Trajenta - Bruksanvisning, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Trajenta

Instruksjoner for bruk:

1. 1. Slipp skjema, sammensetning og emballasje
2. 2. Farmakologisk virkning
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner å bruke
5. 5. Administrasjonsmåte og doseringsregime
6. 6. Overdosering
7. 7. Påføring under graviditet og amming
8. 8. Bivirkninger
9. 9. Betingelser og utløpsdatoer
10. 10. Spesielle instruksjoner

Priser på nettapoteker:

fra 1535 gni.

Kjøpe

Trajenta er et hypoglykemisk middel for oral administrering.

Slipp form, sammensetning og emballasje

Dette stoffet produseres i form av lyse røde runde tabletter. Hver har fasede kanter og to hevede sider, en med selskapets symbol og den andre med en D5-gravering.

Som angitt i instruksjonene for Trazhenta, er hovedkomponenten i en tablett 5 mg linagliptin. Ytterligere elementer inkluderer maisstivelse (18 mg), kopovidon (5,4 mg), mannitol (130,9 mg), forgelatinisert stivelse (18 mg), magnesiumstearat (2,7 mg). Skallet inneholder rosa opadry (02F34337) 5 mg.

Du kan kjøpe Trajenta i aluminiumsblister (7 tabletter i en). For enkel bruk er de i pappesker, hvor du kan finne 2, 4 eller 8 blemmer. En blisterpakning kan også inneholde 10 tabletter (i dette tilfellet er det 3 av dem i pakken).

Farmakologisk handling Handlere

Den viktigste aktive ingrediensen i Trajenta er en hemmer av enzymet dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4), som raskt ødelegger inkretinhormonene (GLP-1 og GIP) som kreves av menneskekroppen for å opprettholde en normal mengde glukose i den. Konsentrasjonen av disse to hormonene øker umiddelbart etter et måltid. Hvis det er en normal eller litt økt konsentrasjon av glukose i blodet, akselererer GLP-1 og GIP biosyntese av insulin, så vel som frigjøring av bukspyttkjertelen. GLP-1 bidrar også til å redusere produksjonen av glukose i leveren.

Analoger av trajenter og stoffet i seg selv, ved deres handling, øker mengden inkretiner og, ved å påvirke dem, tvinger dem til å opprettholde sitt aktive arbeid i ganske lang tid. I kommentarene til Trazhente bemerkes det at dette stoffet øker den glukoseavhengige utskillelsen av insulin og reduserer utskillelsen av glukagon, og normaliserer dermed glukosenivået i blodet.

Indikasjoner for bruk Trajenter

I gjennomgangene til Trazhenta sies det at dette legemidlet er foreskrevet for pasienter som har type II diabetes mellitus, samt:

• Foreskrevet som et mulig legemiddel for pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll, som oppstår på grunn av diett eller trening.
• Hvis du ikke tåler metformin eller hvis pasienten lider av nyresvikt og er strengt forbudt å ta metformin.
• Det kan brukes sammen med metformin, sulfonylureaderivater eller tiazolidindion når behandling med diett, monoterapi med disse legemidlene og sport ikke ga det ønskede resultatet.

Kontraindikasjoner for bruk av handelsmenn

Instruksjonene til Trazhente indikerer tydelig at stoffet er strengt forbudt å ta i type I diabetes mellitus, under graviditet, samt under amming.

Det er forbudt å foreskrive middelet til barn under 18 år.

Legemidlet bør ikke brukes av personer med diabetisk ketoacidose, så vel som av de som har overfølsomhet overfor visse komponenter i stoffet.

Administrasjonsvei Trajenta og doseringsregime

Instruksjonene til Trazhenta sier at stoffet skal tas oralt, 1 tablett per dag før måltider, under eller etter måltider. Det anbefales ikke å konsumere mer enn en tablett per dag.

Overdose

Tallrike medisinske studier viser at frivillige pasienter som tok 600 mg av legemidlet (120 tabletter) en gang ikke skadet helsen deres. I dag er det ikke registrert tilfeller som vil overstige den angitte dosen.

Svarene på Trazhente indikerer at hvis pasienten har tatt for mye av legemidlet, bør de fortsatt uoppløste tablettene umiddelbart fjernes fra mage-tarmkanalen, samt søke hjelp fra en lege som kan foreskrive riktig behandling.

Påføring av Trajenta under graviditet og amming

Det er strengt forbudt å ta Trajenta og Trajenta analoger under graviditet og amming. Eksperimenter utført på dyr indikerer at det viktigste aktive stoffet i stoffet trenger inn i morsmelk og har en negativ effekt på den normale utviklingen og livet til den nyfødte.

I tilfeller av presserende behov for å ta linagliptin, er det viktig å slutte å amme.

Bivirkninger

Som nevnt i anmeldelsene til Trazhenta, er antall bivirkninger etter å ha tatt dette legemidlet identisk med antall negative effekter etter inntak av placebo.

Etter å ha tatt Trajenta, oppstår følgende bivirkninger:

• Overfølsomhet overfor de enkelte komponentene i stoffet;
• Hoste, pankreatitt;
• Noen ganger oppstår en smittsom sykdom som nasofaryngitt.

Ved samtidig bruk av Trazhenta eller dets analoger observeres Trajenta med metformin, nasofaryngitt, hoste, pankreatitt, så vel som overfølsomhet for noen komponenter i stoffet.

Å ta Trajenta og sulfonylurea-derivater på en gang forårsaker ofte hoste, nasofaryngitt, pankreatitt, hypertriglyseridemi, og noen pasienter blir mer følsomme for bestanddelene i det analyserte medikamentet.

Samtidig administrering av linagliptin og pioglitazon fremmer vektøkning, forekomst av nasofaryngitt, pankreatitt, hoste, hyperlipidemi, samt overfølsomhet fra immunforsvaret hos noen pasienter.

Når du bruker Trajenta med sulfonylureaderivater og metformin, oppstår hoste, hypoglykemi, nasofaryngitt, pankreatitt, og følsomheten for komponentene i stoffet øker.

Utløpsbetingelser Handlere

Instruksjonene for Trazhenta sier at dette legemidlet må oppbevares ved temperaturer opp til 25 grader på et mørkt sted. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarheten til stoffet er 2,5 år.

spesielle instruksjoner

Trajenta er ikke foreskrevet til personer som har diabetisk ketoacidose, så vel som type I diabetes mellitus, er registrert. Forekomsten av hypoglykemi med Trajenta som et mulig legemiddel er blitt likestilt med det på grunn av placebo.

Medisinsk forskning viser at sannsynligheten for å utvikle hypoglykemi etter samtidig bruk av Trajenta med andre legemidler som ikke forårsaker hypoglykemi i det hele tatt, var lik etter inntak av placebo.

Sulfonylureaderivater bidrar til utvikling av hypoglykemi. Det er derfor man bør være forsiktig når man tar dem med linagliptin. I noen tilfeller kan legen redusere dosen av sulfonylureaderivater betydelig.

Inntil nå er det ikke registrert medisinsk forskning som kan fortelle om interaksjonen mellom Trajenta og insulin. For pasienter med alvorlig nyreinsuffisiens foreskrives Trajentu sammen med andre hypoglykemiske legemidler.

Konsentrasjonen av glukose reduseres best hvis analogene til Trajenta eller stoffet tas før måltider. På grunn av muligheten for svimmelhet mens du bruker dette stoffet, er det best å ikke kjøre bil.

Trajenta: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Trajenta 5 mg filmdrasjerte tabletter 30 stk. RUB 1535 Kjøpe

Trajenta tabletter p.o. 5mg 30 stk. 1830 RUB Kjøpe

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!