Rinsulin NPH - Instruksjoner, Bruk Av Sprøytepenn, Pris, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Rinsulin NPH

Rinsulin NPH: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Bruk hos eldre
14. 14. Legemiddelinteraksjoner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Rinsulin NPH

ATX-kode: A10AC01

Aktiv ingrediens: insulin-isofan (human genteknologi) [Insulin-isofan (human biosyntetisk)]

Produsent: Geropharm LLC (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 18.12.2019

Prisene på apotek: fra 435 rubler.

Kjøpe

Rinsulin NPH - middelberedningseffekt insulinpreparat (NPH); et bukspyttkjertelhormon som regulerer metabolismen av karbohydrater, og sørger for å opprettholde normale blodsukkernivåer.

Slipp form og komposisjon

Rinsulin NPH doseringsform er en suspensjon for subkutan administrering: en hvit suspensjon som legger seg ved dannelse av et bunnfall og en gjennomsiktig fargeløs eller nesten fargeløs væske over den; med forsiktig risting blir bunnfallet lett resuspendert.

Emballasje:

• 10 ml hver i fargeløse hetteglass, hermetisk rullet med en kombinert hette laget av aluminium og plast med en gummiskive / forseglet med en gummipropp med en kombinert hette laget av aluminium og plast med en avrivbar plaststrimmel; i en pappeske 1 flaske og 1 instruksjon for bruk av Rinsulin NPH;
• 3 ml glasspatroner med gummi (gummi) stempel, rullet med en kombinert hette laget av aluminium med en gummiskive, hver patron inneholder en polert glasskule: 5 patroner i en blisterlist laget av PVC (polyvinylklorid) film og Al (aluminium) trykt lakk folie, i en pakke med 1 blisterlist og 1 bruksanvisning; 1 sylinderampulle, montert i en engangs-plastdose med flere doser, Rinastra for flere injeksjoner, i en eske. 5 ferdigfylte engangs-multidose sprøytepenner, 1 instruksjon for bruk av Rinsulin NPH og 1 instruksjon for bruk av en sprøytepenn Rinastra

Sammensetning for 1 ml suspensjon:

• aktiv ingrediens: insulin isofan (human genteknologi) - 100 internasjonale enheter (IE);
• hjelpestoffer: protaminsulfat - 0,34 mg; glyserol (glyserin) - 16 mg; krystallinsk fenol - 0,65 mg; metakresol - 1,6 mg; natriumhydrogenfosfatdihydrat - 2,25 mg; vann til injeksjon - opptil 1 ml.

Typer informasjon som vises for medium-term effect (NPH) insulin på pakken:

• Farge: I henhold til International Diabetes Federation (IDF) Fargekart for Rinsulin NPH - lysegrønn stripe på kassetten og på emballasjen. På kassetten som er installert i RinAstra NPH-pennen, er doseadministrasjonsknappen lysegrønn, på etiketten på pennhuset er det to lysegrønne striper;
• digital: typen Rinsulin er gitt i form av en QR (Quick Response) -kode - en strekkode som inneholder informasjon for rask skanning ved hjelp av et mobiltelefonkamera, og henviser en lege eller pasient til en medikamentside på GEROPHARM-nettstedet;
• taktil: typen Rinsulin påføres emballasjen i punktskrift (i form av en konveks indikasjon); egnet for synshemmede pasienter.

Pasientsikkerheten er sikret av:

• ventil for å kontrollere den første åpningen av pakken;
• fri kant av folien for enkel fjerning av patronen med preparatet Rinsulin-NPH;
• avrundede blisteroverflater med patroner, uten skarpe kanter; viktig for pasienter med diabetes mellitus med redusert følsomhet, som, uten å legge merke til, kan skade huden, fordi de ikke føler smerte.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Det aktive stoffet i Rinsulin NPH er genetisk konstruert humant insulin med middels sikt, oppnådd ved hjelp av en metode basert på kunstig opprettet rekombinant DNA (deoksyribonukleinsyre), insulin-isofan. Den samhandler med en spesifikk reseptor på den ytre cytoplasmatiske cellemembranen. I dette tilfellet dannes et insulin-reseptorkompleks som stimulerer intracellulære prosesser, inkludert syntese av et antall viktige glykolyseenzymer som heksokinase, glykogensyntetase og pyruvatkinase. En reduksjon i nivået av glukose i blodet oppstår på grunn av en økning i den intracellulære overføringen, økt absorpsjon og assimilering av vev, stimulering av lipogenese og glykogenese, og en reduksjon i hastigheten på glukoseproduksjon i leveren.

