Ceforal Solutab 400 - Instruksjoner For Bruk, Pris, Analoger, Anmeldelser

Innholdsfortegnelse:

Ceforal Solutab 400 - Instruksjoner For Bruk, Pris, Analoger, Anmeldelser
Ceforal Solutab 400 - Instruksjoner For Bruk, Pris, Analoger, Anmeldelser

Video: Ceforal Solutab 400 - Instruksjoner For Bruk, Pris, Analoger, Anmeldelser

Video: Ceforal Solutab 400 - Instruksjoner For Bruk, Pris, Analoger, Anmeldelser
Video: Цистит - причины и лечение. Симптомы и профилактика цистита. Воспаление мочевого пузыря. 2024, Kan
Anonim

Ceforal Solutab

Ceforal Solutab: bruksanvisning og anmeldelser

  1. 1. Slipp form og sammensetning
  2. 2. Farmakologiske egenskaper
  3. 3. Indikasjoner for bruk
  4. 4. Kontraindikasjoner
  5. 5. Metode for påføring og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Spesielle instruksjoner
  9. 9. Påføring under graviditet og amming
  10. 10. Bruk i barndommen
  11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
  12. 12. Bruk hos eldre
  13. 13. Legemiddelinteraksjoner
  14. 14. Analoger
  15. 15. Vilkår og betingelser for lagring
  16. 16. Vilkår for utlevering fra apotek
  17. 17. Vurderinger
  18. 18. Pris på apotek

Latinsk navn: Ceforal Solutab

ATX-kode: J01DD08

Aktiv ingrediens: cefixime (Cefixime)

Produsent: A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l. (A. Menarini Manufacturing Logistics and Services SrL) (Italia)

Beskrivelse og bilde oppdatert: 29.11.2018

Dispergerbare tabletter Ceforal Solutab 400
Dispergerbare tabletter Ceforal Solutab 400

Ceforal Solutab er en tredje generasjon cefalosporin-antibiotika med et bredt spekter av bakteriedrepende virkning.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - dispergerbare tabletter: lys oransje, avlang, skåret på begge sider, med en karakteristisk jordbærlukt (i en pappeske 1 blisterpakning med 1 eller 7 tabletter; 1 eller 2 blisterpakninger med 5 tabletter og bruksanvisning Ceforal Solutab 400 mg).

Sammensetning av 1 tablett:

  • virkestoff: cefixime - 400 mg (cefixime trihydrat - 447,7 mg);
  • hjelpekomponenter: povidon, kolloidalt silisiumdioksid, trisesquihydrat av kalsiumsakkarinat, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, lavsubstituert hyprolose, solnedgangsgult fargestoff (E110), jordbærsmak.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Cefixime er et bredspektret, halvsyntetisk cefalosporin-antibiotika av tredje generasjon, beregnet på oral administrering. Mekanismen for bakteriedrepende virkning er assosiert med inhibering av syntesen av patogenets cellemembran. Stoffet er motstandsdyktig mot β-laktamaser, som produseres av de fleste gram-positive og gram-negative bakterier.

Cefixime er aktiv mot følgende bakterier:

  • gram-positiv: Streptococcus agalactiae;
  • gram-negativ: Salmonella spp., Serratia marcescens, Citrobacter amalonaticus, Shigella spp., Citrobacter diversus, Providencia spp., Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida.

I klinisk praksis er stoffets aktivitet bekreftet i forhold til følgende bakterier:

  • grampositive: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae;
  • Gramnegativt: Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Escherichia coli.

Motstandsdyktig mot cefixime: Listeria monocytogenes, Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serogruppe D, Bacteroides fragilis, Enterobacter spp., Clostridium spp., Most Staphylococcus spp. (inkludert meticillinresistente stammer).

Farmakokinetikk

Biotilgjengeligheten av cefixime når den tas oralt er 40-50%, verdien av denne indikatoren avhenger ikke av matinntaket, men tiden for å nå C max (maksimal konsentrasjon) av cefixime i serum når du tar stoffet med mat reduseres med 0,8 timer.

Cefixime binder seg til plasmaproteiner, hovedsakelig albumin, på et nivå på 65%. Cirka 50% av dosen skilles ut uendret i urinen innen 24 timer, og omtrent 10% av dosen skilles ut i gallen.

T 1/2- verdien (halveringstid) er 3-4 timer og avhenger av dosen som er tatt.

Hos pasienter med kreatininclearance på 20-40 ml / min øker T 1/2 til 6,4 timer, med kreatininclearance i området fra 5 til 10 ml / min - opptil 11,5 timer.

Indikasjoner for bruk

Ceforal Solutab er foreskrevet for behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for virkningen av cefixime:

  • bihulebetennelse;
  • shigellose;
  • ukompliserte urinveisinfeksjoner;
  • tonsillitt og faryngitt av streptokokk etiologi;
  • akutt bronkitt og kronisk bronkitt med forverring;
  • ukomplisert gonoré;
  • akutt otitis media.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

  • kronisk nyresvikt hos barn;
  • vekt mindre enn 25 kg;
  • ammingstid;
  • individuell intoleranse mot komponentene i stoffet, så vel som cefalosporiner eller penicilliner.

Relativ (tabletter Ceforal Solutab 400 mg er foreskrevet under medisinsk tilsyn):

  • nyresvikt;
  • tynget historie av kolitt;
  • eldre alder;
  • svangerskap.

Ceforal Solutab, bruksanvisning: metode og dosering

Ceforal Solutab tabletter tas oralt, uavhengig av matinntak.

Legemidlet kan brukes på en av to måter: svelg tabletten hele med tilstrekkelig mengde vann, eller fortynn i vann til en suspensjon, som må drikkes umiddelbart etter tilberedning.

Den daglige dosen for voksne og barn som veier 50 kg eller mer er 400 mg, den kan tas en gang eller deles med 2 ganger.

For barn som veier fra 25 til 50 kg, foreskrives Ceforal Solutab i en daglig dose på 200 mg samtidig.

Ved behandling av ukomplisert gonoré er en enkelt dose på 400 mg Ceforal Solutab indisert.

Varigheten av løpet bestemmes individuelt, avhengig av arten av sykdomsforløpet og typen patogen. Etter at symptomene på infeksjon og / eller feber forsvinner, anbefales det å fortsette behandlingen i minst 2-3 dager.

Gjennomsnittlig kurslengde:

  • sykdommer i ØNH-organer og luftveier, komplisert av infeksjoner i nedre og øvre urinveier hos menn: 7-14 dager;
  • streptokokk (Streptococcus pyogenes) tonsillofaryngitt: minst 10 dager;
  • ukompliserte infeksjoner i nedre og øvre urinveier hos kvinner: henholdsvis 3-7 eller 14 dager.

For pasienter med nedsatt nyrefunksjon innstilles dosen Ceforal Solutab individuelt, avhengig av verdien av kreatininclearance:

  • 20 ml / min og mindre, så vel som hos pasienter i peritonealdialyse: den daglige dosen reduseres med 2 ganger;
  • 21-60 ml / min, så vel som hos pasienter i hemodialyse: den daglige dosen reduseres med 25%, i forbindelse med hvilken denne pasientgruppen anbefales å bruke andre doseringsformer av legemidlet.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger (> 10% - veldig vanlig;> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjelden; <0,01% - veldig sjelden):

  • urinveisystemet: svært sjelden - hematuri, en liten økning i nivået av kreatinin i blodet;
  • nervesystemet: sjelden - svimmelhet, hodepine, dysfori;
  • hepatobiliary system: sjelden - en økning i nivået av transaminaser og alkalisk fosfatase; svært sjelden - hepatitt, kolestatisk gulsott;
  • fordøyelsessystemet: sjelden - diaré, fordøyelsessykdommer, magesmerter, kvalme, oppkast; veldig sjelden - pseudomembranøs kolitt;
  • blod og hematopoietiske organer: svært sjelden - agranulocytose, forbigående leukopeni, pancytopeni, eosinofili, trombocytopeni; i noen tilfeller - blodproppsforstyrrelser;
  • immunsystem: sjelden - overfølsomhetsreaksjoner (i form av urtikaria, kløe); svært sjelden - Lyells syndrom (pasienter bør slutte å ta Ceforal Solutab umiddelbart), andre allergiske reaksjoner som er forbundet med sensibilisering - interstitiell nefritt, medikamentfeber, hemolytisk anemi, et syndrom som ligner serumsyke; i tilfeller av anafylaktisk sjokk, er administrering av adrenalin, systemiske glukokortikoider og antihistaminer indikert.

Overdose

De viktigste symptomene: en økning i hyppigheten av doseavhengige bivirkninger.

Terapi: magesvask; symptomatisk og støttende behandling.

Ved overdosering er hemodialyse og peritonealdialyse ineffektiv.

spesielle instruksjoner

Tablettene skal bare oppløses i vann.

Før du foreskriver Ceforal Solutab, bør pasientens historie analyseres nøye, noe som er knyttet til den eksisterende sannsynligheten for å utvikle kryssallergiske reaksjoner med penicilliner. I tilfeller av en allergisk reaksjon, bør legemidlet avbrytes umiddelbart.

I løpet av et langt behandlingsforløp er det mulig å bryte den normale tarmmikrofloraen. Dette kan forårsake overdreven multiplikasjon av Clostridium difficile og som et resultat utviklingen av pseudomembranøs kolitt.

Hvis antibiotikarelatert diaré er mild, er det vanligvis tilstrekkelig å avbryte Ceforal Solutab. I alvorlige former utføres korrigerende terapi (for eksempel administreres vancomycin oralt 4 ganger daglig, 250 mg). Legemidler som har antidiarrheal, hemmende effekt på motiliteten til mage-tarmkanalen er kontraindisert.

Nøye overvåking av nyrefunksjonen er nødvendig i tilfeller av bruk av Ceforal Solutab samtidig med høye doser aminoglykosider, polymyxin B, natriumkolistimetat, loop-diuretika (furosemid, etakrynsyre).

Etter en lang periode med å ta Ceforal Solutab, vurderes tilstanden til hematopoiesis-funksjonen.

Det er påkrevd å ta i betraktning at det på bakgrunn av behandlingen er mulig med en falsk-positiv direkte Coombs-reaksjon og en falsk-positiv urinreaksjon på glukose når det brukes noen testsystemer for ekspressdiagnostikk.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Pasienter i løpet av behandlingsperioden bør ta hensyn til sannsynligheten for å utvikle bivirkninger som negativt påvirker evnen til å kjøre bil (spesielt svimmelhet) og være forsiktige.

Påføring under graviditet og amming

  • graviditet: Ceforal Solutab kan kun forskrives i tilfeller der den forventede fordelen er høyere enn mulig skade.
  • amming: på tidspunktet for inntak av stoffet, bør amming avbrytes.

Barndomsbruk

Ceforal Solutab er ikke foreskrevet for barn som veier mindre enn 25 kg.

Med nedsatt nyrefunksjon

Pasienter med nyreinsuffisiens krever forsiktighet under behandlingen.

Bruk hos eldre

For eldre pasienter foreskrives Ceforal Solutab med forsiktighet.

Narkotikahandel

  • tubulære sekresjonsblokkere (for eksempel probenecid): utskillelsen av cefixim gjennom nyrene reduseres, noe som kan føre til utvikling av overdoseringssymptomer;
  • indirekte antikoagulantia: deres effekt forbedres, mens protrombinindeksen synker;
  • karbamazepin: en økning i plasmakonsentrasjonen er sannsynlig. Hvis kombinert bruk er nødvendig, er terapeutisk legemiddelovervåking indikert.

Analoger

Analoger av Ceforal Solutab er: Suprax Solutab, Suprax, Pantsef, Cefspan, Ixim Lupin, Tsemidexor, etc.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Ceforal Solutab

Anmeldelser om Ceforal Solutab er for det meste positive. Den brukes til mange indikasjoner, og i nesten alle tilfeller er den svært effektiv. I sjeldne tilfeller rapporteres utviklingen av bivirkninger.

Pris for Ceforal Solutab på apotek

Den omtrentlige prisen for Ceforal Solutab (10 tabletter) er 623-712 rubler.

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Anbefalt: