Humalog Mix 25 - Bruksanvisning, Sprøytepenner, Pris, Analoger

Innholdsfortegnelse:

Humalog Mix 25 - Bruksanvisning, Sprøytepenner, Pris, Analoger
Humalog Mix 25 - Bruksanvisning, Sprøytepenner, Pris, Analoger

Video: Humalog Mix 25 - Bruksanvisning, Sprøytepenner, Pris, Analoger

Video: Humalog Mix 25 - Bruksanvisning, Sprøytepenner, Pris, Analoger
Video: Делаем инъекцию инсулина правильно! Часть 1 2024, Kan
Anonim

Humalog Mix 25

Humalog Mix 25: bruksanvisning og anmeldelser

  1. 1. Slipp form og sammensetning
  2. 2. Farmakologiske egenskaper
  3. 3. Indikasjoner for bruk
  4. 4. Kontraindikasjoner
  5. 5. Metode for påføring og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Spesielle instruksjoner
  9. 9. Påføring under graviditet og amming
  10. 10. Ved nedsatt nyrefunksjon
  11. 11. For brudd på leverfunksjonen
  12. 12. Legemiddelinteraksjoner
  13. 13. Analoger
  14. 14. Vilkår og betingelser for lagring
  15. 15. Vilkår for utlevering fra apotek
  16. 16. Anmeldelser
  17. 17. Pris på apotek

Latinsk navn: Humalog Mix 25

ATX-kode: A10AD04

Aktiv ingrediens: insulin lispro (insulin lispro)

Produsent: Lilly France (Frankrike)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 27.11.2018

Prisene på apotek: fra 1609 rubler.

Kjøpe

Suspensjon for subkutan administrering av Humalog Mix 25 i en QuickPen sprøytepenn
Suspensjon for subkutan administrering av Humalog Mix 25 i en QuickPen sprøytepenn

Humalog Mix 25 er et hypoglykemisk legemiddel for parenteral administrering med rask virkning og middels virkningstid.

Slipp form og komposisjon

Legemidlet produseres i form av en suspensjon for subkutan (s / c) administrering: en hvit løsning, som, når den er skilt, danner et hvitt bunnfall og en supernatant fargeløs eller nesten fargeløs gjennomsiktig væske, når bunnfallet rystes, resuspenderes bunnfallet lett (3 ml i en patron: 5 patroner i en blisterpakning), i en pappeske 1 blisterpakning, 1 patron innebygd i QuickPen-pennen, i en pappeske 5 sprøytepenner; hver pakke inneholder også instruksjoner for bruk av Humalog Mix 25).

1 ml suspensjon inneholder:

  • virkestoff: insulin lispro - 100 IE (internasjonal enhet);
  • hjelpekomponenter: glyserol (glyserin), metakresol, sinkoksid, flytende fenol, natriumhydrogenfosfat, protaminsulfat, 10% saltsyreoppløsning og / eller 10% natriumhydroksydoppløsning (pH 7,0-7,8), vann til injeksjon.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Humalog Mix 25 er et hypoglykemisk legemiddel som er en DNA (deoksyribonukleinsyre) rekombinant analog av humant insulin. Det er en kombinasjon av raske og middelsvirkende insulinanaloger der lispro insulinløsning er en hurtigvirkende analog av humant insulin og insulin lispro protaminsuspensjon er en mediumvirkende human insulinanalog.

Den viktigste handlingen med insulin lispro er å regulere glukosemetabolismen. I tillegg har den anabole og antikatabole effekter på forskjellige kroppsvev. Det forårsaker en økning i innholdet av glykogen, glyserol, fettsyrer i muskelvev, en økning i proteinsyntese, en økning i forbruket av aminosyrer. Samtidig hjelper det å redusere glukoneogenese, glykogenolyse, ketogenese, proteinkatabolisme, lipolyse og frigjøring av aminosyrer.

Insulin lispro er ekvimolært med humant insulin, men det er preget av en hurtig virkning med en kortere periode. Sammenlignet med normalt humant insulin oppstår den hypoglykemiske effekten av Humalog Mix 25 på omtrent 1/4 time. Den raske virkningen og den tidlige oppnåelsen av toppaktiviteten til insulin lispro muliggjør injeksjoner før direkte måltider (0–1 / 4 timer før måltider). Effekten av insulin lispro protamin varer i omtrent 15 timer og ligner den på vanlig insulin-isofan.

Farmakokinetikk

Effekten og grad av absorpsjon av insulin avhenger av administrasjonsstedet, injisert volum (dose) og konsentrasjonen av insulin i preparatet. Det fordeles ujevnt i vevene. Krysser ikke morkaken og går ikke over i morsmelken.

Det brytes ned av insulinase i større grad i lever og nyrer. Det skilles ut gjennom nyrene - fra 30 til 80%.

Indikasjoner for bruk

Bruk av Humalog Mix 25 er indisert for diabetes mellitus som krever insulinbehandling.

Kontraindikasjoner

  • hypoglykemi;
  • individuell intoleranse mot komponentene i Humalog Mix 25.

Humalog Mix 25, bruksanvisning: metode og dosering

Intravenøs administrering av Humalog Mix 25 er kontraindisert!

Suspensjonen skal injiseres subkutant i magen, skulderen, låret eller baken, temperaturen skal være ved romtemperatur.

Legen bestemmer dosen insulin avhengig av nivået av glukose i pasientens blod, administrasjonsmåten er individuell.

Riktig teknikk for selvinjeksjon bør anbefales av behandlende lege.

Injeksjonsstedene bør veksles; Humalog Mix 25 bør ikke injiseres på samme sted mer enn en gang i måneden. Unngå å få insulin i blodkaret. Injeksjonsstedet kan ikke masseres etter prosedyren.

For å sette patronen ordentlig inn i insulinavleveringsenheten og feste nålen, bør du først lese produsentens instruksjoner for denne enheten og følge den nøye.

For å resuspendere insulin, bør kassetten rulles 10 ganger mellom håndflatene før direkte bruk, og deretter dreies 10 ganger 180 ° og tilbake, til innholdet ser ut som melk. Omrøring av løsningen avlaster glasskulen inne i patronen. Ikke rist kassetten kraftig for ikke å forårsake dannelse av skum, noe som gjør det vanskelig å stille inn riktig dose.

Ikke bruk suspensjonen hvis det er flak ved visuell inspeksjon etter blanding.

Introduksjon av Humalog Mix 25 er laget i samsvar med reglene for asepsis og antiseptiske midler. Etter vask av hendene og bestemmelse av injeksjonsstedet, bør det behandles med et antiseptisk middel. Etter å ha fjernet den ytre beskyttelseshetten fra nålen og fiksert huden (ved å klype en stor brett eller trekke den på), setter du inn den subkutane nålen og injiserer. Etter å ha fjernet nålen, trykk forsiktig på injeksjonsstedet i noen sekunder med en bomullspinne uten å gni.

Når du bruker Humalog Mix 25 i en QuickPen sprøytepenn, kan dosen stilles inn med en nøyaktighet på én enhet. I doseindikatorvinduet skrives partall ut som tall, oddetall skrives ut som rette linjer. Hvis det oppstår en feil under innstilling av dosen, kan den korrigeres uten å miste insulin. Sprøytepennen er designet for å injisere fra 1 til 60 IE (virkningsenhet) insulin per injeksjon. Det anbefales for bruk med pennåler fra Becton, Dickinson and Company (BD). Før prosedyren må du sørge for at nålen er festet godt til sprøytepennen.

Trekk hetten (uten å snu) på sprøytepennen, og fjern den. Ikke fjern etiketten fra pennens kropp. Forsikre deg om at insulinet er riktig for insulintypen, sjekk utløpsdatoen og utseendet. Rull deretter pennen forsiktig mellom håndflatene og snu den 10 ganger. Etter å ha tørket av gummiskiven på enden av patronholderen med en vattpinne fuktet med alkohol, legg en ny nål i hetten rett aksialt på sprøytepennen, og skru den til den er helt festet. Når du har fjernet hetten fra nålen, må du kontrollere strømmen av insulin fra sprøytepennen, trykke et enkelt trykk på hetten til det drypper ut av nålen. Etter å ha forsikret deg om at sprøytepennen er klar for prosedyren, setter du injeksjonsknappen til det antall enheter som tilsvarer dosen som legen har foreskrevet. Feste hudensett inn s / c-nålen og trykk tommeladministrasjonsknappen godt i en rett akse til den stopper, og hold den nede, telt sakte til fem, dette vil gi en full dose insulin. Etter å ha fjernet nålen, trykk forsiktig på injeksjonsstedet med en bomullspinne i noen sekunder. Sett beskyttelseshetten på nålen. Hvis insulin drypper fra nålen etter injeksjonen, kan dette indikere at nålen ikke har blitt holdt under huden på lenge. Tilstedeværelsen av en dråpe insulin på nålespissen påvirker ikke dosen.dette kan indikere at nålen ikke holdes under huden på lenge. Tilstedeværelsen av en dråpe insulin på nålespissen påvirker ikke dosen.dette kan indikere at nålen ikke holdes under huden på lenge. Tilstedeværelsen av en dråpe insulin på nålespissen påvirker ikke dosen.

Etter prosedyren må du skru av nålen med en beskyttende hette og kaste den, lukk sprøytepennen med en hette.

I tilfelle når mengden insulin i sylinderampullen er mindre enn den nødvendige dosen, kan den brukes ved å gjøre to injeksjoner. Først må du legge inn resten fra forrige kassett, deretter - den manglende mengden fra en ny penn.

Under injeksjonen må du ikke prøve å endre insulindosen.

Etter at sprøytepennen er åpnet, skal den oppbevares på et sted beskyttet mot en kilde til varme og lys ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C. Legemidlet er egnet for bruk innen 28 dager.

Bivirkninger

  • fra det endokrine systemet: ofte - hypoglykemi (inkludert bevissthetstap, død);
  • fra immunforsvaret: muligens - lokale allergiske reaksjoner i form av rødhet, kløe eller hevelse på injeksjonsstedet; sjelden - allergiske reaksjoner av systemisk karakter i form av generalisert kløe, pustevansker, kortpustethet, lavt blodtrykk, takykardi, økt svette (inkludert livstruende);
  • lokale reaksjoner: På bakgrunn av langvarig behandling kan lipodystrofi oppstå på injeksjonsstedet.

Overdose

Symptomer: hypoglykemi, som kan være ledsaget av symptomer som økt svette, sløvhet, hodepine, takykardi, oppkast, forvirring.

Behandling: oral glukose (sukker eller mat som inneholder sukker) er vanligvis tilstrekkelig for å lindre mild hypoglykemi. Det kan være nødvendig å justere kosthold, insulindose eller fysisk aktivitet. Ved moderat alvorlig hypoglykemi er intramuskulær (i / m) eller s / c-administrering av glukagon og påfølgende inntak av karbohydrater indikert.

For å lindre alvorlige tilstander med hypoglykemi, ledsaget av kramper, nevrologiske lidelser eller koma, bruk subkutan eller im-administrering av glukagon eller intravenøs administrering av en konsentrert løsning av dekstrose (glukose). Etter at pasienten har gjenvunnet bevisstheten, bør han tilbys en karbohydratrik mat for å unngå tilbakefall. Pasienten trenger nøye tilsyn.

spesielle instruksjoner

Lokale allergiske reaksjoner forsvinner vanligvis av seg selv i løpet av få dager. De kan være forårsaket ikke bare av insulin, men også av brukte antiseptiske midler eller feil injeksjoner.

Endring av insulintype eller bytte av pasient til insulinpreparat fra en annen produsent bør utføres under streng medisinsk tilsyn. Nyforeskrevet insulin kan ha en annen aktivitet, type (for eksempel Hagedorn-nøytral protamin eller vanlig), art (menneske, dyr, analog med humant insulin) og / eller produksjonsmetode (DNA-rekombinant insulin eller insulin av animalsk opprinnelse), derfor er det nødvendig å korrigere dosen hans.

Det bør tas i betraktning at etter bytte fra insulin av animalsk opprinnelse på bakgrunn av innføring av humant insulin hos noen pasienter, kan symptomene-forløperne til hypoglykemi være mindre markante eller avvike fra de som ble observert hos dem på bakgrunn av introduksjonen av insulin av animalsk opprinnelse. Legen bør advare pasienten om mulig endring eller fullstendig forsvinning av noen av forløpssymptomene til hypoglykemi som et resultat av intensiv insulinbehandling, med diabetisk nevropati, langvarig forløp av diabetes mellitus, behandling med betablokkere.

Konsekvensen av bruk av utilstrekkelige doser eller seponering av behandlingen, spesielt ved insulinavhengig diabetes mellitus, kan føre til hyperglykemi og diabetisk ketoacidose.

Det kan være en reduksjon i insulinbehovet hos pasienter med utilstrekkelig funksjon i skjoldbruskkjertelen, binyrene eller hypofysen, nyre- eller leverinsuffisiens. Følelsesmessig stress, fysisk aktivitet, endringer i ditt vanlige kosthold eller visse medisinske tilstander kan øke behovet for insulin.

Når du bruker Humalog Mix 25 i en sprøytepenn, bør du huske på at enheten ikke tillater innstilling av dosen hvis den overstiger antall enheter som er igjen i den. Hvis du ikke er sikker på full dose, bør det ikke gis noen ytterligere dose. Den grå fargen på doseinjeksjonsknappen på QuickPen-sprøytepennen tilsvarer fargen på stripen på etiketten på sprøytepennen og indikerer typen insulin, og den blå fargen på kroppen indikerer behovet for at den skal brukes med Humalog-linjen. Ikke oppbevar en penn med en nål festet til den! Det anbefales å bruke en ny nål til hver injeksjon, som må kastes etter prosedyren.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

I løpet av påføringsperioden av Humalog Mix 25 bør det utvises forsiktighet hvis det er nødvendig å utføre potensielt farlige typer arbeid, inkludert kjøring.

Hos pasienter med hyppig utvikling av hypoglykemi, svake eller fraværende symptomer på det, forløpere, bør tilrådelighet å kjøre bil vurderes av en lege og gi individuelle anbefalinger.

Påføring under graviditet og amming

Den uønskede effekten av Humaloga Mix 25 på graviditet, fosteret eller nyfødtets tilstand er ikke fastslått når det brukes under svangerskapet.

Vanligvis reduseres behovet for insulin i første trimester av svangerskapet, og i andre og tredje trimester øker det. Insulinbehandling under graviditet er viktig for å opprettholde tilstrekkelig glukosekontroll. Under og umiddelbart etter fødselen kan behovet for insulin reduseres.

Kvinner med diabetes bør informere legen om planlegging av graviditet eller unnfangelse.

Under amming, for å kontrollere glukosenivået, er det mulig å foreskrive en diett eller justere insulindosen.

Med nedsatt nyrefunksjon

Ved nyresvikt kan behovet for insulin reduseres.

For brudd på leverfunksjonen

Ved leversvikt kan behovet for insulin reduseres.

Narkotikahandel

Med samtidig bruk av Humalog Mix 25:

  • glukokortikosteroider, fenotiazinderivater, p-piller, hormoner i skjoldbruskkjertelen, beta 2- adrenomimetika (inkludert ritodrin, terbutalin, salbutamol), danazol, tiaziddiuretika, klorprotixen, litiumpreparater, isoniazid, diazoglykeminsyre: fremmer nikotinsyre;
  • orale hypoglykemiske legemidler, betablokkere, anabole steroider, guanetidin, tetracykliner, salisylater, fenfluramin, sulfonamider, monoaminoksidasehemmere, oktreotid, angiotensinkonverterende enzymhemmere (enalapril, antagonister av etaginolholdige legemidler);
  • klonidin, betablokkere, reserpin: kan maskere symptomene på hypoglykemi.

Analoger

Humalog Mix 25-analoger er: Humalog Mix 50, Apidra, Actrapid, Humulin Regular, Intral SPP, Intral HM, Farmasulin, Iletin II Regular.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved temperaturer mellom 2 og 8 ° C. Hold deg borte fra frysing og eksponering for direkte sollys eller varmeenheter.

Holdbarhet er 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser av Humalog Mix 25

Anmeldelser av Humalog Mix 25 er positive. Enkelheten til pennenheten gjør det mulig for pasienter å injisere seg selv, og viktigst av alt, i riktig dose. Angi effektiviteten av stoffet, en merkbar forbedring i glykemisk kontroll, rask handling. For mange er ulempen med et effektivt hypoglykemisk middel prisen.

Pris for Humalog Mix 25 på apotek

Prisen på Humalog Mix 25 for en pakke som inneholder 5 patroner på 3 ml, kan variere fra 1889 rubler.

Humalog Mix 25: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn

Pris

Apotek

Humalog Mix 25100 IE / ml suspensjon for subkutan administrering 3 ml 5 stk.

1609 RUB

Kjøpe

Humalog Mix 25100 IE / ml suspensjon for subkutan administrering 3 ml 5 stk.

1671 RUB

Kjøpe

Humalog Mix 25 suspensjon for ikke-inngang. 100 enheter / ml 3ml 5 stk.

1856 RUB

Kjøpe

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Anbefalt: