Theotard
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Vilkår og betingelser for lagring
Teotard er et bronkodilaterende legemiddel med en moderat uttalt vanndrivende effekt, som hjelper til med å slappe av musklene i bronkiene og blodkarene, forbedrer funksjonen til interkostale og respiratoriske muskler og har en stimulerende effekt på aktiviteten til hjertet og luftveissentralen.
Slipp form og komposisjon
Doseringsformen for frigjøring av Teotard - kapsler med langvarig virkning: hard gelatinøs, størrelse nr. 2 eller nr. 1 (henholdsvis 200 eller 350 mg); kropp - mørkegrønn, gjennomsiktig; deksel - mørkegrønn, ugjennomsiktig; kapslene inneholder hvite pellets (10 stk. i blisterpakninger, 3 eller 4 pakker i en pappeske).
Sammensetning av 1 kapsel:
- virkestoff: teofyllin - 200 eller 350 mg;
- hjelpekomponenter: talkum, dibutylftalat, vannfri kolloid silisiumdioksyd, povidon, ammoniummetakrylat-kopolymer type B, ammoniummetakrylat-kopolymer type A;
- skall: gelatin, titandioksid (E171), kinolingult fargestoff (E104), indigokarminfargestoff (E132).
Indikasjoner for bruk
- bronko-obstruktivt syndrom av enhver generasjon, inkludert bronkialastma, kronisk obstruktiv bronkitt og kronisk obstruktiv lungesykdom;
- søvnapné (nattlige pusteforstyrrelser i den sentrale genesen);
- cor pulmonale, pulmonal hypertensjon.
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- arteriell hypo- eller hypertensjon i alvorlig forløp;
- akutt hjerteinfarkt;
- hemorragisk hjerneslag;
- alvorlige arytmier;
- retinal blødning;
- epilepsi;
- magesår i mage og tolvfingertarm i det akutte stadiet, gastritt med høy surhet, blødning fra mage-tarmkanalen;
- alder opptil 6 (200 mg kapsler) eller opptil 12 år (350 mg kapsler);
- individuell intoleranse mot stoffets komponenter, inkludert overfølsomhet for andre xantinderivater (pentoksifyllin, koffein, teobromin).
Relativt (utnevnelsen av Theotard krever forsiktighet i nærvær av følgende sykdommer / tilstander):
- ukontrollert hypotyreose eller tyrotoksikose;
- vanlig vaskulær aterosklerose;
- porfyri;
- økt krampaktig beredskap;
- nedsatt lever- / nyrefunksjon i alvorlig forløp;
- ustabil angina (alvorlig koronarinsuffisiens);
- kronisk hjertesvikt;
- blødning fra mage-tarmkanalen, nylig overført;
- hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati;
- hyppige ventrikulære premature slag;
- gastroøsofageal refluks;
- hypertrofi av prostata;
- langvarig hypertermi;
- belastet historie med magesår og duodenalsår;
- graviditet og amming (Teotard er kun foreskrevet for gravide kvinner etter å ha vurdert forholdet mellom forventet nytte og mulig risiko; om mulig anbefales det å kontrollere serumkonsentrasjonen av teofyllin oftere og justere dosen. I tredje trimester av svangerskapet anbefales ikke bruk av legemidlet, siden terapi kan føre til en reduksjon i uteruskontraktilitet. kvinner anbefales å styrke kontrollen over den nyfødte tilstanden; i tilfelle søvnforstyrrelser og irritabilitet anbefales det å konsultere en spesialist);
- barn og eldre (fra 60 år).
Metode for administrering og dosering
Teotard tas oralt med tilstrekkelig mengde væske, uten å tygge eller åpne kapslene, etter å ha spist.
Legen bestemmer doseringsregimet individuelt basert på sykdommens art, pasientens vekt og alder, samt serumkonsentrasjonen av teofyllin i blodet. I de fleste tilfeller, for å sikre en terapeutisk effekt, bør den være i området 0,01–0,015 mg / ml, samtidig som det er minimal sannsynlighet for bivirkninger. Denne indikatoren bør overvåkes hver 6. til 12. måned av behandlingen. Hvis serum teofyllinkonsentrasjonen i blodet er mer enn 0,02 mg / ml, reduseres dosen.
Ikke overskrid den maksimale daglige dosen:
- voksne: 15 mg / kg i 2 doser med en 12-timers pause;
- barn: 20 mg / kg.
De første 3 dagene av behandlingen tas hver 12. time, en kapsel (200 eller 350 mg), etter å ha evaluert effekt / toleranse forholdet, er det mulig å øke dosen maksimalt eller redusere den.
Størrelsen på en enkelt dose for administrering om morgenen og om kvelden er innstilt avhengig av tidspunktet for angrep av kortpustethet, effektiviteten av behandlingen og det kliniske bildet av sykdommen.
Kriterier for valg av doseringsform av Theotard (kapsler på 200 eller 350 mg):
- 200 mg: barn som veier fra 20 kg, voksne med lav kroppsvekt;
- 350 mg: voksne og barn som veier 40 kg.
Gjennomsnittlig vedlikeholdsdose for voksne som veier 60 kg: 2 ganger daglig, 1 kapsel 350 mg.
Funksjoner ved utnevnelsen av terapi for voksne:
- røykfrie pasienter som veier over 60 kg: startdosen er 350 mg en gang daglig om kvelden; i fremtiden økes dosen til 2 kapsler på 350 mg i en dose om kvelden;
- røykere og pasienter med økt metabolisme: startdosen er 350 mg en gang daglig; i fremtiden økes dosen til 3 kapsler (350 mg om morgenen og 700 mg om kvelden);
- pasienter med redusert klaring: startdose - en gang daglig, 200 mg; etter 2 dager økes dosen til en vedlikeholdsdose - 400 mg en gang daglig om kvelden, med en kroppsvekt på opptil 60 kg er dosen igjen på det opprinnelige nivået.
Gjennomsnittlig hyppighet av å ta stoffet for barn 6-12 år (enkelt dose - 1 kapsel på 200 mg):
- 6–8 år med en kroppsvekt på 20–30 kg: 2 ganger om dagen;
- 8–12 år med en kroppsvekt på 30-40 kg: 3 ganger om dagen.
Barn 12-16 år med en vekt på 40-60 kg Teotard er foreskrevet i kapsler på 350 mg med en administrasjonsfrekvens 2-3 ganger daglig (daglig dose - 700-1400 mg).
Den fulle effekten av stoffet vises 3-4 dager etter kursstart.
Bivirkninger
- fordøyelsessystemet: gastroøsofageal refluks, forverring av magesårssykdom, halsbrann, magesmerter, kvalme, diaré, oppkast; med et langt kurs - nedsatt appetitt;
- kardiovaskulær system: senking av blodtrykk, kardialgi, hjertebank, takykardi (inkludert hos fosteret, hvis en kvinne tar Teotard i tredje trimester av svangerskapet), en økning i hyppigheten av anginaanfall, arytmier;
- sentralt og perifert nervesystem: søvnløshet, svimmelhet, uro, skjelving, angst, irritabilitet, svimmelhet, hodepine;
- laboratorieparametere: hematuri, albuminuri, hyperkalsemi og / eller hypokalemi, hyperurikemi og hyperglykemi;
- allergiske reaksjoner: kløe, hudutslett, feber;
- andre: økt urinproduksjon, brystsmerter, takypné, økt svette, følelse av rødme i ansiktet.
Bivirkningene er vanligvis doseavhengige av karakter, hyppigheten av deres forekomst øker med en serum teofyllinkonsentrasjon i blodet på mer enn 0,02 mg / ml.
spesielle instruksjoner
Det anbefales å ta legemidlet til pasienter med rask metabolisme (unge pasienter, røykende pasienter) 2 ganger om dagen.
Theotard i reduserte doser er foreskrevet i nærvær av følgende sykdommer / tilstander: kombinert bruk med visse legemidler, virusinfeksjoner (spesielt influensa), feber, lungebetennelse, skjoldbrusk hyperfunksjon, hjerte- og leversvikt (spesielt levercirrhose), alderdom.
Under behandlingen kan noen laboratorieresultater endres, nemlig en økning i innholdet av fettsyrer og nivået av katekolaminer i urinen.
Å drikke alkohol eller en stor mengde mat / drikke som inneholder metylxantiner, inkludert tonic drikke, kaffe, kakao, te, sjokolade, Coca-Cola og lignende drikker, anbefales ikke, siden det i dette tilfellet er en potensering av den stimulerende effekten av teofyllin på sentralnervesystemet.
Narkotikahandel
Ved kombinert bruk av Teotard med noen legemidler / stoffer kan følgende effekter utvikle seg:
- andre xantinderivater: utvikling av interaksjon (kombinasjonen brukes ikke);
- enterosorbenter og medisiner med antidiarrheal virkning: redusert absorpsjon av teofyllin;
- glukokortikosteroider, mineralokortikosteroider, midler for generell anestesi, medisiner som begeistrer sentralnervesystemet: en økning i sannsynligheten for bivirkninger, inkludert hypokalemi, hypernatremi, ventrikulær arytmi, nevrotoksisitet;
- litiumkarbonat, betablokkere, adenosin: undertrykkelse av deres terapeutiske effekter;
- antibiotika i makrolidgruppen, lincomycin, allopurinol, cimetidin, fluorokinoloner, disulfiram, fenylbutazon, fluvoxamin, imipenem, paracetamol, probenecid, ranitidin, takrin, tiabendazol, rekombinant interferon alfa, metotrexat, propenen prevensjonsmidler, fenobarbital, pentobarbital, magnesiumhydroksid, moracizin, ritonavir eller sulfinpyrazon, rifampicin, isoniazid, karbamazepin, primidon, sulfinpyrazon, aminoglutetimid, fenytoin, enoksacin, viloksazin, fullføring, samt en økning i virkningen av med 30-60%;
- blokkere av alfa-adrenerge reseptorer, tiaziddiuretika, furosemid: en økning i sannsynligheten for hypokalemi;
- beta-adrenostimulanter, reserpin, diuretika: forsterkning av deres virkning (på grunn av en reduksjon i tubular reabsorpsjon og en økning i glomerulær filtrering).
Theotard kan tas samtidig med antispasmodics.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et mørkt og tørt sted ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarheten er 5 år.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
