Timolol-AKOS
Timolol-AKOS: instruksjoner for bruk og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Legemiddelinteraksjoner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår for lagring
- 14. Vilkår for utlevering fra apotek
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apotek
Latinsk navn: Timolol-AKOS
ATX-kode: S01ED01
Aktiv ingrediens: timolol (Timolol)
Produsent: Sintez, JSC (Russland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 18.02.2020
Prisene på apotek: fra 22 rubler.
Kjøpe
Timolol-AKOS er et medikament for lokal bruk av antiglaukomhandling. Henviser til ikke-selektive betablokkere uten sympatomimetisk aktivitet.
Slipp form og komposisjon
Legemidlet er tilgjengelig i form av 0,25% og 0,5% øyedråper, som er en gjennomsiktig, litt farget eller fargeløs væske (5 eller 10 ml hver i dråpeflasker av polyetylen, en dråpeflaske i en pappeske og instruksjoner for bruk av Timolol-AKOS).
Sammensetning for 1 ml dråper:
- virkestoff: timolol (i form av timololmaleat) - 2,5 eller 5 mg;
- hjelpekomponenter: natriumdihydrogenfosfat, benzalkoniumklorid, natriumhydrogenfosfat dodekahydrat, vann til injeksjonsvæske.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Timolol er en ikke-selektiv beta-adrenerg reseptorblokker uten sympatomimetisk aktivitet. Det reduserer intraokulært trykk på grunn av en reduksjon i dannelsen av vandig humor, samt en liten økning i utstrømningen. Legemidlet senker intraokulært trykk, men påvirker ikke størrelsen og innkvarteringen til pupillen, derfor reduseres synsstyrken ikke under bruk, og kvaliteten på nattesynet forverres ikke.
Timolol-AKOS begynner å handle 20 minutter etter instillasjon. Maksimal effekt oppnås etter 1-2 timer, og den totale handlingsvarigheten er 24 timer.
Farmakokinetikk
I den vandige humoren i øyets fremre kammer observeres den maksimale konsentrasjonen av timolol etter 1-2 timer. Det aktive stoffet i øyedråpene kommer inn i den systemiske sirkulasjonen ved absorpsjon gjennom tårekanalen, konjunktiva og neseslimhinnen.
Timolol metaboliseres med deltagelse av isoenzymer i CYP2D6-systemet. De resulterende metabolittene skilles ut av nyrene.
Hos nyfødte er den maksimale plasmakonsentrasjonen av legemidlet betydelig høyere enn hos voksne.
Indikasjoner for bruk
- åpenvinklet glaukom;
- økt intraokulært trykk (okulær hypertensjon);
- sekundær glaukom (posttraumatisk, afakisk og uveal);
- akutt økning i intraokulært trykk (som en del av kompleks terapi);
- medfødt glaukom (som et tilleggsmedisin, forutsatt at andre terapeutiske tiltak er ineffektive);
- vinkellukkingsglaukom (som en del av en kombinert behandling med miotika).
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- dekompensert CHF (kronisk hjertesvikt);
- sinus bradykardi;
- kardiogent sjokk;
- AV-blokk II - III grad;
- alvorlig KOLS (kronisk obstruktiv lungesykdom);
- bronkialastma (inkludert historie med bronkialastma);
- dystrofiske fenomener i hornhinnen;
- periode med amming;
- barn og ungdom under 18 år;
- økt individuell følsomhet overfor hoved- eller hjelpekomponentene i dråper.
Relativt (Timolol-AKOS øyedråper brukes med forsiktighet):
- arteriell hypotensjon;
- sinoatriell blokkering II - III grad;
- perifere sirkulasjonsforstyrrelser (inkludert Raynauds syndrom);
- alvorlig cerebrovaskulær insuffisiens;
- lungeinsuffisiens;
- myasthenia gravis;
- feokromocytom;
- diabetes;
- tyrotoksikose;
- hypoglykemi;
- atrofisk rhinitt;
- felles mottakelse med andre betablokkere;
- periode med graviditet.
Timolol-AKOS, bruksanvisning: metode og dosering
Øyedråper Timolol-AKOS blir satt inn i konjunktivposen.
Den anbefalte dosen er 1 dråpe 0,25% oppløsning to ganger daglig. Ved utilstrekkelig effektivitet brukes 0,5% øyedråper i samme dose to ganger om dagen. Etter normalisering av intraokulært trykk påføres en vedlikeholdsdose - 1 dråpe 0,25% løsning en gang daglig. Forskjellen i alvorlighetsgraden av den terapeutiske effekten av de to konsentrasjonene (0,25% og 0,5%) er 10-15%.
Bivirkninger
Timolol-AKOS kan forårsake lokale og systemiske bivirkninger. Lokale reaksjoner inkluderer irritasjon av konjunktiva (nedsatt lakrimasjon eller lacrimation, rødhet i konjunktiva, kløe og svie i øynene, kortsiktig synshemming, ødem i hornhinneepitellaget, fotofobi, rødhet i øyelokkhuden), keratitt, konjunktivitt og blefaritt, med langvarig behandling - nedsatt følsomhet hornhinne, overflatisk punktat keratopati, ptose, dobbeltsyn (sjelden).
Mulige systemiske bivirkninger av Timolol-AKOS:
- fra fordøyelsessystemet: oppkast, kvalme, diaré;
- fra det kardiovaskulære systemet: AV-blokkade, bradykardi, senking av blodtrykk, redusering av hjerteinfarktisk kontraktilitet, bradyarytmi, kollaps, forverring av manifestasjoner av CHF;
- fra luftveiene: rhinitt, neseblod, tett nese, bronkospasme, kortpustethet, lungeinsuffisiens;
- fra nervesystemet og sensoriske organer: svimmelhet, hodepine, parestesi, døsighet, bremser hastigheten på den psykomotoriske reaksjonen, depresjon, hallusinasjoner;
- fra immunforsvaret: allergiske reaksjoner (inkludert urtikaria);
- andre: redusert styrke, brystsmerter, myasthenia gravis.
Overdose
Ved overdosering av timolol kan generelle resorptive effekter oppstå, som er karakteristiske for alle betablokkere (hodepine, oppkast, kvalme, svimmelhet, bronkospasme, bradykardi, arytmi).
Behandlingen er symptomatisk. Umiddelbart etter en overdose av Timolol-AKOS, skal pasienten skylle øynene med rent rent vann eller saltvann.
spesielle instruksjoner
Det anbefales at du overvåker effektiviteten av behandlingen først 1-2 uker etter behandlingsstart (optimalt 3-4 uker). Langvarig bruk av Timolol-AKOS kan føre til en svekkelse av effekten.
Intraokulært trykk bør måles månedlig. Det anbefales også å periodisk (minst en gang hver sjette måned) vurdere størrelsen på synsfeltene, tilstanden til hornhinnen og funksjonen til lakrimering.
Dråpene inneholder konserveringsmiddel for benzalkoniumklorid. Det kan legge seg på myke kontaktlinser, forårsake en endring i fargen, og irritere øynene når du bruker kontaktlinser. Kontaktlinser må derfor fjernes og settes på igjen før 15 minutter etter instillasjon før du setter inn Timolol-AKOS.
Når en pasient overføres fra miotikk til timololbehandling, kan det være nødvendig å korrigere brytning etter endt terapeutisk effekt av miotikk.
Timolol-AKOS forbedrer effekten av generell bedøvelse og muskelavslappende midler, så den bør avbrytes 48 timer før den planlagte kirurgiske inngrepet.
Betablokkere kan maskere tegn på hypoglykemi hos pasienter som tar orale hypoglykemiske midler eller insulin, samt symptomer på hypertyreose (inkludert takykardi).
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
Innen 30 minutter etter instillasjon av Timolol-AKOS er det nødvendig å utføre arbeid med forsiktighet som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet, godt syn og en rask reaksjon.
Påføring under graviditet og amming
Timolol-AKOS øyedråper brukes med forsiktighet under graviditet (bare i tilfeller der den forventede fordelen for moren er høyere enn den mulige risikoen for fosteret). Nyfødte hvis mødre brukte dråper like før fødsel, bør være under nøye medisinsk tilsyn i flere dager.
Øyedråper er kontraindisert under amming.
Barndomsbruk
Timolol-AKOS skal ikke gis til barn og ungdom under 18 år.
Narkotikahandel
Den hypotensive effekten av timolol forsterkes ved samtidig bruk med pilokarpin og adrenalin. Øyedråper som inneholder adrenalin kan forårsake mydriasis (utvidelse av pupillen).
Samtidig administrering av Timolol-AKOS med legemidler som er hemmere av isoenzymsystemet CYP2D6 (kinidin, paroksetin, citalopram, terbinafin, ritonavir, cimetidin, amiodaron, haloperidol, fluoksetin, sertralin, ketokonazol, kan provosere tegn på vydokardioconol) tilfeller - dyp sløvhet.
Timolol forbedrer effekten av generell bedøvelse og muskelavslappende midler.
Under bruk av øyedråper anbefales det å unngå intravenøs administrering av diltiazem og verapamil, siden timolol kan senke blodtrykket, hemme AV-ledning og føre til utvikling av bradykardi.
Timolol-AKOS brukes med forsiktighet sammen med andre betablokkere, glukokortikosteroider, antihypertensiva, psykoaktive legemidler, orale hypoglykemiske midler og insulin.
Analoger
Timolol-AKOS-analoger er Glautam, Arutimol, Okumol, Okumed, Oftan Timolol, Oftan Timogel, Okupres-E, Timolol, Timolol-Betalek, Timolol-LENS, Timolol-POS, Timolol SOLOfarm, Timolol-Teva, Timolol-Teva, Timolol DIA, Timolol-Long, Rotima, etc.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn på et mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Holdbarheten til øyedråper er 3 år. Den åpnede flasken må brukes innen 1 måned etter åpning.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Timolol-AKOS
Vurderinger om Timolol-AKOS er veldig bra. Legemidlet reduserer intraokulært trykk og forverrer ikke sykdomsforløpet. Det føles ikke noe ubehag etter instillasjon. En spesiell dråpedyse forenkler prosessen med å innpode stoffet. Dråpene er rimelige og rimelige.
I noen tilfeller var stoffet ikke effektivt nok og bidro til å redusere det intraokulære trykket bare i kombinasjon med sterkere medisiner.
Pris for Timolol-AKOS på apotek
Prisen på Timolol-AKOS i form av 0,25% øyedråper (i 5 ml flasker) er 17–20 rubler, 0,5% øyedråper (5 ml flasker) - 25–30 rubler.
Timolol-AKOS: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Timolol-AKOS øyedråper 0,25% 5 ml 22 RUB Kjøpe |
|
Timolol-AKOS 0,25% øyedråper 5 ml 1 stk. 22 RUB Kjøpe |
|
Timolol-AKOS 0,5% øyedråper 5 ml 1 stk. RUB 24 Kjøpe |
|
Timolol-AKOS øyedråper 0,5% 5 ml RUB 36 Kjøpe |
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
