POLIMILEX - Instruksjoner For Bruk Av Vaksinen, Vurderinger Av Vaksinasjon, Pris

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

POLIMILEX

POLIMILEX: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Legemiddelinteraksjoner
12. 12. Analoger
13. 13. Vilkår for lagring
14. 14. Vilkår for utlevering fra apotek
15. 15. Anmeldelser
16. 16. Pris på apotek

Latinsk navn: Polimilex

ATX-kode: J07BF03

Aktiv ingrediens: inaktiverte poliovirus type 1 (D-antigen), inaktiverte poliomyelittvirus type 2 (D-antigen), inaktiverte poliovirus type 3 (D-antigen) [poliovirus inaktiverte type 1 (D-antigen), poliovirus inaktiverte type 2 (D-antigen), poliovirusinaktivert type 3 (D-antigen)]

Produsent: Nanolek LLC (Russland); Bilthoven Biologicals B. V. (Bilthoven Biologicals BV) (Nederland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 28.11.2019

Prisene på apotek: fra 1680 rubler.

Kjøpe

POLIMILEX er et medisinsk immunobiologisk preparat, en vaksine for forebygging av poliomyelitt.

Slipp form og komposisjon

Legemidlet er tilgjengelig i form av en suspensjon for intramuskulær (i / m) og subkutan (s / c) administrering: klar væske fra oransje-gul til oransje-rød [i hetteglass uten farge: 0,5 ml (1 dose), i en pakke med papp 1 eller 10 flasker eller 360 flasker i en polymerbeholder; 2,5 ml (5 doser), i en kartongpakning 1 eller 10 flasker eller i en polymerbeholder 280 flasker og instruksjoner for bruk av POLIMILEX].

1 dose (0,5 ml) inaktivert poliomyelitt-vaksine inneholder:

• aktive ingredienser: inaktivert poliomyelittvirus type 1 (D-antigen) - 40 enheter (virkningsenhet), inaktivert poliomyelittvirus type 2 (D-antigen) - 8 enheter, inaktiverte poliomyelittvirus type 3 (D-antigen) - 32 enheter;
• hjelpekomponenter: 2-fenoksyetanol, formaldehyd, natriumfosfatbuffer 0,1 M [natriumfosfat disubstituert dihydrat og natriumfosfatmonohydrat opp til pH (surhet) 7], konsentrert fortynningsvæske (kaliumklorid, natriumklorid, magnesiumsulfat, heptahydrat, kalsiumkloriddihydrat, fenolrødt), vann til injeksjonsvæske.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

POLIMILEX er en vaksine mot poliovirus av type 1, 2 og 3. Det er oppnådd fra tre typer poliomyelitt-virus dyrket på VERO-cellelinjen, deretter renset og inaktivert med formaldehyd.

De immunologiske egenskapene til POLYMILEX-vaksinen tillater produksjon av en betydelig mengde nøytraliserende antistoffer mot poliomyelittvirus og immunologisk minne, startende fra den andre injeksjonen. Uavhengig av pasientens generelle tilstand (inkludert de med immunsvikt, tarmsykdommer, dystrofi), oppnås immunitet mot poliovirus etter den tredje injeksjonen av vaksinen. Med påfølgende injeksjoner forbedres immuniteten og vedvarer i minst 5 år etter den første revaksinasjonen.

Serokonversjon forekommer hos 95–100% av individer etter tre doser.

Indikasjoner for bruk

Bruk av POLIMILEX er indisert for aktiv immunisering for å forebygge poliomyelitt.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• en alvorlig reaksjon (en økning i kroppstemperatur over 40 ° C, hyperemi på injeksjonsstedet over 8 cm i diameter, ødem) eller en komplikasjon av en tidligere injeksjon av legemidlet;
• feber;
• akutt smittsom sykdom;
• kroniske patologier i det akutte stadiet;
• etablert overfølsomhet overfor POLIMILEX-komponenter.

Under graviditet skal poliovaksinen bare brukes hvis infeksjonsrisikoen er høy.

POLIMILEX, bruksanvisning: metode og dosering

Ikke tillat intravenøs administrering av stoffet!

Vaksinasjonsrommet bør være utstyrt med sjokkterapi på grunn av den eksisterende risikoen for å utvikle øyeblikkelige allergiske reaksjoner.

POLIMILEX-vaksinen skal administreres ved subkutan eller intramuskulær injeksjon.

Når du tar en suspensjon, er det nødvendig å visuelt vurdere utseendet. Hvis det blir funnet noen avvik fra normen, vil den bli kastet.

For barn under to år blir vaksinen administrert i den øvre ytre regionen av lårdelen, for barn over to år og for voksne - i deltoid muskelsone.

Før du injiserer stoffet, bør du sørge for at nålen ikke er i et blodkar.

Når du bruker et hetteglass med fem doser av legemidlet, må du oppgi datoen for åpningen i riktig felt, som er plassert på hetteglasset på hetteglasset. Når neste dose tas, settes et merke i kolonnen "Injiserte doser".

Den anbefalte dosen for barn og voksne er 0,5 ml.

Bruken av POLIMILEX utføres i samsvar med den nasjonale kalenderen for forebyggende vaksinasjoner, som gir vaksinasjon i en alder av 3 år; 4,5 og 6 måneder, revaksinering - 18, 20 måneder og 14 år.

Hos barn i alderen 3 og 4,5 måneder brukes en inaktivert vaksine for forebygging av poliomyelitt til vaksinasjon mot poliomyelitt, for den tredje vaksinasjonen og påfølgende revaksinasjoner mot poliomyelitt - en levende vaksine for forebygging av poliomyelitt.

Barn med humant immunsviktvirus (HIV) eller de som er født til mødre med HIV-infeksjon, så vel som barn i barnehjem, blir vaksinert og deretter vaksinert i henhold til alder og intervallene mellom vaksinasjoner og revaksinasjoner, ved hjelp av inaktiverte vaksiner for å forhindre poliomyelitt.

Bivirkninger

I følge WHO (Verdens helseorganisasjon) klassifiseres bivirkninger i henhold til utviklingsfrekvensen: veldig ofte - fra 1/10; ofte - fra 1/100 til 1/10; sjelden - fra 1/1000 til 1/100; sjelden - fra 1/10 000 til 1/1000; ekstremt sjelden - fra 1/10 000, inkludert isolerte tilfeller. Grunnlaget for dannelsen av frekvenskategorier var kliniske studier av legemidlet og data innhentet under observasjon etter registrering.

Bruk av POLIMILEX kan forårsake utvikling av følgende uønskede reaksjoner:

• fra luftveiene: hos premature babyer født under 28 ukers svangerskap - apné;
• fra nervesystemet: svært sjelden - polyneuropati;
• lokale og systemiske reaksjoner: sjelden - ømhet, hevelse og / eller rødhet på injeksjonsstedet, feber;
• generelle lidelser og reaksjoner hos spedbarn i alderen 3 til 6 måneder: veldig ofte - angst, lavgradig feber, irritabilitet; ofte - gråt, døsighet, ubehag, tap av matlyst, sårhet på injeksjonsstedet, hyperemi eller infiltrasjon på injeksjonsstedet, utslett, hoste.

Overdose

Overdoseringssymptomer er ikke fastslått.

spesielle instruksjoner

Pasienter med feber, akutt smittsom eller kronisk sykdom bør vaksineres 14–28 dager etter bedring eller under remisjon. Ved milde former for akutte luftveisinfeksjoner eller akutte tarmpatologier, blir POLIMILEX-vaksinasjonen gitt umiddelbart etter at temperaturen har blitt normal.

Uønskede reaksjoner på introduksjonen av POLIMILEX er av svak grad av alvorlighetsgrad og er på kort sikt (forsvinner i løpet av 1-3 dager).

Umiddelbart etter vaksinasjon kan ungdommer og voksne oppleve besvimelse, ledsaget av kvalme og oppkast. Hvis lignende forhold ble observert under forrige administrering av POLIMILEX, bør slike pasienter ta en sittende eller liggende stilling for prosedyren.

Pasienter med medfødte eller ervervede immunforstyrrelser har kanskje ikke forventet immunrespons.

Immunisering bør ikke forsinkes eller anses kontraindisert hos premature spedbarn født 28 uker eller tidligere. Fordelene med vaksinering i denne kategorien av barn er høye, men det primære forløpet krever overvåking av respirasjon de første 2-3 dagene etter administrering av legemidlet, spesielt i tilfelle en historie med tegn på et umoden luftveier, på grunn av den potensielle risikoen for å utvikle apné.

Den frosne vaksinen må ødelegges.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Effekten av POLIMILEX på evnen til voksne pasienter til å kjøre bil eller komplekse mekanismer er ikke kjent.

Påføring under graviditet og amming

Under graviditet skal poliovaksinen bare brukes hvis infeksjonsrisikoen er høy. Det er fastslått at vaksinering av kvinner mot poliomyelitt under svangerskapet ikke påvirker graviditetsforløpet og fostrets eller nyfødtes helse negativt.

I løpet av ammeperioden er det lov å vaksinere POLIMILEX.

Barndomsbruk

Bruken av POLIMILEX utføres i samsvar med den nasjonale kalenderen for forebyggende vaksinasjoner, som regulerer begynnelsen av vaksinasjonen fra 3 måneder av barnets liv.

Narkotikahandel

POLIMILEX kan administreres samtidig med andre vaksiner, men i forskjellige deler av kroppen, med unntak av tuberkulosevaksine (BCG) eller tuberkulosevaksine for sparsom primær immunisering (BCG-M).

For vaksinering med POLIMILEX, må du bruke en egen sprøyte, du kan ikke blande den i samme sprøyte med andre vaksiner eller medisiner.

Analoger

Analoger av POLIMILEX er BiVac polio (Polio oral vaksine, toverdig, levende dempet 1, 3 typer), Poliomyelitt oral vaksine 1, 2 og 3 typer, Imovax Polio, Poliorix.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved temperaturer fra 2 til 8 ° C på et mørkt sted, ikke frys.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

For sykehus.

Anmeldelser om POLIMILEX

Anmeldelser om POLIMILEX er kontroversielle. Dette kan skyldes barnets individuelle reaksjon på vaksinen.

Pris for POLIMILEX på apotek

Prisen på POLIMILEX for en pakke som inneholder 1 flaske (2,5 ml) kan variere fra 1300 til 1980 rubler.

POLIMILEX: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Polimilex 0,5 ml / dose suspensjon for intramuskulær og subkutan administrering av 2,5 ml 1 stk. 1680 RUB Kjøpe

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!