Medaxon
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for lagring
- 10. Vilkår for utlevering fra apotek
Medaxon er en tredje generasjon cefalosporin antibakteriell medisin.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform - pulver til fremstilling av en løsning for intravenøs og intramuskulær administrering: lett hygroskopisk, fra hvitt til hvitt med en gulaktig glans (i hetteglass, 1 eller 100 hetteglass i en pappeske).
Aktiv ingrediens: ceftriaxon (i form av natriumsalt), i en flaske - 0,5 eller 1 g.
Indikasjoner for bruk
Medaxon er et medikament for behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er utsatt for ceftriaxon:
- ØNH-organinfeksjoner;
- Luftveisinfeksjoner (inkludert lungebetennelse);
- Urinveis- og nyreinfeksjoner;
- Hud- og bløtvevsinfeksjoner;
- Kjønnsinfeksjoner (inkludert gonoré);
- Ledd- og beininfeksjoner;
- Mageinfeksjoner (inflammatoriske sykdommer i mage-tarmkanalen, galleveier, peritonitt).
I tillegg brukes legemidlet til å behandle hjernehinnebetennelse, sepsis og infeksjoner hos pasienter med redusert immunitet, samt for å forhindre smittsomme komplikasjoner i den postoperative perioden.
Kontraindikasjoner
- Jeg graviditet trimester;
- Overfølsomhet overfor medikamentkomponenter eller andre cefalosporiner, samt penicilliner.
Forsiktig:
- Hyperbilirubinemi hos nyfødte;
- Prematuritet;
- Nedsatt lever- / nyrefunksjon;
- Uspesifikk ulcerøs kolitt;
- Kolitt og enteritt assosiert med antibiotikabruk;
- Graviditet (II-III trimester);
- Amming.
Metode for administrering og dosering
En løsning fremstilles av pulveret, som administreres intravenøst (i / v) eller intramuskulært (i / m).
Regler for utarbeidelse og administrering av løsninger:
- Intravenøs infusjon: 2 g av legemidlet fortynnes med 40 ml kalsiumfri løsning, for eksempel i en løsning av 0,9% natriumklorid, 5% eller 10% dekstrose, 5% fruktose. Infusert intravenøst i minst 30 minutter;
- Intravenøs injeksjon: 1 g pulver fortynnes med 10 ml sterilt destillert vann. Gå sakte intravenøst i 2-4 minutter;
- Intramuskulær injeksjon: 1 g ceftriaxon fortynnes med 3,5 ml 1% lidokainoppløsning. Injiseres dypt i gluteus muskelen. Intravenøs administrering av medikamentet med lidokain er forbudt!
Anbefalte doser:
- Voksne og ungdom over 12 år: 1-2 g en gang daglig (med 24-timers intervaller). Under alvorlige forhold og infeksjoner forårsaket av moderat følsomme mikrober, kan dosen økes til 4 g;
- Barn under 12 år som veier mer enn 50 kg: doser som for voksne;
- Spedbarn (over 2 uker) og barn under 12 år som veier mindre enn 50 kg: 0,02-0,075 g / kg per dag (mens en daglig dose på mer enn 0,05 g / kg skal administreres intravenøst i minst 30 minutter);
- Nyfødte barn under 2 ukers alder: 0,02-0,05 g / kg en gang daglig.
Varigheten av behandlingen bestemmes individuelt, avhengig av typen og arten av sykdomsforløpet.
Med gonoré (inkludert hvis det er forårsaket av stammer som danner penicillinase), foreskrives 0,25 g IM en gang.
Behandling av bakteriell hjernehinnebetennelse hos barn (inkludert nyfødte) begynner med en dose på 0,1 g / kg 1 gang per dag, men ikke mer enn 4 g / dag. I fremtiden justeres dosen så snart patogenet er identifisert og dets følsomhet overfor ceftriaxon bestemmes.
Behandlingsvarighet avhengig av type patogen:
- Enterobacteriaceae (enterobakterier) - 10-14 dager;
- Streptococcus pneumoniae (pneumococcus) - 7 dager;
- Haemophilus influenzae (Afanasyev-Pfeiffer-pinne) - 6 dager;
- Neisseria meningitidis (meningokokker) - 4 dager.
For å forhindre infeksjoner i den postoperative perioden administreres Medaxon en gang i en dose på 1-2 g 30-90 minutter før den infiserte eller antagelig infiserte kirurgiske inngrepet.
For pasienter med alvorlig nyresvikt (hvis kreatininclearance ikke overstiger 10 ml / minutt), foreskrives legemidlet i en dose på ikke mer enn 2 g / dag.
Bivirkninger
- Lokale reaksjoner: ømhet langs venen, flebitt, ømhet og infiltrasjon på stedet for intramuskulær injeksjon;
- Allergiske reaksjoner: feber / frysninger, utslett, kløe, urtikaria; i sjeldne tilfeller - eosinofili, serumsyke, bronkospasme, Quinckes ødem, erytem multiforme ekssudativ, anafylaktisk sjokk;
- Fordøyelsessystemet: diaré / forstoppelse, kvalme, oppkast, smaksforstyrrelse, magesmerter, flatulens, betennelse i tungen og munnslimhinnen, pseudomembranøs enterokolitt, dysbiose, leverdysfunksjon (økt aktivitet av levertransaminaser; sjelden - intrahepatisk kolestase, økt bilirubin eller alkalisk fosfatase);
- Hematopoietisk system: granulocytopeni, trombocytose, nøytropeni, trombocytopeni, leukopeni, forlengelse av protrombintid, reduksjon i konsentrasjonen av plasmakoagulasjonsfaktorer (II, VII, IX, X), hypokoagulering, lymfopeni, hemolytisk anemi;
- Sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet;
- Urinveiene: anuri, oliguri, nedsatt nyrefunksjon, manifestert av en økning i urea i blodet, sylindruri, hyperkreatininemi, azotemi, hematuri, glukosuri;
- Andre: candidiasis, epistaxis, superinfeksjon.
spesielle instruksjoner
Konsentrasjonen av ceftriaxon i blodet bør overvåkes kontinuerlig hos pasienter med alvorlig nedsatt nyre- og leverfunksjon, så vel som hos dem som er i hemodialyse.
Ved langvarig behandling er systematisk overvåking av tilstanden til perifert blod, nyre og leverfunksjon nødvendig.
I sjeldne tilfeller avslører en ultralydundersøkelse av galleblæren mørkere. Denne bivirkningen forsvinner av seg selv etter at du slutter å ta stoffet. Selv pasienter der dette fenomenet ledsages av smerter i riktig hypokondrium, anbefales det å fortsette behandlingen med Medaxon, sammen med samtidig gjennomføring av symptomatisk behandling.
Utviklingen av anafylaktisk sjokk er den mest alvorlige indikasjonen for akuttbehandling, noe som innebærer intravenøs administrering av adrenalin, først av alt, deretter glukokortikoider.
Svekkede pasienter og eldre kan kreve samtidig vitamin K-administrering.
I løpet av behandlingsperioden er det kontraindisert å konsumere alkoholholdige drikker, fordi det er en sannsynlighet for å utvikle disulfiramlignende effekter, som kortpustethet, senking av blodtrykk, rødhet i ansiktet, hodepine, kvalme, oppkast, takykardi, magekramper.
Narkotikahandel
Når du bruker Medaxone i kombinasjon med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler og andre hemmere av blodplateaggregasjon, øker risikoen for blødning.
Når det brukes sammen med loopdiuretika eller andre legemidler som kan ha en toksisk effekt på leveren, øker sannsynligheten for å utvikle nefrotoksisitet.
Ceftriaxon er inkompatibelt med etanol og oppløsninger som inneholder andre antibiotika. Du kan ikke blande det med andre antibakterielle midler i samme sprøyte / hetteglass.
Når ceftriaxon brukes samtidig med aminoglykosider, observeres synergisme når de utsettes for mange gramnegative bakterier. I de fleste tilfeller anbefales det å foreskrive dem separat, men i alvorlige tilfeller og med livstruende infeksjoner (for eksempel forårsaket av Pseudomonas aeruginosa), er deres kombinerte bruk berettiget.
Analoger
Medaxon-analoger er: Axone, Azaran, Biotraxon, Lendacin, Megion, Betasporin, Longacef, Movigip, Lifaxon, Rocefin, Stericsef, Oframax, Torocef, Triaxon, Tercef, Chizon, Forcef, Cefatrin, Cefonsefogram, Cefaxonsef, Cefaxon, Ceftriaxone.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et tørt, mørkt sted, utilgjengelig for barn, ved temperaturer opp til 25 ºС.
Holdbarhet er 2 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
