Askofen ULTRA - Instruksjoner For Bruk, Pris, Indikasjoner, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Askofen ULTRA

Askofen ULTRA: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Bruk hos eldre
14. 14. Legemiddelinteraksjoner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Ascophen ULTRA

ATX-kode: N02BA71

Aktive ingredienser: acetylsalisylsyre (acetylsalisylsyre) + paracetamol (paracetamol) + koffein (koffein)

Produsent: Open Joint Stock Company Pharmstandard-Leksredstva (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 28.05.2020

Prisene på apotek: fra 68 rubler.

Kjøpe

Askofen ULTRA er et kombinert smertestillende middel.

Slipp form og komposisjon

Legemidlet produseres i form av filmdrasjerte tabletter: ovale, skall og kjerne - hvite eller nesten hvite (10 stk. I blemmer, i en pappeske 1, 2 eller 3 pakninger og instruksjoner for bruk av Askofen ULTRA).

1 tablett inneholder:

• aktive ingredienser: acetylsalisylsyre - 250 mg, paracetamol - 250 mg, koffein (vannfri koffein) - 65 mg;
• hjelpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose (mikrokrystallinsk cellulose 101), hyprolose (hydroksypropylcellulose), hyprolose (lavsubstituert hydroksypropylcellulose), aerosil (kolloid silisiumdioksid), stearinsyre, kalsiumstearat, talkum;
• filmdeksel: Opadray 20A28380 HVIT [hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose 2910), hyprolose (hydroksypropylcellulose), titandioksid, talkum].

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Askofen ULTRA er et kombinert preparat, hvis virkning skyldes følgende egenskaper av dets aktive ingredienser:

• acetylsalisylsyre: et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel (NSAID), har febernedsettende og antiinflammatoriske effekter, lindrer smerte, spesielt i nærvær av en inflammatorisk prosess. Fremmer forbedring av mikrosirkulasjon i fokus for betennelse, undertrykkelse av blodplateaggregering og trombedannelse;
• paracetamol: en smertestillende, ikke-narkotisk, febernedsettende, smertestillende og veldig mild betennelsesdempende effekt. Effekten er assosiert med påvirkning av paracetamol på sentrum av termoregulering i hypothalamus og mild hemming av prostaglandinsyntese i perifert vev;
• koffein: et psykostimulerende stoff som forårsaker en økning i refleks excitabilitet i ryggmargen, utvidelse av blodårene i hjernen, hjertet, nyrene og skjelettmuskulaturen, og reduserer blodplateaggregering. Eksitasjon av respiratoriske og vasomotoriske sentre fører til en reduksjon i følelsen av tretthet og døsighet, en økning i mental og fysisk ytelse. En lav dose koffein i denne kombinasjonen bidrar til å øke tonen i hjerneårene og akselerere blodstrømmen, men stimulerer praktisk talt ikke sentralnervesystemet.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes acetylsalisylsyre fullstendig, den gjennomgår presystemisk eliminering i tarmveggen og deacetylering i leveren. Det hydrolyseres raskt med deltagelse av kolinesteraser og albuminesteraser. Maksimal konsentrasjon (C _max) i blodet er nådd etter 2 timer.

Binding til blodproteiner (albumin) - 75-90%.

Det distribueres i vev i form av salisylsyreanion.

Det metaboliseres hovedsakelig i leveren for å danne fire metabolitter som finnes både i urinen og i mange vev i kroppen.

Halveringstiden (T _1/2) er ikke mer enn 1/3 time.

Det utskilles hovedsakelig i urinen som et resultat av aktiv sekresjon i nyretubuli i form av salisylat (60%) og dets metabolitter. Mengden uendret salisylat avhenger av urinens pH (surhet). Alkalinisering av urin forårsaker en økning i ioniseringen av salisylater, forverrer reabsorpsjonen og øker utskillelsen betydelig. Utskillelseshastigheten avhenger av dosen, T _1/2 når du tar små doser - 2-3 timer, mens du tar høye doser, kan den øke til 15-30 timer.

Eliminering av salisylater hos nyfødte er mye tregere enn hos voksne.

Etter inntak absorberes koffein godt i hele tarmen. Absorpsjon skjer hovedsakelig på grunn av lipofilisitet i stedet for stoffets løselighet i vann. C _max koffein i blodet oppnås etter 50–75 minutter og er 1,6-1,8 mg / l.

Binding til blodproteiner (albumin) - 25–36%. Distribusjonsvolum: voksne - 0,4-0,6 l / kg, nyfødte - 0,78-0,92 l / kg.

Det distribueres aktivt i alle organer og vev i kroppen. Den overvinner blod-hjerne-barrieren (BBB), krysser lett morkaken.

Hos voksne metaboliseres koffein primært (mer enn 90% av den dosen som tas) i leveren. Cirka 80% av dosen som tas, blir biotransformert til paraxantin, 10% til teobromin og ca. 4% til teofyllin. Deretter demetyleres disse forbindelsene til monometylxantiner og metylerte urinsyrer. Hos barn i de første leveårene metaboliseres ikke mer enn 10-15% av koffeindosen.

T _1/2 hos voksne kan være fra 3,9 til 5,3 timer, i noen tilfeller kan det nå 10 timer. Koffein skilles ut gjennom nyrene, hos voksne uendret - 1-2%, resten - i form av metabolitter.

Etter oral administrering er absorpsjonen av paracetamol høy. Dens C _max i blodet er nådd på 0,5-2 timer og er 0,005-0,02 mg / ml. For å oppnå et terapeutisk effektivt nivå av paracetamol i plasma, bør det forskrives med en hastighet på 10-15 mg per 1 kg (mg / kg) av pasientens vekt.

Opptil 15% av den tatt dosen binder seg til plasmaproteiner.

Det trenger inn i BBB, mindre enn 1% av dosen som tas finnes i morsmelk.

Paracetamol metaboliseres i leveren (90–95% av den dosen som tas). Som et resultat av hydroksylering av 17% av stoffet dannes 8 aktive metabolitter som omdannes til inaktive metabolitter etter konjugering med glutation. Med en mangel på glutation, kan aktive metabolitter blokkere enzymsystemene til hepatocytter og forårsake nekrose. I konjugasjonsreaksjonen med dannelsen av inaktive glukuronider og sulfater kommer 80% av paracetamol inn. I tillegg er isoenzymer CYP1A2, CYP2E1 og i mindre grad CYP3A4 involvert i metabolismen av paracetamol.

T _1/2 er 1-4 timer.

Det skilles ut gjennom nyrene hovedsakelig i form av metabolitter (konjugater), uendret - mindre enn 5%.

Hos eldre pasienter synker paracetamolklarering, T _1/2 øker.

Farmakokinetikken til legemidlet i tilfelle nedsatt lever- eller nyrefunksjon er ikke fastslått, og gitt tilstedeværelsen av acetylsalisylsyre og paracetamol i sammensetningen, er utnevnelsen av Askofen ULTRA kontraindisert hos pasienter med alvorlig lever- eller nyreinsuffisiens. Ved mild til moderat nedsatt lever- eller nyrefunksjon anbefales forsiktighet.

Indikasjoner for bruk

Indikasjonen for Askofen ULTRA er smertesyndrom av moderat og mild intensitet av forskjellig opprinnelse hos pasienter over 15 år, inkludert følgende sykdommer og tilstander:

• migrene;
• hodepine;
• nevralgi;
• myalgi;
• artralgi;
• tannverk;
• algodismenoré.

I tillegg er Askofen ULTRA foreskrevet for voksne pasienter for akutte luftveissykdommer og influensa som febernedsettende middel.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• fase av forverring av erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen (GIT);
• perforasjon eller gastrointestinal blødning;
• historie med magesår;
• fullstendig eller ufullstendig kombinasjon av bronkialastma, tilbakevendende polypose i nese og paranasale bihuler, og intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs, inkludert historie;
• hemofili eller andre blodproppsforstyrrelser;
• hypoprothrombinemia;
• hemorragisk diatese;
• vitamin K-mangel;
• arteriell hypertensjon av III-graden;
• portal hypertensjon;
• kronisk hjertesvikt III - IV funksjonsklasse i henhold til NYHA klassifisering (New York Heart Association);
• alvorlig grad av nyre- eller leversvikt;
• mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase;
• glaukom;
• søvnforstyrrelser, økt nervøs irritabilitet;
• kirurgiske operasjoner ledsaget av alvorlig blødning;
• samtidig behandling med metotreksat i en dose på mer enn 15 mg per uke;
• periode med graviditet;
• amming;
• alder opptil 15 år - til bruk som bedøvelse;
• alder opp til 18 år - med febersyndrom;
• overfølsomhet overfor stoffene i stoffet.

Ascofen ULTRA bør tas med forsiktighet i henhold til indikasjoner for mild og moderat nyre- eller leverinsuffisiens, alkoholisme, gikt, hypertyreose, epilepsi, diabetes mellitus, en tendens til anfall, arytmier, koronar hjertesykdom, kronisk hjertesvikt I - II funksjonsklasse i henhold til klassifiseringen NYHA, ukontrollert arteriell hypertensjon, perifer arteriell sykdom, cerebrovaskulær sykdom, kronisk obstruktiv lungesykdom, røyking; mens du bruker metotreksat i en dose på mindre enn 15 mg per uke, antikoagulantia, NSAIDs, glukokortikosteroider (GCS), blodplater, selektive serotoninreopptakshemmere; i alderdommen; hvis du har risikofaktorer for dehydrering (som oppkast, diaré, før eller etter større operasjoner).

Askofen ULTRA, bruksanvisning: metode og dosering

Ascofen ULTRA tabletter tas oralt under eller etter måltidene.

Anbefalt dosering:

• lindring av smertesyndrom hos pasienter over 15 år: 1 stk. 4-6 ganger om dagen i ikke mer enn 5 dager;
• migrene: 2 stk. når de første tegn på sykdom dukker opp, kan stoffet brukes i ikke mer enn 4 dager;
• febersyndrom hos voksne: 2 stk. 4 ganger om dagen med jevne mellomrom. Varigheten av behandlingsforløpet uten å konsultere lege er ikke mer enn 3 dager.

Maksimal daglig dose er 6 stk.

Den smertestillende effekten etter inntak av to tabletter kommer vanligvis raskt - etter ca 1/4 time, med migrene - etter 1/2 time.

Hvis du trenger lengre bruk av Askofen ULTRA, bør du oppsøke lege.

Legemidlet bør tas med forsiktighet hos pasienter over 65 år, spesielt eldre med lav kroppsvekt.

Bivirkninger

Hyppigheten av bivirkninger av Askofen ULTRA er gitt i samsvar med anbefalingene fra WHO (Verdens helseorganisasjon): veldig ofte - fra 1/10; ofte - fra 1/100 til 1/10; sjelden - fra 1/1000 til 1/100; sjelden - fra 1/10 000 til 1/1000; ekstremt sjelden - mindre enn 1/10 000; med ukjent frekvens - forekomsten av bivirkninger kan ikke bestemmes ut fra tilgjengelige data.

• infeksjoner og invasjoner: sjelden - faryngitt;
• metabolske og ernæringsmessige lidelser: sjelden - nedsatt appetitt;
• psykiske lidelser: ofte - nervøsitet; sjelden - søvnløshet; sjelden - indre spenning, angst, eufori;
• fra nervesystemet: ofte - svimmelhet; sjelden - hodepine, skjelving, parestesi; sjelden - smerter i paranasale bihuler, forstyrrelse av smak og / eller oppmerksomhet, nedsatt bevegelseskoordinering, amnesi, hyperestesi;
• fra synsorganet: sjelden - synshemming;
• fra hørselsorganet: sjelden - tinnitus;
• fra det kardiovaskulære systemet: sjelden - arytmi, økt hjertefrekvens;
• fra karene: sjelden - nedsatt perifer sirkulasjon, hyperemi;
• fra luftveiene, bryst- og mediastinumorganer: sjelden - rhinoré, hypoventilasjon, neseblod;
• fra fordøyelsessystemet: ofte - ubehag i magen, kvalme; sjelden - oppkast, diaré, tørr munn; sjelden - økt salivasjon, raping, flatulens, parestesi i munnen, dysfagi;
• på den delen av huden og subkutant vev: sjelden - kløe, hyperhidrose, urtikaria;
• fra muskel- og skjelettsystemet: sjelden - smerter i nakken og / eller ryggen, muskelspasmer, stivhet i skjelettet,
• generelle lidelser: sjelden - tretthet, økt spenning; sjelden - tyngde i brystet, asteni.

Bivirkninger av Askofen ULTRA registrert i etterregistreringsperioden:

• psykiske lidelser: angst;
• fra immunforsvaret: overfølsomhetsreaksjoner;
• fra nervesystemet: døsighet, migrene;
• fra det kardiovaskulære systemet: en følelse av hjertebank;
• fra siden av karene: senking av blodtrykket (BP);
• fra fordøyelsessystemet: smerter i epigastrium og / eller underliv, dyspepsi, erosive og ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen (inkludert magesår, duodenalsår og / eller tykktarm, magesår), gastrointestinal blødning (inkludert blødning fra magesår, tolvfingertarm og / eller endetarm, øvre mage-tarmkanal og / eller mage);
• fra hepatobiliary system: leversvikt;
• fra luftveiene, bryst og mediastinumorganer: bronkospasme, kortpustethet;
• på den delen av huden og subkutant vev: utslett, erytem, erythema multiforme, angioødem;
• generelle lidelser: en følelse av ubehag, utilpashed.

Overdose

Ved overdosering bør Askofen ULTRAs samlede sammensetning tas i betraktning.

Symptomer på overdosering av acetylsalisylsyre: med en mild grad av rus (plasmakonsentrasjon 0,15–0,3 mg / ml) - økt svette, kvalme, oppkast, svimmelhet, hodepine, forvirring, tinnitus, døvhet. Ved alvorlig rus (plasmakonsentrasjon over 0,3 mg / ml) - feber, hyperventilasjon, angst, respiratorisk alkalose, ketoacidose, metabolsk acidose, betydelig depresjon i sentralnervesystemet (inkludert koma), kardiovaskulær kollaps, respirasjonssvikt. Hos barn og eldre er det mest sannsynlig utvikling av kronisk rus når acetylsalisylsyre tas i en daglig dose på mer enn 100 mg / kg kroppsvekt i flere dager.

Behandling: med mild rus - senk dosen eller slutte å ta stoffet. Hvis det er mistanke om at pasienten har tatt mer enn 120 mg / kg salisylater i løpet av den siste timen, er gjentatt inntak av aktivt kull indikert. Hvis det er mistanke om en enkelt dose på mer enn 120 mg / kg salisylater, er det nødvendig å bestemme plasmakonsentrasjonen. I tillegg, for å bestemme alvorlighetsgraden av rus, er det nødvendig å ta hensyn til kliniske og biokjemiske parametere. Med en plasmakonsentrasjon av salisylater over 0,5 mg / ml (for barn under 5 år - 0,35 mg / ml), er intravenøs (i.v.) administrering av natriumbikarbonat, over 0,7 mg / ml (eller i alvorlig metabolsk acidose) indikert - valgfri behandling er hemoperfusjon eller hemodialyse.

Symptomer på overdosering av paracetamol: tap av appetitt, kvalme, oppkast, blekhet i huden, ubehag i bukhulen og / eller magesmerter. En enkelt dose paracetamol i en dose på 7500 mg (eller mer) for voksne og mer enn 140 mg / kg kroppsvekt for barn forårsaker cytolyse av hepatocytter med fullstendig og irreversibel levernekrose, leversvikt, metabolsk acidose og encefalopati. I noen tilfeller kan koma og død skyldes disse lidelsene. 12–48 timer etter overdosering observeres en økning i konsentrasjonen av bilirubin, aktiviteten til mikrosomale leverenzymer og laktatdehydrogenase og en reduksjon i nivået av protrombin. Den kliniske manifestasjonen av symptomer på leverskade oppstår to dager etter at du har tatt en overdreven dose paracetamol og når sitt maksimale på 4-6 dager. I tilfelle overdosering kan rus forekomme, oftere hos barn, eldre pasienter, i tilfelle underernæring, tilstedeværelsen av leversykdommer forårsaket av kronisk alkoholisme, eller mens man tar indusere av mikrosomale leverenzymer. Det kan føre til utvikling av fulminant hepatitt, leversvikt, kolestatisk hepatitt, cytolytisk hepatitt (inkludert dødelig).

Behandling: klinikken for akutt overdosering av paracetamol utvikler seg i løpet av de første 24 timene etter inntak av en høy dose. I denne forbindelse, hvis det er mistanke om overdosering, er det nødvendig med øyeblikkelig innleggelse på pasienten og bestemmelse av paracetamolinnholdet i blodplasma. I løpet av de første 8 timene, den mest effektive administrasjonen av metionin og intravenøs administrering av acetylcystein (givere av SH-grupper og forløpere for glutation-syntese). Ytterligere terapeutiske tiltak utføres etter behov, med tanke på nivået av konsentrasjon av paracetamol i blodet og perioden etter overdosering. En nøye observasjon av pasientens tilstand og utnevnelse av symptomatisk behandling er vist, samt regelmessige (hver 24. time) laboratorietester for å bestemme aktiviteten til levermikrosomale enzymer. Aktiviteten til disse enzymene normaliseres i de fleste tilfeller innen 7-14 dager. Ved svært alvorlig rus kan levertransplantasjon være nødvendig.

Koffeinoverdoseringssymptomer: feber, hodepine, søvnløshet, angst, nervøsitet, uro, delirium, angst, mental agitasjon, forvirring, muskelsvingninger, kramper, kvalme, oppkast (muligens med blod), gastralgi, urinfrekvens, dehydrering, økt taktil eller smertefølsomhet, tinnitus, takykardi, arytmi, med alvorlig overdose - hyperglykemi.

Behandling: senk dosen eller slutte å ta koffein.

spesielle instruksjoner

Ikke ta Askofen ULTRA mens du bruker medisiner som inneholder acetylsalisylsyre eller paracetamol!

Etter å ha tatt acetylsalisylsyre vedvarer den økte risikoen for blødning i 4-8 dager. Alvorlig blødning (inkludert hjerneblødning) kan i sjeldne tilfeller forekomme ved samtidig bruk av antikoagulantia og / eller hos pasienter med ubehandlet arteriell hypertensjon.

Forsiktighet bør utvises hos pasienter med atypiske symptomer på migrene eller de som har det for første gang, og tilstedeværelsen av andre potensielt alvorlige nevrologiske lidelser bør utelukkes.

Askofen ULTRA bør ikke brukes hvis pasienter kaster opp i mer enn 20% av episodene eller behovet for sengeleie i mer enn 50% av episodene under lindring av migrene. Hvis migrene smertsyndrom ikke tar slutt etter å ha tatt to piller, bør du konsultere en spesialist.

Det anbefales å slutte å ta legemidlet og oppsøke lege hvis hodepine har oppstått de siste (tre eller flere) månedene mer enn 10 ganger i måneden.

Det bør tas i betraktning at Askofen ULTRA kan maskere tegn og symptomer på infeksjon.

Samtidig bruk av alkoholholdige drikker er kontraindisert. En spesiell risikogruppe for leverskader inkluderer pasienter med alkoholisme.

Å ta Askofen ULTRA kan forvride resultatene av en rekke kliniske og biokjemiske laboratorietester, inkludert bestemmelse av glykemi ved hjelp av glukoseoksidase- eller peroksidasemetoden, og urinsyre etter fosfotungstinsyremetoden. Når du planlegger en studie av koronar blodgjennomstrømning og vurdering av hjerteinfarkt, er det nødvendig å slutte å ta stoffet i 8-12 timer. I tillegg kan resultatene av skjoldbruskkjertelfunksjonstester være forvrengt.

Man bør huske på at på bakgrunn av bruken av Askofen ULTRA, kan blødningsperioden forlenges under og etter kirurgiske inngrep (inkludert tannutvinning).

Ved metro eller menoragi må du være spesielt forsiktig.

Når de første symptomene på den negative påvirkningen av Askofen ULTRA dukker opp i mage-tarmkanalen, er det nødvendig å avbryte det umiddelbart. Dette er forbundet med høy risiko for alvorlig blødning, sårdannelse og perforering i mage-tarmkanalen, inkludert med dødelig utfall.

Det bør tas i betraktning at samtidig behandling med andre potensielt hepatotoksiske legemidler eller medikamenter som induserer mikrosomale leverenzymer (inkludert fenobarbital, fenytoin, karbamazepin og andre antikonvulsiva midler, rifampicin, isoniazid, kloramfenikol, hypnotika) øker risikoen for paracetamolforgiftning.

Inntak av piller bør stoppes ved de første tegn på overfølsomhet og konsulter lege. Dette er forbundet med risikoen for å utvikle alvorlige hudreaksjoner, inkludert akutt generalisert eksantematøs pustulose, toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnson syndrom.

I løpet av inntaket av Askofen ULTRA kan inntaket av koffeinholdige produkter i kroppen forårsake nervøsitet, søvnløshet, irritabilitet og økt hjertefrekvens hos pasienter. Det anbefales derfor å begrense forbruket.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Pasienter bør avstå fra å kjøre bil eller andre komplekse mekanismer hvis mottakelsen av Askofen ULTRA er ledsaget av forekomst av slike uønskede fenomener som døsighet eller svimmelhet.

Påføring under graviditet og amming

Bruk av Askofen ULTRA er kontraindisert under graviditet og amming.

Barndomsbruk

Bruk av Askofen ULTRA er kontraindisert som bedøvelse hos barn under 15 år og som febernedsettende - opptil 18 år.

Å ta stoffet mot febersyndrom hos pasienter under 18 år øker risikoen for Reye's syndrom i tilfelle en virusinfeksjon.

Med nedsatt nyrefunksjon

Bruk av Askofen ULTRA er kontraindisert hos pasienter med alvorlig nyresvikt.

Det anbefales å ta ASCofen ULTRA med forsiktighet i tilfelle mild og moderat nyresvikt.

For brudd på leverfunksjonen

Bruk av Askofen ULTRA er kontraindisert ved alvorlig leverinsuffisiens.

Det anbefales å ta Ascofen ULTRA med forsiktighet i tilfelle mild og moderat leversvikt.

Bruk hos eldre

Ascofen ULTRA bør brukes med forsiktighet ved behandling av eldre pasienter (spesielt med lav kroppsvekt).

Narkotikahandel

• GCS, andre NSAIDs: øker den skadelige effekten på mageslimhinnen, øker risikoen for gastrointestinal blødning. I denne forbindelse bør slike kombinasjoner unngås eller medisiner tas i kombinasjon med gastrobeskyttere for å forhindre NSAID-induserte gastrointestinale sår;
• kumarinderivater og andre orale antikoagulantia: kan øke effekten, derfor kreves klinisk og laboratorieovervåking av blødningstid og protrombintid;
• trombolytika, heparin, blodplateaggregeringshemmere (paracetamol, klopidogrel, cilostazol, tiklopidin): samtidig behandling med hvert av disse midlene øker risikoen for blødning;
• selektive serotoninreopptakshemmere: kan påvirke blodpropp og øke risikoen for blødning;
• fenytoin: overvåking av plasmakonsentrasjonen av fenytoin bør gis på grunn av den høye risikoen for økning;
• valproinsyre: økt risiko for toksisitet for valproinsyre;
• aldosteronantagonister (spironolakton, canrenoat): kan redusere aktiviteten, det er nødvendig med nøye overvåking av blodtrykket;
• loop diuretika (inkludert furosemid): de kan redusere deres kliniske effekt, derfor er det nødvendig å kontrollere nyrefunksjonen og blodtrykket når det kombineres med Askofen ULTRA, for å sikre tilstrekkelig rehydrering av pasienten;
• angiotensinkonverterende enzymhemmere, langsomme kalsiumkanalblokkere, angiotensin II-reseptorantagonister: kan redusere aktiviteten; det skal tas i betraktning at samtidig behandling med hvert av disse antihypertensiva øker risikoen for å utvikle akutt nyresvikt hos dehydrert eller eldre pasienter;
• probenecid, sulfinpyrazon: en reduksjon i den kliniske effekten av disse og andre urikosuriske legemidler er mulig;
• metotreksat (i en dose på mindre enn 15 mg per uke): dets toksisitet kan øke, spesielt hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Derfor er det kun tillatt å ta Askofen ULTRA under medisinsk tilsyn, kontroll av en generell blodprøve, lever- og nyrefunksjon;
• sulfonylureaderivater, insulin: forbedrer deres hypoglykemiske effekt; blodsukkernivået bør overvåkes oftere;
• etanol: risikoen for gastrointestinal blødning øker;
• indusere av mikrosomale leverenzymer, hypnotika, antiepileptika (inkludert fenobarbital, fenytoin, karbamazepin), rifampicin, isoniazid, alkohol: potensielt hepatotoksiske stoffer bidrar til en signifikant økning i paracetamol-toksisitet;
• kloramfenikol: risikoen for en klinisk signifikant økning i konsentrasjonen av kloramfenikol øker;
• zidovudin: en kombinasjon med zidovudin er kun tillatt på anbefaling av lege, en økning i tendensen til å utvikle nøytropeni er mulig;
• probenecid: på bakgrunn av samtidig behandling med probenecid, reduseres klaringen av paracetamol;
• indirekte antikoagulantia: man bør huske på at mens man tar Askofen ULTRA i mer enn en uke, øker effekten av antikoagulantia;
• legemidler som reduserer gastrisk tømming (inkludert propantheline): kan forsinke eller redusere rask smertelindring;
• medisiner som fremskynder evakuering fra magen (inkludert metoklopramid): fremmer raskere absorpsjon av Askofen ULTRA og begynnelsen av den smertestillende effekten;
• kolestyramin: den smertestillende effekten av paracetamol bremser, derfor, hvis det er nødvendig å bruke denne kombinasjonen, bør kolestyramin tas bare 1 time etter inntak av stoffet;
• hypnotika (inkludert barbiturater, benzodiazepiner, H ₁ -histaminreseptorblokkere): kan redusere effekten; den antikonvulsive effekten av barbiturater avtar; det anbefales å unngå slike legemiddelkombinasjoner;
• litium: renal clearance av litium øker;
• disulfiram: den stimulerende effekten av koffein på det kardiovaskulære og sentrale nervesystemet øker risikoen for å forverre alkoholuttaket. kombinasjonen av Askofen ULTRA med disulfiram er kontraindisert;
• efedrinlignende stoffer: samtidig behandling med efedrinlignende stoffer øker risikoen for narkotikaavhengighet;
• sympatomimetika, levotyroksin: disse midlene bør ikke kombineres med stoffet på grunn av den mulige økningen i kronotrop effekt;
• teofyllin: utskillelsen av teofyllen avtar;
• terbinafin, cimetidin, fluvoxamine, kinolon antibakterielle medisiner, enoksacin, pipemidsyre, p-piller: disse midlene øker halveringstiden for koffein;
• nikotin, fenytoin, fenylpropanolamin: kombinasjonen med hvert av de listede stoffene forårsaker en reduksjon i den terminale halveringstiden for koffein;
• klozapin: øker serumkonsentrasjonen av klozapin.

Analoger

Askofen ULTRA-analoger er Askofen-P, Aquacitramon, Kofitsil-plus, Migrenol Extra, Citramarine, Citramon P, Citramon P Forte, Citramon Ultra, Citramon-MFF, Citrapar, Excedrin, etc.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C, beskyttet mot fuktighet.

Holdbarhet er 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Vurderinger om Askofen ULTRA

Anmeldelser om Askofen ULTRA er positive. Pasienter indikerer den raske virkningen av legemidlet i tilfelle migrene, hodepine og høy kroppstemperatur, god toleranse og fravær av uønskede effekter.

Ulempene inkluderer en stor liste over kontraindikasjoner.

Pris for Askofen ULTRA på apotek

Prisen på Askofen ULTRA for en pakke som inneholder 10 tabletter kan være fra 78 rubler, 20 tabletter - fra 141 rubler.

Askofen ULTRA: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Askofen Ultra filmdrasjerte tabletter 10 stk. RUB 68 Kjøpe

Askofen ultra tabletter p.p. 250mg + 65mg + 250mg 10 stk. 85 RUB Kjøpe

Askofen Ultra filmdrasjerte tabletter 20 stk. RUB 96 Kjøpe

Askofen ultra tabletter p.p. 250mg + 65mg + 250mg 20 stk. 146 r Kjøpe

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!