Xonef - Instruksjoner For Bruk Av øyedråper, Pris, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Xonephus

Xonef: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Legemiddelinteraksjoner
12. 12. Analoger
13. 13. Vilkår for lagring
14. 14. Vilkår for utlevering fra apotek
15. 15. Anmeldelser
16. 16. Pris på apotek

Latinsk navn: Xonef

ATX-kode: S01ED02

Aktiv ingrediens: betaxolol (Betaxolol)

Produsent: Sentiss Pharma Pvt. Ltd. (Sentiss Pharma Pvt. Ltd.) (India)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 24.07.2019

Prisene på apotek: fra 143 rubler.

Kjøpe

Xonef - medisin for aktuell bruk i oftalmologi, betablokker; har en anti-glaukom effekt.

Slipp form og komposisjon

Xonef produseres i form av øyedråper: en løsning fra fargeløs til lysegul farge med en gjennomsiktig struktur (5 ml i plastdråpeflasker, i en pappeske 1 dråpeflaske) og bruksanvisning for Xonef.

1 ml oppløsning inneholder:

• virkestoff: betaxolol (i form av betaxolol hydroklorid) - 5 mg;
• hjelpekomponenter: hypromellose, benzalkoniumklorid, natriumklorid, dinatriumedetat, natriumhydroksid, vann til injeksjonsvæske.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Xonef er et antiglaukommedisin. Den aktive ingrediensen, betaxolol, er en selektiv beta ₁ -adrenerg blokkerer. Når det brukes lokalt, reduserer det produksjonen av intraokulær væske, noe som bidrar til å redusere intraokulært trykk. Har ikke intern sympatomimetisk aktivitet og lokalbedøvende (membranstabiliserende) virkning.

I motsetning til andre betablokkere forårsaker ikke betaxolol en reduksjon i blodstrømmen i synsnerven. Sammenlignet med miotiske medikamenter ledsages ikke bruken av forekomst av overnattingskramper, miose, hemeralopi.

Etter en enkelt instillasjon oppstår den hypotensive effekten etter 0,5 timer, den maksimale terapeutiske effekten oppnås etter 2 timer, og effekten på oftalmotonus varer 12 timer.

Farmakokinetikk

Den høye lipofilisiteten til betaxolol lar den trenge godt inn i øyets fremre kammer gjennom hornhinnen. Maksimal konsentrasjon (C _max) av betaxolol i det fremre kammeret er nådd 1/3 time etter instillasjon og er 1,17 mg / ml.

Legemidlet kommer inn i den systemiske sirkulasjonen.

Halveringstiden (T _1/2) fra intraokulær væske er omtrent 1 time, fra blodplasma - 16–22 timer.

Betaxolol utskilles hovedsakelig gjennom nyrene.

Indikasjoner for bruk

Det anbefales å bruke Xonef-dråper for å redusere intraokulært trykk ved åpenvinklet glaukom eller okulær hypertensjon, som monoterapi eller som en del av en kompleks behandling med andre legemidler.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• hypotensjon;
• alvorlig hjertesvikt;
• sinus bradykardi;
• atrioventrikulær blokk (AV-blokk) av II - III grad;
• kardiogent sjokk;
• alder opp til 18 år;
• overfølsomhet overfor stoffene i stoffet.

Xonef bør brukes med forsiktighet ved tyrotoksikose, mild og moderat hjertesvikt, grad I AV-blokk, myasthenia gravis, diabetes mellitus, feokromocytom, Raynauds syndrom, kronisk obstruktiv bronkitt, bronkialastma, og samtidig med psykotrope medikamenter.

Under graviditet eller amming er bruk av Xonef bare tillatt i tilfeller der, etter legens mening, den tiltenkte effekten av behandlingen for moren er høyere enn den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.

Xonef, bruksanvisning: metode og dosering

Xonef øyedråper er beregnet for lokal bruk ved innpust i konjunktivalposen.

Anbefalt dosering: 1-2 dråper, 2 ganger om dagen. Det kan ta litt tid for intraokulært trykk å stabilisere seg, så det bør overvåkes regelmessig i løpet av de første 30 dagene.

I mangel av tilstrekkelig klinisk effekt fra monoterapi, bør behandlingen suppleres med utnevnelse av andre midler.

Etter at flasken er åpnet, er dråpene egnet for bruk innen 45 dager.

Bivirkninger

• fra synsorganet: ofte - lakrimasjon, kortsiktig ubehag i øynene etter instillasjon; i noen tilfeller - rødhet og / eller en følelse av tørre øyne, kløe, nedsatt følsomhet i hornhinnen, punktat keratitt, anisokoria, fotofobi, fotofobi, allergiske reaksjoner;
• fra det kardiovaskulære systemet: sjelden - nedsatt hjerteledning, bradykardi, hjertesvikt (inkludert dødelig);
• fra sentralnervesystemet: sjelden - kvalme, døsighet, hodepine, svimmelhet, søvnløshet, økte symptomer på myasthenia gravis, depresjon;
• fra luftveiene: sjelden - dyspné, respirasjonssvikt, bronkial astma, bronkospasme (inkludert dødelig).

Overdose

På bakgrunn av en overdose av beta _1- blokkere, inkludert betaxolol, reduksjon i blodtrykk (BP), utvikling av bradykardi, er akutt hjertesvikt mulig.

Hvis en stor mengde løsning kommer inn i øynene, bør de skylles umiddelbart med varmt rennende vann. Det anbefales nøye overvåking av pasientens tilstand og utnevnelse av symptomatisk behandling.

spesielle instruksjoner

Det bør tas i betraktning at bruk av betablokkere hos pasienter med diabetes mellitus kan skjule symptomene på akutt hypoglykemi, og derfor er legemidlet forskrevet til diabetespasienter med forsiktighet.

Med tyrotoksikose kan Xonef maskere takykardi og andre manifestasjoner av skjoldbrusk hyperfunksjon. Ved mistanke om tyrotoksikose bør stoffet ikke avbrytes brått, dette kan føre til en økning i symptomene.

Bruk av Xonef kan være ledsaget av en tilstand av generell svakhet, diplopi eller ptose, symptomer som ligner på myasthenia gravis.

Betaxolol i oftalmisk doseringsform påvirker ikke funksjonen til ekstern åndedrett. Men hos pasienter med alvorlige forstyrrelser i luftveiene kan ikke sannsynligheten for å utvikle overfølsomhet overfor stoffet utelukkes, så de bør være forsiktige.

Før du gjennomfører en større valgfri kirurgi, er det nødvendig å begynne gradvis tilbaketrekning av betablokkeren, 48 timer før generell anestesi, dette vil unngå en reduksjon i myokardiets følsomhet for sympatisk stimulering.

Ved behandling av pasienter som tidligere har hatt anafylaktiske reaksjoner eller atopi, er det en risiko for mangel på følsomhet for vanlige doser adrenalin (adrenalin) når man stopper anafylaksi som følge av bruk av Xonef.

Til tross for at Xonef-dråper har en minimal effekt på hjertefrekvens og blodtrykk, bør pasienter med mild til moderat hjertesvikt eller grad I AV-blokk være forsiktige og slutte å bruke legemidlet umiddelbart når de første symptomene på kardiovaskulære lidelser dukker opp.

På grunn av det faktum at benzalkoniumklorid, som er en del av løsningen, kan akkumuleres på myke kontaktlinser og har en toksisk effekt på øyevevet, anbefales det å fjerne kontaktlinser før hver instillasjonsprosedyre. De kan installeres tilbake tidligst 1/3 time etter instillasjon.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Pasienter som, når de bruker dråper, reduserer synsklarheten, anbefales det å midlertidig inntil det er gjenopprettet, avstå fra å kjøre bil og utføre andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt reaksjon og oppmerksomhet.

Påføring under graviditet og amming

På grunn av mangel på tilstrekkelig erfaring med bruk av Xonef, er utnevnelsen av Xonef under graviditet og amming i unntakstilfeller indikert, forutsatt at den forventede fordelen ved behandling for moren vil overstige den potensielle trusselen mot fosteret eller barnet.

Barndomsbruk

Bruk av Xonef er kontraindisert hos barn og ungdom under 18 år.

Narkotikahandel

• orale betablokkere: øker risikoen for lokale og systemiske bivirkninger på grunn av en additiv effekt. Hvis det er nødvendig å bruke betablokkere i form av en kombinasjon av orale medisiner og dråper, bør pasientene være under medisinsk tilsyn;
• reserpin: det bør tas i betraktning at legemidler som tømmer reservene til katekolaminer, i kombinasjon med betaxolol, kan senke blodtrykket og forårsake bradykardi;
• muskelavslappende midler, hypoglykemiske midler: det er mulig å forbedre deres farmakologiske virkning;
• sympatomimetika: betaxolol forbedrer vasokonstriktoreffekten;
• psykotrope medikamenter: samtidig bruk av Xonef øker risikoen for å øke deres effekt på kroppens mentale funksjoner.

Analoger

Xonefs analoger er Xonef BK, Betaxolol, Betaxolol-SOLOfarm, Betak, Betalmik EC, Betoptik, Betoftan, Lokren, Optibetol.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C på et mørkt sted, beskyttet mot frysing.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Xonef

De få pasientanmeldelser om Xonef er for det meste positive: den praktiske droppeflasken er utstyrt med en god dispenser; løsningen effektivt, raskt og i lang tid reduserer intraokulært trykk. Samtidig bemerkes det at etter den første instillasjonen er en kort brennende følelse og utseendet på tåke foran øynene, som varer i flere minutter og går over av seg selv, mulig.

Ifølge noen oftalmologer er stoffet det beste antiglaukom-middelet som inneholder betaxolol, siden hypromellose i sammensetningen bidrar til å forhindre tørre øyesyndrom assosiert med regelmessig bruk av øyedråper med konserveringsmidler.

Kostnaden for Xonef kalles oftest rimelig.

Pris for Xonef på apotek

Prisen på Xonef for en pakke som inneholder 1 dråpeflaske (5 ml) kan variere fra 195 rubler.

Xonef: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Xonef 0,5% øyedråper 5 ml 1 stk. 143 r Kjøpe

Xonef øyedråper 0,5% 5 ml 309 RUB Kjøpe

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!