Marvelon - Instruksjoner For Bruk Av Tabletter, Pris, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Marvelon

Marvelon: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. For brudd på leverfunksjonen
12. 12. Legemiddelinteraksjoner
13. 13. Analoger
14. 14. Vilkår og betingelser for lagring
15. 15. Vilkår for utlevering fra apotek
16. 16. Anmeldelser
17. 17. Pris på apotek

Latinsk navn: Marvelon

ATX-kode: G03AA09

Aktiv ingrediens: desogestrel (desogestrel) + etinyløstradiol (etinyløstradiol)

Produsent: ORGANON NV (Nederland)

Beskrivelse og bilde oppdatert: 27.08.2019

Prisene på apotek: fra 800 rubler.

Kjøpe

Marvelon er et kombinert monofasisk prevensjonsmiddel.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - tabletter: rund bikonveks, hvit, gravert på begge sider: på den ene siden påskriften "ORGANON" med bildet av en femkantet stjerne, på den andre - "TR" over tallet "5" (21 stk. I blemmer, i pose med aluminiumsfolie 1, 3 eller 6 blisterpakninger, i en pappeske 1 pose og instruksjoner for bruk av Marvelon).

Innhold av aktive stoffer i 1 tablett:

• Desogestrel - 0,15 mg;
• Etinyløstradiol - 0,03 mg.

Hjelpekomponenter: laktosemonohydrat, stearinsyre, povidon, kolloid silisiumdioksid, alfa-tokoferol, potetstivelse.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Marvelon er et kombinert p-piller. Dens handling er basert på samspillet mellom ulike faktorer, blant de viktigste er endringer i livmorhalssekresjon og undertrykkelse av eggløsning.

I tillegg til prevensjonsegenskaper har COC en rekke andre handlinger, som kan tas i betraktning når du velger en prevensjonsmetode. Menstruasjonsreaksjoner begynner å bli mer regelmessige, ledsages av mindre alvorlig blødning og er mindre smertefulle, noe som reduserer sannsynligheten for å utvikle jernmangelanemi.

Farmakokinetikk

Desogestrel

Etter oral administrering absorberes stoffet raskt og fullstendig, og blir deretter til etonogestrel. Tiden for å nå C _max (maksimal konsentrasjon) i plasma er 1,5 timer. Biotilgjengelighet - fra 62 til 81%.

Etonogestrel binder seg videre til SHBG (kjønnshormonbindende globulin) og plasmaalbumin. Fri form i blodplasma er til stede fra 2 til 4% av den totale konsentrasjonen av etonogestrel, 40-70% av dosen binder seg spesifikt til SHBG. Med en økning i konsentrasjonen av SHBG påvirkes fordelingen mellom blodproteiner, noe som fører til en økning i den SHBG-bundne fraksjonen og en reduksjon i den albuminbundne fraksjonen. Den tilsynelatende V _d (volum av distribusjon) av stoffet er 1,5 l / kg.

Metabolisme av etonogestrel skjer i sin helhet ved kjente veier for kjønnshormonmetabolisme. Metabolisk eliminasjonshastighet fra blodplasma er 2 ml / min / kg. Interaksjonen mellom etonogestrel og etinyløstradiol tatt samtidig ble ikke funnet.

Reduksjonen i plasmakonsentrasjonen av etonogestrel skjer i to trinn. Den siste fasen er preget av T _1/2 (halveringstid), som er omtrent 30 timer. Utskillelsen av desogestrel og dets metabolitter utføres av nyrene og gjennom tarmene i et forhold på omtrent 6: 4.

De farmakokinetiske parametrene til etonogestrel påvirkes av SHBG, hvis konsentrasjon øker 3 ganger under påvirkning av etinyløstradiol. Ved daglig inntak øker plasmakonsentrasjonen av etonogestrel med 2-3 ganger, og når en konstant verdi i andre halvdel av syklusen.

Etinyløstradiol

Etter oral administrering absorberes etinyløstradiol fullstendig og raskt. Dens C _max i blodplasma oppnås innen 1-2 timer. Den absolutte biotilgjengeligheten er omtrent 60% (resultatet av presystemisk metabolisme).

Stoffet binder uspesifikt til blodplasmaalbumin i nesten fullt volum (98,5%) og øker konsentrasjonen av SHBG. Tilsynelatende V _d - 5 l / kg.

Etinyløstradiol gjennomgår førstegangsmetabolisme i leveren og slimhinnen i tynntarmen. Stoffet metaboliseres opprinnelig ved aromatisk hydroksylering for å danne forskjellige metylerte og hydroksylerte metabolitter, som er tilstede i fri tilstand og som konjugater med sulfater og glukuronider. Hastigheten for metabolsk utskillelse av stoffet fra blodplasma er omtrent 5 ml / min / kg.

Plasmakonsentrasjonen av etinyløstradiol avtar i to trinn. Den siste fasen er preget av T _{1/2 på} omtrent 24 timer. Stoffet skilles ikke ut uendret, dets metabolitter skilles ut gjennom tarmene og nyrene i et forhold på 6: 4. T _{1/2 av} metabolittene er omtrent 24 timer.

Likevektskonsentrasjonen av etinyløstradiol oppnås innen 3-4 dager etter administrering, når konsentrasjonen i blodplasmaet er høyere enn konsentrasjonen etter å ha tatt en enkelt dose med 30-40%.

Indikasjoner for bruk

Bruk av Marvelon er indisert for kvinner i fertil alder for oral prevensjon.

Kontraindikasjoner

• Angina pectoris, forbigående angrep av koronar hjertesykdom og andre forløpere for trombose;
• Arteriell eller venøs trombose og / eller tromboembolisme, inkludert lungeemboli, dyp venetrombose, hjerneslag, hjerteinfarkt (inkludert historie);
• Migrene med en historie med fokale nevrologiske symptomer;
• Alvorlige eller flere risikofaktorer for arteriell eller venøs trombose, inkludert arteriell hypertensjon med arterielt trykk (BP) på 160/100 mm Hg eller høyere;
• Alvorlig leversykdom, inkludert anamnese (til øyeblikket for fullstendig gjenoppretting av leverfunksjonelle parametere);
• Pankreatitt med alvorlig hypertriglyseridemi (inkludert historie);
• Godartede og ondartede levertumorer, inkludert historie;
• Diabetes mellitus komplisert av vaskulære lesjoner;
• Vaginal blødning av ukjent etiologi;
• Hormonavhengige ondartede svulster i brystkjertlene og kjønnsorganene, eller mistanke om dem;
• Glukose-galaktose malabsorpsjon, laktoseintoleranse, laktasemangel;
• Barnas alder (på grunn av manglende data om sikkerheten og effektiviteten ved bruk av Marvelon hos pasienter under 18 år);
• Amming periode;
• Graviditet eller mistanke om det;
• Røyker mer enn 15 sigaretter om dagen over 35 år;
• Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.

Hvis disse patologiene først dukket opp i løpet av bruken av Marvelon, må du umiddelbart slutte å ta stoffet.

Etter å ha veid den forventede individuelle effekten og den potensielle risikoen for å bruke oral prevensjon, bør kvinner over 35 år ta Marvelon med forsiktighet; under røyking, tilstedeværelse av tromboemboliske sykdommer familiehistorie i relativt tidlig alder (foreldre, søsken), dyslipoproteinemi, fedme (kroppsmasseindeks 30 kg / m ²); arteriell hypertensjon, valvulær hjertesykdom, migrene, atrieflimmer, åreknuter, overfladisk tromboflebitt, langvarig immobilisering etter større operasjoner, kirurgi i underekstremitetene eller alvorlig traume (du må slutte å bruke Marvelon 4 uker før elektiv kirurgi, og fortsette å ta etter fullstendig remobilisering innen 2 uker), diabetes mellitus, hemolytisk uremisk syndrom, systemisk lupus erythematosus, sigdcelleanemi, akutte og kroniske leversykdommer (inkludert medfødt hyperbilirubinemi som Gilbert, Rotor, Dabin-Johnson syndrom), hypertriglyseridemi (inkludert familiær anamnese), kroniske inflammatoriske tarmpatologier (ulcerøs kolitt eller Crohns sykdom), endringer i biokjemiske parametere (inkludert hyperhomocysteinemi,motstand mot aktivert protein C, antitrombin III-mangel, protein C-mangel, protein S-mangel, antifosfolipidantistoffer (inkludert antistoffer mot kardiolipin), lupusantikoagulant); i fødselsperioden.

Marvelon, bruksanvisning: metode og dosering

Marvelon tabletter tas oralt med tilstrekkelig mengde vann.

Doseringsregimet innebærer å ta 1 tablett 1 gang per dag, alltid samtidig i 21 dager, strengt etter den angitte prioritetsrekkefølgen på blæren. Deretter er det en syv dagers pause i å ta pillene, den 2-3 dagen kvinnen begynner menstruasjonsblødning. Å ta piller fra neste blemme begynner 7 dager etter forrige på den angitte tiden, selv om menstruasjonen ikke har stoppet.

I fravær av oral prevensjon i forrige måned, bør du begynne å ta Marvelon på dag 1 i menstruasjonssyklusen. Hvis du begynner å ta piller fra 2 til 5 dager etter menstruasjonssyklusen, må du i tillegg bruke barriere for prevensjon de første 7 dagene av den første syklusen.

Når du bytter fra et annet kombinert hormonelt prevensjonsmiddel, må Marvelon tas neste dag etter den siste aktive tabletten til det forrige legemidlet, men ikke senere enn den siste tabletten som ikke inneholder hormoner, eller den planlagte syv-dagers pause.

Når du bytter fra et depotplaster eller vaginalring, bør Marvelon tas på dagen for fjerning, men ikke senere enn den tiltenkte neste applikasjonen eller introduksjonen av en ny ring.

Når du bytter fra minipiller, kan tabletter tas hver dag i menstruasjonssyklusen, med et gestagen-frigjørende intrauterint system eller implantat dagen de fjernes, og med injiserbar prevensjon dagen for neste prosedyre. Hver av disse overgangene må ledsages av bruken av en ekstra barriere for prevensjon i løpet av de første 7 dagene.

Etter en abort i første trimester, bør piller tas på operasjonsdagen uten bruk av ytterligere prevensjon.

Etter en abort i II-trimester eller fødsel, anbefales det å begynne å bruke Marvelon tidligst 21-28 dager senere. Hvis mottaket startes senere, må du i tillegg bruke ikke-orale prevensjonsmidler de første 7 dagene. Hvis en kvinne har hatt samleie i løpet av perioden etter abort eller fødsel, før du bruker Marvelon, bør du sørge for at det ikke er graviditet eller utsette bruken til første menstruasjon.

Forsinkelse av avtalen til foreskrevet tid kan redusere effektiviteten av prevensjon.

Hvis den utilsiktede forsinkelsen med å ta neste pille er mindre enn 12 timer, og kvinnen tok pillen i dette tidsintervallet - prevensjon brytes ikke, bør mottaket fortsette som vanlig.

Hvis forsinkelsen med å ta neste pille overstiger 12 timer, må du la deg lede av følgende regler:

• Tilstrekkelig undertrykkelse av hypothalamus-hypofyse-ovariesystemet oppnås ved kontinuerlig inntak av tabletter i 7 dager;
• Marvelon skal ikke avbrytes i mer enn 7 dager.

Gitt syklisiteten ved å ta pillene, beregnet i 3 uker, avhenger kvinnens videre handlinger på hvilket tidspunkt i syklusen det var en forsinkelse i å ta mer enn 12 timer.

Hvis du er forsinket i den første uken med å ta Marvelon, må du ta den glemte pillen så snart du husker det, selv om det betyr å ta 2 tabletter samtidig, og fortsette å ta den i foreskrevet modus. Fortsatt bruk inkluderer ytterligere barriere prevensjon de neste 7 dagene.

Tilstedeværelsen av samleie de siste 7 dagene utelukker ikke tilstedeværelsen av graviditet.

Hvis forsinkelsen (mer enn 12 timer) skjedde ved 2 ukers behandling, bør kvinnen ta den ubesvarte pillen så snart hun husket det, selv om det betyr å ta 2 piller samtidig, og fortsette å ta det i henhold til ordningen. Med rettidig mottakelse av de forrige 7 tablettene, til sent, er det ikke behov for ytterligere prevensjonstiltak. Hvis du savner mer enn 1 tablett de neste 7 dagene, må du bruke andre ikke-hormonelle beskyttelsesmetoder.

Hvis forsinkelsen skjedde 3 uker av kurset, kan påliteligheten av prevensjon redusere den kommende syv-dagers pause i å ta Marvelon. Forutsatt at alle tidligere blisterpiller tas i tide, fortsetter kvinnen, etter å ha tatt den glemte pillen, behandlingen uten bruk av ytterligere prevensjon. Ellers er det nødvendig å følge en av følgende anbefalinger mens du bruker ytterligere barriere-prevensjonsmetoder. I det første tilfellet bør en kvinne ta pillen så snart hun husket det, og fortsette å ta den i henhold til ordningen. På den første dagen i den foreslåtte pausen er det nødvendig å begynne å ta tablettene fra neste blisterpakning til angitt tid. Fraværet av en syv-dagers pause kan føre til flekker eller kraftig blødning allerede før slutten av den andre pakken.

Hvis du er mer enn 12 timer forsinket i den tredje uken av behandlingen, kan du slutte å ta piller fra den nåværende blemmen og ta en pause, hvis varighet ikke skal overstige 7 dager (inkludert manglende dager), og du bør starte en ny pakke. Fraværet av tilbaketrekningsblødning i løpet av den syv dager lange pausen etter at tablettene er avsluttet fra den andre blæren, kan være forbundet med tilstedeværelse av graviditet.

I tilfelle alvorlige gastrointestinale lidelser ledsaget av oppkast, kan absorpsjonsprosessen av legemidlet være ufullstendig og forårsake en reduksjon i påliteligheten av prevensjon. Hvis en kvinne har kastet opp i løpet av de første 3-4 timene etter å ha tatt neste p-pille, og hun ikke vil endre det vanlige behandlingsregimet, kan du bruke lignende piller fra en ny blemme (antallet deres bør bestemmes når du besøker en fødselslege-gynekolog).

For å utsette menstruasjonen i ønsket periode, må du fortsette å ta tablettene fra neste blisterpakning uten vanlig syv-dagers pause. Denne perioden kan vare til slutten av alle tablettene i neste blisterpakning. Da bør prevensjon fortsette som vanlig. Mens du tar tablettene fra den andre blæren, kan du oppleve blødning eller gjennombrudd.

For å skifte menstruasjon til ønsket dag, er det nødvendig å forkorte pausen med å ta Marvelon med et visst antall dager. Det bør tas i betraktning at jo kortere pausen er, desto mer sannsynlig er fraværet av menstruasjon under pausen og utviklingen av blødning (kraftig eller flekker) i løpet av tablettene fra neste blisterpakning.

Bivirkninger

• Kardiovaskulært system: tromboembolisme eller trombose (inkludert hjerteinfarkt, dyp venetrombose, hjerneslag, tromboembolisme i retinal arterier, lungearterie, mesenterisk, lever, nyrearterier og vener), økt blodtrykk;
• Fordøyelsessystemet: ulcerøs kolitt, Crohns sykdom, kolelithiasis, forverring eller utseende av gulsott og / eller kløe forårsaket av kolestase;
• Hud: chloasma, spesielt hos kvinner med en historie med chloasma under graviditet;
• Reproduksjonssystem: acyklisk blodig utslipp (oftere i de første månedene av innleggelsen);
• Andre: systemisk lupus erythematosus, porfyri, hemolytisk uremisk syndrom, herpes av gravide kvinner, chorea minor, allergiske reaksjoner, hørselstap mot bakgrunn av otosklerose.

Bivirkninger bemerket i løpet av bruksperioden av Marvelon (sammenhengen mellom forekomst og inntak av stoffet er ikke bevist):

• Nervesystemet: ofte - migrene, hodepine, depresjon, nedsatt libido, humørsvingninger; sjelden - økt libido;
• Fordøyelsessystemet: ofte - magesmerter, kvalme, oppkast, diaré;
• Metabolisme og ernæring: ofte - væskeretensjon, vektøkning; sjelden - vekttap;
• Immunsystemet: sjelden - overfølsomhet;
• Hud og subkutant vev: ofte - hudutslett, urticaria; sjelden - erythema multiforme, erythema nodosum;
• Synsorgan: sjelden - intoleranse mot kontaktlinser;
• Fortplantningssystem: ofte - ømhet og / eller utvidelse av brystkjertlene, brystsmerter; sjelden - utslipp fra brystkjertlene, utslipp fra skjeden.

Overdose

Utviklingen av alvorlige komplikasjoner med en overdose ble ikke notert.

Mulige symptomer: oppkast, kvalme; unge jenter har blodig utflod.

Terapi: symptomatisk. Motgiften er ukjent.

spesielle instruksjoner

Bruk av Marvelon bør bare startes etter å ha konsultert en gynekolog, der det er nødvendig å nøye veie den ønskede effekten og den mulige risikoen for den foreslåtte behandlingen.

Legen bør foreskrive legemidlet på grunnlag av en detaljert medisinsk historie og en grundig undersøkelse, basert på allment akseptert praksis, og inkludert blodtrykksmåling, undersøkelse av bukhulen, brystkjertlene og lite bekken (inkludert cytologisk undersøkelse av livmorhalsen). I tillegg, med tanke på individuelle risikofaktorer, kan kvinnen bli tilbudt ytterligere undersøkelser. I løpet av perioden med oral prevensjon bør slike undersøkelser utføres minst en gang hver sjette måned.

Pasienten må informeres om behovet for å umiddelbart oppsøke lege i tilfelle forverring, forverring av eksisterende patologier eller når tegn på risikofaktorer vises.

En kvinne bør vite at bruken av Marvelon kan øke risikoen for å utvikle venøs og arteriell trombotisk og tromboembolisk patologi, som dyp venetrombose, hjerteinfarkt, lungeemboli, hjerneslag, noen ganger med dødelig utfall. Disse sykdommene forekommer ekstremt sjelden og oftere det første året du tar kombinerte prevensjonsmidler. Noen ganger er utvikling av trombose mulig i arteriene og venene i leveren, nyrene, mesenteriet, netthinnen eller hjernen.

Et symptom på cerebrovaskulære lidelser kan være intense og hyppige migrene, som krever umiddelbar seponering av Marvelon.

Det bør vurderes den mulige effekten av langvarig bruk av legemidlet på økt risiko for å utvikle livmorhalskreft og brystkreft.

Svært sjelden utvikler kvinner som tar Marvelon godartede og enda mindre ofte ondartede svulster i leveren, noe som kan forårsake blødning i buken som truer pasientens liv. Under en diagnostisk undersøkelse av en kvinne som tar stoffet, bør legen ta hensyn til muligheten for tilstedeværelse av en svulst med forstørret lever, klager over akutt smerte i øvre del av magen og symptomer på intra-abdominal blødning.

Med hypertriglyseridemi, inkludert familiehistorie, er det høy risiko for å utvikle pankreatitt.

Med utvikling av vedvarende klinisk signifikant arteriell hypertensjon mot bakgrunn av hormonell prevensjon, bør Marvelon avbrytes og behandling for arteriell hypertensjon bør foreskrives. Gjenopptak av oral prevensjon er bare mulig etter normal normal blodtrykk.

I tilfelle gjentakelse av kolestatisk gulsott, akutte eller kroniske funksjonsforstyrrelser, bør legemidlet seponeres til leverfunksjonsindikatorene normaliserer seg.

Kvinner med diabetes trenger regelmessige medisinske undersøkelser.

Pasienter som er utsatt for chloasma, bør unngå ultrafiolett stråling og direkte sollys.

Den prevensjonseffekten av Marvelon kan svekkes ved å hoppe over piller, gastrointestinale lidelser eller samtidig bruk av visse medisiner.

En nøyaktig vurdering av utseendet på uregelmessig flekker eller kraftig blødning, spesielt i løpet av de første månedene av bruk, bør utføres etter tre måneders tilpasning av kroppen til Marvelon.

Graviditet eller hevelse kan være en mulig årsak til pågående uregelmessig blødning; for å sikre at de er fraværende, er det nødvendig å utføre hensiktsmessige studier, som kan omfatte diagnostisk curettage.

I fravær av menstruasjonsblødning mer enn to ganger på rad, bør du oppsøke lege for å utelukke graviditet.

Marvelon beskytter ikke mot seksuelt overførbare infeksjoner (inkludert HIV (AIDS)).

Hormonelle prevensjonsmidler kan påvirke laboratorieresultater (endringer er vanligvis innenfor det normale området).

Det ubetydelige innholdet av laktose i 1 tablett Marvelon utgjør en usannsynlig trussel mot komplikasjoner hos kvinner med laktoseintoleranse.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Bruken av Marvelon påvirker ikke pasientens evne til å kjøre biler og mekanismer.

Påføring under graviditet og amming

Marvelon er ikke foreskrevet under graviditet (inkludert den påståtte) og under amming.

I postpartumperioden brukes stoffet med forsiktighet.

Barndomsbruk

Legemidlet er ikke forskrevet til pasienter under 18 år, siden sikkerheten og effekten av å bruke Marvelon hos ungdomsjenter ikke er undersøkt.

For brudd på leverfunksjonen

• Alvorlig leversykdom (før normalisering av leverfunksjonsindikatorer) og godartede / ondartede levertumorer, inkludert en tynget historie: bruk av Marvelon tabletter er kontraindisert;
• Akutt og kronisk leversykdom, inkludert medfødt hyperbilirubinemi: terapi krever forsiktighet.

Narkotikahandel

For å unngå en redusert prevensjonseffektivitet av Marvelon og utvikling av uønskede bivirkninger, bør du først konsultere lege hvis du trenger å bruke andre legemidler samtidig.

Mulige interaksjoner når du tar Marvelon med andre legemidler:

• Indusere av mikrosomale leverenzymer (for eksempel primidon, hydantoiner, rifampicin, barbiturater og muligens felbamat, bosentan, okskarbazepin, ritonavir, modafinil, topiramat, griseofulvin, rifabutin, preparater som inneholder St. I løpet av de første 2-3 ukene av inntak av et legemiddel som inneholder en kombinasjon av desogestrel - etinyløstradiol, observeres ikke maksimal induksjon av mikrosomale enzymer, men etter at legemidlet er avsluttet kan det vare i minst 4 uker. I tilfelle samtidig bruk av induktorer av mikrosomale leverenzymer, er det nødvendig å bruke en ekstra barriere for prevensjonsbeskyttelse (for eksempel kondom) under hele behandlingsforløpet og i 4 uker etter at det er fullført. Hvis det er behov for langvarig bruk av indusermedisiner, er det hensiktsmessig å vurdere alternative ikke-hormonelle prevensjonsmuligheter;
• Ampicillin, tetracyklin: redusert prevensjonseffekt. I tilfelle samtidig bruk av antibiotika (med unntak av griseofulvin og rifampicin, som er indusere av mikrosomale enzymer), bør en barriere metode for prevensjonsbeskyttelse brukes under hele behandlingsforløpet og i en uke etter at den er fullført;
• Atorvastatin og noen orale prevensjonsmidler som inneholder etinyløstradiol: Etinyløstradiol øker med ca. 20%;
• Syklosporin: en økning i konsentrasjonen i blodplasma og vev er mulig;
• Lamotrigin, morfin, salisylsyre: en reduksjon i konsentrasjonen i blodplasma og vev er mulig;
• Indirekte antikoagulantia, trisykliske antidepressiva, koffein, klofibrat, angstdrepende midler (diazepam), teofyllin, hypoglykemiske legemidler, glukokortikosteroider: deres effektivitet avtar;
• Askorbinsyre: en økning i konsentrasjonen av etinyløstradiol i blodplasmaet er mulig (på grunn av hemming av konjugering).

Analoger

Analogene til Marvelon er: Mersilon, Novinet, Regulon, Tri-Mersey.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur på 2-30 ° C.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Marvelon

Anmeldelser om Marvelon er for det meste positive. Angi at stoffet pålitelig beskytter mot uønsket graviditet, forbedrer hudtilstanden. Mange bemerker at de tar middelet i lang tid. I noen tilfeller er det rapportert om utvikling av bivirkninger i form av økt appetitt, vektøkning og tilbakefall av trøst. Noen brukere anser kostnadene for Marvelon rimelig, andre er høye.

Prisen på Marvelon på apotek

Den omtrentlige prisen for Marvelon er 1579-1679 rubler. (21 tabletter i pakken) eller 2595–3375 rubler. (63 tabletter i pakken).

Marvelon: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Marvelon 150 mcg + 30 mcg tabletter 21 stk. 800 RUB Kjøpe

Marvelon tabletter 21 stk. 1567 RUB Kjøpe

Marvelon 150 mcg + 30 mcg tabletter 63 stk. 2322 RUB Kjøpe

Marvelon tabletter 63 stk. 3537 RUB Kjøpe

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!