Rinzasip For Barn - Instruksjoner For Bruk Av Pulver, Pris, Anmeldelser

Innholdsfortegnelse:

Rinzasip For Barn - Instruksjoner For Bruk Av Pulver, Pris, Anmeldelser
Rinzasip For Barn - Instruksjoner For Bruk Av Pulver, Pris, Anmeldelser

Video: Rinzasip For Barn - Instruksjoner For Bruk Av Pulver, Pris, Anmeldelser

Video: Rinzasip For Barn - Instruksjoner For Bruk Av Pulver, Pris, Anmeldelser
Video: Flerspråklige barn - Del 5: Kartlegging av språk 2024, November
Anonim

Rinzasip for barn

Rinzasip for barn: bruksanvisning og anmeldelser

  1. 1. Slipp form og sammensetning
  2. 2. Farmakologiske egenskaper
  3. 3. Indikasjoner for bruk
  4. 4. Kontraindikasjoner
  5. 5. Metode for påføring og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Spesielle instruksjoner
  9. 9. Påføring under graviditet og amming
  10. 10. Bruk i barndommen
  11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
  12. 12. For brudd på leverfunksjonen
  13. 13. Legemiddelinteraksjoner
  14. 14. Analoger
  15. 15. Vilkår og betingelser for lagring
  16. 16. Vilkår for utlevering fra apotek
  17. 17. Anmeldelser
  18. 18. Pris på apotek

Latinsk navn: Rinzasip for barn

ATX-kode: N02BE51

Aktiv ingrediens: paracetamol (paracetamol), askorbinsyre (askorbinsyre), feniramin (feniramin)

Produsent: Unique Pharmaceutical Laboratories (India)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 12.12.2019

Prisene på apotek: fra 243 rubler.

Kjøpe

Granulært pulver for tilberedning av oral oppløsning Rinzasip for barn
Granulært pulver for tilberedning av oral oppløsning Rinzasip for barn

Rinzasip for barn er et symptomatisk middel for behandling av forkjølelse og akutte luftveissykdommer.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - granulært pulver for fremstilling av en løsning for oral administrering: rosa farge med varierende intensitet med hvite og mørkrosa flekker, med bringebærsmak (3 g hver i flerlagsposer, i en pappeske 5 eller 10 poser og instruksjoner for bruk av Rinzasip for barn) …

Sammensetning av preparatet for 1 pose:

  • aktive stoffer: paracetamol - 280 mg, askorbinsyre - 100 mg, feniraminmaleat - 10 mg;
  • hjelpekomponenter: bringebærsmak Permasil 11036-31, sukrose, acesulfamkalium, aspartam, magnesiumcitrat, fargestoff azorubinrød.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Virkningen av det kombinerte preparatet Rinzasip for barn skyldes egenskapene til dets aktive ingredienser:

  • paracetamol (ikke-narkotisk smertestillende middel) - febernedsettende og smertestillende middel som reduserer feber og reduserer smerte forbundet med forkjølelse (hodepine, ledd- og muskelsmerter, sår hals);
  • askorbinsyre (vitaminmiddel) - en antioksidant involvert i reguleringen av karbohydratmetabolismen, redoksprosesser og blodpropp, i syntesen av steroidhormoner og vevregenerering; reduserer vaskulær permeabilitet, øker kroppens motstand mot uønskede effekter av ulike miljøfaktorer;
  • feniramin (blokkering av H1-histaminreseptorer) er et antiallergisk middel som eliminerer symptomer som er typiske for forkjølelse, slik som kløe i øyne, nese og hals, hevelse og hyperemi i neseslimhinnen, bihuler i bihulen og nasopharynx, ekssudative manifestasjoner (lakrimasjon, rhinoré).

Farmakokinetikk

Paracetamol absorberes raskt og nesten fullstendig fra mage-tarmkanalen (GIT). Maksimal plasmakonsentrasjon (C max) observeres 10-60 minutter etter inntak av stoffet. Legemidlet distribueres i de fleste kroppsvev, inkludert penetrerer morkaken og ut i morsmelk. Når det brukes i terapeutiske doser, binder det seg til plasmaproteiner litt, men bindingen øker med økende konsentrasjon. Den primære metabolismen av paracetamol forekommer i leveren. Det skilles ut fra kroppen hovedsakelig i form av sulfater og glukuronider gjennom nyrene. Halveringstiden (T 1/2) er 1–3 timer.

Askorbinsyre absorberes fullstendig og raskt i mage-tarmkanalen. Plasmaproteiner binder 25%. Det skilles ut i urinen som metabolitter. Ved overdreven dosering skilles det raskt ut uendret.

Feniramin C max når innen 1-2,5 timer. Omtrent 70–80% av dosen skilles ut uendret eller i form av metabolitter i urinen. T 1/2 er 16-19 timer.

Indikasjoner for bruk

Rinzasip for barn brukes til å eliminere symptomer på forkjølelse, inkludert influensa, akutte luftveissykdommer, samt rhinitt og rhinofaryngitt ved allergisk eller smittsom inflammatorisk etiologi.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

  • alder opptil 6 år;
  • periode med graviditet og amming;
  • glukose-galaktose malabsorpsjon;
  • intoleranse mot fruktose;
  • mangel på sukras / isomaltase;
  • fenylketonuri;
  • mangel på enzymet glukose-6-fosfatdehydrogenase;
  • blodsykdommer;
  • alvorlig lever / nyre dysfunksjon;
  • portal hypertensjon;
  • alkoholisme;
  • overfølsomhet overfor hvilken som helst aktiv eller hjelpekomponent i stoffet.

Relativt (Rinzasip for barn bør brukes med forsiktighet):

  • medfødt hyperbilirubinemi (Dubin-Johnson, Gilbert eller Rotor syndromer);
  • problemer med vannlating
  • Kronisk bronkitt;
  • bronkitt astma;
  • pyloroduodenal obstruksjon;
  • stenosering av magesår og / eller tolvfingertarm;
  • emfysem;
  • diabetes;
  • samtidig administrering av trisykliske antidepressiva eller monoaminoksidasehemmere (MAO);
  • samtidig bruk av medisiner med potensiell negativ effekt på leveren (karbamazepin, isoniazid, rifampicin, fenytoin, zidovudin, fenobarbital, barbiturater og andre indusere av mikrosomale leverenzymer).

Rinzasip for barn, bruksanvisning: metode og dosering

En løsning fremstilles av Rinzasip granulært pulver til barn: 1 pose per glass (200 ml) varmt vann. Legemidlet tas oralt.

Anbefalt mengde poser til barn i forskjellige aldre:

  • 6-10 år gammel - 1 pose 2 ganger om dagen;
  • 10-12 år gammel - 1 pose 3 ganger om dagen;
  • 12-15 år gammel - 1 pose 4 ganger om dagen.

Minimum akseptabelt intervall mellom doser er 4 timer.

Behandling med stoffet utføres i ikke mer enn 5 dager.

Bivirkninger

Når du tar Rinzasip for barn, kan følgende bivirkninger utvikle seg:

  • fra fordøyelsessystemet: tørrhet i munnslimhinnen, smerter i epigastrisk region, kvalme, oppkast, hepatotoksiske symptomer;
  • fra urinveiene: problemer med vannlating, nefrotoksiske manifestasjoner (interstitiell nefritt, glukosuri, nyrekolikk, papillær nekrose);
  • fra sansene: parese av overnatting, mydriasis, økt intraokulært trykk;
  • fra nervesystemet: søvnforstyrrelse, døsighet, hodepine, irritabilitet, svimmelhet;
  • fra den del av de hematopoietiske organene: agranulocytose, trombocytopeni, leukopeni, pancytopeni, metemoglobinemi, anemi (inkludert aplastisk og hemolytisk);
  • allergiske reaksjoner: urtikaria og andre hudutslett, kløe i huden, anafylaktisk sjokk, angioødem;
  • andre: bronkospasme.

I svært sjeldne tilfeller, mens du tar Rinzasip for barn, oppstår følgende alvorlige hudreaksjoner:

  • Stevens-Johnsons syndrom (ondartet eksudativ erytem): en alvorlig form for erythema multiforme, ledsaget av blemmer på huden og slimhinnene, inkludert øyne, munn, hals og kjønnsorganer;
  • akutt generalisert eksantematøs pustulose: en akutt tilstand manifestert av feber, utseendet på et pustulært utslett, diffust erytem med svie og kløe, noen ganger ledsaget av hevelse i slimhinner, ansikt og hender;
  • giftig epidermal nekrolyse (Lyells syndrom): alvorlig allergisk bulløs dermatitt, som er en konsekvens av omfattende død av epitelvevsceller (keratinocytter) og fører til løsrivelse av store områder av huden på steder av dermoepidermal kryss (utvendig ser huden ut som om de er skåldet med kokende vann).

Overdose

I tilfelle overdosering av Rinzasip til barn, bør du snarest ringe til lege. Rask førstehjelp er avgjørende, selv i fravær av giftige symptomer.

Symptomer på en overdose av feniramin: nedsatt bevissthet, kramper, koma.

Hos barn under 12 år er en akutt overdose av paracetamol mulig hvis den tas ≤ 0,15 g / kg, den er ikke assosiert med levertoksisitet. Hos ungdommer over 12 år og voksne forekommer overdoseringssymptomer innen 8 timer etter inntak av paracetamol i en dose på mer enn 7,5 g. Dødsfall er mulig i fravær av medisinsk behandling etter å ha tatt en dose på 15 g eller mer, er sjeldne (<3-4% av pasientene, som ikke har fått passende behandling).

Det bør tas i betraktning at terskelen for følsomhet for paracetamol kan reduseres hos barn, så vel som hos noen pasienter på grunn av underernæring, alkoholforbruk eller inntak av visse legemidler (for eksempel indusere av levermikrosomale enzymer).

Symptomer som oppstår de første 24 timene etter at du har tatt en overdreven dose av legemidlet: økt svette, generell ubehag, blekhet i huden, magesmerter, kvalme, oppkast.

Etter 12–48–72 timer kan tegn på en funksjonell leversykdom utvikles: økt aktivitet av leverenzymer, hepatonekrose. Ved alvorlig rus, leversvikt, progressiv encefalopati, koma er mulig. I sjeldne tilfeller har leversvikt et fulminant forløp og kompliseres av nyresvikt (tubulær nekrose).

Det forventes at akutt leversvikt kan føre til følgende kliniske lidelser: blødning fra mage-tarmkanalen, pankreatitt, melkesyreacidose, metabolsk acidose, hypoglykemi, respirasjonssvikt, koagulopatier, spredt intravaskulær koagulasjon, trombocytopeni, bakteriell / soppinfeksjon, encefalitt, hjerneødem, arteriell hypotensjon, kardiomyopati, multippel organsvikt, koma. Den fulminante utviklingen av leversvikt eller dens konsekvenser kan være dødelig.

Pasienten blir først vasket ut av magen. Hvis det ikke har gått mer enn 6 timer siden du tok stoffet, er inntaket av aktivt karbon indikert. Etter 8-9 timer introduseres donorer av SH-grupper og forløpere for glutation (metionin) syntese, etter 12 timer - acetylcystein. Ytterligere medisinske tiltak (behovet for påfølgende administrering av metionin og acetylcystein) bestemmes individuelt etter å ha funnet ut konsentrasjonen av paracetamol i blodet, og også avhengig av perioden etter inntak av stoffet. For å eliminere de negative manifestasjonene av en overdose, utføres symptomatisk behandling.

spesielle instruksjoner

Rinzasip for barn bør ikke tas sammen med andre legemidler som inneholder paracetamol.

Under behandling med stoffet er det nødvendig å overvåke parametrene for perifert blod, tilstanden til nyrene og leveren.

