Prazosin - Instruksjoner For Bruk Av Tabletter, Analoger, Anmeldelser, Pris

Innholdsfortegnelse:

Prazosin - Instruksjoner For Bruk Av Tabletter, Analoger, Anmeldelser, Pris
Prazosin - Instruksjoner For Bruk Av Tabletter, Analoger, Anmeldelser, Pris

Video: Prazosin - Instruksjoner For Bruk Av Tabletter, Analoger, Anmeldelser, Pris

Video: Prazosin - Instruksjoner For Bruk Av Tabletter, Analoger, Anmeldelser, Pris
Video: Prazosin Tablet - Drug Information 2024, November
Anonim

Prazosin

Prazosin: bruksanvisning og anmeldelser

  1. 1. Slipp form og sammensetning
  2. 2. Farmakodynamikk og farmakokinetikk
  3. 3. Indikasjoner for bruk
  4. 4. Kontraindikasjoner
  5. 5. Metode for påføring og dosering
  6. 6. Overdosering
  7. 7. Bivirkninger
  8. 8. Spesielle instruksjoner
  9. 9. Påføring under graviditet og amming
  10. 10. Bruk i barndommen
  11. 11. Legemiddelinteraksjoner
  12. 12. Analoger
  13. 13. Vilkår for lagring
  14. 14. Vilkår for utlevering fra apotek
  15. 15. Anmeldelser
  16. 16. Pris på apotek

Latinsk navn: Prazosin

ATX-kode: C02CA01

Aktiv ingrediens: Prazosin (Prazosin)

Produsent: Norton Healthcare (UK)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 02.10.2019

Image
Image

Prazosin er en selektiv blokkerer av postsynaptiske alfa 1 -adrenerge reseptorer, et medikament med antihypertensiv og vasodilaterende effekt.

Slipp form og komposisjon

Tilgjengelig i form av tabletter (30 stk. I polypropylenflasker, 1 flaske i en pappeske).

Det aktive stoffet er prazosin, i 1 tablett - 0,5 eller 1 mg.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

I henhold til instruksjonene har Prazosin følgende effekt på kroppen:

  • blokkering av postsynaptiske α1-adrenerge reseptorer;
  • reduksjon i vasokonstriktoreffekten av katekolaminer;
  • reduksjon i total perifer vaskulær motstand og reduksjon i blodtrykk;
  • utvidelse av perifere vener;
  • reduksjon av etterbelastning på hjertet;
  • reduksjon i trykk i lungesirkulasjonen;
  • forbedring av intrakardiell og systemisk hemodynamikk ved kronisk hjertesvikt;
  • en reduksjon i hjerteinfarkt oksygenbehov og en økning i slagvolum av blod under fysisk anstrengelse;
  • reduksjon i nyre vaskulær motstand;
  • reduksjon i trykk og motstand i urinrøret og en reduksjon i alvorlighetsgraden av symptomer på dysfunksjon i urinveiene.

Inntak av stoffet kan være ledsaget av utvikling av moderat refleks takykardi. Ved langvarig bruk er det en reduksjon i konsentrasjonen av aterogene lipider i blodet.

Etter å ha tatt en enkelt dose utvikler den maksimale hypotensive effekten på 1-4 timer. Varigheten av stoffet er opptil 10 timer. Under behandlingen kan det utvikles tidlig (etter 3-5 dager) eller sent (12 måneder) toleranse, så legen kan bestemme å øke dosen.

Legemidlet absorberes raskt fra mage-tarmkanalen (matinntak har ingen effekt på absorpsjon). Maksimal konsentrasjon i blodet er nådd innen 1-3 timer. Prazosins biotilgjengelighet er fra 50 til 85%, binding til plasmaproteiner overstiger 95%. Legemidlet metaboliseres i leveren.

Halveringstiden til Prazosin er 2 til 4 timer. Legemidlet utskilles hovedsakelig i gallen. Elimineringshalveringstiden er forlenget hos pasienter med kronisk nyresvikt og eldre pasienter.

Indikasjoner for bruk

  • Arteriell hypertensjon;
  • Hjertesvikt.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

  • Hjertesykdom med redusert fyllingstrykk i venstre ventrikkel;
  • Konstriktiv perikarditt;
  • Hypotensjon;
  • Hjertetamponade;
  • Barn under 12 år;
  • Graviditet og amming
  • Overfølsomhet overfor stoffet.

Instruksjoner for bruk av Prazosin: metode og dosering

Tablettene skal tas oralt. Matinntak påvirker ikke stoffets effektivitet.

Ved begynnelsen av behandlingen av arteriell hypertensjon foreskrives 0,5 mg ved sengetid. Dosen økes gradvis, først opp til 1 mg 3-4 ganger daglig, og deretter til en vedvarende reduksjon i blodtrykket oppnås (dette tar vanligvis 4 til 8 uker). Den optimale daglige dosen for hver pasient kan variere innen 3-20 mg, oftere er den 6-15 mg. Den totale daglige dosen er delt inn i 3-4 doser.

Når du foreskriver Prazosin som en monopreparasjon, er det nødvendig å ta hensyn til muligheten for å utvikle toleranse. Det er mulig i begynnelsen av behandlingen (3-5 dager) eller etter noen måneder. Dette fenomenet krever en økning i dosen av prazosin eller ytterligere forskrivning av diuretika.

Med en sakte utviklende eller utilstrekkelig hypotensiv effekt, er andre antihypertensiva eller diuretika foreskrevet i tillegg. I dette tilfellet reduseres dosen av Prazosin til 1-2 mg 3 ganger daglig, det tilsettes et annet medikament, og deretter økes dosen gradvis igjen, og velger det mest passende behandlingsregimet.

Varigheten av stoffet er ikke begrenset.

Ved kongestiv hjertesvikt foreskrives den med 3-20 mg / dag i 3-4 doser.

Maksimalt tillatt daglig inntak for voksne er 20 mg.

Overdose

Å ta svært høye doser av stoffet kan føre til en markant reduksjon i blodtrykket. I slike tilfeller anbefales det å ta en vannrett stilling og løfte bena.

Bivirkninger

  • Fra siden av det sentrale og perifere nervesystemet: hodepine, svakhet, svimmelhet, søvnforstyrrelser, emosjonelle lidelser, hallusinasjoner, angst, nedsatt oppfatning, depresjon, tretthet, parestesi;
  • Fra siden av det kardiovaskulære systemet: anginal smerte, kortpustethet, takykardi, hjertebank, arteriell hypotensjon (spesielt ortostatisk); ved langvarig bruk - ødem i underekstremitetene; sjelden - ortostatisk kollaps (oftere etter å ha tatt den første dosen);
  • Fra urinveiene: hyppig vannlating;
  • Fra fordøyelsessystemet: diaré eller forstoppelse, kvalme, oppkast, munntørrhet;
  • Fra sansene: synshemming, mørkhet i øynene, rødhet i hornhinnen og konjunktiva, tinnitus;
  • Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe;
  • Andre: hypertermi, nesetetthet, hyperhidrose, artralgi, neseblod, utseendet på antinukleære faktorer, alopecia, nedsatt styrke, priapisme.

spesielle instruksjoner

Under behandlingen er det nødvendig å kontinuerlig overvåke hjertefrekvensen og blodtrykket, både i liggende stilling og stående.

Hos pasienter som får betablokkere, sympatolytika og diuretika, er sannsynligheten for hypotensjon høyere.

Påføring under graviditet og amming

Det er forbudt å bruke stoffet i denne perioden.

Barndomsbruk

Det er forbudt å bruke stoffet til behandling av barn under 12 år.

Narkotikahandel

Prazosin er uforenlig med nifedipin. Virkningen forbedres av sympatolytika, diuretika, betablokkere.

Ved samtidig bruk av betablokkere, angiotensinkonverterende enzymhemmere, kalsiumkanalblokkere, øker risikoen for alvorlig arteriell hypotensjon, spesielt etter å ha tatt den første dosen prazosin.

Den vasodilaterende effekten av kalsiumkanalblokkere og alfablokkere kan være synergistisk eller additiv. Ved samtidig bruk av prazosin med verapamil, er utviklingen av alvorlig arteriell hypotensjon delvis på grunn av deres farmakokinetiske interaksjon: maksimal konsentrasjon øker og total konsentrasjon av prazosin øker.

Indometacin kan redusere effekten av prazosin.

Prazosin fremmer en rask og signifikant økning i nivået av digoksin i blodplasmaet, og kan endre den antihypertensive effekten av klonidin.

Hos pasienter som får propranolol, etter å ha tatt den første dosen prazosin, er det en risiko for å utvikle alvorlig arteriell hypertensjon.

Analoger

Analoger av Prazosin er: Pratsiol, Adversuten, Eurex, Minipress.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C, beskyttet mot lett, tørt og utilgjengelig for barn.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Prazosin

Vurderinger av Prazosin er positive: det brukes vellykket ikke bare for høyt blodtrykk, men også for prostatahyperplasi og feokromocytom.

Prisen på Prazosin på apotek

Legemidlet er ikke tilgjengelig på de fleste apotek, så prisen på Prazosin er ukjent.

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Anbefalt: