Teofedrin-N
Teofedrin-N: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 12. For brudd på leverfunksjonen
- 13. Legemiddelinteraksjoner
- 14. Analoger
- 15. Vilkår og betingelser for lagring
- 16. Vilkår for utlevering fra apotek
- 17. Anmeldelser
- 18. Pris på apotek
Latinsk navn: Theophedrin-N
ATX-kode: R03DA54
Aktiv ingrediens: Belladonna bladekstrakt (Belladonna folia ekstrakt), efedrin hydroklorid (Efedrin hydroklorid), cytisin (Cytisine), fenobarbital (fenobarbital), teofyllin (teofyllin), paracetamol (Paracetamol), koffein (koffein)
Produsent: JSC "Moskhimfarmpreparaty im. N. A. Semashko "(Russland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 07.08.2019
Teofedrin-N er et kombinert bronkodilaterende legemiddel med bronkodilatator og antispasmodisk effekt.
Slipp form og komposisjon
Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter: flat-sylindrisk, med avfasning og skillelinje, hvit med en grå eller beige fargetone, det er inneslutninger (10 stk. I blisterpakninger, 1 eller 2 pakninger i en pappeske og instruksjoner for bruk av Teofedrin-N).
1 tablett inneholder:
- aktive ingredienser: cytisine - 0,1 mg, tykt ekstrakt av belladonna - 3 mg, fenobarbital - 20 mg, efedrinhydroklorid - 20 mg, koffein - 50 mg, teofyllin - 100 mg, paracetamol - 200 mg;
- hjelpekomponenter: polyvinylpyrrolidon (povidon), potetstivelse, kalsiumstearat, stearinsyre.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Teofedrin-N er et kombinert medikament med bronkodilatator og antispasmodiske effekter. Den bronkodilaterende effekten av legemidlet skyldes den optimale kombinasjonen av dets aktive komponenter.
Kombinasjonen av teofyllin og koffein, som er derivater av metylxantin, med efedrin (sympatomimetisk) og atropin (m-antikolinerg - det viktigste aktive prinsippet for belladonna-ekstrakt) gir stoffet en bronkodilaterende effekt.
Fenobarbital hjelper til med å eliminere eksitasjon av sentralnervesystemet. Paracetamol gir antipyretiske og smertestillende effekter av stoffet.
Legemidlet forårsaker en økning i bronkiens lumen, utvidelse av lungene, en reduksjon i trykket i lungesirkulasjonen. På bakgrunn av stimulering av luftveissenteret utvider koronarkar, frekvensen og styrken av hjertesammentrekninger øker. Teofedrin-N har en effekt på en økning i nyreblodstrømmen, forårsaker en moderat vanndrivende effekt.
Farmakokinetikk
Etter å ha tatt Teofedrin-N inne, absorberes paracetamol og efedrin godt fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon (C max) i blodplasma av paracetamol oppnås innen 1 time, teofyllin - 2,5 timer og er 20 μg / ml.
Halveringstiden (T 1/2) av uendret paracetamol fra blodplasma er ca. 3 timer, teofyllin - 11 timer. I tilfelle overdosering, lever- og / eller nyresvikt øker T 1/2 av paracetamol.
Paracetamol skilles ut i form av metabolitter innen 1-4 timer, hovedsakelig i urinen.
Proteinbindingen til atropin er 18% av den orale dosen.
Gjennom nyrene skilles 50% av atropin ut uendret.
Efedrin skaper og opprettholder det nødvendige terapeutiske plasmanivået. Det metaboliseres i leveren, utskilles hovedsakelig gjennom nyrene.
Indikasjoner for bruk
Bruk av Teofedrin-N er indisert ved behandling av bronkialastma, kronisk obstruktiv bronkitt, emfysem i lungene og andre sykdommer i luftveiene, som er ledsaget av bronkospasme, som et adjuvans.
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- angina pectoris;
- kronisk hjertesvikt;
- hjerterytmeforstyrrelser;
- brudd på kransløpet;
- arteriell hypertensjon;
- glaukom med vinkellukking;
- hypertyreose;
- kramper, inkludert epilepsi;
- hyperplasi av prostata;
- periode med graviditet;
- amming;
- alder opp til 18 år;
- overfølsomhet overfor komponentene i Teofedrin-N.
Legemidlet bør tas med forsiktighet hos pasienter med nyre- eller leverinsuffisiens, urinveisforstyrrelser, diabetes mellitus, og også disponert for utvikling av medikamentavhengighet.
Teofedrin-N, bruksanvisning: metode og dosering
Teofedrin-N tabletter tas oralt etter måltider.
Anbefalt dosering:
- lindring av angrep av bronkialastma: 2 stk. en gang som et hjelpemiddel. Om nødvendig er det mulig å bruke 1 stk. 2-3 ganger om dagen. Maksimal daglig dose er 3 stk.;
- forebygging av bronkospasme: 1 / 2-1 stk. En gang om dagen, helst om morgenen eller ved lunsjtid.
Varigheten av innleggelsesforløpet avhenger av de kliniske indikasjonene, egenskapene til sykdomsforløpet og den individuelle terapeutiske effekten.
Bivirkninger
I isolerte tilfeller kan følgende reaksjoner forekomme fra siden av systemer og organer:
- kardiovaskulær system: hjerterytmeforstyrrelser, takykardi;
- fordøyelsessystemet: kvalme, halsbrann, nedsatt appetitt, oppkast;
- nervesystemet: søvnløshet, søvnforstyrrelser, mental uro, hodepine, skjelving;
- andre: allergiske reaksjoner, tørr munn, urinretensjon, økt svette.
Overdose
Symptomer: Ultrahøye doser av teofedrin-N kan forårsake magesmerter, kvalme, oppkast, søvnløshet, tåkesyn, epileptoide anfall.
I tilfelle overdosering er det nødvendig å ta hensyn til symptomene på akutt forgiftning av individuelle aktive komponenter i stoffet. Bruk av høye doser efedrin fører til en økning i blodsukkernivået. Det bør tas i betraktning at den dødelige dosen med oral efedrin er 1 g.
Utviklingen av hepatonekrose, en økning i aktiviteten til levertransaminaser, en økning i protrombintid på grunn av en overdose av paracetamol, kan bare forekomme etter en enkelt dose av det i doser over 10-15 g.
Behandling: øyeblikkelig magesvikt, kunstig oppkast, utnevnelse av symptomatisk behandling. Det kreves nøye overvåking av pasientens tilstand.
spesielle instruksjoner
Å ta stoffet om kvelden kan forårsake forstyrrelse av nattesøvnen, derfor anbefales det å ta pillene om morgenen.
Samtidig bruk av alkoholholdige drikker er kontraindisert. Hos personer som er utsatt for vanlig alkoholforbruk, har tablettene en giftig effekt på leveren.
Det anbefales ikke å bruke Teofedrin-N til behandling av pasienter med diabetes mellitus. Dette skyldes tilstedeværelsen av efedrin i tablettene, som, hvis de terapeutiske dosene overskrides, kan forsterke stoffskiftet og forårsake en økning i blodsukkernivået.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
I løpet av perioden med bruk av Theofedrin-N, anbefales pasienter å være forsiktige når de kjører og utfører andre potensielt farlige aktiviteter, siden stoffet inneholder komponenter som kan forårsake en reduksjon i hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og svekke konsentrasjonen.
Påføring under graviditet og amming
Utnevnelsen av Teofedrin-N under svangerskap og amming er kontraindisert.
Barndomsbruk
Utnevnelsen av Teofedrin-N for behandling av pasienter under 18 år er kontraindisert.
Med nedsatt nyrefunksjon
Det anbefales å ta Teofedrin-N med forsiktighet i tilfelle nyresvikt.
For brudd på leverfunksjonen
Teofedrin-N bør brukes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt leverfunksjon.
Narkotikahandel
På grunn av innholdet av potente komponenter i Teofedrin-N i løpet av bruksperioden, er det nødvendig å avtale med den behandlende legen om å ta andre medisiner.
Det bør tas i betraktning at samtidig bruk av legemidlet med karbamazepin, furosemid, betablokkere (propranolol), cimetidin, verapamil, indirekte antikoagulantia (fenindion, acenokumarol), antibiotika (makrolider, lincomycin), glukokortikosteroider, cicinoforaminhemmere MAO) eller hormonelle prevensjonsmidler forårsaker en økning i konsentrasjonen av teofyllin i blodet, noe som øker risikoen for å utvikle dets uønskede effekter.
Atropin bidrar til å svekke virkningen av antikolinesterasemidler og m-kolinomimetika.
Risikoen for å utvikle hepatotoksiske effekter på grunn av paracetamol øker ved samtidig behandling med fenytoin, karbamazepin, barbiturater, rifampicin, zidovudin og andre indusere av levermikrosomale enzymer. Paracetamol potenserer effekten av antikoagulantia.
Tilstedeværelsen av efedrin i Teofedrin-N hjelper til med å svekke effekten av medisiner som deprimerer sentralnervesystemet, inkludert opioide smertestillende midler. Kombinasjonen av efedrin med MAO-hemmere kan forårsake alvorlige hypertensive kriser, ikke-selektive betablokkere - en reduksjon i stoffets bronkodilaterende effekt.
Analoger
Analoger av Teofedrin-N er: Antastman, Insanovin, Neo-Teofedrin, Neo-Fedrin, Teofedrin, Efatin.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C, beskyttet mot fukt og lys.
Holdbarhet er 2 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Vurderinger om Teofedrin-N
Anmeldelser om Teofedrin-N er positive. Pasienter med fjerde-graders kronisk obstruktiv lungesykdom og astma indikerer at stoffet er det eneste pålitelige middelet og førstehjelp for kvelning i kritiske tilfeller når virkningen av inhalatorer ikke er effektiv. De tilbakeviser frykten til noen pasienter om den negative effekten av de potente komponentene i stoffet og utviklingen av avhengighet til dem, og argumenterer med ønsket om å overleve på tidspunktet for et sterkt angrep av bronkospasme. Mange pasienter rapporterer effekten av å bruke lave doser av legemidlet som profylakse. Pasienter beklager ofte mangelen på et kombinasjonsmedisin i områdene der de bor, og de store vanskene med å skaffe seg et medikament som er viktig for dem.
Pris for Teofedrin-N på apotek
Prisen på Teofedrin-N for en pakke som inneholder 10 tabletter kan være 300–325 rubler.
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
