Ketoprofen-VERTEX
Ketoprofen-VERTEX: instruksjoner for bruk og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 12. For brudd på leverfunksjonen
- 13. Bruk hos eldre
- 14. Legemiddelinteraksjoner
- 15. Analoger
- 16. Vilkår og betingelser for lagring
- 17. Vilkår for utlevering fra apotek
- 18. Anmeldelser
- 19. Pris på apotek
Latinsk navn: Ketoprofen-VERTEX
ATX-kode: M02AA10
Aktiv ingrediens: ketoprofen (ketoprofen)
Produsent: JSC "VERTEX" (Russland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 28.08.2020
Prisene på apotek: fra 112 rubler.
Kjøpe
Ketoprofen-VERTEX er et ikke-steroide antiinflammatoriske legemiddel (NSAID) for ekstern bruk av bedøvelsesmiddel, febernedsettende og betennelsesdempende virkning.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform - gel for ekstern bruk: en homogen fargeløs eller lysegul nyanse gjennomsiktig viskøs masse med eller uten opalens og luftbobler, med en svak spesifikk lukt av etanol (30 eller 50 g hver i aluminiumsrør, i en pappeske 1 rør og instruksjoner om bruk av Ketoprofen-VERTEX).
Sammensetning for 1000 mg gel (25 mg / 50 mg):
- virkestoff: ketoprofen - 25/50 mg;
- hjelpekomponenter: propylenglykol - 100/100 mg; etanol (etylalkohol) 95% - 150/150 mg; karbomer - 10/13 mg; trolamin (trietanolamin) - 32/52 mg; benzalkoniumklorid (50% løsning, i form av 100%) - 1/1 mg; renset vann - opptil 1000/1000 mg.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Den aktive komponenten i Ketoprofen-VERTEX gel er ketoprofen (3-benzoyl-alfa-metylbenzyleddiksyre), en av de mest effektive ikke-selektive hemmere av cyklooksygenaser (COX) 1 og 2. I tillegg hemmer den aktiviteten til bradykinin og lipoxygenase; stabiliserer lysosomens membraner, og forhindrer frigjøring av enzymer involvert i inflammatoriske reaksjoner.
De viktigste farmakologiske egenskapene til ketoprofen er: uttalt smertestillende, febernedsettende og betennelsesdempende.
Ketoprofen-VERTEX påvirker ikke tilstanden til brusk på leddoverflatene negativt.
Farmakokinetikk
- absorpsjon: perkutan absorpsjon av lokale NSAIDs, inkludert ketoprofen, avhenger av både de fysiske og kjemiske egenskapene til hjelpekomponentene i gelen; den relative biotilgjengeligheten av ketoprofen når den brukes eksternt, er ca. 5% sammenlignet med oral administrering; Ketoprofen-VERTEX virker hovedsakelig lokalt, har ingen systemisk effekt;
- distribusjon: ketoprofen binder seg hovedsakelig til plasmaproteiner (opptil 99%); trenger inn i det subkutane fettet, periartikulært vev og synovialvæske, hvor det er tilstede i betydelige terapeutiske konsentrasjoner; innholdet av ketoprofen i blodet forblir imidlertid ubetydelig. Etter lokal påføring av gelen observeres den maksimale konsentrasjonen av ketoprofen i plasma etter 6 timer. Den terapeutiske effekten i vevet varer opptil 12 timer;
- metabolisme og utskillelse: stoffet metaboliseres i leveren med dannelse av konjugater, som utskilles hovedsakelig av nyrene. Dens metabolisme påvirkes ikke av pasientens alder, tilstedeværelsen av levercirrhose eller alvorlig nyresvikt. Ketoprofen skilles ut gradvis i urinen.
Indikasjoner for bruk
Ketoprofen-VERTEX brukes til symptomatisk behandling under følgende forhold:
- slitasjegikt av forskjellige lokaliseringer;
- Reiters syndrom (reaktiv leddgikt);
- bursitt, periartritt, senebetennelse, nevralgi, myalgi, radikulitt;
- skader i muskel- og skjelettsystemet (inkludert sportsskader), blåmerker / forstuinger i muskler og leddbånd, brudd i muskelsener og leddbånd.
Gelen påføres for å redusere smerte og betennelse på tidspunktet for påføring; den har ingen effekt på utviklingen av den underliggende sykdommen.
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- brudd på hudens integritet på påføringsstedet for gelen (kviser, eksem, gråtende dermatitt, åpne eller infiserte sår);
- en historie med hudoverfølsomhetsreaksjoner mot ultrafiolett (UV) stråling;
- effekten av UV-stråling (inkludert hudkontakt av indirekte sollys og kunstig soling i solarium) i hele behandlingsperioden og ytterligere to uker etter avsluttet medisinering;
- en historie med hudoverfølsomhet overfor solkrem og parfymeriprodukter;
- tredje trimester av svangerskapet;
- ammeperioden (på grunn av mangel på data om frigjøring av ketoprofen i morsmelk);
- barn og ungdom under 15 år;
- fullstendig eller ufullstendig Fernand-Vidal-triade, inkludert tilbakevendende polyposis rhinosinusitt, bronkialastma og intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs (inkludert historie);
- overfølsomhet overfor tiaprofensyre, salisylater, andre NSAIDs og fenofibrat;
- etablert økt individuell følsomhet overfor ketoprofen eller hjelpekomponenter i gelen.
Med forsiktighet, etter å ha konsultert en lege og under hans tilsyn, bør Ketoprofen-VERTEX gel brukes til pasienter med nedsatt lever- / nyrefunksjon, erosive og ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen, blodsykdommer, bronkialastma, kronisk hjertesvikt, leverporfyri i det akutte stadiet, så vel som i første og andre trimester av svangerskapet.
Ketoprofen-VERTEX, bruksanvisning: metode og dosering
Gel Ketoprofen-VERTEX er beregnet for ekstern bruk.
Påfør huden i området med betennelse eller ømhet, påfør et tynt lag med en liten mengde gel (en stripe 3–5 cm lang) og gni forsiktig. Hyppigheten av påføring av stoffet er 1-2 ganger om dagen. Doseringen velges i samsvar med området for det berørte området.
Innholdet av ketoprofen i 2-4 g gel (tilsvarer en stripelengde på 5-10 cm):
- gel 2,5% - 50-100 mg;
- gel 5% - 100-200 mg.
Maksimal dose ketoprofen som brukes eksternt er 200 mg per dag: 2,5% gel - 8 g, 5% gel - 4 g.
Det anbefales ikke å påføre gelen under en okklusiv forbinding. Ikke bruk Ketoprofen-VERTEX i mer enn 14 dager uten å ha konsultert lege. Hvis du savner tidspunktet for prosedyren, påføres gelen neste planlagte tid, det er ikke nødvendig å doble dosen.
Ketoprofen-VERTEX kan kombineres med andre doseringsformer som inneholder ketoprofen: kapsler, tabletter, rektale suppositorier, løsning for intramuskulær administrering.
Bivirkninger
Forekomsten av bivirkninger er klassifisert i henhold til anbefalingene fra WHO (Verdens helseorganisasjon): veldig ofte - ikke mindre enn 0,1; ofte - fra 0,01 til 0,1; sjelden - fra 0,001 til 0,01; sjelden - fra 0,0001 til 0,001; svært sjelden - mindre enn 0,0001, inkludert enkeltmeldinger; med ukjent frekvens - det er ikke mulig å fastslå frekvensen ut fra tilgjengelige data.
Ved påføring eksternt kan Ketoprofen-VERTEX gel utvikle følgende bivirkninger fra systemer og organer:
- immunsystem: med en ukjent frekvens - overfølsomhetsreaksjoner, inkludert Quinckes ødem (angioødem) og anafylaktisk sjokk;
- mage-tarmkanalen: svært sjelden - gastrointestinal blødning, magesår, diaré;
- hud og subkutant fett: sjelden - lokale hudreaksjoner (eksem, erytem, kløe, svie); sjelden - urtikaria, lysfølsomhetsreaksjoner. I sjeldne tilfeller har det vært rapporter om mer alvorlige reaksjoner - bulløs eller phlyctenulær eksem, som kan spre seg utenfor applikasjonsområdet for gelen, samt få en generalisert karakter;
- nyrer og urinveier: svært sjelden - forverring av nyrefunksjonen hos pasienter med kronisk nyresvikt.
Utseendet til de listede bivirkningene eller utviklingen av negative reaksjoner som ikke er beskrevet ovenfor, krever seponering av bruk av Ketoprofen-VERTEX og medisinsk konsultasjon.
Overdose
Når det brukes eksternt, er det ikke sannsynlig at det er en overdose av ketoprofen. Hvis gelen påføres i en mengde som overstiger den anbefalte mengden, vaskes huden grundig under rennende vann.
Inntak av gelen kan bidra til utvikling av systemiske uønskede bivirkninger. I dette tilfellet anbefales det å utføre symptomatisk og støttende behandling, i likhet med den som utføres med en overdose av orale former for ketoprofen.
spesielle instruksjoner
Det er viktig å unngå å få gelen på huden rundt øynene, på overflaten av øyet, på slimhinnene.
Ved utvikling av hudreaksjoner, inkludert som et resultat av kombinert bruk med solkrem og kosmetikk, som inkluderer oktokrylen, må behandlingen stoppes umiddelbart.
Ved bronkialastma i kombinasjon med tilbakevendende polypøs rhinosinusitt, har pasienter økt risiko for å utvikle allergiske reaksjoner på bruk av acetylsalisylsyre og / eller andre NSAIDs.
For å redusere sannsynligheten for å utvikle fotosensibilisering, anbefales det at hudområdene som er behandlet med gelen beskyttes mot UV-stråling av klær under hele behandlingsperioden og i ytterligere to uker etter at påføringen av gelen er stoppet.
Den anbefalte varigheten av behandlingen bør ikke overskrides, siden risikoen for å utvikle kontaktdermatitt og lysfølsomhetsreaksjoner over tid øker.
Etter hver påføring av gelen, bør du vaske hendene grundig.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
Det er ingen data om den negative effekten av Ketoprofen-VERTEX på evnen til å øke oppmerksomhetskonsentrasjonen og hastigheten på pasientens psykomotoriske reaksjoner.
Påføring under graviditet og amming
Sikkerhetsvurderingen av ekstern bruk av ketoprofen hos gravide er ikke utført. I første og andre trimester av svangerskapet bør bruk av ketoprofen unngås. Det er forbudt å bruke Ketoprofen-VERTEX i tredje trimester av svangerskapet, siden alle hemmere av prostaglandinsyntetase, inkludert ketoprofen, kan ha en toksisk effekt på nyrene, lungene og hjertet til fosteret. På slutten av svangerskapet kan NSAIDs forlenge blødningstiden hos mor og baby og forsinke fødselen.
Det er ikke kjent med sikkerhet om ketoprofen frigjøres under amming, og det anbefales derfor ikke å bruke stoffet under amming.
Barndomsbruk
Det er kontraindisert å bruke Ketoprofen-VERTEX gel til behandling av barn og ungdom under 15 år.
Med nedsatt nyrefunksjon
Med forsiktighet, etter samråd med en spesialist, brukes Ketoprofen-VERTEX til nedsatt nyrefunksjon.
For brudd på leverfunksjonen
Med forsiktighet, etter samråd med en spesialist, brukes Ketoprofen-VERTEX for nedsatt leverfunksjon og forverring av leverporfyri.
Bruk hos eldre
Det er ingen spesielle instruksjoner for bruk av stoffet til behandling av eldre pasienter.
Narkotikahandel
Ekstern bruk av ketoprofen i form av en gel kan øke effektiviteten av legemidler som forårsaker lysfølsomhet.
Ved samtidig bruk av kumarinantikoagulanter er det nødvendig med regelmessig overvåking av INR (internasjonalt normalisert forhold).
Som andre NSAIDs, er ketoprofen i stand til å hemme utskillelsen av metotreksat, og øker dermed toksisiteten.
Interaksjon med ekstern bruk av ketoprofen med andre legemidler / preparater og effekten på deres utskillelse er ikke klinisk signifikant.
Analoger
Analoger av Ketoprofen-VERTEX er Artrum, Artrozilen, Bystrumgel, Bystrum Forte, Valusal, Ketonal, Ketoprofen, Pentalgin Extra-Gel, Febrofid, Fastum, Flexen, etc.
Vilkår for lagring
Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger +25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet er 2 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Tilgjengelig uten resept.
Anmeldelser om Ketoprofen-VERTEX
Ifølge vurderinger er Ketoprofen-VERTEX en effektiv lokal smertestillende med rask effekt. Det lindrer smerter i ledd og muskler godt, lindrer betennelse i ytre vev. Gelen er billig, har en behagelig konsistens, er praktisk talt luktfri, absorberer raskt, setter ikke merker på klærne.
Ulempene inkluderer rør laget av metall, siden når gelen blir presset ut og den allerede tomme delen av røret er vridd, går den i stykker og gelen strømmer ut gjennom sprekkene. De peker også på en rekke kontraindikasjoner som begrenser bruken av Ketoprofen-VERTEX. I isolerte tilfeller bemerkes en fullstendig mangel på terapeutisk handling.
Pris for Ketoprofen-VERTEX på apotek
Anslått pris på Ketoprofen-VERTEX:
- gel for ekstern bruk 2,5%: rør 30 g - fra 79 rubler; rør 50 g - fra 189 til 275 rubler;
- gel for ekstern bruk 5%: rør 30 g - fra 179 til 250 rubler; rør 50 g - fra 183 til 289 rubler.
Ketoprofen-VERTEX: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Ketoprofen-toppunktgel for utvendig bruk 2,5% rør 30g 112 RUB Kjøpe |
|
Ketoprofen-VERTEX gel for ekstern bruk 5% 30g (rør) 179 r Kjøpe |
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
