Syklodol
Instruksjoner for bruk:
- 1. Farmakologisk virkning
- 2. Slipp skjema
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Administrasjonsmåte og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Spesielle instruksjoner
- 8. Analoger
- 9. Lagringsforhold
Syklodol tilhører de sentrale H-antikolinergika. Inkludert i gruppen antikolinergika.
Farmakologisk virkning av cyklodol
På grunn av evnen til å tilveiebringe perifere og sentrale myelo-avslappende og antikolinerge handlinger, er cyklodol et av de viktigste legemidlene som brukes i parkinsonisme. Legemidlet hjelper til med å redusere tremor, har liten effekt på bradykinesi og stivhet.
På grunn av det faktum at cyklodol har en M-antikolinerg effekt på det perifere nervesystemet, bidrar inntak av legemidlet til å redusere svette og spytt. Også stoffet kan fungere som lokalbedøvelse. Den totale varigheten av den terapeutiske effekten etter administrering er fra 6 til 12 timer, den maksimale effekten varer fra 2 til 3 timer. Etter oral administrering av cyklodol begynner stoffet å virke aktivt etter 1 time. Når det administreres intramuskulært, reduseres denne tiden til 10 minutter, og effekten kan vare til klokken 12
Slipp skjema
I henhold til instruksjonene for Cyclodol er den eneste formen for frigjøring av stoffet tabletter med en aktiv substansmasse på 0,001, 0,002 eller 0,005 g. Tablettene er hvite, avrundede, flate overflater. Pakket i en eske i mengden 50 stk.
Indikasjoner for bruk av cyklodol
Medisinske anmeldelser om Cyclodol beskriver stoffet som et effektivt middel mot følgende sykdommer i nervesystemet:
- parkinsonisme av forskjellig opprinnelse;
- forstyrrelser i det ekstrapyramidale systemet, som er ledsaget av økt muskeltonus og tilstedeværelse av hyperkinesis (voldelige automatiske bevegelser forårsaket av ufrivillige muskelsammentrekninger).
Kontraindikasjoner
Syklodol og analoger av stoffet er potente stoffer. I denne forbindelse anbefales ikke bruk i noen tilfeller for opptak. Du bør ikke bruke stoffet hvis:
- det er en overfølsomhet overfor komponentene i medikamentet, spesielt for trihexyphenidil;
- pasienten lider av urinretensjon;
- diagnostisert med adenom (prostatahypertrofi) med tilstedeværelse av urinrester;
- det er sykdommer i mage-tarmkanalen av obstruktiv karakter;
- diagnostisert med atrieflimmer;
- pasienten er under 5 år gammel;
- det er en bekreftet graviditet.
Metode for administrering og dosering
Instruksjonene for Cyclodol anbefaler at du starter legemiddelinntaket med minimum tillatte doser, som deretter gradvis økes, om nødvendig og under tilsyn av en lege. Minimumsdoser varierer avhengig av sykdomstype.
- I Parkinsons syndrom anbefales det å begynne å ta stoffet med 1 mg trihexyfenidylhydroklorid (den viktigste aktive ingrediensen i Cyclodol) per dag. Om nødvendig økes dosen til maksimalt 3 mg hver 3-5 dag. Du bør fokusere på pasientens tilstand og oppnå den optimale effekten av behandlingen. Vedlikeholdsdosen for denne sykdommen når 16 mg per dag, den nedre baren er 6 mg. Det er nødvendig å distribuere dette beløpet til 3-5 mottakelser. Det bør også bemerkes at det ikke anbefales å ta cyklodol i doser som overstiger 20 mg per dag.
- For ekstrapyramidale lidelser, ta opptil 16 mg av legemidlet per dag (den nedre linjen er 2 mg). Doseringen velges avhengig av alvorlighetsgraden av symptomene. Maksimal tillatt dose er også 20 mg.
- Ved antikolinerg behandling bør dosen av legemidlet justeres jevnt, hver dag økes startdosen (2 mg) til den minimale effektive vedlikeholdsdosen. I dette tilfellet er den maksimalt tillatte mengden 50 mg per dag.
- For behandling av barn og ungdom i alderen 5 til 17 år, er Cyclodol kun foreskrevet som en terapi for ekstrapyramidal dystoni. Den maksimalt tillatte dosen bør ikke være høyere enn 40 mg per dag.
Generelle anbefalinger for å ta syklodol: tabletter bør inntas uavhengig av matinntak, vaskes med tilstrekkelig mengde væske (ca. 180 ml). Hvis pasienten opplevde hypersalivasjon (økt salivasjon) før behandlingen startet, tas syklodol best etter måltider. Under behandling med stoffet kan det oppstå tørrhet i munnen. I dette tilfellet må cyklodol tas før måltider, og kontrollere forekomsten av kvalme.
Legemidlet bør ikke avbrytes brått, behandlingen krever gradvis fullføring, hvor doseringen gradvis reduseres over 1-2 uker. Hvis disse anbefalingene ikke følges, kan symptomene på sykdommen forverres.
Varigheten av behandlingen bestemmes utelukkende av legen i det spesifikke tilfellet av sykdommen.
Bivirkninger av cyklodol
Ifølge medisinske vurderinger om Cyclodol er stoffet i stand til å påvirke forskjellige organsystemer og forårsake uønskede reaksjoner. Hvis du finner symptomene beskrevet nedenfor, anbefales det å oppsøke lege:
- brudd på overnatting, hodepine, irritabilitet, døsighet, oppkast, kvalme. I sjeldne tilfeller kan symptomer på økt angst, nedsatt hukommelse, bevissthet og søvn forekomme. Enda sjeldnere - dyskinesi (ufrivillige bevegelser);
- tørrhet i munnen, forstoppelse, redusert svette, nedsatt vannlating, takykardi. Mindre vanlig - mydriasis, bradykardi, synshemming;
- allergiske hudutslett.
Som regel forsvinner symptomene av seg selv, eller elimineres ved å redusere dosen eller frekvensen av administrering.
spesielle instruksjoner
Bruk av cyklodol og analoger av legemidlet av pasienter over 60 år bør ledsages av konstant medisinsk tilsyn på grunn av stor sannsynlighet for nedsatt tenkning og hukommelse under administrering.
Kontroll av intraokulært trykk under behandling med cyklodol er nødvendig.
Når du tar stoffet, kan stoffavhengighet utvikle seg.
Bruk av høye doser, overdosering kan føre til hallusinasjoner, delirium, desorientering i tid og rom.
Det må utvises forsiktighet når du kjører og utfører andre potensielt farlige aktiviteter i løpet av behandlingen med Cyclodol.
Cyclodols analoger
Legemidlene som har lignende egenskaper som cyklodol inkluderer følgende legemidler:
- Parkopan;
- Tremin;
- Antitrem;
- Benzhexol hydroklorid;
- Parkinsan;
- Pacitan;
- Trixil et al.
Oppbevaringsbetingelser for Cyclodol
Det er viktig å beskytte Cyclodol mot barnas tilgang. Legemidlet lagres på et tørt sted, borte fra sollys, hvor temperaturen ikke er høyere enn 25 ° C. Holdbarheten under lagringsforhold er 5 år.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