Sammensetningen av Rinzasip-pulver til barn inkluderer sukrose: i 1 pose - 2361,7 mg, som tilsvarer 0,2 brødenheter. Dette bør tas i betraktning ved behandling av barn med diabetes mellitus og pasienter med kalorifattig diett.

Hos personer som får paracetamol, bør det ikke utføres studier av innholdet av glukose eller urinsyre i blodplasmaet, siden stoffet forvrenger resultatene.

Hvis symptomene på sykdommen vedvarer eller forverres etter 5 dagers inntak av Rinzasip til barn, bør du oppsøke lege.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Legemidlet kan forårsake døsighet, som bør tas i betraktning når du gjør aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og reaksjonshastighet.

Påføring under graviditet og amming

Kliniske studier av legemidlets innvirkning på fosteret / barnet når det ble tatt under graviditet og amming er ikke utført, derfor er Rinzasip for barn kontraindisert for kvinner å ta i de angitte livsperiodene.

Barndomsbruk

Rinzasip for barn er ikke ment for behandling av pasienter under 6 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

Å ta stoffet er kontraindisert i alvorlige funksjonelle lidelser i nyrene.

For brudd på leverfunksjonen

Mottak av Rinzasip for barn er kontraindisert ved alvorlige funksjonsforstyrrelser i leveren.

Narkotikahandel

  • urikosuriske legemidler: under påvirkning av paracetamol reduseres effekten av dem;
  • glukokortikosteroider: risikoen for glaukom øker;
  • hemmere av mikrosomal oksidasjon (for eksempel cimetidin): sannsynligheten for å utvikle den hepatotoksiske effekten av paracetamol avtar;
  • etanol, indusere av mikrosomale leverenzymer (inkludert isoniazid, karbamazepin, fenytoin, barbiturater, zidovudin, rifampicin): den hepatotoksiske effekten av paracetamol forbedres;
  • etanol, beroligende midler, MAO-hemmere: deres effekt forbedres;
  • kardiale glykosider (inkludert digoksin): arytmi kan utvikles, risikoen for hjerteinfarkt øker;
  • indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumarinderivater): med sporadisk inntak av paracetamol endres ikke det internasjonale normaliserte forholdet, men ved langvarig bruk øker effekten av disse stoffene, risikoen for blødning øker;
  • salisylater: den nefrotoksiske effekten forbedres;
  • kloramfenikol: halveringstiden øker;
  • antipsykotika (fenotiazinderivater), antiparkinsonmedisiner, antidepressiva: den beroligende effekten øker, det er en risiko for tørrhet i munnslimhinnen, urinretensjon og forstoppelse;
  • andre medikamenter med antikolinerge egenskaper (atropinlignende antispasmodika, antipsykotika i fenotiazinserien, antihistaminer): sentrale atropinlignende effekter forbedres.

Analoger

Rinzasips analoger for barn er Rinza for barn, Antigrippin for barn, DesGrippin, Fervex for barn, etc.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et tørt sted utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Rinzasip for barn

Foreldre som brukte stoffet til å behandle barn, gir mest positive anmeldelser om Rinzasip for barn. De bemerker at når du tar stoffet, elimineres ubehagelige forkjølelsessymptomer effektivt: hodepine, rhinoré, feber, nesestopp. Virkningen av stoffet utvikler seg raskt. Den tilberedte løsningen har en bringebærsmak, som imidlertid ikke alle barn liker. Pulveret er relativt billig.

Av manglene indikerer de innholdet i fargestoffet, tilstedeværelsen av en stor liste over kontraindikasjoner og mulige bivirkninger. I isolerte tilfeller er det klager over manglende effekt av å ta Rinzasip til barn.

Prisen på Rinzasip for barn på apotek

Prisen på Rinzasip for barn i form av et pulver til fremstilling av en løsning for oral administrering er omtrent 290–330 rubler. for en pakke med 10 poser.

Rinzasip for barn: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn

Pris

Apotek

Rinzasip for barn 280 mg + 10 mg + 100 mg pulver til fremstilling av oral løsning bringebær 3 g 10 stk.

243 r

Kjøpe

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Anbefalt: