Metformin Canon - Bruksanvisning 500, 850 Og 1000 Mg, Anmeldelser

Innholdsfortegnelse:

Metformin Canon - Bruksanvisning 500, 850 Og 1000 Mg, Anmeldelser
Metformin Canon - Bruksanvisning 500, 850 Og 1000 Mg, Anmeldelser

Video: Metformin Canon - Bruksanvisning 500, 850 Og 1000 Mg, Anmeldelser

Video: Metformin Canon - Bruksanvisning 500, 850 Og 1000 Mg, Anmeldelser
Video: Таблетка каждый день: метформин. Жить здорово! 21.11.2018 2024, Kan
Anonim

Metformin Canon

Metformin Canon: bruksanvisning og anmeldelser

  1. 1. Slipp form og sammensetning
  2. 2. Farmakologiske egenskaper
  3. 3. Indikasjoner for bruk
  4. 4. Kontraindikasjoner
  5. 5. Metode for påføring og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Spesielle instruksjoner
  9. 9. Påføring under graviditet og amming
  10. 10. Bruk i barndommen
  11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
  12. 12. For brudd på leverfunksjonen
  13. 13. Bruk hos eldre
  14. 14. Legemiddelinteraksjoner
  15. 15. Analoger
  16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
  17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
  18. 18. Anmeldelser
  19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Metformin-Canon

ATX-kode: A10BA02

Aktiv ingrediens: Metformin (Metformin)

Produsent: KANONFARMA PRODUCTION, CJSC (Russland), NPO PharmVILAR, LLC (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 24.10.2018

Prisene på apotek: fra 99 rubler.

Kjøpe

Filmdrasjerte tabletter, Metformin Canon
Filmdrasjerte tabletter, Metformin Canon

Metformin Canon er et hypoglykemisk middel.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform for frigjøring av Metformin Canon - filmdrasjerte tabletter:

  • Metformin Canon 500 mg: bikonveks, rund, nesten hvit eller hvit (i blisterpakninger på 10 eller 15 stk., I en papppakke med 3, 5, 6, 10 eller 12 pakninger à 10 stk., 2, 4 eller 8 pakker med 15 stk.);
  • Metformin Canon 850 mg og 1000 mg: bikonveks, oval, nesten hvit eller hvit (i en blisterpakning på 10 stk., I en eske med 3, 5, 6, 10 eller 12 pakninger).

Sammensetning av 1 tablett Metformin Canon henholdsvis 500 mg, 850 mg og 1000 mg:

  • virkestoff: metforminhydroklorid - 0,5; 0,85 eller 1 g;
  • hjelpekomponenter: makrogol (polyetylenglykol 6000) - 0,012; 0,020 4 eller 0,024 g; talkum - 0,003; 0,005 1 eller 0,006 g; povidon - 0,047; 0,079 9 eller 0,094 g; natriumstearylfumarat - 0,003; 0,005 1 eller 0,006 g; natriumkarboksymetylstivelse - 0,008; 0,013 6 eller 0,016 g; forgelatinisert stivelse - 0,027; 0,045 9 eller 0,054 g;
  • filmskall: opadry II hvit - 0,018; 0,03 eller 0,036 g, inkludert talkum - 0,003132; 0,005 22 eller 0,006 264 g; titandioksid - 0,002 178; 0,003 63 eller 0,004 356 g; makrogol (polyetylenglykol) - 0,004 248; 0,007 08 eller 0,008 496 g; polyvinylalkohol - 0,008 442; 0,014 07 eller 0,016 884 g.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Det aktive stoffet i stoffet, metformin, er et oralt hypoglykemisk middel som tilhører biguanidgruppen.

Handlinger av Metformin Canon på grunn av det aktive stoffet som er inkludert i sammensetningen:

  • en reduksjon i konsentrasjonen av glukose i blodet ved å øke bruken av den i vev gjennom en økning i deres følsomhet for insulin (hovedsakelig striede muskler, i mindre grad - fettvev), en reduksjon i absorpsjon fra mage-tarmkanalen og hemming av glukoneogenese i leveren hos pasienter med diabetes mellitus;
  • stimulering av intracellulær glykogenese gjennom aktivering av glykogensyntase;
  • mangel på stimulering av insulinsekresjon og hypoglykemisk virkning hos friske individer (i motsetning til sulfonylureaderivater);
  • reduksjon i serumkonsentrasjon av lipoproteiner med lav tetthet, kolesterol og triglyserider;
  • stabilisering eller vekttap;
  • fibrinolytisk virkning ved å undertrykke vevstype plasminogenaktivatorhemmer.

Farmakokinetikk

Kjennetegn ved metformin:

  • absorpsjon: absorpsjonen fra mage-tarmkanalen når den tas oralt er 48–52%; samtidig matinntak forsinker og reduserer absorpsjonen; absolutt biotilgjengelighet varierer fra 50 til 60%; Med maks (maksimal konsentrasjon i blod) er 2 μg per 1 ml; TS max (tid for å nå maksimal konsentrasjon) - 1,81-2,69 timer;
  • distribusjon: raskt distribuert i vev; trenger inn i erytrocytter; akkumuleres i nyrene, leveren og spyttkjertlene; distribusjonsvolum (for en dose på 0,85 g) - 296-1012 liter; har en liten forbindelse med plasmaproteiner;
  • metabolisme: gjennomgår svært lite metabolisme;
  • utskillelse: utskilles hovedsakelig uendret av nyrene; klaring hos friske individer er 0,4 liter per minutt; T 1/2 (halveringstid) er 6,2 timer (initial varierer innen 1,7-3 timer, terminal - 9-17 timer); i tilfeller av nyresvikt øker T 1/2 og risikoen for medikamentakkumulering oppstår.

Indikasjoner for bruk

  • voksne (spesielt overvektige): monoterapi eller kombinert behandling med insulin eller andre orale hypoglykemiske midler av type 2 diabetes mellitus i tilfeller der fysisk aktivitet og diettbehandling er ineffektiv;
  • barn over 10 år: monoterapi eller kombinert behandling med insulin for type 2 diabetes mellitus.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

  • diabetisk ketoacidose, diabetisk precoma, koma;
  • nedsatt nyrefunksjon eller nyresvikt (med kreatininclearance <60 ml per minutt);
  • akutte tilstander som oppstår med risiko for å utvikle nedsatt nyrefunksjon: alvorlige smittsomme sykdommer, feber, dehydrering (mot bakgrunn av oppkast, diaré), hypoksi (bronkopulmonale sykdommer, nyreinfeksjoner, sepsis, sjokk);
  • klinisk uttalt manifestasjoner av kroniske og akutte patologier som kan føre til utvikling av vevshypoksi (inkludert akutt hjerteinfarkt, hjerte- eller respirasjonssvikt);
  • omfattende kirurgiske inngrep og skader der insulinbehandling er indikert;
  • nedsatt leverfunksjon, leversvikt;
  • akutt alkoholforgiftning, kronisk alkoholisme;
  • melkesyreacidose (inkludert historie);
  • en periode på minst 2 dager før og 2 dager etter røntgen- eller radioisotopstudier med innføring av et jodholdig kontrastmiddel;
  • en periode på minst 2 dager før og 2 dager etter operasjoner under epidural eller spinalbedøvelse, generell anestesi;
  • hold deg på et kalorifattig diett (<1000 kcal per dag);
  • samtidig inntak av alkohol, etanolholdige midler;
  • alder under 10;
  • svangerskap;
  • ammingstid;
  • individuell intoleranse mot komponentene som utgjør stoffet.

Relativ (forhold i nærvær som utnevnelsen av Metformin Canon krever forsiktighet):

  • kombinasjonsbehandling med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, loop diuretika (risiko for nedsatt nyrefunksjon);
  • utføre tungt fysisk arbeid av personer over 60 år (på grunn av mulig utvikling av melkesyreacidose hos dem).

Instruksjoner for bruk av Metformin Canon: metode og dosering

Tabletter Metformin Canon tas oralt uten å tygge (hele), under eller etter et måltid, med vann.

Monoterapi og kombinert behandling med andre orale hypoglykemiske midler hos voksne

Startdosen er 1000-1500 mg per dag, fordelt på 2-3 doser (for å unngå utvikling av bivirkninger fra mage-tarmkanalen). Etter 10-15 dager, hvis det ikke er noen bivirkninger fra mage-tarmkanalen, er en ytterligere gradvis økning av dosen tillatt, med tanke på konsentrasjonen av glukose i blodet. Ved sakte å øke dosen av legemidlet, kan en forbedring i dets gastrointestinale toleranse oppnås.

Vedlikeholdsdose - 1500-2000 mg per dag; maksimalt - 3000 mg (1000 mg Metformin Canon 3 ganger daglig).

Hvis du planlegger å bytte fra et annet oralt hypoglykemisk medikament til Metformin Canon, avbrytes det første og legemiddelbehandling startes med dosene angitt ovenfor.

Kombinasjonsbehandling med insulin hos voksne

Startdosen er 500 mg eller 850 mg Metformin Canon 2-3 ganger daglig eller 1000 mg 1 gang daglig. Insulindosen velges basert på blodsukkerkonsentrasjonen.

Monoterapi og kombinert behandling med insulin hos barn

Startdosen er 500 mg per dag om kvelden, sammen med måltider. Etter 10-15 dager justeres dosen med tanke på konsentrasjonen av glukose i blodet.

Vedlikeholdsdose - 1000-1500 mg per dag, delt inn i 2-3 doser; maksimum er 2000 mg per dag, fordelt på 3 doser.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger (> 10% - veldig vanlig;> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjelden; <0,01% - veldig sjelden):

  • sentralnervesystemet: metallisk smak i munnen (smaksforstyrrelse);
  • mage-tarmkanalen: mangel på appetitt, magesmerter, diaré, oppkast, kvalme;
  • hepatobiliary system: hepatitt, nedsatt leverfunksjonsindikator;
  • allergiske reaksjoner: svært sjelden - urtikaria, utslett, kløe, erytem;
  • metabolisme: svært sjelden - melkesyreacidose (kansellering av behandling er nødvendig);
  • andre: svært sjelden - hypovitaminose av vitamin B 12, inkludert megaloblastisk anemi og folsyre (nedsatt absorpsjon) ved langvarig bruk av stoffet.

Overdose

De viktigste symptomene: melkesyreacidose, hvor de tidlige symptomene er: muskelsmerter, magesmerter, redusert kroppstemperatur, kvalme, diaré, oppkast; ytterligere bevissthetsforstyrrelse, svimmelhet, økt respirasjon og utvikling av koma kan bli notert.

Terapi: kansellering av terapi, akutt innleggelse på sykehus, diagnose, hemodialyse, symptomatisk behandling.

spesielle instruksjoner

Under medikamentell behandling overvåkes blodsukkerkonsentrasjonen regelmessig (på tom mage og etter et måltid).

Ved alvorlig ubehag, generell svakhet, smerter i muskler eller mage, oppkast, bør pasienten oppsøke lege, siden disse symptomene kan indikere utbrudd av melkesyreacidose.

På grunn av det faktum at eliminering av metformin utføres gjennom nyrene før du begynner medikamentinntaket, og deretter regelmessig bestemmer konsentrasjonen av kreatinin: med bevaret nyrefunksjon - en gang på 12 måneder, med redusert kreatininclearance og i alderdommen - 2-4 ganger i 12 måneder.

I tilfeller av nedsatt nyrefunksjon, for eksempel i begynnelsen av behandlingen med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, diuretika eller antihypertensiva, er det viktig å være spesielt forsiktig. Pasienten bør kontakte den behandlende legen dersom symptomer på en smittsom sykdom i urinveisorganene eller bronkopulmonal infeksjon oppstår.

Når du tar metformin, er vitamin B 12 hypovitaminose mulig på grunn av malabsorpsjon (den har en reversibel karakter, den forsvinner raskt når legemidlet avsluttes).

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Siden hypoglykemiske tilstander kan utvikles under kombinert behandling med Metformin Canon med andre hypoglykemiske legemidler, bør pasienter som får en slik kombinasjon være spesielt forsiktige når de kjører og utfører potensielt farlige aktiviteter.

Påføring under graviditet og amming

Metformin Canon er kontraindisert for bruk under graviditet og amming.

Pasienter bør informere legen om planlegging eller forekomst av graviditet i løpet av stoffbruken (den må avbrytes og overføres til insulinbehandling). I slike tilfeller etableres medisinsk tilsyn for pasienten.

Hvis bruk av stoffet under amming er nødvendig, må du slutte å amme.

Barndomsbruk

Metformin Canon er kontraindisert hos barn under 10 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

Legemidlet er kontraindisert hos pasienter med nyresvikt eller nedsatt nyrefunksjon, samt i akutte tilstander som oppstår med risiko for å utvikle nedsatt nyrefunksjon.

For brudd på leverfunksjonen

I henhold til instruksjonene er Metformin Canon kontraindisert ved leversvikt og leversvikt.

Bruk hos eldre

På grunn av en mulig reduksjon i nyrefunksjon, velges dosen av Metformin Canon eldre pasienter under regelmessig overvåking av nyrefunksjonsindikatorer (minst 2-4 ganger i året overvåkes konsentrasjonen av kreatinin i blodserumet).

Varigheten av kurset bestemmes av legen. Kansellering av terapi anbefales ikke uten legens anvisninger.

Narkotikahandel

Effekten av legemidler / stoffer på metformin i kombinasjonsbehandling:

  • Danazol: utvikling av dens hyperglykemiske virkning er mulig;
  • klorpromazin (i en dose på 0,1 g per dag): øker blodsukkerkonsentrasjonen og reduserer insulinfrigivelsen;
  • glukokortikosteroider (parenteral og topisk applikasjon): reduser glukosetoleransen og øk konsentrasjonen av glukose i blodet, forårsaker ketose i noen tilfeller;
  • beta 2- adrenomimetika (injeksjon): reduserer den hypoglykemiske effekten ved å stimulere beta 2- adrenerge reseptorer;
  • angiotensinkonverterende enzymhemmere og andre antihypertensive stoffer: kan redusere konsentrasjonen av glukose i blodet;
  • nifedipin: øker absorpsjonen og C max;
  • sulfonylureaderivater, insulin, salisylater, akarbose: kan forsterke den hypoglykemiske effekten.

Analoger

Analoger av Metformin Canon er: Formetin, Sopamet, Metformin MV-Teva, Metformin Zentiva, Metadien, Diasfor, Glucophage Long, Glyformin, Bagomet.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et sted beskyttet mot lys og fuktighet ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet er 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Metformin Canon

Ifølge vurderinger er Metformin Canon et rimelig og effektivt medikament for å kontrollere glukosenivåer så vel som kroppsvekt. Blant ulempene vises ofte utviklingen av bivirkninger fra mage-tarmkanalen.

Pris for Metformin Canon på apotek

Den omtrentlige prisen på Metformin Canon 1000 mg (30 stk i en pakke) er 110 rubler.

Metformin Canon: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn

Pris

Apotek

Metformin Canon tabletter 850mg 30 stk

99 RUB

Kjøpe

Metformin Canon tabletter p.o. 1000mg 30 stk. PharmVILAR

131 r

Kjøpe

Metformin Canon tabletter s.p. 500 mg 60 stk

158 RUB

Kjøpe

Metformin Canon tabletter s.p. 850mg 60stk

177 r

Kjøpe

Metformin Canon tabletter s.p. 850mg 60 stk

213 r

Kjøpe

Metformin Canon tabletter p.o. 1000mg 60 stk.

270 RUB

Kjøpe

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Anbefalt: