Veprena - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Veprene

Instruksjoner for bruk:

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Indikasjoner for bruk
3. 3. Kontraindikasjoner
4. 4. Metode for påføring og dosering
5. 5. Bivirkninger
6. 6. Spesielle instruksjoner
7. 7. Legemiddelinteraksjoner
8. 8. Analoger
9. 9. Vilkår og betingelser for lagring
10. 10. Vilkår for utlevering fra apotek

Veprena er et medikament som påvirker kalsium-fosfor metabolisme.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - dosert nesespray: fargeløs gjennomsiktig væske uten urenheter [14 doser (2 ml) i fargeløse hetteglass med doseringsinnretning, i en pappeske 1 eller 2 hetteglass].

Virkestoff: kalsitonin, i 1 dose - 200 IE (internasjonale enheter).

Hjelpestoffer: vann til injeksjon, natriumklorid, benzalkoniumklorid, konsentrert saltsyre (opp til pH 3,7).

Indikasjoner for bruk

• postmenopausal osteoporose;
• deformans osteitt (Pagets sykdom);
• bein smerter på grunn av osteolyse og / eller osteopeni;
• nevrodystrofiske sykdommer av forskjellige etiologier, inkludert de som skyldes skulder-scapular syndrom, refleksdystrofi, kausalgi, posttraumatisk osteoporose, medisinske nevrotrofiske lidelser.

Kontraindikasjoner

Veprene er kontraindisert ved overfølsomhet overfor noen av komponentene.

Det anbefales ikke å foreskrive legemidlet til pasienter under 18 år, siden det ikke foreligger data om effektiviteten og sikkerheten ved bruk i denne aldersgruppen.

I følge forskningsdata har kalsitonin verken teratogen eller embryotoksisk effekt, men det er ingen kliniske data om sikkerheten ved bruk under graviditet, derfor er legemidlet ikke indisert for gravide kvinner.

Om kalsitonin trenger inn i morsmelk er ikke pålitelig fastslått, og det er derfor ikke foreskrevet for ammende kvinner.

Metode for administrering og dosering

Veprene administreres intranasalt. Innføringen av nesesprayen anbefales å utføres vekselvis: deretter i den ene eller den andre nesegangen.

Anbefalte doseringsregimer:

• osteoporose: 200 IE per dag, langvarig behandling;
• bein smerter assosiert med osteopeni og / eller osteolyse: 200 IE 1-2 ganger om dagen, er behandlingsforløpet minst 3 måneder. Når du utfører langtidsbehandling, bør den første daglige dosen reduseres og / eller intervallet mellom injeksjoner økes;
• Pagets sykdom: 200 IE per dag, i noen tilfeller i begynnelsen av behandlingen økes den daglige dosen til 400 IE i flere trinn. Varigheten av behandlingen er fra flere måneder til flere år;
• nevrodystrofiske sykdommer: 200 IE per dag i 2-4 uker. I tillegg, i ytterligere 6 uker, utnevn 200 IE annenhver dag.

Søknadsregler

Du bør aldri riste flasken, ellers vil det dannes bobler inni, noe som kan føre til feil dosering av stoffet.

Fjern beskyttelseshetten og prøvesprayene før første gangs bruk for å la luft slippe ut av røret. For å gjøre dette, mens du holder flasken strengt vertikalt, må du trykke på stemplet 3 ganger. Mulig sprut av løsningen er gitt, derfor påvirker det ikke det påfølgende antall doser.

Regler for senere bruk:

• fjern beskyttelseshetten;
• vipp hodet litt fremover og sett spissen inn i nesegangen slik at den er i tråd med nesegangen;
• trykk stemplet en gang;
• fjern spissen fra nesen;
• ta noen kraftige nesepust for å forhindre at stoffet strømmer ut;
• gjenta prosedyren fra det andre neseboret, hvis 2 injeksjoner er foreskrevet om gangen;
• tørk av tuppen med en ren, tørr klut og sett på beskyttelseshetten.

Umiddelbart etter introduksjonen av Veprena, bør du ikke rense nesen.

Bivirkninger

• fra luftveiene: veldig ofte (≥ 1/10) - ømhet i nesehulen, nysing, tørrhet i nesehulen, hevelse i neseslimhinnen, irritasjon, lunger, erytem i neseslimhinnen, rhinitt, eksoriering i nesehulen, ubehagelig lukt, allergisk rhinitt; ofte (≥ 1/100, <1/10) - bihulebetennelse, neseblod, faryngitt, ulcerøs rhinitt; noen ganger (≥ 1/1000, <1/100) - hoste;
• fra immunforsvaret: sjelden (≥ 1/10 000, <1/1000) - overfølsomhetsreaksjoner, anafylaktoide eller anafylaktiske reaksjoner, anafylaktisk sjokk;
• fra det kardiovaskulære systemet: ofte - hetetokter; noen ganger - arteriell hypertensjon;
• fra nervesystemet: ofte - smaksforstyrrelser, hodepine, svimmelhet;
• fra den delen av muskuloskeletalsystemet: ofte - artralgi; noen ganger - smerter i muskler og bein;
• fra fordøyelsessystemet: ofte - diaré, kvalme, magesmerter; noen ganger oppkast;
• fra urinveiene: sjelden - polyuri;
• fra sansene: noen ganger - synsforstyrrelser;
• på den delen av huden: sjelden - generalisert utslett;
• generelle lidelser: ofte - økt tretthet; noen ganger - ansiktsødem, influensalignende syndrom, generalisert og perifert ødem; sjelden - frysninger
• lokale reaksjoner: sjelden - kløe.

I tilfelle overdosering er følgende mulig: svimmelhet, hetetokter, kvalme, oppkast (symptomatisk behandling), hypokalemi, manifestert ved muskelsvingninger og parestesier (administrering av kalsiumglukonat er vist).

spesielle instruksjoner

Ved behandling av osteoporose anbefales samtidig bruk av tilstrekkelige doser kalsium og vitamin D for å forhindre progressivt bentap.

Som et peptid kan laksekalsitonin forårsake systemiske allergiske reaksjoner, inkludert anafylaktisk sjokk. Pasienter som mistenker økt følsomhet for kalsitonin, bør konsultere lege før de bruker Veprene.

Ved langtidsbehandling kan antistoffer mot kalsitonin dannes, men dette påvirker vanligvis ikke den kliniske effekten av legemidlet.

Hos pasienter med Pagets sykdom som har mottatt Veprene i lang tid, er et vanedannende fenomen mulig, som antagelig ikke har noe med dannelsen av antistoffer å gjøre, men er en konsekvens av metning av bindingsstedene. I dette tilfellet anbefales det å ta en pause fra behandlingen.

På grunn av mulig utvikling av slike bivirkninger som synshemming, økt tretthet og svimmelhet under behandlingen, anbefales det å være forsiktig når du arbeider med komplekse mekanismer og kjører biler.

Narkotikahandel

Kalsitonin kan redusere plasmakonsentrasjonen av litium, og kan derfor kreve dosejustering.

Analoger

Veprene's analoger er: Alostin, Miacaltsik.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 2-8 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet er 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!