Xalatan
Xalatan: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Legemiddelinteraksjoner
- 10. Analoger
- 11. Vilkår og betingelser for lagring
- 12. Vilkår for utlevering fra apotek
- 13. Anmeldelser
- 14. Pris på apotek
Latinsk navn: Xalatan
ATX-kode: S01EE01
Aktiv ingrediens: Latanoprost
Produsent: Pfizer MFG. Belgium NV (Belgia)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 08.06.2019
Prisene på apotek: fra 570 rubler.
Kjøpe
Xalatan er et medikament med antiglaukomvirkning.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform - øyedråper 0,005%: gjennomsiktig, fargeløs (i dråpeflasker av polyetylen med første åpningskontroll, 2,5 ml hver, 1 eller 3 flasker i en pappeske).
Sammensetningen av 1 ml dråper inkluderer:
- Aktiv ingrediens: latanoprost - 0,05 mg;
- Hjelpekomponenter: natriumklorid - 4,1 mg, natriumdihydrogenfosfat (monohydrat) - 4,6 mg, vannfritt natriumhydrogenfosfat - 4,74 mg, benzalkoniumklorid - 0,2 mg, vann til injeksjonsvæske - 995 mg.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Latanoprost - den aktive komponenten i Xalatan - er en analog av prostaglandin F2 α, som er en del av gruppen selektive agonister av FP-reseptorer (prostaglandin F). Det senker intraokulært trykk, og akselererer utstrømningen av vandig humor hovedsakelig via uveoskleral rute, så vel som gjennom det trabekulære nettverket. En reduksjon i intraokulært trykk observeres omtrent 3-4 timer etter påføring av latanoprost, og den maksimale effekten observeres etter omtrent 8-12 timer. Legemidlet er gyldig i minst 1 dag.
Studier viser at latanoprost har liten effekt på produksjonen av vandig humor og den blod-oftalmiske barrieren.
Ved bruk av latanoprost i terapeutiske doser er det ingen signifikant farmakologisk effekt på luftveiene og kardiovaskulære systemene.
Farmakokinetikk
Latanoprost tilhører kategorien prodrugs, den absorberes gjennom hornhinnen, der den hydrolyseres til biologisk aktiv syre. Innholdet i vandig humor når maksimum ca. 2 timer etter aktuell påføring.
Stoffets distribusjonsvolum er 0,16 ± 0,02 l / kg. Latanoprost-syre påvises i vandig humor i løpet av de første 4 timene, og i plasma - bare i løpet av den første timen etter topisk påføring.
Som et prodrug hydrolyseres latanoprost i hornhinnen av esteraser og danner en biologisk aktiv syre. Dette hydrolyseproduktet kommer inn i den systemiske sirkulasjonen, og metaboliseres hovedsakelig i leveren gjennom beta-oksidasjon av fettsyrer med dannelse av 1,2-dinor- og 1,2,3,4-tetranormetabolitter.
Elimineringshastigheten for latanoprost fra plasma er ganske høy: eliminasjonshalveringstiden er omtrent 17 minutter. Systemisk klaring er ca. 7 ml / min / kg. Etter beta-oksidasjon i leveren utskilles metabolitter hovedsakelig gjennom nyrene: etter topisk påføring skilles omtrent 88% av dosen som brukes ut i urinen.
Eksponeringen av den aktive komponenten i Xalatan hos barn i alderen 3–12 år er omtrent 2 ganger høyere enn hos voksne pasienter, og hos barn under 3 år er den 6 ganger høyere. Imidlertid er stoffets sikkerhetsprofil den samme hos pasienter i alle aldre. Maksimal konsentrasjon av latanoprostsyre i blodplasma observeres 5 minutter etter påføring for alle aldersgrupper. Halveringstiden til dette stoffet hos barn og voksne er den samme. Ved likevektskonsentrasjon akkumuleres ikke latanoprostsyre i blodplasma.
Indikasjoner for bruk
Xalatan øyedråper er foreskrevet for å senke økt intraokulært trykk i åpenvinklet glaukom eller økt oftalmotonus.
Kontraindikasjoner
- Alder opp til 1 år (effektiviteten og sikkerheten ved bruk av latanoprost for denne aldersgruppen av pasienter er ikke fastslått);
- Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.
Gravide kvinner kan bare bruke stoffet etter å ha vurdert forholdet mellom fordelene med behandlingen og mulig skade på fosteret (på grunn av mangel på tilstrekkelige kontrollerte studier).
Xalatan bør brukes med forsiktighet i nærvær av følgende sykdommer / tilstander:
- Afakia, pseudoaphakia med brudd på linsens bakre kapsel;
- Risikofaktorer for utvikling av makulaødem (ved bruk av latanoprost er tilfeller av makulaødem, inkludert cystoidødem, beskrevet);
- Risikofaktorer for utvikling av uveitt / iritt;
- Inflammatorisk, neovaskulær glaukom (på grunn av utilstrekkelige data om stoffets sikkerhet og effekt ved disse sykdommene);
- Bronkialastma, historie med herpetisk keratitt;
- Amming.
Bruk av Xalatan anbefales ikke til pasienter med herpetisk keratitt (tilbakevendende eller i aktiv form), spesielt forbundet med inntak av prostaglandin F2a- analoger.
Når du planlegger kirurgi for grå stær, bør legemidlet brukes med forsiktighet.
Xalatan bruksanvisning: metode og dosering
Xalatan øyedråper påføres det berørte øyet, helst om kvelden.
For alle aldersgrupper av pasienter er Xalatan foreskrevet 1 dråpe om dagen.
For å redusere den mulige systemiske effekten av dråper, anbefales det umiddelbart etter instillasjon å trykke på den nedre lacrimalåpningen i 1 minutt (den ligger i det indre hjørnet av øyet i det nedre øyelokket).
Bivirkninger
- Luftveiene: kortpustethet, bronkospasme (inkludert akutte anfall eller forverring av sykdommen hos pasienter med en historie med bronkial astma);
- Nervesystemet: hodepine, svimmelhet
- Muskel- og skjelettsystemet: muskel- og leddsmerter;
- Hud: utslett, lokale hudreaksjoner på øyelokkene, mørkere øyelokkhud, giftig epidermal nekrolyse;
- Synsorgan: øyeirritasjon (brennende følelse, kløe, prikking, følelse av fremmedlegeme og sand i øynene), konjunktival hyperemi, blefaritt, øyesmerter, økt irispigmentering, forbigående erosjon av hornhinneepitel, periorbital ødem, ødem i øyelokk, konjunktivitt, erosjon og hornhinneødem, fortykning, forlengelse, økning i antall og økning av pigmentering av vellushår og øyevipper, keratitt, uveitt / iritt, makulaødem (inkludert cystoid), endring i retning av øyenvippevekst (kan forårsake øyeirritasjon), vekst av en ekstra rad med øyevipper over meibomakirtler, tåkesyn, endringer i øyenvippeområdet og i periorbitalområdet (kan føre til en utdyping av rillen i øvre øyelokk), tørr øyeslimhinne, fotofobi
- Invasjoner og infeksjoner: herpetisk keratitt;
- Andre: uspesifikke brystsmerter.
Hos pasienter med diabetisk retinopati under behandlingen ble tilfeller av retinal arterieemboli, netthinneavløsning og glasslegemeblødning notert.
Med betydelig skade på hornhinnen er det registrert svært sjeldne tilfeller av forkalkning av hornhinnen, som er forbundet med bruk av fosfatholdige øyedråper.
Hos barn ble det oftere notert utvikling av nasofaryngitt og feber ved bruk av Xalatan, sammenlignet med voksne.
Overdose
De viktigste symptomene på en overdose fra synsorganet er hyperemi av episclera eller konjunktiva, samt irritasjon av slimhinnen i øynene.
I tilfelle utilsiktet oral administrering av legemidlet inne, er det nødvendig å ta i betraktning at 1 flaske med 2,5 ml oppløsning inneholder 125 μg latanoprost. Mer enn 90% av denne forbindelsen metaboliseres som et resultat av "first pass" -effekten gjennom leveren. Intravenøs infusjon i en dose på 3 mcg / kg forårsaker ikke bivirkninger, men økning av dosen til 5,5-10 mcg / kg resulterte i svette, hetetokter, magesmerter, kvalme, tretthet og svimmelhet. Hos pasienter som lider av moderat bronkialastma, forårsaket ikke innføring av Xalatan i øynene i en dose som var 7 ganger høyere enn anbefalt dose, bronkospasme.
Ved overdosering anbefales symptomatisk behandling.
spesielle instruksjoner
Det er ikke nødvendig å øke påføringsfrekvensen av Xalatan, siden dette kan føre til en svekkelse av effekten som senker det intraokulære trykket.
Hvis prosedyren blir savnet, bør neste dose gis til vanlig tid.
I henhold til instruksjonene kan Xalatan brukes samtidig med andre klasser av aktuelle oftalmologiske legemidler som hjelper til med å redusere intraokulært trykk. Når du bruker flere medisiner, må du overholde et intervall på minst 5 minutter.
Benzalkoniumklorid, som er en del av øyedråper, kan absorberes av kontaktlinser, og det er derfor de må fjernes før instillasjon. Du kan installere dem igjen etter 15 minutter.
Latanoprost kan føre til en gradvis økning i innholdet av brunt pigment i iris. Vanligvis er fargeendringen ikke signifikant og er kanskje ikke klinisk tydelig. Legemidlet påvirker ikke lentigo og nevi av iris; pigmentakkumulering i øyets fremre kammer eller i det trabekulære nettverket ble ikke observert.
I tilfeller av økt irispigmentering kan behandlingen fortsette, men pasienter med en slik lidelse bør overvåkes regelmessig, avhengig av den kliniske situasjonen, kan bruk av Xalatan avbrytes.
Når stoffet bare er innpodet i ett øye, kan heterokromi utvikle seg.
Under behandlingen beskrives tilfeller av mørkhet av øyelokkhuden, som som regel er reversibel.
Xalatan kan forårsake gradvise endringer i vellushår og øyevipper i form av forlengelse, fortykning eller økt pigmentering, fortykning og endring av retning av øyenvippevekst. Øyevipperendringer er reversible og forsvinner av seg selv etter avsluttet behandling.
Under behandlingen kan kortsiktig sløret syn forekomme. Vær forsiktig når du kjører eller utfører andre typer arbeid som krever synsstyrke.
Narkotikahandel
Ved samtidig bruk av to analoger av prostaglandiner ble det observert en paradoksal økning i intraokulært trykk, derfor anbefales ikke slike kombinasjoner.
Xalatan er uforenlig med øyedråper som inneholder tiomersal.
Analoger
Xalatan-analoger er: Arutimol, Glaumol, Glauprost, Iotim, Kuzimolol, Xalatamax, Latanol, Niolol, Normatin, Okumed, Okuril, Oftan Timolol, Prolatan, Timolol.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn, ved en temperatur på 2-8 ° C.
Holdbarheten er 3 år.
Etter at hetteglasset er åpnet, kan Xalatan brukes i 4 uker forutsatt at det oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Xalatan
Det er mange anmeldelser av Xalatan, som bekrefter effektiviteten i glaukom. Legemidlet normaliserer intraokulært trykk og er ment å forhindre forverring av øyetilstanden, men det må brukes regelmessig til slutten av livet.
Mange pasienter hevder at Xalatan fremmer øyenvippevekst. En slik bivirkning finner sted, men ikke glem at dette er et medikament som ikke skal brukes til tvilsomme formål for å unngå skade på kroppen.
Alvorlige bivirkninger av legemidlet er også bemerket, for eksempel rødhet i øynene og tidvis irreversibel endring i skyggen av iris.
Pris for Xalatan på apotek
Prisen for en pakke med Xalatan, som inkluderer 1 flaske, er i gjennomsnitt omtrent 670-750 rubler. En pakke med stoffet, som inkluderer 3 flasker, kan kjøpes på apotek for 1500-1700 rubler.
Xalatan: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Xalatan 0,005% øyedråper 2,5 ml 1 stk. RUB 570 Kjøpe |
|
Xalatan øyedråper 0,005% 2,5 ml 719 RUB Kjøpe |
|
Xalatan 0,005% øyedråper 2,5 ml 3 stk. 1098 RUB Kjøpe |
|
Xalatan øyedråper 0,005% 2,5 ml 3 stk. 1730 RUB Kjøpe |
Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren
Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