Insulinens handlingsprofil har klinisk signifikant variasjon både hos forskjellige pasienter og hos samme pasient i forskjellige tidsperioder. Dette skyldes avhengigheten av virkningstiden til insulinpreparater av absorpsjonshastigheten, som igjen påvirkes av dose, metode og sted for administrering av legemidlet.

Rinsulin NPH etter subkutan administrasjon begynner å virke i gjennomsnitt etter 1,5 timer, den maksimale effekten utvikler seg mellom 4 og 12 timer, den totale varigheten av effekten er opptil 24 timer.

Farmakokinetikk

Fullstendigheten av absorpsjonen og utbruddet av terapeutisk virkning avhenger av injeksjonsstedet (lår, mage, rumpe), volum og konsentrasjon av administrert insulin.

Stoffet fordeles ujevnt gjennom vevet; trenger ikke gjennom morkaksbarrieren og inn i morsmelk. Det ødelegges hovedsakelig i leveren og nyrene under påvirkning av insulinase. Eliminering av nyre er underlagt 30 til 80% insulin.

Indikasjoner for bruk

Rinsulin NPH brukes til å behandle følgende sykdommer:

• type 1 diabetes mellitus;
• diabetes mellitus av den andre typen: i fasen av immuniteten mot orale hypoglykemiske legemidler eller delvis motstand mot dem (som en del av kombinasjonsbehandling), så vel som i nærvær av sammenfallende sykdommer;
• type 2 diabetes mellitus hos gravide kvinner.

Kontraindikasjoner

Rinsulin NPH er kontraindisert å ta i tilfelle hypoglykemi og økt individuell følsomhet overfor insulin eller noen av hjelpekomponentene i suspensjonen.

Rinsulin NPH, bruksanvisning: metode og dosering

Rinsulin NPH-suspensjon er kun ment for subkutan administrering. Intravenøs administrering av legemidlet er kontraindisert.

I begge tilfeller bestemmes dosen av legemidlet individuelt av den behandlende legen, basert på konsentrasjonen av glukose i blodet og pasientens respons på behandlingen.

Den gjennomsnittlige daglige dosen bestemmes med en hastighet på 0,5-1 IE / kg kroppsvekt.

Rinsulin NPH administreres både som et monoterapi medikament og i kombinasjon med kortvirkende insulin (Rinsulin R).

Den injiserte suspensjonens temperatur skal være ved romtemperatur.

Vanligvis injiseres suspensjonen subkutant i lårområdet, og den fremre bukveggen, baken eller skulderen er også egnet for injeksjon. Injeksjonsstedene i den anatomiske regionen endres regelmessig for å forhindre utvikling av lipodystrofi.

Insulin injiseres med forsiktighet under huden for å unngå å komme nålen inn i blodkaret. Det anbefales ikke å massere injeksjonsstedet etter prosedyren. Pasienten bør bli opplært i bruk av insulinavgivelsesenheter.

Rinsulin NPH-kassetter

Før bruk rulles patronene 10 ganger mellom håndflatene i vannrett stilling og vrikes for å suspendere suspensjonen til en homogen, uklar suspensjon som ligner melk vises. Skum skal ikke få lov til å vises, det kan komplisere riktig doseutvalg. Patroner blir nøye sjekket før bruk.

Rinsulin NPH er ikke egnet for bruk hvis faste hvite partikler kleber seg til bunnen eller veggene på patronen, noe som gir suspensjonen et frossent utseende, eller hvis den etter blanding inneholder flak. Den bruksklare, riktig blandede suspensjonen er en homogen, overskyet, hvit suspensjon.

Påfyllingspatroner er ikke designet og er ikke designet for å blande seg direkte med andre insuliner.

Når du bruker patroner, må du følge produsentens anvisninger for å fylle dem i en penn-sprøyte og feste nålen. Suspensjonen administreres i samsvar med produsentens instruksjoner for bruk av sprøytepenn.

Nålen er beregnet for engangsbruk: etter injeksjonen av Rinsulin NPH skrus den av med en spesiell ytterhette og ødelegges umiddelbart på en sikker måte. Fjerning av nålen umiddelbart etter injeksjon sikrer sterilitet, forhindrer luftinntrengning, lekkasje og mulig tilstopping av nålen. Deretter settes hetten på håndtaket, nålen brukes ikke igjen.

