Reladorm
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for lagring
- 10. Vilkår for utlevering fra apotek
Reladorm er et kombinert legemiddel med beroligende, hypnotiske og angstdempende effekter.
Slipp form og komposisjon
Doseringsformen av Reladorm er tabletter: flat-sylindrisk, rund, hvit eller gråhvit, avfaset på begge sider, på den ene siden er det en risiko (10 stk. I blemmer og bezelzheykovyh-emballasje, 1 pakke i en pappeske).
Aktive ingredienser i 1 tablett:
- Diazepam - 10 mg;
- Cyclobarbital Kalsium 100 mg
Ytterligere komponenter: natriumkarboksymetylstivelse, potetstivelse, gelatin, talkum, laktosemonohydrat.
Indikasjoner for bruk
Reladorm er foreskrevet for symptomatisk behandling av søvnforstyrrelser av forskjellig opprinnelse.
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- Åndedrettssvikt i alvorlig forløp (uavhengig av årsak);
- Søvnapnésyndrom;
- Arvelig laktoseintoleranse, Lapp laktasemangel eller glukose-galaktose malabsorpsjon;
- Nedsatt nyre- / leverfunksjon i alvorlig forløp;
- Glaukom;
- Myasthenia gravis (myasthenia gravis);
- Akutt porfyri;
- Forgiftning med alkohol eller narkotika med en deprimerende effekt på sentralnervesystemet;
- Barn og eldre (over 65 år);
- Graviditet og amming;
- Overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet, samt for derivater av 1,4-benzodiazepin og barbitursyre.
Relativt (Reladorm bør tas med forsiktighet i nærvær av følgende sykdommer / tilstander):
- Nedsatt nyre- / leverfunksjon med moderat eller mild alvorlighetsgrad;
- Kronisk åndedrettssvikt;
- Milde former for porfyri;
- Depresjon;
- Historie om selvmordstanker og -forsøk;
- Historien om narkotika, alkohol eller narkotikamisbruk.
Det anbefales ikke å bruke Reladorm til pasienter med psykose.
I løpet av behandlingsperioden, så vel som i 3 dager etter kursets slutt, bør du ikke drikke alkohol.
Metode for administrering og dosering
Reladorm tas oralt med en liten mengde vann. Det anbefales ikke å ta stoffet i mer enn 7 dager.
Det er nødvendig å følge doseringsregimen som legen har foreskrevet strengt.
For voksne blir Reladorm som regel forskrevet ½ eller 1 tablett en time før sengetid.
Ved mild til moderat nedsatt nyre- / leverfunksjon, ta den laveste anbefalte dosen (½ tablett).
Å ta Reladorm lenger enn den foreskrevne perioden (for eksempel over flere uker) kan forårsake narkotikaavhengighet. I dette tilfellet er det umulig å brå avbryte behandlingen på grunn av sannsynligheten for utvikling av abstinenssymptomer i form av søvn- og humørsykdommer, nedsatt oppmerksomhet og konsentrasjon, økt irritabilitet (det kreves en gradvis dosereduksjon kontrollert av en lege).
Hvis du savner en enkelt dose, må du ta den så snart som mulig eller hoppe over den. Ikke dobl dosen.
Bivirkninger
Alvorlighetsgraden og hyppigheten av bivirkninger avhenger av pasientens individuelle følsomhet og dosen av Reladorm.
De vanligste bivirkningene inkluderer: ataksi, svimmelhet, hodepine, døsighet, retardasjon av psykomotoriske funksjoner, desorientering, forvirring.
I mer sjeldne tilfeller er det utvikling av lidelser som generell svakhet, en følelse av tørr munn, besvimelse, synsforstyrrelser (i form av tåkesyn, diplopi), dysartri (i form av sløret tale og feil uttale), leverdysfunksjon, hukommelsessvikt, gastrointestinale - tarmlidelser, muskel tremor, libido lidelser, menstruasjons uregelmessigheter, endringer i den morfologiske sammensetningen av blodet (agranulocytose, leukopeni), en liten reduksjon i blodtrykk, urininkontinens, allergiske hudreaksjoner, paradoksale reaksjoner (i form av psykomotorisk agitasjon, søvnløshet, økt spenning og aggressivitet muskelskjelv, kramper; utvikler seg ofte med alkoholforbruk, hos eldre pasienter og hos pasienter med psykiske lidelser).
Årsakene til seponering av behandlingen er: økt aktivitet av leverenzymer, anuri, synshemming, dysfunksjon i det hematopoietiske systemet, gulsott.
Systematisk bruk av Reladorm lenger enn den anbefalte perioden i instruksjonene kan føre til utvikling av medikamentavhengighet, brå kansellering av behandlingen - til fremveksten av abstinenssymptomer.
spesielle instruksjoner
Før du foreskriver Reladorm, må du nøye analysere eksisterende lidelser, unntatt andre mulige årsaker til søvnløshet (psykogene, somatogene, dårlige vaner).
Pasienter bør overvåkes nøye under behandlingen.
Risikoen for å utvikle legemiddelavhengighet er doseavhengig. Sannsynligheten for denne lidelsen øker hos pasienter med anamnestiske data om tilstedeværelsen av avhengighet av andre legemidler, hos pasienter med alkoholavhengighet, samt med langvarig bruk av stoffet. Potensialet for narkotikaavhengighet øker når det kombineres med syklobarbital.
Brått seponering av behandlingen på bakgrunn av narkotikaavhengighet kan føre til utvikling av abstinenssymptomer (karakteristiske symptomer: hodepine og muskelsmerter, følelsesmessig stress, psykomotorisk agitasjon, desorientering, søvnløshet, motorisk rastløshet, forvirring, økt irritabilitet). I alvorlige tilfeller kan det være: tap av en følelse av miljøets virkelighet, personlighetsforstyrrelser, økt følsomhet for berøring, visuelle og auditive stimuli, følelsesløshet i ekstremiteter, en følelse av "kryp", kramper, hallusinasjoner.
Reladorm kan føre til utvikling av antegrad amnesi (i de fleste tilfeller flere timer etter administrering, spesielt etter å ha tatt en stor dose av legemidlet). Det anbefales å gi forhold for kontinuerlig 7-8 timers søvn, og ta også Reladorm 60 minutter før sengetid.
Når symptomer på paradoksale reaksjoner dukker opp, avbrytes behandlingen.
På grunn av sannsynligheten for å utvikle selvmordstanker, bør legemidlet administreres med forsiktighet til pasienter med symptomer på endogen depresjon (anbefalt daglig dose er ½ tablett). Forsiktighet krever også bruk av Reladorm hos pasienter som er utsatt for selvmordshandlinger (forverring av tilstanden er mulig), med en mild form for porfyri (muligens økte symptomer).
Regelmessig under behandlingen er det nødvendig å utføre studier av den morfologiske sammensetningen av perifert blod, samt funksjonelle tester av leveren.
Det er umulig å kjøre biler og utføre annet potensielt farlig arbeid, noe som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og raske psykomotoriske reaksjoner mens du tar Reladorm, og også i 3 dager etter kanselleringen.
Narkotikahandel
Ved kombinert bruk av Reladorm med visse legemidler / stoffer kan følgende effekter observeres:
- Beroligende midler, hypnotika, antihistaminer, antidepressiva, narkotiske smertestillende midler, monoaminoxidasehemmere, medisiner for generell anestesi (bedøvelsesmidler), antihypertensiva med sentral virkning: øker den hemmende effekten av Reladorm på sentralnervesystemet;
- Narkotiske smertestillende midler: utvikling av alvorlig eufori (kan føre til en raskere utvikling av narkotikaavhengighet);
- Alkohol: en økning i den deprimerende effekten på sentralnervesystemet, utvikling av paradoksale reaksjoner (i form av psykomotorisk agitasjon, aggressiv oppførsel, patologisk rus eller utseendet på symptomer på dyp depresjon av hjernefunksjonen);
- Indirekte antikoagulantia - derivater av kumarin, doksycyklin, hypoglykemiske legemidler, griseofulvin: en reduksjon i effektiviteten;
- Levodopa: svekkelse av handlingen;
- Fenytoin, medisiner som reduserer skjelettmuskulaturen: forbedrer deres handling;
- Cimetidin, disulfiram, soppdrepende midler (for eksempel ketokonazol), noen antibakterielle legemidler (for eksempel erytromycin), antivirale legemidler (for eksempel ritonavir): forbedring av den farmakologiske effekten av Reladorm;
- Orale prevensjonsmidler: redusert effektivitet;
- Rifampicin, teofyllin og tobakkrøyking: akselererer metabolismen av diazepam og svekker dets farmakologiske virkning;
- Digoksin, glukokortikosteroider, cyklosporin, teofyllin: øker metabolismen;
- Sakte kalsiumkanalblokkere, alfa-blokkere, angiotensinkonverterende enzymhemmere, angiotensin II-reseptorantagonister: økt blodtrykkssenking.
Analoger
Det er ingen informasjon om Reladorm-analoger.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et mørkt, tørt sted utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 25 ° C.
Holdbarheten er 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
