Klopiksol - Instruksjoner For Bruk Av Tabletter, Anmeldelser, Pris, Analoger

Innholdsfortegnelse:

Klopiksol - Instruksjoner For Bruk Av Tabletter, Anmeldelser, Pris, Analoger
Klopiksol - Instruksjoner For Bruk Av Tabletter, Anmeldelser, Pris, Analoger

Video: Klopiksol - Instruksjoner For Bruk Av Tabletter, Anmeldelser, Pris, Analoger

Video: Klopiksol - Instruksjoner For Bruk Av Tabletter, Anmeldelser, Pris, Analoger
Video: PILLER SOM GÖR ATT ALLT SMAKAR GOTT 2024, November
Anonim

Clopixol

Klopiksol: bruksanvisning og anmeldelser

  1. 1. Slipp form og sammensetning
  2. 2. Farmakologiske egenskaper
  3. 3. Indikasjoner for bruk
  4. 4. Kontraindikasjoner
  5. 5. Metode for påføring og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Spesielle instruksjoner
  9. 9. Påføring under graviditet og amming
  10. 10. Bruk i barndommen
  11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
  12. 12. For brudd på leverfunksjonen
  13. 13. Bruk hos eldre
  14. 14. Legemiddelinteraksjoner
  15. 15. Analoger
  16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
  17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
  18. 18. Anmeldelser
  19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Clopixol

ATX-kode: N05AF05

Aktiv ingrediens: zuclopenthixol (zuclopenthixol)

Produsent: Lundbeck H. A / S (Danmark)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 14.08.2019

Prisene på apotek: fra 174 rubler.

Kjøpe

Filmdrasjerte tabletter, Klopiksol
Filmdrasjerte tabletter, Klopiksol

Clopixol er et medikament som har beroligende, antipsykotiske og neuroleptiske effekter.

Slipp form og komposisjon

Clopixol er tilgjengelig i form av filmdrasjerte tabletter: bikonveks, rund, blekrosa (2 mg hver), rosabrun (10 mg hver) eller rødbrun (25 mg hver); i tverrsnitt - hvitt (i plastbeholdere på 50 eller 100 stk., 1 beholder i en pappeske).

Sammensetningen av 1 tablett inkluderer:

  • Virkestoff: zuclopenthixol - 2, 10 eller 25 mg (i form av zuclopenthixol dihydroklorid - henholdsvis 2.364, 11.82 eller 29.55 mg);
  • Hjelpekomponenter (henholdsvis 2/10/25 mg): hydrogenert ricinusolje - 0,48 / 0,72 / 0,96 mg, potetstivelse - 22,2 / 29,2 / 31,6 mg, laktosemonohydrat - 17, 4 / 21,6 / 22 mg, glyserol 85% - 1,2 / 1,8 / 2,4 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 9 / 13,5 / 18 mg, kopovidon - 3 / 4,5 / 6 mg, talkum - 4,2 / 6,3 / 8,4 mg, magnesiumstearat - 0,42 / 0,63 / 0,84 mg;
  • Skjede (henholdsvis 2/10/25 mg): hypromellose 5 - 1,37 / 2,05 / 2,74 mg, makrogol 6000 - 0,274 / 0,411 / 0,548 mg, E172 (rødt jernoksid) - 0,011 / 0,205 / 0,822 mg, E171 (titandioksid) - 0,445 / 0,479 / 0,091 mg.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Clopixol er et antipsykotisk legemiddel (neuroleptisk) av tioxanthengruppen.

Det har en antipsykotisk effekt ved å blokkere dopaminreseptorer og muligens 5-hydroksytryptamin (5-HT) reseptorer.

Zuclopenthixol in vitro har en høy affinitet for dopaminreseptorer D 2 og D- 1, så vel som serotoninreseptorer 5-HT 2 og alfa- 1 -adrenergiske receptorer, men ikke har en affinitet for muskarine cholinerge reseptorer. Clopixol har en svak affinitet for histamin H 1 -reseptorer og utviser ikke alfa 2- adreneseptorblokkerende aktivitet. In vivo affinitet for D- 2 -reseptorer er viktigere enn affiniteten for D- 1 -reseptorer.

Som de fleste antipsykotika fører inntak av zuclopenthixol til en økning i serumprolaktinnivået.

Zuclopenthixol er indisert for behandling av kroniske og akutte psykoser, samt for behandling av psykisk utviklingshemmede pasienter preget av hyperaktivitet og aggressiv oppførsel. Dette stoffet svekker eller eliminerer vesentlig hovedsymptomene på schizofreni (hallusinasjoner, tankesykdommer, vrangforestillinger), og har også en uttalt effekt på ledsagende symptomer (mistanke, fiendtlighet, aggressivitet, uro).

Zuclopenthixol er preget av en doseavhengig forbigående beroligende effekt. I begynnelsen av behandlingen gis en rask beroligende effekt, som anses som en fordel i tilfeller av behandling av akutte psykoser. Toleranse for den ikke-spesifikke beroligende effekten av stoffet utvikler seg raskt. Den spesifikke hemmende effekten er spesielt gunstig ved behandling av pasienter med uro, fiendtlighet, aggressivitet eller angst.

Farmakokinetikk

Når det tas oralt, er biotilgjengeligheten av zuclopenthixol omtrent 44%. Tiden for å nå maksimal serumkonsentrasjon er ca. 4 timer.

Det tilsynelatende fordelingsvolumet er ca. 20 l / kg. Cirka 98-99% av stoffet binder seg til plasmaproteiner i blodet.

Zuclopenthixol trenger ubetydelig inn i morkaksbarrieren, utskilles i morsmelk i små mengder. Halveringstiden for det aktive stoffet er 20 timer. Zuclopenthixol-metabolitter er ikke neuroleptisk aktive og skilles hovedsakelig ut i avføringen, så vel som i en viss mengde i urinen.

Hos pasienter med mild til moderat alvorlighetsgrad av schizofreni med vedlikeholdsbehandling, anbefales det å opprettholde et minimum (dvs. målt umiddelbart før administrering) seruminnhold i legemidlet fra 2,8 til 12 ng / ml.

Indikasjoner for bruk

  • Schizofreni (kronisk og akutt) og andre psykotiske lidelser, spesielt de som ledsages av hallusinasjoner, nedsatt tenkning og paranoide vrangforestillinger;
  • Fiendtlighet, aggressivitet, tilstander av økt angst, uro;
  • Manisk-depressiv psykose i den maniske fasen;
  • Mental retardasjon, fortsetter med agitasjon, psykomotorisk agitasjon og andre atferdsforstyrrelser;
  • Senil demens, fortsetter med atferdsforstyrrelser, desorientering, paranoide ideer, forvirring.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

  • Koma;
  • Akutt rus med barbiturater, alkohol og opioide smertestillende midler.

Relativ (Klopiksol er foreskrevet med forsiktighet):

  • Kronisk hepatitt;
  • Hjertesykdom (inkludert arytmier);
  • Krampeanfall;
  • Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.

I følge instruksjonene anbefales ikke Clopixol til gravide og ammende kvinner.

Instruksjoner for bruk av Klopiksol: metode og dosering

Clopixol tabletter tas oralt.

Legen foreskriver doseringsregimet individuelt, avhengig av pasientens tilstand, kan den daglige dosen deles i flere doser.

I begynnelsen av behandlingen anbefales det å ta Klopixol i lave doser. Avhengig av responsen på behandlingen, kan den økes raskt til en optimal klinisk respons oppnås.

Anbefalt doseringsregime (daglig dose):

  • Akutte angrep av schizofreni og andre akutte psykotiske lidelser, alvorlig uro og mani: 10-50 mg;
  • Psykotiske lidelser med moderat og alvorlig forløp: 20 mg, med et intervall på 2-3 dager, kan dosen økes med 10-20 mg til 75 mg per dag;
  • Psykotiske tilstander i det kroniske løpet av schizofreni og andre kroniske psykoser: 20-40 mg;
  • Agitasjon hos pasienter med oligofreni: 6-20 mg, om nødvendig kan dosen økes til 25-40 mg;
  • Senilforstyrrelser, ledsaget av forvirring og uro: 2-6 mg, om nødvendig er det mulig å øke dosen til 10-20 mg (stoffet er å foretrekke å ta om kvelden).

Bivirkninger

  • Kardiovaskulært system: mulig takykardi, ortostatisk svimmelhet; sjelden, ortostatisk hypotensjon;
  • Sentralt og perifert nervesystem: i begynnelsen av behandlingen kan ekstrapyramidale symptomer oppstå (som regel korrigeres de ved å senke dosen og / eller foreskrive antiparkinsonmedikamenter, men det anbefales ikke å bruke sistnevnte regelmessig for forebyggende formål), døsighet, og det er også mulig å utvikle et brudd på innkvartering; veldig sjelden, ved langvarig terapi, utvikler noen pasienter tardiv dyskinesi (antiparkinsonmedisiner eliminerer ikke symptomene på denne tilstanden, en dosereduksjon anbefales eller om mulig seponering av behandlingen)
  • Urinveier: urinretensjon;
  • Fordøyelsessystemet: forstoppelse, tørr munn; sjelden - forbigående mindre endringer i leverfunksjonstester.

Overdose

Ved overdosering av stoffet kan døsighet, kramper, bevegelsesforstyrrelser, utvikling av sjokk, hypertermi / hypotermi, koma forekomme.

I tilfeller av overdosering på bakgrunn av samtidig administrering av legemidler som påvirker hjerteaktivitet, ble det registrert endringer i elektrokardiogrammet, forlengelse av QT-intervallet, utviklingen av polymorf pirouette ventrikulær takykardi, ventrikulær arytmi og hjertestans.

Symptomatisk og støttende behandling er indisert. Tiltak bør iverksettes for å opprettholde aktiviteten til hjerte- og luftveiene. På grunn av den mulige reduksjonen i blodtrykk, anbefales ikke bruk av adrenalin (adrenalin). Bevegelsesforstyrrelser kan kontrolleres med biperiden, kramper med diazepam.

spesielle instruksjoner

Ved langvarig behandling er det regelmessig nødvendig å utføre nøye klinisk overvåking av pasientens tilstand for å redusere vedlikeholdsdosen.

Det bør tas i betraktning at når du bruker Clopixol, kan det i sjeldne tilfeller utvikles malignt neuroleptisk syndrom (NMS) med dødelig utfall. De viktigste symptomene på NMS inkluderer: muskelstivhet, hypertermi og nedsatt bevissthet i kombinasjon med dysfunksjon i det autonome nervesystemet (takykardi, labilt blodtrykk, økt svette). Med utviklingen av disse symptomene er det nødvendig å avbryte behandlingen umiddelbart og foreskrive symptomatisk og støttende behandling.

Når du bruker Klopiksol, spesielt i begynnelsen av behandlingen, før du bestemmer den individuelle responsen på behandlingen som utføres, må du være forsiktig når du kjører bil og utfører potensielt farlige typer arbeid.

Påføring under graviditet og amming

Under graviditet bør legemidlet brukes med forsiktighet, og bare i tilfeller der den opplevde risikoen for fosteret er lavere enn den potensielle fordelen for moren.

Det er bevis for at når mor tar antipsykotika ved slutten av svangerskapet eller under fødselen, kan de nyfødte vise tegn på rus (slapphet, overdreven spenning, skjelving). Sammen med dette hadde slike barn en lav indikator på Apgar-skalaen.

Ved klinisk behov er amming tillatt under behandling med Clopixol. I dette tilfellet anbefales det å overvåke den nyfødte tilstanden, spesielt de første 4 ukene etter fødselen.

Barndomsbruk

Det er nødvendig å bruke Klopixol tabletter med forsiktighet ved behandling av pasienter under 18 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

Ved nedsatt nyrefunksjon er dosejustering av Clopixol ikke nødvendig.

For brudd på leverfunksjonen

I tilfelle leversvikt, bør legemidlet brukes med forsiktighet. Pasienter med nedsatt leverfunksjon anbefales å foreskrive en halv dose Clopixol med overvåking av serum-zuclopenthixol-nivåer.

Bruk hos eldre

Ved behandling av eldre pasienter skal legemidlet forskrives i lavest mulig doseområde (2–6 mg og høyere).

Narkotikahandel

Ved samtidig bruk av Clopixol med visse legemidler kan følgende effekter oppstå:

  • Etanol, barbiturater og andre medikamenter som har en deprimerende effekt på sentralnervesystemet: økt sedasjon;
  • Guanetidin og medikamenter med lignende virkning: blokkerer deres hypotensive virkning (kombinasjonen anbefales ikke);
  • Metoklopramid, piperazin: økt risiko for ekstrapyramidale symptomer;
  • Levodopa og andre adrenerge legemidler: redusert effektivitet.

Farmasøytisk inkompatibilitet med Clopixol er ikke fastslått.

Analoger

Analoger av Klopiksol er: Klopiksol-depot, Klopiksol-akufaz.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 25 ° C.

Holdbarheten er 5 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Klopiksol

Anmeldelser av Klopiksol er for det meste positive. Ifølge pasienter er legemidlet effektivt, men det er viktig å oppsøke lege før administrering, når du justerer dosen, og i tilfelle bivirkninger.

Prisen på Klopiksol på apotek

Den omtrentlige prisen på Klopixol er: 50 tabletter 2 mg - 220 rubler, 50 tabletter 10 mg - 280 rubler.

Klopiksol: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn

Pris

Apotek

Clopixol 10 mg filmdrasjerte tabletter 50 stk.

174 r

Kjøpe

Clopixol 2 mg filmdrasjerte tabletter 50 stk.

229 r

Kjøpe

Clopixol Depot 200 mg / ml oppløsning for intramuskulær administrering (olje) 1 ml 1 stk.

230 RUB

Kjøpe

Vurderinger Klopiksol Depot

230 RUB

Kjøpe

Clopixol Depot 200 mg / ml oppløsning for intramuskulær injeksjon (olje) 1 ml 10 stk.

RUB 2779

Kjøpe

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Anbefalt: