natriumsulfitt.

Sammensetning av 1 ml Emoxibel øyedråper:

• virkestoff: metyletylpyridinolhydroklorid (emoksipin) - 0,01 g;
• hjelpekomponenter: vann til injeksjon - opptil 1 ml, natriumhydrogenfosfat dodekahydrat - 0,007 5 g; kaliumdihydrogenfosfat - 0,006 2 g; natriumbenzoat - 0,002 g; natriumsulfitt - 0,003 g

Sammensetning av 1 ml injeksjonsvæske, oppløsning Emoxibel:

• virkestoff: metyletylpyridinolhydroklorid (emoksipin) - 0,01 g;
• hjelpekomponenter: vann til injeksjon - opptil 1 ml, saltsyreoppløsning (0,1 M) - 0,02 ml.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Takket være det aktive stoffet som inngår i sammensetningen, utfører Emoxibel følgende handlinger:

• har en gunstig effekt på blodkoagulasjonssystemet: det forlenger blodkoagulasjonstiden, reduserer den totale koagulasjonsindeksen, hemmer blodplateaggregering;
• øker motstanden til erytrocytter mot hemolyse og mekanisk skade, stabiliserer cellemembranene i blodkar og erytrocytter;
• forbedrer mikrosirkulasjonen;
• øker aktiviteten til antioksidant enzymer, effektivt hemmer fri-radikal oksidasjon av lipider av biomembraner;
• har en antitoksisk og angiobeskyttende effekt, stabiliserer cytokrom P ₄₅₀;
• optimaliserer bioenergetiske prosesser i ekstreme situasjoner, ledsaget av hypoksi og økt lipidperoksidering;
• øker hjernens motstand mot iskemi og hypoksi;
• i iskemiske og hemorragiske forstyrrelser i hjerne sirkulasjon, forbedrer det mnestiske funksjoner, letter gjenoppretting av hjernens integrerende aktivitet, bidrar til å korrigere autonome dysfunksjoner
• reduserer syntesen av triglyserider, har hypolipidemiske egenskaper;
• reduserer iskemisk skade på myokardiet, utvider koronarkarene;
• i tilfelle hjerteinfarkt, hjelper det å normalisere hjerteinfarktmetabolismen, akselererer reparasjonsprosesser, begrenser størrelsen på nekrose fokus;
• ved å redusere forekomsten av akutt hjertesvikt, har det en gunstig effekt på det kliniske løpet av hjerteinfarkt;
• i tilfelle utilstrekkelig blodsirkulasjon, gir det regulering av redoks-systemet.

Farmakokinetikk

Kjennetegn ved metyletylpyridinolhydroklorid (emoksipin):

• absorpsjon: ved intravenøs administrering har den en lav eliminasjonsperiode (T _½ er 18 minutter, noe som indikerer en høy eliminasjonshastighet fra blodet); verdien av eliminasjonskonstanten - 0,041 min; total klaring av Cl - 214,8 ml per minutt;
• distribusjon: tilsynelatende distribusjonsvolum - 5,2 liter; trenger raskt inn i organene og vevene i menneskekroppen, hvor den deretter avsettes og metaboliseres;
• metabolisme: har 5 metabolitter, representert av konjugerte og dealkylerte produkter av transformasjonen; metabolitter utskilles av nyrene; i leveren finnes 2-etyl-6-metyl-3-hydroksypyridinfosfat i betydelige mengder;
• utskillelse: patologiske forhold reduserer utskillelseshastigheten, noe som øker biotilgjengeligheten, og øker også tiden det er i blodet (kan være forbundet med retur fra depotet, inkludert fra det iskemiske myokardiet).

Farmakokinetikken til Emoxibel under patologiske forhold endres (for eksempel med koronar okklusjon).

Indikasjoner for bruk

Infusjonsvæske, oppløsning for intravenøs og intramuskulær administrering

• postoperativ periode hos pasienter med traumatisk hjerneskade, operert for intracerebrale, subdurale og epidurale hematom, kombinert med hjernekontusjoner, traumatisk hjerneskade med hjernekontusjoner, kronisk cerebrovaskulær ulykke, forbigående cerebrovaskulær ulykke, hemorragisk hjerneslag og iskemisk hjerneslag i bassenget til den indre halspulsåren og i vertebrobasilar systemet (anvendelse i nevrokirurgi og nevrologi);
• ustabil angina pectoris, forebygging av reperfusjonssyndrom, akutt hjerteinfarkt (bruk i kardiologi).

Øyedråper

• komplisert nærsynthet;
• degenerative sykdommer i hornhinnen;
• svie, betennelse og traumer i hornhinnen;
• intraokulære og subkonjunktival blødninger av forskjellig opprinnelse;
• beskyttelse av hornhinnen (når du bruker kontaktlinser).

Injeksjon

• brannsår, traumer, degenerative sykdommer i hornhinnen;
• løsrivelse av vaskulær netthinne med glaukom i den postoperative perioden;
• tørr form av angiosklerotisk makuladegenerasjon;
• komplisert myopati;
• korioretinal dystrofi (sentral og perifer);
• angioretinopati, inkludert diabetiker;
• intraokulære og subkonjunktival blødninger av forskjellig opprinnelse;
• trombose i den sentrale retinalvenen og dens grener;
• forebygging og terapi av øyeskader med høyt intensitetslys (laserstråling under laserkoagulasjon, solstråler).

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• alder under 18 år;
• graviditet (unntatt injeksjonsvæske)
• amming (unntatt injeksjonsvæske)
• individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

Relativt (sykdommer / tilstander i nærvær som utnevnelsen av Emoxibel krever forsiktighet):

• løsning for intravenøs og intramuskulær administrering: tilstedeværelsen av symptomer på alvorlig blødning, kirurgiske operasjoner, nedsatt hemostase;
• injeksjonsvæske, oppløsning: graviditet, amming.

Instruksjoner for bruk av Emoxibel: metode og dosering

Infusjonsvæske, oppløsning

Emoxibel administreres under kontroll av den funksjonelle tilstanden til blodkoagulasjons- og antikoagulanssystemer, blodtrykk intravenøst, intramuskulært.

Doseringsregime:

• nevrologi, nevrokirurgi: den daglige dosen er 0,005–0,01 g per 1 kg kroppsvekt i 10–12 dager, injisert intravenøst med en hastighet på 20–30 dråper per minutt. Deretter overføres pasienten til den intramuskulære injeksjonen av 2-10 ml (0,06-0,3 g) av en løsning med en konsentrasjon på 0,03 g per 1 ml 2-3 ganger daglig i 10-30 dager;
• kardiologi: startdose - 120-180 ml (0,6-0,9 g) 1-3 ganger daglig intravenøst drypp med en hastighet på 20-40 dråper per minutt i 5-15 dager (avhengig av løpet av patologien). Deretter overføres pasienten til intramuskulær injeksjon av 2-10 ml (0,06-0,3 g) av en oppløsning med en konsentrasjon på 0,03 g per 1 ml 2-3 ganger daglig i 10-30 dager.

Løsning for i / v og i / m administrasjon

Emoxibel administreres intravenøst eller intramuskulært. Før intravenøs administrering fortynnes løsningen i 200 ml dekstroseoppløsning 5% eller natriumklorid 0,9%.

Doseringen av legemidlet og varigheten av behandlingen innstilles individuelt.

Doseringsregime:

• nevrologi, nevrokirurgi: intravenøst drypp på 0,01 g per 1 kg kroppsvekt per dag med en hastighet på 20-30 dråper per minutt i 10-12 dager, deretter overføres pasienten til intramuskulær injeksjon ved 0,06-0, 3 g 2-3 ganger om dagen i 20 dager;
• kardiologi: intravenøst drypp, 0,6-0,9 g 1-3 ganger daglig med en hastighet på 20-40 dråper per minutt i 5-15 dager, med videre overføring av pasienten til intramuskulær injeksjon 0,06-0, 3 g av stoffet 2-3 ganger om dagen i 10-30 dager.

Øyedråper

Emoxibel blir innpodet i konjunktivsekken.

Den daglige dosen er 1-2 dråper 2-3 ganger om dagen.

Umiddelbart før bruk, fjern aluminiumshetten fra flasken, fjern gummiproppen og lukk flasken med en dråpehett som tidligere er frigitt fra pakken. Deretter fjernes hetten fra dråpehetten, flasken snus og den nødvendige mengden av produktet tilsettes. Etter bruk returneres flasken til oppreist stilling, en hette settes på dråpehetten.

Varigheten av behandlingen bestemmes av legen avhengig av løpet av patologien. Det varierer vanligvis fra 3 til 30 dager. Hvis det er indikasjoner og god toleranse for Emoxibel, kan behandlingsvarigheten økes til 6 måneder. Det er lov å gjennomføre gjentatte terapikurs 2-3 ganger i året.

Injeksjon

Emoxibel administreres parabulært, subkonjunktivt eller retrobulbart, en gang om dagen eller annenhver dag.

Injiser parabulært 0,005-0,01 g 1% oppløsning (0,5-1 ml), subkonjunktivt - 0,002-0,005 g 1% oppløsning (0,2-0,5 ml), i 10-30 dager (muligens repetisjon av behandlingsforløpet 2-3 ganger i året). Retrobulbar injiseres 0,005-0,01 g av en 1% oppløsning (0,5-1 ml) en gang daglig i 10-15 dager.

Når laserkoagulering (for å beskytte netthinnen) injiseres en 1% oppløsning retrobulbar eller parabulbar ved 0,005-0,01 g (0,5-1 ml) 24 timer og 1 time før koagulering, deretter blir samme dose administrert en gang daglig i i 2-10 dager.

Bivirkninger

Infusjonsvæske, oppløsning for intravenøs og intramuskulær administrering

• allergiske reaksjoner;
• rødhet og kløe i huden;
• epigastrisk ubehag, kvalme;
• smerter i hjertet;
• hodepine;
• døsighet eller uro, økt blodtrykk;
• brennende følelse langs venen (med intravenøs injeksjon).

Øyedråper

• kortvarig konjunktival hyperemi;
• kløende øye;
• sviende følelse;
• lokale allergiske reaksjoner (sjeldne).

Injeksjon

• nervesystemet: døsighet, kortsiktig uro;
• kardiovaskulær system: økt blodtrykk;
• allergiske reaksjoner: avskalling av huden, kløe, erytem, ødem, rødmen av huden;
• andre: reaksjoner på injeksjonsstedet (komprimering av paraorbitalt vev, hyperemi, kløe, svie, smerte).

Overdose

De viktigste symptomene: kortsiktig økning i blodtrykk, økte bivirkninger av stoffet.

Terapi: symptomatisk behandling.

spesielle instruksjoner

Emoxibel-terapi utføres under konstant overvåking av blodpropp og blodtrykk.

Oppløsningen til infusjon bør ikke blandes med andre legemidler.

Før instillasjon av øyedråper, bør myke kontaktlinser fjernes. Etter 20 minutter (ikke tidligere) kan linsene settes på igjen. I tilfeller av kombinert terapi med andre øyedråper, innføres Emoxibel sist, 15 minutter (ikke tidligere) etter at det forrige legemidlet er helt absorbert.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Ved begynnelsen av bruken av infusjonsvæsken, så vel som pasienter som oppdager døsighet eller blodtrykksreduksjon etter bruk av oppløsningen til intravenøs og intramuskulær administrering eller injeksjonsvæske, bør du avstå fra å kjøre bil og utføre potensielt farlige aktiviteter.

Påføring under graviditet og amming

Infusjonsvæske, oppløsning for intravenøs og intramuskulær injeksjon og øyedråper er kontraindisert for bruk under graviditet og amming.

Injeksjonsvæske, oppløsning Emoxibel foreskrives med forsiktighet under graviditet og amming.

Barndomsbruk

I følge instruksjonene er Emoxibel kontraindisert hos barn under 18 år.

Narkotikahandel

Antioksidanteffekten av stoffet potenserer α-tokoferolacetat.

Analoger

Emoxibels analoger er: Emoxipin, Methylethylpyridinol, Emoxy-optic, Cardioxipin.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et sted beskyttet mot lys og fuktighet ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Emoxibel

Det er få anmeldelser om Emoxibel, som indikerer stoffets effektivitet.

Pris for Emoxibel på apotek

Den omtrentlige prisen på Emoxibel (injeksjonsvæske, oppløsning, 10 ampuller per pakke) er 65 rubler.

Emoxibel: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Emoxibel 10 mg / ml løsning for intraokulær administrering 1 ml 10 stk. 83 rbl. Kjøpe

Emoxibel 1% øyedråper 5 ml 1 stk. RUB 98 Kjøpe

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!