Mirolyut
Mirolyut: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 12. For brudd på leverfunksjonen
- 13. Legemiddelinteraksjoner
- 14. Analoger
- 15. Vilkår og betingelser for lagring
- 16. Vilkår for utlevering fra apotek
- 17. Anmeldelser
- 18. Pris på apotek
Latinsk navn: Mirolut
ATX-kode: G02AD06
Aktiv ingrediens: Misoprostol (Misoprostol)
Produsent: JSC "Obninsk Chemical-Pharmaceutical Company" (Russland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 2018-27-07
Mirolyut er et stimulerende middel for arbeidsaktivitet.
Slipp form og komposisjon
Utgivelsesformen for Mirolyut er tabletter: flat-sylindrisk, hvit eller hvit med en gulaktig / gråaktig nyanse, med en risiko og en avfasning (4 og 10 stk. I blisterpakninger, i en pappeske 1, 2, 3, 4 eller 10 pakker; 4, 10, 20 og 30 stk. I polymerbokser, i en pappeske 1 boks).
Sammensetning av 1 tablett:
- virkestoff: Mirolyut eller Misoprostol-HPMC - 20 mg (inneholder misoprostol - 0,2 mg når det gjelder 100% stoff, hypromellose);
- tilleggskomponenter: natriumkarboksymetylstivelse, magnesiumstearat, Prosolv (mikrokrystallinsk cellulose, kolloidalt silisiumdioksid).
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Misoprostol er en syntetisk analog av prostaglandin E 1, et stoff som utvider livmorhalsen og induserer sammentrekning av myometriumets glatte muskelfibre, og derved letter fjerningen av innholdet i livmorhulen. Øker styrken og frekvensen av sammentrekninger i myometrium, og har også en svak stimulerende effekt på glatte muskler i mage-tarmkanalen (mage-tarmkanalen).
Farmakokinetikk
Etter oral administrering absorberes misoprostol raskt og fullstendig (absorpsjonen reduseres med samtidig matinntak). Det metaboliseres i veggene i mage-tarmkanalen og leveren til farmakologisk aktiv misoprostolinsyre.
Maksimal konsentrasjon av misoprostolsyre er 1 μg / L og oppnås innen 9-15 minutter.
Forbindelsen med plasmaproteiner er omtrent 85%. T ½ (halveringstid) - 20-40 minutter.
Stoffet utskilles av nyrene - 64-73% i løpet av de første 24 timene (hvorav 56% i løpet av de første 8 timene) og med galle - 15% i løpet av de første 24 timene.
Akkumuleres ikke.
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er det mulig å øke maksimal konsentrasjon med nesten 2 ganger og øke T ½.
Indikasjoner for bruk
Mirolyut tabletter brukes i kombinasjon med mifepriston for å avslutte tidlig graviditet - opptil 42 dager med amenoré (fravær av menstruasjon).
Kontraindikasjoner
- mistanke om ektopisk graviditet;
- tilstedeværelsen av hormonavhengige svulster;
- ammingstid;
- sykdommer assosiert med prostaglandinavhengighet, eller tilstedeværelsen av kontraindikasjoner for bruk av prostaglandiner, for eksempel astma, glaukom, arteriell hypertensjon;
- lever- og nyresykdom;
- hjerte- og karsykdommer;
- endokrinopatier og sykdommer i det endokrine systemet, inkludert dysfunksjon i binyrene, diabetes mellitus;
- anemi;
- bruk av intrauterine prevensjonsmidler (IUD) (de må fjernes før du bruker stoffet);
- alder opptil 15 år;
- overfølsomhet overfor komponentene i Mirolyut eller andre prostaglandinpreparater.
Instruksjoner for bruk av Mirolyut: metode og dosering
Legemidlet brukes i medisinske institusjoner under tilsyn av en fødselslege-gynekolog.
Mirolut tas oralt i en dose som tilsvarer 2 tabletter, 36–48 timer etter inntak av 3 tabletter mifepriston.
Bivirkninger
Etter å ha tatt stoffet kan det oppstå smerter i underlivet, kvalme, oppblåsthet, oppkast, diaré, hodepine, svimmelhet, feber, rødme i ansiktet, samt allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, Quinckes ødem).
Overdose
En overdose av Mirolyut kan manifestere seg med døsighet, sløvhet, kramper, skjelving, lavt blodtrykk, bradykardi, hjertebank, feber, diaré og magesmerter. Hemodialyse er ineffektiv. Behandlingen er symptomatisk.
spesielle instruksjoner
Mirolyut bør brukes utelukkende som anvist av en lege, under streng tilsyn av en fødselslege-gynekolog, i spesialiserte medisinske institusjoner utstyrt med utstyr som er nødvendig for å gi akutt blodtransfusjon og kirurgisk gynekologisk behandling.
Bruk av misoprostol krever aktiviteter knyttet til abort, inkludert forebygging av Rh-konflikt.
Før medisinen foreskrives, må pasienten informeres detaljert om effekten av stoffet og dets mulige bivirkninger. Innen 2-3 timer etter inntak av Mirolyut-tabletter, bør en kvinne være under medisinsk tilsyn.
Etter bruk av stoffet er det vanligvis en liten vaginal blødning, hos noen kvinner er det ganske lang. I tilfelle komplikasjoner, inkludert massiv blødning, bør pasienten få tilstrekkelig medisinsk behandling.
Hos 80% av kvinnene forekommer en spontan abort innen 6 timer etter inntak av stoffet, i 10% - innen en uke. Graviditet kan avsluttes veldig tidlig i svangerskapet etter å ha tatt mifepriston, men det er også nødvendig med misoprostol for å optimalisere medisinresponsen.
I den samme medisinske institusjonen der pasienten tok Mirolyut, må hun etter 10-14 dager gjennomgå en undersøkelse igjen, inkludert, om nødvendig, ultralyd eller bestemmelse av nivået av koriongonadotropin i blodserumet. Hvis det er mistanke om graviditet eller mistanke om ufullstendig abort, er vakuumaspirasjon etterfulgt av en histologisk undersøkelse av aspiratet indikert.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
Gitt sannsynligheten for svimmelhet etter bruk av Mirolyut, anbefales det å være forsiktig når du deltar i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og reaksjonshastighet.
Påføring under graviditet og amming
Under graviditet brukes Mirolyut bare for å avbryte det.
Legemidlet bør ikke forskrives hvis graviditet i livmoren ikke er bekreftet, eller kvinnen ikke er sikker på at hun bestemmer seg for å avslutte graviditeten.
Pasienter bør advares om de teratogene effektene av misoprostol.
Hvis det blir nødvendig å bruke Mirolyut under amming, innen 7 dager etter medisinsk abort, nemlig etter å ha tatt mifepriston, bør du avstå fra å amme.
Barndomsbruk
I henhold til instruksjonene er Mirolyut kontraindisert for jenter under 15 år.
Med nedsatt nyrefunksjon
Kontraindisert: nyresykdom.
For brudd på leverfunksjonen
Kontraindisert: leversykdom.
Narkotikahandel
Antacida og mat reduserer plasmakonsentrasjonen av misoprostol syre (den aktive metabolitten av misoprostol). Dette fenomenet har ingen klinisk betydning.
Ved samtidig bruk av antacida som inneholder magnesium, kan diaré øke.
Misoprostol påvirker ikke farmakokinetikken til ibuprofen og diklofenak. Har ikke en klinisk signifikant effekt på absorpsjon, konsentrasjon og blodplatebehandling av acetylsalisylsyre brukt i terapeutiske doser.
Analoger
Mizotab og Misoprost er analoger av Mirolyut når det gjelder farmakologisk virkning.
Vilkår for lagring
Oppbevares i ikke mer enn 3 år utilgjengelig for barn, på et tørt, mørkt sted ved temperaturer opp til 25 ° C.
Vilkår for utlevering fra apotek
Tilgjengelig fra apotek på resept. Leveres også til sykehus.
Anmeldelser om Mirolyut
Anmeldelser om Mirolyut er tvetydige. Mange kvinner skriver at stoffet i deres tilfelle var effektivt og ikke forårsaket bivirkninger. Andre beskriver derimot alvorlige bivirkninger, hvorav de vanligste er alvorlige smerter i underlivet og kraftig blødning. Det er kjente tilfeller av misoprostol som er ineffektive.
Leger sier at abort er smertefri, praktisk talt uten bivirkninger og med gode resultater, forutsatt at stoffet brukes riktig i de tidlige stadiene. Dessuten er jo bedre jo kortere svangerskapsperioden.
Prisen på Mirolyut på apotek
Prisen på Mirolyut er omtrent 315 rubler per pakke med 4 tabletter.
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
