Algezir Ultra
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for lagring
- 10. Vilkår for utlevering fra apotek
Priser på nettapoteker:
fra 127 gni.
Kjøpe
Algezir Ultra er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel (NSAID).
Slipp form og komposisjon
Doseringsform - filmdrasjerte tabletter: runde, bikonvekse (275 mg) eller avlange, bikonvekse, med avrundede ender, skåret (550 mg), blå; To lag er synlige i tverrsnittet, det indre laget er hvitt eller hvitt gulaktig (5, 10, 12 eller 15 stykker i blisterpakninger, i en pappeske 1, 2, 3, 5, 6 eller 10 pakker).
1 tablett inneholder:
- Aktiv ingrediens: natriumnaproxen - 275 eller 550 mg;
- Ytterligere komponenter: kolloidalt silisiumdioksid (aerosil), kopovidon, melkesukker (laktose), makrogol 6000, mikrokrystallinsk cellulose, hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose), talkum, titandioksid, kalsiumstearat, strålende blått fargestoff.
Indikasjoner for bruk
- Febersyndrom med smittsomme sykdommer og "forkjølelse";
- Smertsyndrom med mild eller moderat alvorlighetsgrad: posttraumatisk smertesyndrom med betennelse (forstuvning og blåmerker), postoperativ smerte (ved kjeve-kappekirurgi, ortopedi, traumatologi, gynekologi), hodepine, tannpine, migrene, myalgi, ossalgi, lumboischialgi, nevralgi, adnexitt, algodismenoré;
- Sykdommer i muskuloskeletalsystemet: psoriasis, revmatoid, gikt og juvenil kronisk artritt, revmatiske lesjoner i bløtvev, ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylitt), bursitt, tendovaginitt, slitasjegikt i perifere ledd og ryggraden, inkludert radikulært syndrom;
- Smittsomme og inflammatoriske sykdommer i ØNH-organer med alvorlig smertesyndrom: otitis media, betennelse i mandlene, faryngitt (som en del av kompleks terapi).
Algezir Ultra tabletter brukes til symptomatisk behandling (senking av forhøyet kroppstemperatur, redusering av smerte og betennelse) og påvirker ikke sykdommens progresjon.
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- Undertrykkelse av beinmarg hematopoiesis;
- Brudd på hemostase, cerebrovaskulær eller annen blødning;
- Alvorlig nyresvikt (kreatininclearance mindre enn 20 ml / minutt);
- Perioden etter kranspulsårstransplantasjon;
- Forverring av inflammatorisk tarmsykdom (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom);
- Aktiv gastrointestinal blødning, erosive og ulcerative endringer i slimhinnen i magen eller tolvfingertarmen;
- Anamnestiske data om et angrep av bronkial obstruksjon, rhinitt, urtikaria etter inntak av NSAID, inkludert acetylsalisylsyre;
- Barn og ungdom opp til 15 år;
- Graviditet og amming;
- Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.
Relativt (Algezir Ultra tas med forsiktighet):
- Klaring av kreatinin fra 20 til 60 ml / minutt;
- Diabetes;
- Dyslipidemi / hyperlipidemi;
- Cerebrovaskulær sykdom;
- Kardial iskemi;
- Alvorlige somatiske sykdommer;
- Perifer arteriesykdom;
- Kronisk hjertesvikt;
- Røyking;
- Hyppig alkoholforbruk;
- Helicobacter pylori-infeksjon;
- Historie av ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen;
- Eldre alder;
- Langvarig behandling med NSAIDs;
- Samtidig bruk av selektive serotonin-gjenopptakshemmere (inkludert citalopram, paroksetin, fluoksetin, sertralin), antikoagulantia (for eksempel warfarin), orale glukokortikosteroider (for eksempel prednisolon), blodplater (inkludert klopidogrelicil syre, acetylsalin).
Metode for administrering og dosering
Algezir Ultra bør tas oralt sammen med mat: svelg tablettene hele og drikk rikelig med væske.
Anbefalte doser:
- Smertsyndrom: 550-1100 mg, for sykdommer ledsaget av svært alvorlige smerter, men i fravær av anamnestiske data om sykdommer i mage-tarmkanalen, er det mulig å øke den daglige dosen til 1650 mg, men varigheten av slik behandling bør ikke overstige 2 uker;
- Økt kroppstemperatur: den første dosen - 550 mg, deretter hver 6-8 timer - 275 mg;
- Migrene: ved smertesyndrom - 550 mg 2 ganger daglig, hvis intensiteten, varigheten og hyppigheten av migreneanfall ikke reduseres innen 4-6 uker, bør stoffet avbrytes; ved de første tegnene på et migreneanfall anbefales det å ta 825 mg, om nødvendig etter 30 minutter - ytterligere 275-550 mg;
- Gynekologisk smerte (algodismenoré, adnexitt, smerte etter innføring av en intrauterin enhet, etc.): den opprinnelige dosen er 550 mg, deretter hver 6-8 timer - 275 mg;
- Akutt giktangrep: startdose - 825 mg, etter 8 timer - 550 mg, deretter hver 8. time - 275 mg til angrepet stopper;
- Revmatiske sykdommer: 550-1100 mg 2 ganger daglig (morgen og kveld), avhengig av klinisk situasjon.
Den vanlige daglige dosen er 550-1100 mg fordelt på 2 doser.
For pasienter der smerte er hovedsymptomet, pasienter overført til Algezir Ultra fra høye doser av et annet NSAID, samt med alvorlige nattesmerter og / eller morgenstivhet, er den anbefalte daglige dosen 825-1650 mg.
Bivirkninger
- Fra fordøyelsessystemet: ulcerøs stomatitt, diaré / forstoppelse, melena, epigastrisk ubehag, kvalme, magesmerter, oppkast, blodoppkast, blødning og perforering av mage-tarmkanalen, nedsatt leverfunksjon, økt aktivitet av leverenzymer, gastropati assosiert ved bruk av NSAIDs (skade på magesår i form av sår, erosjoner, blødninger, erytem i slimhinnen), gulsott, hepatitt;
- Fra siden av det kardiovaskulære systemet: kortpustethet, ødem, hjertebank, vaskulitt, kongestiv hjertesvikt;
- Fra kjønnsorganet: nefrotisk syndrom, hematuri, papillær nekrose i nyrene, nyresvikt, interstitiell nefritt, glomerulonefritt, menstruasjons uregelmessigheter;
- Fra siden av sentralnervesystemet: konsentrasjonsvansker, søvnforstyrrelser, døsighet, hodepine, svimmelhet, søvnløshet, muskelsvakhet, reduserer reaksjonshastigheten, myalgi, aseptisk hjernehinnebetennelse, sykdommer, kognitiv dysfunksjon, depresjon;
- Fra de hematopoietiske organene: hemolytisk anemi, trombocytopeni, leukopeni, aplastisk anemi, granulocytopeni, eosinofili;
- Fra luftveiene: eosinofil lungebetennelse;
- Fra sansene: synshemming, hørselstap, tinnitus;
- Fra huden: ecchymosis, kløe, økt svette, fotodermatose, alopecia, trombocytopen purpura;
- Allergiske reaksjoner: urtikaria, hudutslett, Stevens-Johnsons syndrom, eksudativ erythema multiforme, epidermal toksisk nekrolyse (Lyells syndrom), angioødem;
- Andre reaksjoner: hypoglykemi, hyperglykemi, hypertermi, tørst.
spesielle instruksjoner
For å unngå utvikling av bivirkninger fra mage-tarmkanalen, anbefales det å ta Algezir Ultra i den minste effektive dosen i minst mulig kort løpetid.
Hvis feber og / eller smerte vedvarer eller forverres, kontakt lege.
Hos pasienter med nyreinsuffisiens, bør kreatininclearance overvåkes under behandling med naproxen. Hvis dette nivået er under 20 ml / minutt, anbefales det ikke å ta stoffet.
Pasienter med overfølsomhet overfor andre smertestillende midler, blødningsforstyrrelser og bronkialastma bør konsultere lege før de bruker Algezir Ultra.
Pasienter som gjennomgår antikoagulantbehandling, bør være klar over at naproxen kan øke blødningstiden.
Konsentrasjonen av ubundet naproksen øker med levercirrhose (inkludert kronisk alkoholisk cirrhose), derfor anbefales slike pasienter å ta lavere doser. En dose reduksjon er også nødvendig for eldre.
Uten resept kan ikke Algezir Ultra tas samtidig med andre smertestillende og betennelsesdempende medisiner.
Legemidlet avbrytes 48 timer før operasjonen, analyse for bestemmelse av 17-ketosteroider og urinkonsentrasjon av 5-xyindolyleddiksyre.
Pasienter med saltbegrenset diett bør ta hensyn til at hver tablett inneholder ca. 25 mg natrium.
Narkotikahandel
Algezir Ultra tas ikke samtidig med andre NSAIDs, ettersom risikoen for bivirkninger øker.
Magnesium og aluminiumholdige antacida reduserer absorpsjonen av naproxen, probenecid øker konsentrasjonen i blodplasma.
Når det kombineres med syklosporin, øker risikoen for å utvikle nyresvikt.
Ved samtidig bruk av legemidler som i stor grad binder seg til plasmaproteiner (for eksempel antikoagulantia, difenin, fenytoin), kan effekten eller overdosering økes.
Naproxen kan hemme den natriuretiske effekten av furosemid, redusere den hypotensive effekten av betablokkere (inkludert propranolol), og også øke risikoen for å utvikle nyresvikt på grunn av bruk av angiotensinkonverterende enzymhemmere.
Naproxen bidrar til å øke konsentrasjonen av litium i plasmaet, og bremser også utskillelsen av sulfonamider, fenytoin og metotreksat, noe som øker sannsynligheten for deres toksiske effekter.
Myelotoksiske stoffer øker manifestasjonene av Algezir Ultra hematotoksisitet.
Analoger
Analoger av stoffet Algezir Ultra er: Nalgezin, Nalgezin Forte, Naproxen, Naproxen-Acri.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys og fuktighet, ved temperaturer opp til 25 ° C.
Holdbarhet er 2 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Filmdrasjerte tabletter, 275 mg, er tilgjengelig uten resept; filmdrasjerte tabletter, 550 mg - reseptbelagte.
Algezir Ultra: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Algezir ultra-fanen. p / o 275 mg nr. 10 127 RUB Kjøpe |
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