Rinsulin NPH i flerdose engangssprøytepenner (injektorpenner)

Suspensjonen i flerdose engangsinjektorpenner blandes umiddelbart før administrering. Den bruksklare, riktig blandede suspensjonen er en homogen, overskyet, hvit suspensjon.

Rinsulin NPH i en sprøytepenn brukes ikke hvis suspensjonen har blitt frosset under transport eller lagring.

Før du bruker ferdigfylte flerdose sprøytepenner til flere injeksjoner, må de tas ut av kjøleskapet og suspensjonen må få romtemperatur. Prosedyren utføres i strengt samsvar med instruksjonene i instruksjonene for stoffet for bruk av en sprøytepenn.

Rinsulin NPH i injeksjonspennen og nålene er kun til individuell bruk. Det er heller ikke tillatt å fylle kassetten på en sprøytepenn igjen og bruke nåler.

Sprøytepennen er lukket med en hette for å beskytte den mot lys. Pennen som brukes skal ikke oppbevares i kjøleskapet. Legemidlet som brukes, lagres ved romtemperatur på 15-25 ° C i ikke mer enn fire uker.

Forberedelse for en injeksjon med en engangs flerdose sprøytepenn Rinastra for flere injeksjoner:

• overholdelse av reglene for asepsis under injeksjonen: vask hendene grundig med såpe og vann, velg et sted for injeksjon av nålen; sett den nødvendige dosen insulin i pennen, tørk av huden på det valgte stedet med en alkoholserviett ¹, la alkoholen tørke;
• klargjøring av suspensjonen: Før montering rulles injektorhåndtaket ti ganger mellom håndflatene i vannrett stilling og ristes for å suspendere suspensjonen til en homogen, uklar suspensjon ligner melk;
• montering av pennesprøyten: Hold pennesprøyten med den ene hånden, ta av lokket med den andre hånden, og trekk i den; tørk av gummimembranen (skillevegg) med en spritserviett; velg nål ² fra settet, fjern beskyttelsesklistremerket fra den; Bruk en ekstern munnstykke til å plassere nålen direkte på patronholderen og stram forsiktig. Fjern den eksterne dysen ved å trekke i den og lagre den for senere avhending av den brukte nålen.
• klargjøring av pennen: vær forsiktig med å fjerne den indre dysen og kast den; Hold pennen med nålen ³ opp, bank lett på kassetten med fingeren, og luft ut luftboblene (det er tillatt hvis det er små bobler igjen); før hver injeksjon utføres en test av egnetheten til en sprøytepenn for å fjerne luft fra nålen.

Merknader

¹ Alkoholservietter bidrar til å minimere risikoen for infeksjon.

^{2 En} ny nål må brukes til hver injeksjon av Rinsulin NPH i pennen.

³ Nålen blir eksponert og blir synlig når innerespissen fjernes.

Påføring av Rinastra engangs-flerdose sprøytepenn for flere injeksjoner:

1. Dosevalg: Drei doseringsvelgeren og sett dosen på 2 enheter slik at tallet 2 i doseringsvinduet sammenfaller med pekeren ¹. Hver enhet er satt med et klikk.
2. Kontrollere dosenes fullstendighet: Hold sprøytepennen med nålen opp, trykk avtrekkeren til den stopper; når doseringsvelgeren når "0", vil du høre et klikk, og en dråpe væske skal vises på tuppen av nålen. Hvis dette ikke skjer, før trinn 1 og 2 er løst, gjentas sekvensielt, men ikke mer enn seks ganger. I fravær av en dråpe væske, må nålen fjernes, begynn å gjenta trinnene med instruksjonene for montering av sprøytepennen, fra det øyeblikket du velger en ny nål. Før hver injeksjon av suspensjonen er det obligatorisk å sjekke om det er en dråpe væske på nålen, det indikerer fullstendigheten av den oppringte dosen. Lite tap av insulin er akseptabelt.
3. Doseinnstilling: Doseringsvelgeren rulles til ønsket dose sammenfaller med pekeren i doseringsvinduet. For eksempel, hvis legen din har forskrevet en enkelt dose på 40 enheter insulin, må du bla velgervelgeren til 40. Du kan ikke ringe en dose som overstiger antall enheter som er igjen i sylinderampullen. Når doseringsvelgeren ikke ruller, er det en indikator på at det ikke er nok suspensjon i pennen. Ved å gjøre det kastes det eller de resterende doseenhetene injiseres og en ny penn brukes til å fullføre administreringen av den foreskrevne dosen.
4. Sette inn nålen: Etter å ha bekreftet settet med den nødvendige dosen, gni huden på det valgte stedet for injeksjon med en spritserviett, klem hudområdet mellom fingrene og stikk nålen under huden i en kontinuerlig bevegelse. For å unngå utilsiktet skade fra et nålestikk, bør hudområdet være minst 2,5 cm ², nålen skal ikke settes inn i en vinkel mot fingrene.
5. Doseinjeksjon: trykk på startknappen til verdien "0" i doseringsvinduet sammenfaller med pekeren. Etter å ha klikket på et stopp, i ytterligere 10 sekunder, holdes sprøytepennen på injeksjonsstedet med knappen inne. Unøyaktig overholdelse av instruksjonene kan føre til at feil dose blir gitt. Hvis du ikke holder pennen på injeksjonsstedet i hele 10 sekunder, har du kanskje ikke tid til å få den nødvendige dosen av suspensjonen. Når insulin fortsetter å strømme fra nålen etter at injeksjonen er fullført, holder påfølgende injeksjoner nålen i huden lenger.
6. Avhending av nålen: Ytterspissen plasseres forsiktig på nålen til den stopper, nålen skrus ut og kastes sammen med ytterspissen.
7. Oppbevaring av penninjektoren: Sett en hette på sprøytepennen og oppbevar den til neste gang, borte fra direkte sollys.
8. Avhending av injektorpennen: En tom penn kan ikke brukes på nytt, den kastes.

Merk

¹ Hvis dosevelgeren ved et uhell overskrider ønsket dose, roterer du den i motsatt retning for å korrigere verdien; mens du setter dosen, ikke trykk på utløserknappen.

Pennesprøyten er et individuelt bruksgjenstand og kan ikke brukes av andre.

Det er ikke nødvendig å prøve å reparere pennen på egen hånd. Problemet rapporteres til enheten som mottar klagen som angitt i PID.

Bivirkninger

En bivirkning på grunn av effekten av insulin på karbohydratmetabolismen kan være en hypoglykemisk tilstand. Dens karakteristiske symptomer er svimmelhet, hodepine, hyperhidrose, blekhet i huden, skjelving, hjertebank, sult, uro, parestesi i munnslimhinnen, nedsatt synsstyrke. Ved alvorlig hypoglykemi øker risikoen for å utvikle hypoglykemisk koma.

Fra immunsystemets side kan allergiske reaksjoner på insulin som hudutslett, angioødem (angioødem), anafylaktisk sjokk utvikles.

På injeksjonsstedet til Rinsulin NPH-suspensjonen er det sannsynlig at hyperemi, ødem og kløe forekommer, og ved langvarig bruk, lipodystrofi.

Andre bivirkninger inkluderer ødem og forbigående reduksjon i synsstyrken, vanligvis observert i begynnelsen av kurset.

Legen er forpliktet til å informere pasienten om at i tilfelle hypoglykemi eller en episode av bevissthetstap, som med andre bivirkninger som ikke er beskrevet ovenfor, må sistnevnte søke kvalifisert medisinsk hjelp.

Overdose

I tilfelle overdosering av Rinsulin NPH, kan det oppstå en hypoglykemisk tilstand.

Pasienten er i stand til å eliminere mild hypoglykemi av seg selv ved å innta mat rik på karbohydrater, for eksempel sukker, som det i tilfelle diabetes mellitus anbefales å ha med deg alltid sukker, andre søtsaker, kaker eller søt fruktjuice. I tilfelle alvorlig hypoglykemi med tap av bevissthet, kreves intravenøs administrering av en 40% dekstrose (glukose) løsning, så vel som intramuskulær, subkutan eller intravenøs administrering av glukagon. Etter å ha gjenvunnet bevisstheten, for å forhindre gjenutvikling av den hypoglykemiske tilstanden, anbefales det at pasienten tar mat med mye karbohydrater.

spesielle instruksjoner

Hvis suspensjonen etter risting ikke blir homogen hvit og jevnt overskyet, bør ikke Rinsulin NPH brukes.

Insulinbehandling krever konstant overvåking av blodsukkernivået.

I tillegg til en overdose med insulin, kan følgende årsaker til hypoglykemi være: erstatning av legemidlet, økt fysisk aktivitet, hopp over måltider, diaré, oppkast, endring av administrasjonsstedet for suspensjonen, redusert behovet for insulin; sykdommer (nedsatt lever- / nyrefunksjon, hypofyse, binyrebark eller skjoldbruskkjertel), samt legemiddelinteraksjoner med andre stoffer / medikamenter.

Feil dosering eller avbrudd i insulinadministrasjonen kan føre til hyperglykemi, spesielt hos pasienter med type 1 diabetes mellitus. Som regel utvikler de første symptomene seg gradvis (fra flere timer til flere dager) og inkluderer økt vannlating, svimmelhet, tørst, kvalme / oppkast, rødhet og tørrhet i huden, tap av matlyst, tørr munn, acetonelukt i utpustet luft. Hvis det ikke behandles med type 1-diabetes, kan hyperglykemi føre til utvikling av livstruende diabetisk ketoacidose.

Korrigering av insulindosen er nødvendig hos pasienter med nedsatt skjoldbrusk, lever- og nyrefunksjon, Addisons sykdom, hypopituitarisme og pasienter over 65 år.

Pasienter med alvorlig hjerne- / koronararteriestenose anbefales å være forsiktige når de bruker Rinsulin NPH på grunn av økt risiko for hjerne- og hjertekomplikasjoner av hypoglykemi.

Det bør utvises forsiktighet med å bruke et hypoglykemisk middel hos pasienter med proliferativ retinopati, spesielt de som ikke får laserfotokoagulasjonsbehandling, siden de er i fare for full blindhet (amaurose).

Pasienter som øker intensiteten av fysisk aktivitet eller endrer diettvanene, kan trenge å justere insulindosen.

Behovet for insulin øker med samtidig sykdommer, spesielt infeksjoner og tilstander ledsaget av feber.

Overgangen til en ny type insulin eller et medikament fra en annen produsent utføres under medisinsk tilsyn.

Kombinert bruk av insulinpreparater og medisiner fra tiazolidindion-gruppen hos pasienter med diabetes mellitus type 2 kan føre til at de holder på væske i kroppen. Dette øker risikoen for utvikling og progresjon av CHF (kronisk hjertesvikt), spesielt ved sykdommer i det kardiovaskulære systemet og tilstedeværelsen av risikofaktorer for CHF. Pasienter som får denne behandlingen bør screenes regelmessig for tegn på hjertesvikt. Hvis hjertesvikt diagnostiseres, utføres terapi i samsvar med gjeldende standarder mens man vurderer dosereduksjon eller seponering av tiazolidindion.

Gjenbrukbare sprøytepenner som Rinsulin NPH-patroner kan brukes med:

• HumaPen Ergo II, HumaPen Luxura (produsert av Eli Lilly and Company, USA);
• Autopen Classic 3 ml, 1 stk. (1–21 stk.) AN3810, Autopen Classic 3 ml 2 stk. (2–42 stk.) AN3800 (produsert av Owen Mumford Ltd., Storbritannia);
• OptiPen Pro1 (produsert av Aventis Pharma Deutschland GmbH, Tyskland);
• BiomaticPen (produsert av Ypsomed AG, Sveits).

Bruk sprøytepenner nøye etter instruksjonene fra produsentene.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Med den første utnevnelsen av insulin, en endring i type eller betydelig fysisk / mental stress, er stoffets effekt på en persons psykofysiske funksjoner sannsynlig. I løpet av disse periodene bør det utvises forsiktighet når du driver med potensielt farlige aktiviteter som krever konsentrasjon av oppmerksomhet og høy reaksjonshastighet, inkludert når du kjører bil eller forskjellige komplekse mekanismer.

Påføring under graviditet og amming

Det er ingen spesielle forhold for behandling av diabetes mellitus med insulin under graviditet, siden insulin ikke passerer gjennom morkaken. Kvinner med diabetes som planlegger graviditet, så vel som under svangerskapet, må intensivere behandlingen av sykdommen. Som regel avtar behovet for insulin i første trimester, og øker gradvis i andre og tredje trimester. Under fødselen og i postpartumperioden kan behovet for insulin reduseres kraftig. Men snart går hun raskt tilbake til det opprinnelige nivået, som ble observert før graviditet.

Det er ingen begrensninger på behandlingen av diabetes mellitus med Rinsulin NPH under amming. Imidlertid kan det være nødvendig med en reduksjon i dosen, noe som krever nøye overvåking av en ammende kvinnes tilstand i flere måneder til behovet for et hypoglykemisk middel stabiliseres.

Barndomsbruk

Det er ingen data om begrensning av bruken av Rinsulin NPH i barn.

Med nedsatt nyrefunksjon

Nedsatt nyrefunksjon øker sannsynligheten for hypoglykemi hos pasienter som tar Rinsulin NPH. Dette kan kreve at du justerer insulindosen og overvåker blodsukkeret oftere.

For brudd på leverfunksjonen

Nedsatt leverfunksjon øker sannsynligheten for hypoglykemi hos pasienter som tar Rinsulin NPH. Dette kan kreve at du justerer insulindosen og overvåker blodsukkeret oftere.

Bruk hos eldre

Eldre som får noe insulin, inkludert Rinsulin NPH, har økt risiko for hypoglykemi på grunn av mulige samtidig aldersrelaterte patologier og samtidig bruk av flere legemidler.

Pasienter over 65 år kan trenge insulinjustering.

Narkotikahandel

Legemidler / stoffer som påvirker pasientens behov for insulin:

• forsterke den hypoglykemiske effekten av insulin: hemmere av monoaminoksidase, angiotensinkonverterende enzym, karbonanhydrase; hypoglykemiske legemidler for oral administrering, ikke-selektive β-blokkere, anabole steroider, bromokriptin, sulfonamider, oktreotid, tetracykliner, ketokonazol, klofibrat, mebendazol, teofyllin, pyridoksin, cyklofosfamid, litiummedisiner, fenanfluramin, etanol;
• svekke den hypoglykemiske effekten av insulin: veksthormon, glukagon, østrogener, prevensjonsmidler for orale steroider, sløyfediuretika, tiazider, jod-inneholdende skjoldbruskkjertelhormoner, heparin, trisykliske antidepressiva, danazol, epinefrin, klonidin, sympatomimetika, blokkere av den langsomme kalsiumkanalblokkere, histamin H- ₁ -reseptorer, fenytoin, diazoksid, morfin, nikotin;
• svekkende / forsterkende effekt av insulin: reserpin og salisylater.

Insulin reduserer pasientens toleranse overfor etanol.

Analoger

Rinsulin NPH-analoger er Biosulin N, Vozulim-N, Gensulin N, Insuran NPKh, Insuman Bazal GT, Protafan NM Penfill, Protafan NM, Protamine-Insulin ChS, Rosinsulin S, Humodar B 100 Rek, Humulin NPH, etc.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn og beskyttet mot lys ved en temperatur på 2 til 8 ° C, beskyttes mot frysing.

Holdbarhet er 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser av Rinsulin NPH

Rinsulin NPH, ifølge pasienters vurderinger, er et universelt hypoglykemisk legemiddel, siden det er effektivt i behandling av både type 1 og type 2 diabetes mellitus. Det normaliserer glukosekonsentrasjonen til et optimalt nivå i tilstrekkelig lang tid (opptil 12 timer), noe som også er en fordel når det gjelder valg. Legemidlet er relativt billig og egnet for behandling av eldre.

Men noen eksperter uttrykker misnøye og påpeker utviklingen av allergiske reaksjoner og tilfeller av hypoglykemi hos pasienter. I tillegg, når det byttes til Rinsulin NPH fra andre hypoglykemiske midler, var det nødvendig med en betydelig økning i insulindosen sammenlignet med analoger som tidligere ble tatt.

Pris for Rinsulin NPH på apotek

I dag er den nåværende prisen på Rinsulin NPH, en suspensjon for subkutan administrering av 100 IE / ml: 1 flaske 10 ml - 428 rubler; patron 3 ml, 5 stk. i en konturcellepakke - 937 rubler.

Rinsulin NPH: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Rinsulin NPH 100 IE / ml suspensjon for subkutan administrasjon 10 ml 1 stk. 435 r Kjøpe

Rinsulin NPH 100 IE / ml suspensjon for subkutan administrering 3 ml 5 stk. RUB 1009 Kjøpe

Rinsulin NPH 100 IE / ml suspensjon for subkutan administrering 3 ml 5 stk. 1560 RUB Kjøpe

Rinsulin NPH-suspensjon for ikke-inngang. 100 IE / ml 3ml 5 stk. (patron + sprøytepenn RinAstra II) 1608 RUB Kjøpe

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!