Sinekod
Sinekod: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Legemiddelinteraksjoner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår for lagring
- 14. Vilkår for utlevering fra apotek
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apotek
Latinsk navn: Sinecod
ATX-kode: R05DB13
Aktiv ingrediens: Butamirat
Produsent: NOVARTIS CONSUMER HEALTH, Sveits
Beskrivelse og bildeoppdatering: 2019-07-08
Prisene på apotek: fra 173 rubler.
Kjøpe
Sinekod er et antitussive middel.
Slipp form og komposisjon
- sirup (vanilje): fargeløs gjennomsiktig væske med lukt av vanilje (100 og 200 ml i mørke glassflasker, i en pappeske 1 flaske komplett med målehette);
- dråper til oral administrering (for barn): klar væske, fargeløs eller med et gulaktig fargetone, med en vaniljelukt (20 ml hver i hetteglass med mørke glass utstyrt med en dråbedispenser og et første åpningskontrollsystem, i en pappeske 1 flaske)
Virkestoffet er butamiratsitrat:
- 1 ml sirup - 1,5 mg;
- 1 ml dråper - 5 mg.
Hjelpestoffer av sirupen: vann, benzoesyre, natriumsakkarinat, glyserol, sorbitoloppløsning 70%, etanol 96%, vanillin, natriumhydroksid 30%.
Ytterligere komponenter av dråper: sorbitoloppløsning 70%, etanol 96%, benzosyre, natriumsakkarinat, glyserol, natriumhydroksid 30%, vanillin, vann.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Den aktive komponenten i Sinekod er butamirat, som er en del av gruppen av sentralt virkende antitusiver. Dette stoffet tilhører ikke opiumalkaloider verken fra et kjemisk eller farmakologisk synspunkt, og fører ikke til dannelse av avhengighet eller avhengighet.
Butamirat undertrykker hoste ved å påvirke hostesenteret direkte. Sinekod er preget av en bronkodilaterende (bronkodilaterende) effekt og letter pusten, forbedrer oksygenering i blodet (oksygenmetning) og spirometri (luftveismotstand avtar).
Farmakokinetikk
Esteren av butamirat absorberes raskt og nesten fullstendig og hydrolyseres i plasma for å danne dietylaminoetoksyetanol og 2-fenylsmørsyre. Studier angående sammenhengen mellom matinntak og absorpsjon av det aktive stoffet i Sinekod er ikke utført. Når du tar doser på 22,5–90 mg, endres innholdet av dietylaminoetoksyetanol og 2-fenylsmørsyre i direkte proporsjon med mengden av medisinen som tas.
Butamirat påvises i blodet allerede 5-10 minutter etter oral administrering av doser på 22,5, 45, 67,5 og 90 mg. Med et behandlingsregime som inkluderer å ta legemidlet i en av de ovennevnte dosene, oppnås maksimal plasmakonsentrasjon innen 1 time. Når en dose på 90 mg tas oralt, er butyratinnholdet i blodet 16,1 ng / ml.
Det gjennomsnittlige plasmanivået av 2-fenylsmørsyre oppnås innen 1,5 timer. Maksimum stoffinnhold på 3052 ng / ml ble observert etter å ha tatt en dose på 90 mg. Den gjennomsnittlige plasmakonsentrasjonen av dietylaminoetoksyetanol oppnås innen 0,67 timer med en maksimal konsentrasjon på 160 ng / ml registrert etter å ha tatt en dose på 90 mg.
Butamirat preges av et stort distribusjonsvolum i området 81–112 liter (det er nødvendig å ta hensyn til korreksjonen for kroppsvekt i kg), og binder seg også nesten helt til plasmaproteiner. 2-fenylsmørsyre er preget av en høy grad av binding til plasmaproteiner ved alle doseringsnivåer (22,5–90 mg). I gjennomsnitt varierer det i området 89,3–91,6%. Dietylaminoetoksyetanol binder seg til plasmaproteiner med 28,8–45,7%. Det er ingen eksakte data om butamirat krysser morkaken eller over i morsmelk.
Hastigheten for hydrolyse av butamirat er ekstremt høy. 2-fenylsmørsyre dannet som et resultat av denne prosessen metaboliseres videre delvis ved hydroksylering i para-stilling.
Alle metabolitter utskilles hovedsakelig gjennom nyrene. De av dem som har en sur reaksjon, etter konjugering i leveren, binder seg hovedsakelig til glukuronsyre. Innholdet av konjugater av 2-fenylsmørsyre i urinen er betydelig høyere enn i blodplasma. Butamirat påvises i urinen innen 48 timer etter inntak av Sinekod. Med en prøvetidsperiode på 96 timer utgjør andelen av dette stoffet som utskilles i urinen, ca. 0,02, 0,02, 0,03 og 0,03% av de tatt dosene på henholdsvis 22,5, 45, 67,5 og 90 mg …
Butamirat skilles ut i urinen hovedsakelig i form av dietylaminoetoksyetanol, hvis nivå er betydelig høyere enn ukonjugert 2-fenylsmørsyre eller butamirat i uendret form.
Halveringstiden for butamirat, 2-fenylsmørsyre og dietylaminoetoksyetanol er henholdsvis 1,48-1,93, 23,26-24,42 og 2,72-2,9 timer.
Indikasjoner for bruk
Sinekod brukes til symptomatisk behandling av tørr hoste av forskjellige etiologier: med kikhoste, under bronkoskopi og kirurgiske inngrep, om nødvendig, undertrykkende hoste i pre- og postoperativ periode.
Kontraindikasjoner
- Jeg graviditet trimester;
- ammingstid;
- barn opp til 2 måneder - for dråper, opptil 3 år - for sirup;
- overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.
Med forsiktighet: II og III trimester av svangerskapet.
Instruksjoner for bruk av Sinekod: metode og dosering
Legemidlet må tas oralt før måltider.
Anbefalte doser sirup:
- barn 3–6 år - 5 ml 3 ganger om dagen;
- barn 6-12 år - 10 ml 3 ganger om dagen;
- ungdommer 12-18 år - 15 ml 3 ganger om dagen;
- voksne - 15 ml 4 ganger om dagen.
For å lette utleveringen følger en målehette med flasken. Den skal vaskes og tørkes etter hver bruk.
Anbefalte doser av Sinekod-dråper for barn, avhengig av alder:
- 2-12 måneder - 10 dråper 4 ganger om dagen;
- 1-3 år - 15 dråper 4 ganger om dagen;
- over 3 år - 25 dråper 4 ganger om dagen.
Varigheten av behandlingen er ikke mer enn 7 dager.
Hvis du trenger å behandle barn under 2 år, bør du konsultere legen din.
Bivirkninger
Legemidlet tolereres generelt godt. I sjeldne tilfeller (> 1/10 000, <1/1000), oppstår følgende bivirkninger:
- fra sentralnervesystemet: døsighet, svimmelhet;
- fra fordøyelsessystemet: diaré, kvalme;
- på den delen av huden: eksantem;
- andre: allergiske reaksjoner.
Overdose
Overdoseringssymptomer er: kvalme, oppkast, døsighet, diaré, svimmelhet, et kraftig blodtrykksfall. Det er ingen spesifikk motgift. Behandling av en overdose består av magesvask, utnevnelse av aktivt kull og terapi som støtter vitale kroppsfunksjoner.
spesielle instruksjoner
Under behandling bør ikke slimløsende legemidler tas, siden dette kan føre til akkumulering av slim i luftveiene og som et resultat utviklingen av luftveisinfeksjoner og bronkospasme.
I form av sirup kan Sinekod tas av pasienter med diabetes mellitus, siden den inneholder sakkarin og sorbitol som søtningsmidler.
I henhold til instruksjonene kan Sinekod forårsake døsighet, noe som bør tas i betraktning av bilførere og pasienter ansatt i potensielt farlige bransjer assosiert med økt konsentrasjon.
Påføring under graviditet og amming
Pålitelige kliniske studier av sikkerheten og effekten av Sinekod for gravide kvinner er ikke utført, derfor anbefales det ikke å foreskrive legemidlet i første trimester av svangerskapet. I II og III trimester er bruk av Sinecod tillatt hvis fordelene for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.
Siden det ikke foreligger data om utskillelse av butamirat i morsmelk, er det ikke ønskelig å ta stoffet under amming.
Dyrestudier har ikke avdekket de toksiske effektene av butamirat på fosteret.
Barndomsbruk
For barn er Sinekod kontraindisert: i en alder av opptil 2 måneder - i form av dråper, opptil 3 år - i form av en sirup.
Narkotikahandel
Ingen informasjon tilgjengelig.
Analoger
Sinekods analoger er: Codelac Neo, Omnitus, Erespal, Stopussin, Libeksin, Fluditek, Ascoril, Panatus Forte.
Vilkår for lagring
Oppbevares ved temperaturer opp til 30 ° C utenfor barns rekkevidde.
Holdbarheten er 5 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Tilgjengelig uten resept.
Anmeldelser om Sinekod
Anmeldelser av Sinekod i form av sirup er overveiende gunstige. Pasienter indikerer at det hjelper med tørr hoste, uten alvorlige bivirkninger. Mange leger foreskriver dette legemidlet, som med en riktig valgt ordning forårsaker en positiv dynamikk av sykdommen.
Meningene om dråpene er kontroversielle. Noen pasienter hevder at stoffet har vist seg å være uunnværlig i behandlingen av hosteanfall, mens andre insisterer på at det bare undertrykker hoste, men ikke kurerer det.
Pris for Sinekod på apotek
Prisen på Sinekod sirup er omtrent 400–450 rubler (i en 200 ml flaske) og 270–310 rubler (i en 100 ml flaske). Dråper kan kjøpes på apotek for 400-445 rubler (for en 20 ml flaske).
Sinekod: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Sinekod 1,5 mg / ml sirup med vaniljesmak 100 ml 1 stk. 173 r Kjøpe |
|
Sinecod sirup 1,5 mg / ml 100 ml n1 196 r Kjøpe |
|
Sinekod 5 mg / ml orale dråper for barn 20 ml 1 stk. 287 r Kjøpe |
|
Sinekod 1,5 mg / ml vaniljesmak sirup 200 ml 1 stk. 292 r Kjøpe |
|
Sinecod sirup 1,5 mg / ml 200 ml n1 300 RUB Kjøpe |
|
Sinecod Sinecod for tørr hoste, dråper for oral administrering, 20 ml 302 RUB Kjøpe |
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
