Mersilon - Instruksjoner For Bruk Av Tabletter, Pris, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Mercilon

Mercilon: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk hos eldre
11. 11. Legemiddelinteraksjoner
12. 12. Analoger
13. 13. Vilkår for lagring
14. 14. Vilkår for utlevering fra apotek
15. 15. Anmeldelser
16. 16. Pris på apotek

Latinsk navn: Mercilon

ATX-kode: G03AA09

Aktiv ingrediens: desogestrel + etinyløstradiol (desogestrel + etinyløstradiol)

Produsent: Organon (Nederland)

Beskrivelse og bilde oppdatert: 16.08.2019

Prisene på apotek: fra 1200 rubler.

Kjøpe

Mercilon er en monofasisk PDA (kombinert oral prevensjonsmiddel) som undertrykker eggløsning og øker utskillelsen av livmorhalsslim.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform Mersilon - tabletter: bikonveks, rund, hvit, på den ene siden er det gravert "TR" over tallet "4", på den andre siden er det et bilde av en femkantet stjerne og påskriften "ORGANON" (21 stk. I en PVC / aluminium-blisterpakning, er hver blister hermetisk forseglet i en pose laget av aluminiumslaminert folie; 1, 3 eller 6 poser (henholdsvis 21, 63 eller 126 tabletter) i en pappeske.

1 tablett inneholder:

• Aktive ingredienser: desogestrel - 0,15 mg, etinyløstradiol - 0,02 mg;
• Hjelpekomponenter: povidon, potetstivelse, stearinsyre, α-tokoferol, kolloid silisiumdioksid, laktosemonohydrat.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Mercilon er et kombinert prevensjonsmiddel som inneholder gestagen og østrogen. Den prevensjonseffekten av stoffet er basert på dets evne til å undertrykke eggløsning og øke utskillelsen av livmorhalsslim.

Etinyløstradiol er en syntetisk analog av østradiol, hvis virkning uttrykkes i reguleringen av menstruasjonssyklusen samtidig med nivået av corpus luteum hormonet.

Desogestrel tilhører gestagener og er en hemmer av syntesen av FSH (follikkelstimulerende hormon) og LH (luteiniserende hormon), som produseres i hypofysen. Dette forstyrrer modningen av follikkelen og forhindrer eggløsning.

Mercilon unngår ikke bare modning av et egg som er klart for befruktning, men har også en prevensjonseffekt assosiert med en økning i viskositeten til slim som omslutter livmorhalsen, noe som fører til vanskeligheter i sædbevegelsen i den. Å ta stoffet hjelper også til å regulere menstruasjonssyklusen, gir mindre blødning og minimerer smerte under menstruasjonen, og reduserer risikoen for å utvikle jernmangelanemi. Forekomsten av kreft i endometrie og eggstokkene hos kvinner som tar Mercilon er også lav.

Farmakokinetikk

Desogestrel

Når det tas oralt, absorberes desogestrel raskt og nesten 100%, og blir til etonogestrel. Den maksimale konsentrasjonen av stoffet i blodplasmaet registreres etter 1,5 timer. Biotilgjengeligheten varierer fra 62 til 81%.

Etonogestrel binder seg til kjønnshormonbindende globulin (SHBG) og til albumin i blodplasma. Bare 2–4% av det totale innholdet av etonogestrel i kroppen er til stede i fri form i blodplasma, mens 40-70% av stoffet er preget av spesifikk binding til SHBG. En økning i konsentrasjonen av SHBG forårsaket av etinyløstradiol endrer fordelingen mellom blodproteiner og fører til en reduksjon i albumin-bundet fraksjon og en økning i SHBG-bundet fraksjon. For desogestrel er det tilsynelatende distribusjonsvolumet 1,5 l / kg.

Etonogestrel metaboliseres fullstendig ved kjente metoder for kjønnshormonmetabolisme. Den metabolske clearancehastigheten til forbindelsen fra blodplasma er 2 ml / min / kg. Det er ingen bevis for en interaksjon mellom etonogestrel og etinyløstradiol, som tas samtidig med den.

Plasmanivået til etonogestrel synker i to trinn. På sluttfasen er halveringstiden omtrent 30 timer. Desogestrel og dets metabolitter skilles ut gjennom nyrene og tarmene i omtrent 6: 4 forhold.

De farmakokinetiske egenskapene til etonogestrel er påvirket av SHBG, hvis innhold øker tre ganger under påvirkning av etinyløstradiol. Ved daglig inntak øker nivået av etonogestrel i blodplasmaet med 2-3 ganger, og når en stabil verdi i andre halvdel av syklusen.

Etinyløstradiol

Når det tas oralt, absorberes etinyløstradiol nesten fullstendig og i høy hastighet. Dens maksimale konsentrasjon i blodplasma observeres i 1-2 timer etter administrering. Den absolutte biotilgjengeligheten, som er et resultat av presystemisk metabolisme, når 60%.

Etinyløstradiol er preget av uspesifikk binding til blodplasmaalbumin, og det er ganske komplett (98,5%). Denne aktive komponenten i Mersilon bidrar til å øke konsentrasjonen av SHBG. Det tilsynelatende fordelingsvolumet er 5 l / kg.

Etinyløstradiol er involvert i prosessene med presystemisk metabolisme både i leveren og slimhinnen i tynntarmen. På det innledende stadiet metaboliseres det gjennom aromatisk hydroksylering, hvor det dannes forskjellige metylerte og hydroksylerte metabolitter, som bestemmes både i fri tilstand og i form av konjugater med sulfater og glukuronider. Graden av metabolsk eliminering av etinyløstradiol fra blodplasma er i gjennomsnitt 5 ml / min / kg.

Innholdet av etinyløstradiol i blodplasma avtar i to trinn. På sluttfasen er halveringstiden omtrent 24 timer. Det utskilles ikke stoffet i uendret form, og dets metabolitter skilles ut i urinen og avføringen i et forhold på omtrent 4: 6. Halveringstiden til metabolitter er omtrent 1 dag.

Likevektskonsentrasjonen av etinyløstradiol oppnås 3-4 dager etter administrasjonsstart, når innholdet i blodplasmaet er 30-40% høyere enn etter inntak av 1 dose.

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene tas Mercilon som prevensjon (for å beskytte mot uønsket graviditet).

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• Venøs trombose, inkludert lungeemboli og dyp venetrombose i benet (for tiden diagnostisert eller med historie);
• Arteriell trombose (inkludert hjerneslag, hjerteinfarkt) eller forløpere for trombose (angina pectoris, forbigående iskemisk anfall) (diagnostisert for tiden eller med en historie med data);
• Predisposisjon for arteriell eller venøs trombose: hyperhomocysteinemi, motstand mot aktivert protein C, protein C-mangel, antitrombin III-mangel, protein S-mangel, antifosfolipid antistoffer (lupus antikoagulant, antistoffer mot kardiolipin);
• Migrene (i nærvær av data om fokale nevrologiske symptomer i anamnese);
• Diabetes mellitus med mikroangiopati (vaskulære lesjoner);
• Flere eller alvorlige risikofaktorer for arteriell eller venøs trombose, inkludert hypertensjon med arterielt trykk (BP) 160/100 mm Hg. Kunst. og mer;
• Pankreatitt, ledsaget av alvorlig hypertriglyseridemi (hypertriglyseridemi), inkludert data i anamnese;
• Alvorlig leverskade, inkludert datahistorikk (før normalisering og gjenoppretting av leverfunksjon);
• Levertumorer (ondartede og godartede), inkludert historie;
• Ondartede hormonavhengige svulster i brystkjertlene eller kjønnsorganene (inkludert mistenkte);
• Laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon;
• Vaginal blødning av uforklarlig etiologi;
• Røyking etter 35 år i mengde 15 sigaretter per dag eller mer;
• Graviditetsperiode (inkludert forventet);
• Amming (ammeperiode);
• Overfølsomhet overfor aktive stoffer eller mot en hvilken som helst hjelpekomponent i PDA.

I tilfelle noen av sykdommene / tilstandene som oppstår under behandling med Mercilon, er det nødvendig å slutte å bruke det umiddelbart.

Relativt (for noen av følgende tilstander / sykdommer er bruk av Mercilon tillatt med forsiktighet, etter en grundig vurdering av forholdet mellom potensiell risiko og forventet nytte):

• Hypertensjon;
• Høyt kolesterol;
• Sigdcelleanemi;
• Migrene;
• Valvulære (ervervede) hjertefeil;
• Atrieflimmer;
• Diabetes;
• SLE (systemisk lupus erythematosus);
• Gassers sykdom (hemolytisk uremisk syndrom);
• Overfladisk tromboflebitt, åreknuter;
• Familiehistorie av tromboemboliske sykdommer (arteriell eller venøs trombose / tromboembolisme hos foreldre, søstre, brødre i relativt tidlig alder);
• Endringer i biokjemiske parametere, slik som resistens mot aktivert protein C, antitrombin III-mangel, hyperhomocysteinemi, protein C og S-mangel, antifosfolipid antistoffer (lupus antikoagulant, antistoffer mot kardiolipin), noe som indikerer en medfødt eller ervervet predisposisjon for arteriell eller venøs trombose;
• Kronisk inflammatorisk tarmsykdom (Crohns sykdom og ulcerøs kolitt);
• Hypertriglyseridemi (inkludert familiehistorie);
• Kroniske leversykdommer, inkludert medfødt hyperbilirubinemi - Dubin-Johnson, Gilbert, Rotors syndromer;
• Fedme (kroppsmasseindeks over 30 kg / m ²);
• Røyking;
• Postpartum periode;
• Alder over 35 år.

Ved langvarig immobilisering, omfattende kirurgiske inngrep (spesielt i underekstremiteter), alvorlige skader, anbefales det å slutte å bruke Mercilon, i tilfelle planlagte operasjoner senest 4 uker, og ikke fortsette å ta det i 2 uker etter remobilisering.

Instruksjoner for bruk av Mersilon: metode og dosering

Mersilon tabletter tas oralt, i henhold til rekkefølgen som er angitt på pakken, hver dag på omtrent samme tid, om nødvendig, skylles ned med vann i en liten mengde.

Doseringsregime: 1 tablett per dag i 3 uker.

Tablettene fra neste pakke begynner å tas etter en ukes pause, mens menstruasjonsblødning finner sted, vanligvis begynner 1-2 dager etter at du har tatt den siste tabletten; blødning kan fortsette til neste pakning er tatt.

Begynn å ta Mercilon tabletter, avhengig av tidligere prevensjonsmetoder eller kvinnens tilstand:

• Hormonelle prevensjonsmidler har ikke blitt brukt den siste måneden eller mer: tabletter tas den første dagen i menstruasjonssyklusen; det er lov å ta den første pillen 2-5 dager fra begynnelsen av menstruasjonssyklusen, men i løpet av den første uken med å ta piller i den første syklusen, bør du i tillegg bruke en ikke-hormonell beskyttelsesmetode;
• CHC (kombinerte hormonelle prevensjonsmidler): orale doseringsformer - det anbefales å begynne å bruke Mersilon neste dag etter å ha tatt den siste aktive tabletten av det forrige legemidlet, men senest neste dag etter slutten av den vanlige pausen i å ta piller (dagen etter at du tok den siste tabletten inneholder ikke hormoner); depotplaster eller vaginal ring - det anbefales å begynne å ta piller den dagen plasteret eller ringen fjernes, men ikke senere enn den dagen neste påføring av plasteret skal gjøres eller en ny ring settes inn;
• Monopreparasjoner som bare inneholder en gestagen komponent - "minipiller", injeksjoner, et implantat, et gestagenfrigjørende intrauterint system (IUD): du kan bytte fra "mini-pili" til Mersilon når som helst; fra et implantat eller lUD - på dagen for fjerning; fra injeksjoner - dagen for neste injeksjon. I alle tilfeller, i løpet av den første opptaksuken, må det brukes ytterligere beskyttelsesmetoder;
• Abort utført i første trimester: det anbefales å begynne å ta PDA umiddelbart, du trenger ikke å bruke flere prevensjonsmetoder;
• Abort laget i II trimester eller fødsel: begynn å ta stoffet 3-4 uker etter abort eller fødsel; hvis du begynner å ta det på et senere tidspunkt, er det nødvendig å bruke flere barrierer for prevensjon i løpet av den første uken; hvis en kvinne allerede har hatt samleie etter abort eller fødsel før du bruker Mercilon, er det nødvendig å utelukke graviditet før innleggelsen begynner, eller å vente på den første menstruasjonsblødningen.

Påliteligheten til prevensjon avtar ikke hvis neste pille blir forsinket med mindre enn 12 timer. I en slik situasjon må en kvinne ta Mercilon så snart muligheten byr seg, og ta påfølgende piller til vanlig tid. Hvis mottaket er forsinket i mer enn 12 timer, kan prevensjonsreduksjonen reduseres.

Du kan ikke avbryte pillene i mer enn 1 uke. Tilstrekkelig undertrykkelse av hypothalamus-hypofyse-ovariesystemet oppstår etter at du har tatt tablettene i 1 uke uten avbrudd.

Syklusen inkluderer 3 ukers bruk, for hver uke er det spesielle anbefalinger i tilfelle du savner neste Mercilon-tablett.

1. uke. Den glemte pillen må tas så snart kvinnen husket om passet, selv om hun trenger å drikke 2 piller samtidig. Deretter fortsetter mottakelsen i henhold til standardopplegget. I løpet av neste uke er det i tillegg nødvendig å bruke metoden for barriereprevensjon, og hvis du har seksuelle kontakter i forrige uke, må du ta hensyn til muligheten for graviditet. Risikoen for graviditet er høyere, jo nærmere avbrudd i å ta Mercilon til samleietid og jo flere tabletter blir savnet.

II uke. Den glemte pillen må tas så snart kvinnen husket om passet, selv om hun må drikke 2 piller samtidig. Deretter fortsetter mottakelsen i henhold til standardopplegget. Hvis pillene ble tatt i tide i løpet av uken før den første glemte dosen, er det ikke nødvendig å bruke ytterligere ikke-hormonelle prevensjonsmetoder. Ved tidligere uregelmessig inntak eller hopping av mer enn 1 tablett i løpet av neste uke, brukes ytterligere tiltak for å beskytte mot graviditet.

III uke. På grunn av påfølgende avbrudd i bruken av Mercilon, kan prevensjonen bli redusert. Hvis pillene ble tatt i tide i løpet av uken før den første glemte dosen, er det ikke nødvendig å bruke ytterligere ikke-hormonelle prevensjonsmetoder. Ellers bør en av de følgende to ordningene brukes, og ytterligere prevensjonsmidler bør brukes innen en uke:

1. Den glemte pillen må tas så snart kvinnen husket om passet, selv om hun trenger å drikke 2 piller samtidig. Deretter fortsetter mottakelsen i henhold til standardopplegget. Det er nødvendig å starte en ny pakke umiddelbart etter slutten av den nåværende, uten å ta en pause mellom dem. Sjansen for uttaksblødning før slutten av den andre pakken er liten, men noen kvinner kan ha blødning eller kraftig blødning mens de tar pillene;
2. Du bør slutte å ta stoffet fra den nåværende pakken og ta en pause i ikke mer enn 1 uke, inkludert dager da kvinnen glemte å ta pillene, og deretter starte en ny pakke.

Hvis det var et pass når du tok Mercilon, og det ikke var noen tilbaketrekningsblødning i neste pause i å ta pillene, må sannsynligheten for graviditet tas i betraktning.

Ved alvorlige gastrointestinale forstyrrelser kan absorpsjon av Mercilon være ufullstendig, og det må derfor gjøres ytterligere prevensjonstiltak. Hvis oppkast forekommer innen 3-4 timer etter at du har tatt stoffet, må du bruke anbefalingene for å hoppe over neste pilleinntak. Hvis kvinnen ikke vil endre det vanlige doseringsregimet, skal den ekstra pillen (e) tas fra den andre pakken i den mengden som er bestemt av fødselslege-gynekologen.

For å utsette menstruasjonens begynnelse, må du fortsette å ta piller fra en annen pakke uten en standard pause. Varigheten av forsinkelsen kan være hvilken som helst, opp til slutten av tablettene fra den andre pakken, på dette tidspunktet kan flekkflekk eller kraftig blødning oppstå. Etter en ukes pause, bør Mercilon gjenopptas som vanlig.

For å skifte perioden til en annen ukedag enn forventet mens du følger standard doseringsregime, anbefales det å forkorte innleggelsesintervallet med antall dager som kreves for skiftet. Det bør tas i betraktning at jo kortere pausen er, desto større er sannsynligheten for fravær i løpet av denne menstruasjonsperioden og forekomsten av smøring eller kraftig blødning når du tar piller fra den andre pakken.

Bivirkninger

• Kardiovaskulært system: trombose eller tromboembolisme (inkludert hjerneslag, hjerteinfarkt, lungeemboli, dyp venetrombose), tromboembolisme i retinale arterier, mesenterisk, lever, nyreårer og arterier, økt blodtrykk;
• Hormonavhengige svulster: brystkreft, leversvulster;
• Hud: chloasma (spesielt hvis det har vært historie med chloasma under graviditet);
• Reproduksjonssystem: acyklisk spotting hovedsakelig i de første månedene av opptaket;
• Annet: allergiske reaksjoner.

Bivirkninger observert når du tar Mersilon, hvis sammenheng med å ta stoffet ikke er bevist:

• Immunsystemet: sjelden - overfølsomhet;
• Metabolisme og ernæring: ofte - vektøkning; sjelden - væskeretensjon; sjelden - vekttap;
• Nervesystemet: ofte - humørsvingninger, depresjon, hodepine; sjelden - redusert libido, migrene; sjelden - økt libido;
• Synsorgan: sjelden - intoleranse mot kontaktlinser;
• Fordøyelsessystemet: ofte - magesmerter, kvalme; sjelden - oppkast;
• Hud og subkutant vev: sjelden - urtikaria, hudutslett; sjelden - erythema multiforme, erythema nodosum;
• Fortplantningssystem: ofte - ømhet i brystet; sjelden - brystforstørrelse; sjelden - utslipp fra brystet og fra skjeden.

Overdose

En overdose av Mercilon fører vanligvis ikke til utvikling av alvorlige komplikasjoner. Kvalme og oppkast betraktes som sannsynlige tegn på denne tilstanden; hos unge jenter kan blødning fra skjeden vises. Motgift mot desogestrel og etinyløstradiol er ukjent, derfor er symptomatisk behandling foreskrevet.

spesielle instruksjoner

Tilstedeværelsen av noen av følgende forhold / faktorer krever en grundig vurdering av fordelene og mulige risikoen ved å ta Mercilon. Dette bør diskuteres med legen din før du starter et prevensjonskurs. I tilfelle forverring av sykdommer, forverring av tilstanden eller i tilfelle de første symptomene dukker opp, er det nødvendig å umiddelbart konsultere en lege som vil avgjøre om du vil fortsette å bruke stoffet.

Vaskulære sykdommer

I epidemiologiske studier er muligheten for en sammenheng mellom bruk av Mersilon og økt risiko for trombotiske, tromboemboliske arterielle og venøse sykdommer som hjerneslag, hjerteinfarkt, lungeemboli og dyp venetrombose blitt etablert; disse sykdommene blir observert ekstremt sjelden.

Bruk av hvilken som helst sentral motpart øker risikoen for venøs tromboembolisme (VTE), som manifesterer seg som lungeemboli og / eller dyp venetrombose (i noen tilfeller med fatale konsekvenser). Sannsynligheten for sykdom er høyere det første innleggelsesåret enn i tilfelle når Mercilon brukes i mer enn 1 år.

Som et resultat av noen epidemiologiske studier ble det avslørt at når du tar lavdose PDAer som inneholder tredje generasjon gestagener, inkludert desogestrel, øker risikoen for VTE sammenlignet med å ta lavdose PDAer som inneholder gestagen levonorgestrel.

I andre blodkar (arterier og vener i mesenteriet, leveren, nyrene, netthinnen eller hjernen) forekommer trombose ekstremt sjelden, og det er ikke enighet om bruken av p-piller er årsaken til dannelsen.

I tilfelle økt intensitet og hyppighet av migrene mens du tar stoffet, anbefales det å avbryte Mersilon umiddelbart, siden denne tilstanden kan være et tegn på cerebrovaskulære lidelser.

Svulster (svulster)

Den viktigste risikofaktoren for livmorhalskreft er vedvarende human papillomavirusinfeksjon. I resultatene av noen epidemiologiske studier ble det lagt merke til at kvinner som får p-piller i lang tid øker risikoen for livmorhalskreft. Det er imidlertid ingen pålitelige data om i hvilken grad disse indikatorene ble påvirket av forvirring av forskjellige faktorer (for eksempel en kvinnes seksuelle oppførsel (inkludert bruk av barriere for prevensjon) og cervical screeningtester) eller deres forhold.

Ved bruk av p-piller øker RR litt (opp til 1,24) - den relative risikoen for å utvikle brystkreft, og etter avskaffelsen av p-piller, reduseres den gradvis over 10 år. Siden brystkreft er ganske sjelden hos kvinner under 40 år, er økningen i sannsynligheten for utvikling av den mot bakgrunn av å ta p-piller, nåværende eller nylig stoppet, ubetydelig i forhold til baseline sannsynligheten for å utvikle kreft. Data om etiologi av kreft i materialene til disse studiene er ikke gitt. Den økte risikoen for brystkreft på grunn av bruk av p-piller kan forklares både ved det faktum at brystkreft diagnostiseres på et tidligere tidspunkt, og ved den biologiske påvirkningen av p-piller, eller en kombinasjon av disse faktorene.

Brystkreft hos kvinner som noen gang har brukt p-piller er klinisk mindre avansert enn hos kvinner som aldri har brukt dem.

Utviklingen av godartede leverneoplasmer ved bruk av legemidlet Mercilon ble observert ekstremt sjelden, ondartede svulster ble diagnostisert enda sjeldnere, men som et resultat av dette, i noen tilfeller, ble det observert livstruende intra-abdominal blødning. Når du utfører differensialdiagnosen av sykdommer hos kvinner som får p-piller, er det nødvendig å ta hensyn til muligheten for leverneoplasmer, hvis symptomer kan være forstørrelse, akutt smerte i øvre del av magen eller tegn på intra-abdominal blødning.

Andre sykdommer

Med utvikling av vedvarende, klinisk signifikant arteriell hypertensjon (AH) mens du tar Mersilon, bør den avbrytes og behandlingen for AH bør startes. Etter bruk av antihypertensiva er det mulig å redusere trykket til det normale. Det er mulig å fortsette å ta Mercilon.

Det er en mulighet for økt risiko for pankreatitt på grunn av bruk av Mercilon hvis kvinnen eller hennes familiemedlemmer får diagnosen hypertriglyseridemi.

Det er rapportert at kolelithiasis, porfyri, Gassers sykdom, systemisk lupus erythematosus, Sydenhams chorea, herpes under graviditet, hørselstap på grunn av otosklerose, arvelig angioødem (HAE), pruritus og / eller gulsott forårsaket av kolestase kan utvikle seg eller forverres som under graviditet, og når du tar Mercilon, men beviset for sammenhengen mellom disse effektene og bruken av legemidlet er ikke avgjørende.

Ved akutte eller kroniske brudd på leverfunksjonen, må legemidlet avbrytes til leverfunksjonsindikatorene normaliserer seg. Den tidligere observerte (med bruk av kjønnssteroider eller graviditet) tilbakefall av kolestatisk gulsott er grunnlaget for å avbryte bruken av Mercilon.

Til tross for at Mersilon er i stand til å påvirke perifer glukose og insulintoleranse, er det ikke bevist at det er behov for en endring i det terapeutiske regimet med lav dose (med innhold mindre enn 50 μg etinyløstradiol) PDA, men slike pasienter bør være under nøye medisinsk tilsyn.

Det er bevis for en sammenheng mellom bruk av PDAer med ulcerøs kolitt og Crohns sykdom.

Noen ganger, på grunn av bruken av Mercilon, kan chloasma observeres, spesielt hvis det er pigmentering av ansiktshuden tidligere under graviditeten. Hvis du er utsatt for chloasma, anbefales det å unngå UV-stråling og direkte sollys.

Før du begynner eller gjenopptar bruken av Mercilon, bør legen ta en fullstendig medisinsk historie, inkludert familiehistorie, og foreta en grundig medisinsk undersøkelse av pasienten. Det er nødvendig å måle blodtrykket, og hvis det oppdages klinisk signifikante tegn på høyt blodtrykk, må du utføre en fysisk undersøkelse med kontraindikasjoner og advarsler. En kvinne bør lese instruksjonene for bruk av Mercilon nøye og følge alle anbefalingene. Listen over nødvendige undersøkelser og hyppigheten av deres gjennomføring bør være basert på allment akseptert praksis, valgt hver for seg og gjennomført minst hver sjette måned.

Orale prevensjonsmidler beskytter ikke mot humant immunsviktvirus (HIV-AIDS) og andre seksuelt overførbare infeksjoner.

Effektiviteten til prevensjon kan reduseres hvis du hopper over å ta Mercilon, i tilfelle gastrointestinale forstyrrelser, eller mens du tar en PDA med noen legemidler.

Evaluering av uregelmessig blødning bør utføres ved slutten av tilpasningsperioden, som varer i 3 måneder, siden det i de første månedene av bruk av Mercilon er stor sannsynlighet for rikelig blodig eller uregelmessig flekker.

Når uregelmessig blødning fortsetter eller dukker opp etter tidligere etablerte sykluser, er det nødvendig å ta hensyn til muligheten for ikke-hormonelle årsaker til syklusforstyrrelser, og for å utelukke graviditet eller ondartede svulster, gjennomføre tilstrekkelige studier (inkludert diagnostisk curettage).

I fravær av menstruasjonsblødning i intervallet mellom inntak av piller, hvis alle anbefalingene er fulgt, er sannsynligheten for graviditet ubetydelig. Hvis det ikke er blødning for andre gang på rad, eller anbefalingene for å ta stoffet er brutt, er det nødvendig å utelukke muligheten for graviditet.

CPC påvirker resultatene av følgende laboratoriestudier: innholdet av transportproteiner i plasmaet (for eksempel lipid / lipoproteinfraksjoner og kortikosteroidbindende globulin), koagulasjonsparametere, fibrinolyse og karbohydratmetabolisme, biokjemiske parametere for skjoldbruskkjertelen, nyrene, binyrene og leveren. Vanligvis er størrelsen på endringen innenfor det normale laboratorieområdet.

En tablett Mersilon inneholder mindre enn 80 mg laktose, men i tilfelle sjeldne arvelige lidelser, som laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon, bør tilstedeværelsen av laktose i legemidlet tas i betraktning.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

For øyeblikket har ikke Mersilons innflytelse på evnen til å kjøre bil og utføre komplekse typer arbeid som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og raske reaksjoner ikke blitt studert.

Påføring under graviditet og amming

Mottak av Mercilon under graviditet er kontraindisert. Hvis graviditet diagnostiseres mens du tar stoffet, bør det avbrytes umiddelbart. Resultatene fra de fleste epidemiologiske studier har ikke bekreftet økt risiko for medfødte misdannelser hos barn hvis mødre tok Mersilon før graviditet. Også ved utilsiktet bruk av slike kombinerte p-piller (CPC) tidlig i svangerskapet ble det ikke observert teratogene effekter.

Mercilon kan påvirke amming fordi det endrer sammensetningen og reduserer mengden morsmelk. Derfor anbefales ikke bruk av stoffet før amming er fullført. Desogestrel, etinyløstradiol og / eller deres metabolitter i små mengder kan skilles ut i morsmelk, men det er ingen informasjon om deres negative innvirkning på helsen til den nyfødte.

Bruk hos eldre

Hos eldre pasienter brukes ikke Mersilon.

Narkotikahandel

For å ta hensyn til mulig interaksjon av Mersilon med andre medisinske stoffer / midler, om nødvendig, deres felles bruk, bør du søke råd fra legen din.

Analoger

Mercilons analoger er: Belara, Logest, Dailla, Bonade, Jess, Artisia, Janine, Yarina, Lindinet, Rigevidon, Logest, Zoely, Midiana, Egestrenol, Marvelon, Regulon, Munali, Novinet, Tri-Mercy.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 2-30 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Mercilon

I utgangspunktet legger legene positive anmeldelser om Mersilon, siden de anser det som et veldig effektivt stoff, med forbehold om regelmessig opptak og overholdelse av alle anbefalingene fra en spesialist. Pasientene bekrefter også de gode prevensjonsegenskapene til denne PDA-en. Imidlertid er et prevensjonsmiddel ikke egnet for alle kvinner på grunn av kroppens individuelle egenskaper og tilstedeværelsen av mulige samtidige sykdommer. Det er også hyppige rapporter om bivirkninger mens du tar Mercilon (chloasma, nedsatt libido, hudutslett, hodepine, depresjon) eller økte symptomer på eksisterende patologiske tilstander (migrene, trombose, pankreatitt), som ber noen kvinner om å slutte å ta stoffet.

Prisen på Mercilon på apotek

Den omtrentlige prisen for Mersilon er ca 1360-1870 rubler (pakken inneholder 21 tabletter).

Mercilon: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Mersilon 150 mcg + 20 mcg tabletter 21 stk. 1200 RUB Kjøpe

Mersilon tabletter 21 stk. 1569 RUB Kjøpe

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!