Urseptia - Instruksjoner For Bruk Av 200 Mg Kapsler, Anmeldelser, Pris, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Urseptia

Urseptia: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Bruk hos eldre
14. 14. Legemiddelinteraksjoner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Urseptiya

ATX-kode: J01MB04

Aktiv ingrediens: pipemidsyre (Рipemidic acid)

Produsent: OOO Velpharm (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 03.05.2020

Prisene på apotek: fra 279 rubler.

Kjøpe

Urseptia er et antimikrobielt middel som tilhører kinolongruppen.

Slipp form og komposisjon

Legemidlet produseres i form av kapsler: størrelse nr. 1, gelatinøs, fast, kapsellegemet er hvitt, hetten er grønn; innvendige kapsler inneholder pulver fra hvitt med et gulaktig skjær til blekgult, det kan dannes klumper (i blisterpakninger med 10, 15 eller 20 kapsler, i en pappeske 1-10 pakninger; i polypropylenpolymerbokser på 40, 60 eller 80 kapsler, i en pappeske med 1 boks. Hver pakke inneholder også instruksjoner for bruk av Ursepta).

Sammensetning av 1 kapsel:

• aktiv ingrediens: pipemidsyretrihydrat - 236 mg (tilsvarer 200 mg pipemidsyre);
• tilleggsstoffer: magnesiumstearat, melkesukker (laktosemonohydrat), aerosil (kolloidalt silisiumdioksid), natriumkarboksymetylstivelse (natriumstivelsesglykolat, primogel);
• kapsel og kropp: gelatin, titandioksid; i tillegg til hetten - kinolinegule og strålende blå fargestoffer.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Urseptia er et medikament fra gruppen kinoloner, brukt til behandling av smittsomme sykdommer i urinveiene, som er forårsaket av patogener som er følsomme for pipemidsyre.

Under påvirkning av pipemidsyre hemmer bakteriell DNA-topoisomerase II, noe som fører til oppløsningen av bakterielt DNA. Effekten er mer uttalt i forhold til mikroorganismer i spredningsfasen.

Pipemidsyre i høye konsentrasjoner hemmer både syntesen av bakterielle proteiner og syntesen av RNA. Den bakteriedrepende effekten av Ursepta strekker seg til de fleste gramnegative aerobe mikroorganismer (Klebsiella pneumoniae, Neisseria spp., Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Escherichia coli og andre).

Prosentandelen av resistensutvikling varierer fra 10% (Staphylococcus aureus, Escherichia coli) til 62% (Pseudomonas aeruginosa).

Grampositive mikroorganismer viser motstand mot virkningen av pipemidsyre.

Legemidlet er ikke aktivt mot anaerober.

Pipemidinsyre akkumuleres i urinen i høye konsentrasjoner; når urinen er alkalisert, øker aktiviteten.

Farmakokinetikk

Når det tas oralt, absorberes pipemidinsyre raskt, biotilgjengeligheten varierer fra 30 til 60%. Etter oral administrering i en dose på 400 mg, observeres maksimal konsentrasjon (3,5 μg / ml) etter 70-80 minutter.

Binder seg til plasmaproteiner med ca. 30%, bindingsgraden avhenger av konsentrasjonen av pipemidsyre i blodserumet.

Stoffet akkumuleres i høye konsentrasjoner i væsken i prostatakjertelen, nyrene og urinen. Som andre kinolonforbindelser, er pipemidsyre i stand til å krysse morkaken og finnes i morsmelk i spormengder.

Det skilles ut fra kroppen hovedsakelig gjennom nyrene uendret. I daglig urin bestemmes fra 50 til 85% av dosen som tas. Frigjøringen av pipemidsyre avhenger direkte av kreatininclearance (CC). T _1/2 (halveringstid) i fravær av nedsatt nyrefunksjon er 2 timer og 15 minutter, og total clearance er 6,3 ml / min.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er konsentrasjonen av pipemidsyre i blodplasmaet høyere enn hos friske frivillige. T _1/2 av blodplasmaet er litt forlenget og varierer innen 5,7-16 timer.

Indikasjoner for bruk

Kapsler Urseptia 200 mg brukes til akutte og kroniske smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urinveiene forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for pipemidsyre, inkludert blærebetennelse, pyelonefritt, prostatitt.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• sykdommer i sentralnervesystemet (epilepsi og andre nevrologiske tilstander med lav anfallsterskel);
• laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktose malabsorpsjon;
• alvorlig nedsatt nyrefunksjon med CC mindre enn 10 ml / min;
• alvorlig nedsatt leverfunksjon (inkludert skrumplever);
• en historie med allergiske reaksjoner på kinoloner;
• porfyri;
• svangerskapsperiode;
• amming (amming);
• alder opp til 18 år (siden det kan ha en negativ innvirkning på dannelsen og veksten av skjelettet);
• overfølsomhet overfor pipemidsyre eller noen av komponentene i stoffet.

Relativ (bruk kapsler Urseptia med forsiktighet):

• mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase;
• brudd på hjerne sirkulasjon;
• nyresvikt med CC fra 10 til 30 ml / min;
• høy alder (over 70 år).

Urseptia, bruksanvisning: metode og dosering

Urseptia kapsler brukes oralt før måltider med vann.

Anbefalt dosering: 2 kapsler (400 mg) 2 ganger daglig (morgen og kveld) med et intervall på 12 timer mellom dosene.

Varigheten av behandlingen er omtrent 10 dager. Om nødvendig kan behandlingsforløpet utvides, men det bør ikke overstige 28 dager.

Hos pasienter med blærebetennelse varer behandlingsforløpet 3 dager.

Ved alvorlig nyresvikt (CC fra 10 til 30 ml / min), bør dosen av pipemidsyre reduseres.

Eldre pasienter uten nedsatt nyrefunksjon, så vel som pasienter med mild til moderat leverinsuffisiens, trenger ikke å justere dosen av Urseptia.

I løpet av behandlingen med pipemidsyre må pasienten drikke mye væske.

Bivirkninger

• nervesystemet: hodepine, svimmelhet, forvirring, hallusinasjoner, uro, sensoriske forstyrrelser, søvnforstyrrelser, depresjon, synshemming, skjelving, langvarige kramper assosiert med hjerneødem;
• fordøyelsesorganer: anoreksi, gastralgi, halsbrann, oppkast, kvalme, magesmerter, oppblåsthet, forstoppelse, diaré, pseudomembranøs kolitt;
• hud: utslett, kløe, giftig epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), lysfølsomhet med erytem;
• laboratorieparametere: reversibel trombocytopeni (hos pasienter med nyresvikt og eldre pasienter) eosinofili, hemolytisk anemi (hos pasienter med glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel);
• andre lidelser: senebetennelse, akutt artropati, superinfeksjon.

Overdose

Forekomsten av livstruende bivirkninger eller død på grunn av en overdose av Urseptia er ikke rapportert. Det er ingen spesifikk motgift.

Symptomer: kvalme / oppkast, hodepine, svimmelhet, forvirring, skjelving, kramper.

Terapi: magesvask (hvis det ikke har gått mer enn 4 timer siden forrige kapselinntak), bruk av aktivt karbon, tvungen diurese, hemodialyse; i tilfelle utvikling av uønskede reaksjoner fra nervesystemet, for eksempel epileptiske anfall, brukes symptomatisk behandling (diazepam er indikert).

En pasient med mistanke om overdosering av pipemidsyre bør være under medisinsk tilsyn.

spesielle instruksjoner

Uønskede effekter som oppstår ved administrering av Ursepta fra kroppens organer og systemer er i de fleste tilfeller svake og forbigående, og derfor krever de som regel ikke seponering av stoffet. Hvis en pasient utvikler allergiske reaksjoner som svar på medikamentell behandling, bør den avbrytes.

I løpet av behandlingen er det nødvendig å unngå ultrafiolett stråling, siden risikoen for fotosensibilisering på dette tidspunktet er ganske høy. Hos pasienter med glukose-6-fosfatdehydrogenase-mangel kan hemolytisk anemi utvikles.

Ved langvarig bruk av Ursepta er det nødvendig å overvåke de generelle blodtellingene, bestemme funksjonene til nyrene og leveren, og gjenta bestemmelsen av mikrofloraens følsomhet for stoffet.

I løpet av behandlingen er det nødvendig å øke mengden væske som forbrukes (under kontroll av diurese).

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon (CC fra 10 til 30 ml / min) og pasienter over 70 år (på grunn av økt forekomst av bivirkninger) Urseptia foreskrives med forsiktighet. Regelmessig overvåking av pasientens tilstand er nødvendig, og om nødvendig dosejustering. Legemidlet er kontraindisert hos pasienter med anuri og oliguri, så vel som med CC-verdier mindre enn 10 ml / min.

Hvis det har vært en historie med cerebrovaskulær ulykke (inkludert informasjon om hjerneblødning og cerebral vasospasme) og kramper, bør Urseptia tas med forsiktighet.

Det er mulig at en falsk-positiv reaksjon på urin glukose oppstår når du bruker Fehlings eller Benedikts reagenser. Det anbefales å bruke enzymatiske reaksjoner med glukoseoksidase.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

I løpet av behandlingen med Urseptia, bør pasienten avstå fra å delta i potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Påføring under graviditet og amming

Det er kontraindisert å bruke stoffet til gravide og ammende kvinner.

Siden pipemidsyre skilles ut i morsmelk, er det nødvendig å avbryte amming hvis det er nødvendig å bruke Ursepta under amming.

Barndomsbruk

Urseptia er kontraindisert hos pasienter under 18 år, da det kan ha en negativ effekt på dannelsen og veksten av skjelettet.

Med nedsatt nyrefunksjon

Alvorlig nedsatt nyrefunksjon er en kontraindikasjon for bruk av Urseptia.

Pasienter med nyreinsuffisiens (CC fra 10 til 30 ml / min) bør ta legemidlet med forsiktighet.

For brudd på leverfunksjonen

Alvorlige leverfunksjoner, inkludert skrumplever, er en kontraindikasjon for å ta Ursepta.

Bruk hos eldre

Eldre pasienter (over 70 år) må ta forholdsregler når de tar Ursepta.

Narkotikahandel

Mulige interaksjoner av pipemidsyre med andre legemidler når de brukes sammen:

• teofyllin og koffein: mens stoffet brukes, reduseres metabolismen deres, siden pipemidsyre hemmer enzymet i cytokrom P450-systemet. Med det kombinerte inntaket av T _1/2 teofyllin øker, øker konsentrasjonen i blodserumet med 40-80% (kontroll av konsentrasjonen av teofyllin i blodplasmaet er nødvendig), innholdet av koffein i blodserumet øker med 2-4 ganger;
• syrenøytraliserende midler og sukralfat: forårsaker en betydelig forsinkelse i absorpsjonen av pipemidsyre; mellom mottakelsen av disse midlene, er det nødvendig å observere 2-3-timers intervaller. En lignende effekt ble ikke observert ved samtidig bruk av Urseptia med ranitidin og cimetidin;
• warfarin: pipemidsyre kan forsterke den antikoagulerende effekten;
• ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs): kramper kan forekomme;
• aminoglykosider: det er en synergistisk bakteriedrepende effekt.

Analoger

Analogene til Urseptia er Berlocid, Biseptol, Trisseptol, Pipemidic acid, Vero-Pipemidine, Palin, Pipegal, Urolesan, Uropimide, Urosept, Furadonin, Furazolidone, Furagin, Kanefron, Cyston, etc.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn. Oppbevares på et sted beskyttet mot lysinntrengning ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarheten er 5 år. Etter utløpet av utløpsdatoen som er angitt på pakken, må ikke legemidlet brukes

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Urseptia

For øyeblikket er det ingen anmeldelser om Urseptia på Internett.

Pris for Urseptia på apotek

I apotekskjeder er prisen på Ursepta 200 mg fra 306 rubler. per pakke som inneholder 20 kapsler.

Urseptia: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Urseptia 200 mg kapsel 20 stk. 279 r Kjøpe

Urseptia kapsler 200 mg 20 stk. 335 RUB Kjøpe

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!