Mexidol FORTE 250
Mexidol FORTE 250: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 12. For brudd på leverfunksjonen
- 13. Legemiddelinteraksjoner
- 14. Analoger
- 15. Vilkår og betingelser for lagring
- 16. Vilkår for utlevering fra apotek
- 17. Anmeldelser
- 18. Pris på apotek
Latinsk navn: Mexidol FORTE 250
ATX-kode: N07XX
Aktiv ingrediens: 2-etyl-6-metyl-3-hydroksypyridinsuccinat (2-etyl-6-metyl-3-hydroksypiridinsuccinat)
Produsent: ZiO-Zdorovie CJSC (Russland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 10.08.2019
Prisene på apotek: fra 634 rubler.
Kjøpe
Mexidol FORTE 250 er et antioksidant middel.
Slipp form og komposisjon
Legemidlet produseres i form av filmdrasjerte tabletter: bikonveks rund, blekrosa filmskall, kjernen er nesten hvit i tverrsnitt (10 stykker hver i en blisterstrimmel av aluminiumsfolie og polyvinylkloridfilm; i en pappeske 1, 2, 3, 4, 5 eller 6 pakninger og instruksjoner for bruk av Mexidol FORTE 250).
1 tablett inneholder:
- virkestoff: etylmetylhydroksypyridinsuccinat i form av 100% stoff - 250 mg;
- tilleggskomponenter: laktosemonohydrat, magnesiumstearat, povidon K-30;
- filmdeksel: Opadry II rosa 33G240018 (makrogol 4000, titandioksid, hypromellose, triacetin, laktosemonohydrat, jernoksid gult og rødt oksid).
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Den aktive ingrediensen i Mexidol FORTE 250 er etylmetylhydroksypyridinsuccinat, som tilhører hemmere av frie radikaler som inngår i 3-hydroksypyridinklassen. Som en membranbeskytter har den antihypoksiske, nootropiske, stressbeskyttende, antiepileptiske og angstdempende effekter på kroppen. Virkningsmekanismen til stoffet er assosiert med dets evne til å beskytte cellemembraner mot all slags skade, hemme oksidasjon, forbedre bruken av oksygen som sirkulerer i kroppen og øke motstanden mot hypoksi.
Mexidol FORTE 250 forhindrer oksidativ nedbrytning av lipider, forbedrer aktiviteten til enzymet superoksyd-dismutase, øker lipid-protein-forholdet, forbedrer funksjonen til cellemembraner og deres struktur. Etylmetylhydroksypyridinsuccinat kontrollerer aktiviteten til membranbundne enzymer som adenylatsyklase, kalsiumuavhengig fosfodiesterase, acetylkolinesterase, samt reseptorkomplekser (inkludert benzodiazepin og acetylkolin) og gamma-aminosmørsyre (GABA). Dette forbedrer igjen sin binding til ligander, bidrar til bevaring av den strukturelle og funksjonelle organisasjonen av biomembraner, bevegelsen av nevrotransmittere og forbedring av synaptisk overføring.
Mexidol FORTE 250 fører til en økning i kompenserende aktivering av aerob glykolyse og en svekkelse av undertrykkelsen av oksidative prosesser i Krebs-syklusen under hypoksi med en økning i konsentrasjonen av kreatinfosfat og adenosintrifosfat (ATP), aktivering av energisyntetiserende funksjoner av mitokondrier og en økning i nivået av dopamin i hjernen. Øker kroppens motstand mot påvirkning av en rekke skadelige faktorer mot bakgrunnen av patologiske tilstander, som cerebrovaskulær ulykke, hypoksi og iskemi, rus med antipsykotiske legemidler og etanol.
Med en kritisk reduksjon i koronar blodstrøm på grunn av innflytelsen fra Mexidol FORTE 250, bevares den strukturelle og funksjonelle organisasjonen av hjerteinfarktcellemembraner, og aktiviteten til membranenzymer øker. Ved akutt iskemi støtter stoffet aktivering av aerob glykolyse og gjenoppretting av mitokondrie redoksreaksjoner under hypoksiske forhold.
Som et resultat av effekten av Mexidol FORTE 250 bevares integriteten til de fysiologiske funksjonene og de morfologiske strukturene til det iskemiske myokardiet. Legemidlet gir en forbedring i det kliniske løpet av hjerteinfarkt og en økning i effektiviteten av mottatt behandling, reduserer forekomsten av arytmiske komplikasjoner og nedsatt hjerteledningsfunksjon. Det fremmer normalisering av metabolske prosesser i iskemisk myokard, en økning i den antianginale aktiviteten til nitrater, en forbedring av de reologiske egenskapene til blod, og reduserer også antall konsekvenser av reperfusjonssyndromet på bakgrunn av akutt koronarinsuffisiens.
Ved akutt pankreatitt, på grunn av aktiviteten til Mexidol FORTE 250, reduseres enzymatisk toksemi og endogen forgiftning.
Terapien fører til forbedret blodtilførsel og metabolisme i hjernen, økt mikrosirkulasjon og redusert blodplateaggregering. Ved å stabilisere membranstrukturer i erytrocytter og blodplater reduserer det risikoen for hemolyse, har en hypolipidemisk effekt og reduserer konsentrasjonen av lipoproteiner med lav tetthet og totalt kolesterol.
Anti-stress-effekten som ligger i stoffet, sikrer normalisering av post-stress-oppførsel, eliminering av somatovegetative lidelser, gjenoppretting av søvnvåkenhetssykluser, konsolidering av hukommelse og forbedring av læringsprosesser, og hjelper også til å redusere dystrofiske og morfologiske endringer i forskjellige hjernestrukturer.
Med abstinenssymptomer viser Mexidol FORTE 250 en uttalt antitoksisk effekt, hvis resultat er eliminering av nevrologiske og nevrotoksiske manifestasjoner av akutt alkoholforgiftning, gjenoppretting av atferdssykdommer og autonome funksjoner. Det kan også lindre kognitiv svikt forårsaket av langvarig etanolforbruk og tilbaketrekning. Legemidlet forbedrer virkningen av beroligende, antikonvulsive, neuroleptiske, hypnotiske og antidepressiva, og muliggjør derved å redusere dosene og redusere antall bivirkninger.
Under tilstander med koronar insuffisiens, forårsaker Mexidol FORTE 250 en økning i blodtilførselen til iskemisk myokard, noe som sikrer bevaring av integriteten til hjertemuskelcellene og opprettholder deres aktivitet. I tilfelle reversibel hjertedysfunksjon eliminerer det effektivt brudd på hjerteinfarkt.
Farmakokinetikk
Etylmetylhydroksypyridinsuccinat absorberes raskt etter oral administrering. Når det brukes i doser på 400–500 mg, kan dets maksimale konsentrasjon (C max) være 3,5–4 μg / ml. Stoffet distribueres intensivt i vev og organer, når det tas oralt, er gjennomsnittlig retensjonstid (MRT) i kroppen 4,9-5,2 timer. Metabolsk transformasjon utføres i leveren gjennom glukuronkonjugasjon. Det er 5 legemiddelmetabolitter:
- I (3-hydroksypyridinfosfat) - dannes i leveren, under påvirkning av alkalisk fosfatase (ALP), den er delt i 3-hydroksypyridin og fosforsyre;
- II - dannes i store mengder og oppdages i urinen 1-2 dager etter inntak, refererer til farmakologisk aktiv;
- III - utskilles i store mengder av nyrene;
- IV og V er glukuronkonjugater.
Når det tas oralt, er halveringstiden (T 1/2) av legemidlet 2-2,6 timer. Det skilles raskt ut i urinen, hovedsakelig i form av metabolitter og i små mengder i uendret form. Det skilles mest intensivt ut de første 4 timene etter administrering. Indikatorer for utskillelse med urin av uforandret stoff og dets metabolitter har individuell variasjon.
Indikasjoner for bruk
- mild form for traumatisk hjerneskade, konsekvensene av traumatisk hjerneskade;
- encefalopati av forskjellige etiologier (posttraumatisk, dysmetabolsk, dyscirculatorisk, blandet);
- konsekvensene av akutte sykdommer i hjerne sirkulasjon, inkludert etter forbigående iskemiske anfall, i perioden med subkompensasjon - som et forebyggende forløp;
- vegetativ dystoni syndrom;
- iskemisk hjertesykdom (IHD) - som en del av en kombinasjonsbehandling;
- angstlidelser på bakgrunn av nevrotiske og nevroslignende tilstander;
- milde kognitive lidelser, aterosklerotisk genese;
- abstinenssyndrom i alkoholisme med dominans av vegetative vaskulære og nevroslignende lidelser, post-abstinensforstyrrelser - for lindring;
- astenisk syndrom, så vel som asteniske forhold forårsaket av ekstreme faktorer og belastninger - for å forhindre forekomst av somatiske sykdommer;
- tilstander forbundet med akutt rus med antipsykotiske legemidler;
- eksponering for stress (ekstreme) faktorer.
Kontraindikasjoner
- akutte forstyrrelser i leveren og / eller nyrene;
- graviditet og amming;
- barndom;
- overfølsomhet overfor bestanddelene i antioksidantmidlet.
Mexidol FORTE 250, bruksanvisning: metode og dosering
Tabletter Meksidol FORTE 250 tas oralt 3 ganger om dagen, 1 stk.
I begynnelsen av kurset anbefales det å bruke stoffet 1-2 ganger daglig, 250 mg (1 tablett), etterfulgt av en gradvis økning i administrasjonsfrekvensen til en terapeutisk effekt oppnås. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 750 mg (3 tabletter).
Behandlingsforløpet er 14–42 dager, med sikte på å stoppe alkoholuttaket - 5-7 dager. Behandlingsvarigheten hos pasienter med kranspulsår er minst 1,5-2 måneder. På anbefaling av lege er det mulig å gjennomføre gjentatte kurs, helst om våren og høsten.
Bivirkninger
Under behandlingen kan individuelle bivirkninger forekomme, inkludert dyspeptiske / dyspeptiske lidelser og allergiske reaksjoner.
Overdose
Symptomer på en mulig overdose av stoffet kan være søvnforstyrrelser i form av døsighet eller søvnløshet. Siden Meksidol FORTE 250 er preget av lav toksisitet, er overdose usannsynlig. Som regel er det ikke nødvendig å behandle denne tilstanden, siden symptomene forsvinner av seg selv gjennom dagen. Ved alvorlige manifestasjoner foreskrives symptomatisk og støttende behandling.
spesielle instruksjoner
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
I løpet av bruksperioden av Mexidol FORTE 250 anbefales det å være forsiktig mens du arbeider med typer arbeid som krever økt oppmerksomhetskonsentrasjon og høy hastighet av psykomotoriske reaksjoner, inkludert å kjøre biler og kontrollere komplekse mekanismer.
Påføring under graviditet og amming
For gravide og ammende kvinner er medikamentell behandling kontraindisert, på grunn av utilstrekkelig kunnskap om effekten på mors kropp og utviklingen av fosteret / barnet.
Barndomsbruk
I pediatrisk praksis brukes ikke Mexidol FORTE 250 på grunn av mangel på data om effekten og sikkerheten ved administrering til barn og ungdom.
Med nedsatt nyrefunksjon
I nærvær av akutt nedsatt nyrefunksjon er Mexidol FORTE 250 kontraindisert.
For brudd på leverfunksjonen
Med eksisterende akutte funksjonsforstyrrelser i leveren er det kontraindisert å ta Mexidol FORTE 250 tabletter.
Narkotikahandel
- antidepressiva, benzodiazepinmedisiner, angstdempende midler, antiparkinsonmedisiner (levodopa), nitrater, antiepileptika (karbamazepin): effekten av disse legemidlene forbedres;
- etanol: dets giftige effekt avtar;
- medisiner foreskrevet for behandling av somatiske sykdommer: kombinert bruk av etylmetylhydroksypyridinsuccinat med alle legemidler i denne gruppen er tillatt.
Analoger
Analoger av Meksidol FORTE 250 er Meksidol, Medomeksi, Meksikor, Meksiprim, Meksifin, Metostabil, Cerecard, Proinin, Neurox, Meksilek-Lekpharm, etc.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et sted beskyttet mot lys og utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Holdbarheten er 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Meksidol FORTE 250
Anmeldelser av Mexidol FORTE 250, som er igjen av pasienter på spesialiserte nettsteder, er ikke vanlige og er ofte positive. Pasienter bemerker at stoffet har vist seg godt i løpet av behandlingen (inkludert som en del av kombinasjonsbehandling) av vegetativ-vaskulær dystoni, angstlidelser, encefalopati, milde kognitive lidelser, asteniske tilstander, koronararteriesykdom, koronar insuffisiens, post-abstinensforstyrrelser, samt mot bakgrunnen eksponering for stressfaktorer. Etter behandlingen kom flertallet av pasientene tilbake til normal søvn, forbedret hukommelse og hjernefunksjon, lindret hodepine, reduserte manifestasjoner av åreforkalkning, reduserte dårlige kolesterolnivåer, passerte følelsen av angst og frykt og forbedret deres generelle tilstand.
Det er ingen klager på uønskede effekter av Mexidol FORTE 250.
Pris for Meksidol FORTE 250 på apotek
Prisen på Meksidol FORTE 250, filmdrasjerte tabletter, kan være 650 rubler. per pakke som inneholder 40 stk.
Mexidol FORTE 250: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Mexidol Forte 250 mg filmdrasjerte tabletter 40 stk. 634 RUB Kjøpe |
Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren
Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
