Luxfen - Instruksjoner For Bruk Av øyedråper, Pris, Analoger, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Luxfen

Luxfen: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Bruk hos eldre
14. 14. Legemiddelinteraksjoner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Luxfen

ATX-kode: S01EA05

Aktiv ingrediens: brimonidin (brimonidin)

Produsent: Santonika, JSC (SANTONIKA) (Litauen)

Beskrivelse og bilde oppdatert: 29.11.2018

Prisene på apotek: fra 309 rubler.

Kjøpe

Luxfen er et middel mot glaukom.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - øyedråper: klar løsning av grønn-gul farge (5 ml hver i polyetylenflasker med første åpningskontroll, utstyrt med en dråpedyse, 1 flaske i en pappeske og instruksjoner for bruk av Luxfen).

Sammensetning av 1 ml dråper:

• virkestoff: brimonidintartrat - 2 mg;
• hjelpekomponenter: renset vann, natriumcitratdihydrat, natriumklorid, polyvinylalkohol, sitronsyremonohydrat, benzalkoniumklorid, 1M natriumhydroksidoppløsning eller 1M saltsyreoppløsning.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Den aktive substansen i Luxfen, brimonidin, er en selektiv antagonist av a- ₂ adrenerge reseptorer. En reduksjon i intraokulært trykk (IOP) oppstår på grunn av en dobbel virkningsmekanisme: på grunn av en reduksjon i syntesen av intraokulær væske og en økning i uveoskleral utstrømning.

Etter instillasjon av øyedråper er reduksjonen i IOP 10–12 mm Hg. Kunst. Den maksimale effekten av stoffet utvikler seg innen 2 timer og varer i 12 timer.

Farmakokinetikk

Den maksimale plasmakonsentrasjonen (_Cmax) av brimonidin etter instillasjon av Luxfen oppnås på 0,5-2,5 timer. Etter påføring av øyedråper 2 ganger daglig i 10 dager, forblir gjennomsnittlig C _max lav (ca. 0,06 ng / ml). Når det påføres lokalt, binder 29% av stoffet seg til plasmaproteiner. Systemisk absorpsjon etter instillasjon av medikamentet i øynene reduseres.

Brimonidin binder reversibelt til melanin. Konsentrasjonen i iris, netthinnen og ciliary kroppen etter 2 ukers bruk av Luxfen er 3-17 ganger høyere enn de samme indikatorene etter en enkelt instillasjon av øyedråper.

Brimonidin metaboliseres hovedsakelig i leveren. Stoffet i seg selv og dets metabolitter skilles ut via nyrene. Halveringstiden er ca 2 timer.

Indikasjoner for bruk

• åpenvinklet glaukom;
• oftalmisk hypertensjon (som monopreparasjon eller i kombinasjon med andre legemidler som reduserer intraokulært trykk).

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• barn under 2 år;
• ammingstid;
• samtidig bruk av trisykliske antidepressiva eller monoaminoksidase (MAO) -hemmere;
• overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i stoffet.

Relativt (Luxfen øyedråper bør brukes med forsiktighet):

• mangel på hjerne sirkulasjon;
• depresjon;
• ortostatisk hypotensjon;
• hjertefeil;
• tromboangiitis obliterans;
• Raynauds syndrom;
• nyresvikt (kreatininclearance <40 ml / min);
• leversvikt;
• barn og ungdommer fra 2 til 18 år;
• graviditetsperioden (bare når fordelene med terapi for moren oppveier den mulige risikoen for fosteret);
• samtidig bruk av hjerteglykosider eller antihypertensiva.

Luxfen, bruksanvisning: metode og dosering

Luxfen øyedråper skal innføres i konjunktivsekken i det berørte øyet.

Anbefalt doseringsregime: 1 dråpe 2 ganger daglig (med 12-timers intervaller). Behandlingsforløpet bestemmes av legen individuelt.

For å minimere systemisk absorpsjon av legemidlet, anbefales det å presse tåkesekken i øyets indre hjørne umiddelbart etter instillasjon i 1 minutt (lukke tåreåpningen).

Bivirkninger

De vanligste bivirkningene fra synsorganet er kløe i øyets slimhinne, konjunktival hyperemi, allergisk konjunktivitt, kløe i øyelokkhuden. De fleste av dem uttrykkes som regel i en mild grad og har en forbigående karakter, derfor krever de ikke avskaffelse av Luxfen.

I følge data fra kliniske studier ble allergiske reaksjoner fra øynene observert i 12,7% av tilfellene (seponering av behandlingen var nødvendig i 11,5% av tilfellene), skjedde hovedsakelig etter 3–6 måneders behandling.

Mulige bivirkninger (klassifisert etter utviklingsfrekvens som følger: svært ofte - ≥ 1/10, ofte - fra ≥ 1/100 til <1/10, sjelden - fra ≥ 1/1000 til <1/100, sjelden - fra ≥ 1 / 10.000 til <1/1000, svært sjelden - <1/10 000):

• fra synsorganet: veldig ofte - en brennende følelse eller en fremmedlegeme i øyet, konjunktival hyperemi, sløret syn, kløe i øyelokkene og slimhinnene i øynene, follikulær konjunktivitt, allergisk konjunktivitt, allergisk blefaritt, allergisk blefarokonjunktivitt; ofte - slimutslipp fra øynene, konjunktival ødem, hyperemi og ødem i øyelokkene, konjunktivitt, blefaritt, smerter i øyet og lakrimasjon, retensjon lacrimation, follikulose i konjunktiva, øyelokklesjoner, fotofobi, nedsatt synsstyrke, blanchering av konjunktiva, slimhinne, tørrhet og tørrhet, tap av synsfelt, lysfølsomhet, epifora, flytende opasiteter i glasslegemet, overfladisk flekkete keratopati, lokale allergiske reaksjoner i øyets slimhinne (inkludert keratokonjunktivitt),funksjonell skade på glasslegemet, blødning i bindehulen eller glasslegemet, hornhinnedekking, erosjon, keratitt, grå stær; sjelden - bygg; veldig sjelden - miosis, iritt;
• fra immunforsvaret: sjelden - systemiske allergiske reaksjoner;
• fra nervesystemet: veldig ofte - døsighet, hodepine; ofte - et brudd på smak, svimmelhet; sjelden - depresjon; veldig sjelden - søvnløshet, besvimelse;
• fra fordøyelsessystemet: veldig ofte - tørrhet i munnslimhinnen; ofte - dyspeptiske lidelser;
• fra luftveiene: ofte - faryngitt, kortpustethet, hoste, bronkitt; sjelden - tørrhet i neseslimhinnen;
• fra det kardiovaskulære systemet: sjelden - en følelse av hjertebank, arytmier (inkludert bradykardi og takykardi); veldig sjelden - en økning eller reduksjon i blodtrykket;
• på den delen av huden: ofte - utslett;
• fra laboratorieindikatorene: ofte - hyperkolesterolemi;
• smittsomme og parasittiske sykdommer: ofte - rhinitt, influensalignende syndrom, bihulebetennelse (inkludert smittsom), smittsom sykdom (kulderystelser og luftveisinfeksjon);
• andre: veldig ofte - tretthet; ofte asteni.

Hos barn er følgende bivirkninger mulig: døsighet, blekhet, nedsatt oppmerksomhet, hypotermi, apné, muskelhypotensjon, redusert blodtrykk, bradykardi.

I løpet av studier etter markedsføring har andre bivirkninger blitt fastslått, men rapportene var spontane, så det er ikke mulig å fastslå hyppigheten av forekomst av reaksjoner. Disse inkluderer:

• fra synsorganet - iridocyclitis (fremre uveitt);
• fra fordøyelsessystemet - kvalme;
• på den delen av huden: allergiske reaksjoner, inkludert utslett, kløe, ødem i ansiktet, erytem, vasodilatasjon i øyelokkets hudkar.

Overdose

Ved overdosering med lokal applikasjon er det mulig å utvikle / intensivere reaksjonene beskrevet i bivirkningene.

Ved utilsiktet inntak av øyedråper inni, kan voksne oppleve følgende symptomer: døsighet, depresjon i sentralnervesystemet, depresjon eller tap av bevissthet, asteni, cyanose i huden, nedsatt kroppstemperatur, oppkast, bradykardi, arytmi, hypotensjon, miose, kramper, apné. Symptomatisk og støttende behandling utføres. Om nødvendig, gi luftveis patency.

Når barn bruker Luxfen som tilleggsbehandling for medfødt glaukom, samt i tilfelle tilfeldig inntak av øyedråper inne, er følgende symptomer mulig: døsighet, sløvhet, blekhet, bevissthetstap, hypotermi, cyanose, hypotensjon, hypotensjon, bradykardi, respirasjonsdepresjon og apné. Utfør symptomatisk og støttende terapi, gi luftveiskontroll. I noen tilfeller er intensivbehandling med intubasjon nødvendig.

spesielle instruksjoner

Benzalkoniumkloridet som inneholder konserveringsmidlet kan irritere øynene.

Pasienter som bruker kontaktlinser, bør unngå å få løsningen på dem, da dette er full av misfarging. I denne forbindelse, før du setter inn Luxfen, bør linsene fjernes; de får installeres på nytt tidligst 15 minutter senere.

Hvis allergiske reaksjoner oppstår under behandlingen, bør du slutte å bruke Luxfen og oppsøke lege. Med utviklingen av en forsinket overfølsomhetsreaksjon kan intraokulært trykk øke.

Luxfen kan øke alvorlighetsgraden av sykdommer forårsaket av vaskulær insuffisiens, som depresjon, cerebrovaskulær ulykke, tromboangiitis obliterans, Raynauds syndrom, ortostatisk hypotensjon, hjertesvikt.

Om nødvendig bør samtidig bruk av andre oftalmiske midler mellom deres instillasjoner observeres med intervaller på 5-15 minutter.

Det er nødvendig med nøye observasjon i behandlingsperioden for barn 2-7 år (spesielt de med en kroppsvekt på mindre enn 20 kg), siden de ofte utvikler en slik bivirkning som døsighet, på grunn av hvilket det i noen tilfeller er nødvendig å avbryte Luxfen. Forekomsten av døsighet kan avta med alderen, men avhenger hovedsakelig av kroppsvekt.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Luxfen forårsaker ofte en forstyrrelse i klarheten til visuell oppfatning, en tilstand av døsighet og utmattelse. I denne forbindelse anbefales pasienter å avstå fra å kjøre bil og arbeide med potensielt farlige konsekvenser under behandlingen.

Påføring under graviditet og amming

Dyrestudier har ikke vist noen negativ effekt av stoffet på intrauterin utvikling av fosteret. Imidlertid er sikkerheten til brimonidin når den brukes lokalt under graviditet hos mennesker, ikke blitt bestemt. Av denne grunn er Luxfen kun foreskrevet til gravide kvinner i berettigede tilfeller, når fordelene med terapi for moren oppveier den mulige risikoen for fosteret.

Det er ikke kjent om brimonidin, brukt konjunktivt, trenger inn i morsmelk. Imidlertid kan sannsynligheten ikke utelukkes fullstendig, derfor er Luxfen kontraindisert under amming.

Barndomsbruk

• opptil 2 år: bruk av stoffet er kontraindisert;
• 2-18 år: Luxfen bør brukes med forsiktighet.

Med nedsatt nyrefunksjon

Ved nyresvikt (kreatininclearance <40 ml / min), bør Luxfen brukes med forsiktighet ved behandling.

For brudd på leverfunksjonen

Ved nedsatt leverfunksjon, bruk Luxfen til behandling med forsiktighet.

Bruk hos eldre

Eldre pasienter trenger ikke å justere dosen.

Narkotikahandel

Studier av mulige interaksjoner mellom Luxfen og andre legemidler er ikke utført.

Brimonidin er kontraindisert hos pasienter som får MAO-hemmere, tri- eller tetracykliske antidepressiva (inkludert mianserin).

En løsning av brimonidin i en konsentrasjon på 2 mg / ml kan forbedre effekten av stoffer som påvirker sentralnervesystemet, som beroligende midler, opioider, barbiturater, bedøvelsesmidler, etanol.

Hos noen pasienter, mens det brukes Luxfen, oppstår en liten reduksjon i blodtrykket, så det bør utvises forsiktighet ved forskrivning av antihypertensiva og / eller hjerteglykosider i kombinasjon.

Nøye observasjon er nødvendig for pasienter som samtidig tar medisiner som kan påvirke absorpsjonen og metabolismen av adrenalin, noradrenalin og andre såkalte biogene aminer (reserpin, metylfenidat, klorpromazin).

Med den første systemiske bruken av agonister eller antagonister av adrenerge reseptorer (for eksempel isoprenalin eller prazosin) og en endring i dosen av disse legemidlene, uavhengig av administrasjonsmetoden, er det mulig å utvikle legemiddelinteraksjoner med α-adrenerge reseptoragonister (inkludert brimonidin) og som en konsekvens endre effekten.

Analoger

Luxfens analoger er: Alfabrim, Azarga, Alfagan R, Ganfort, Glaumax, DuoTrav, Combigan, Cosopt, Ksalakom, Ksalatan, Xalatamax, Lanotan, Latanomol, Pilotimol, Proxofelin, Prolatan, Taplotantikom, Taravatil

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer opptil 25 ° C utenfor barns rekkevidde.

Holdbarhet er 2 år.

Etter den første åpningen av flasken er det lov å oppbevare øyedråper i ikke mer enn 4 uker.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Vurderinger om Luxfen

Anmeldelser om Luxfen er kontroversielle. Mange pasienter peker på effektiviteten av legemidlet med økt intraokulært trykk. Det er også klager på manglende effekt etter et behandlingsforløp. Imidlertid skyldes de fleste av meldingene av negativ karakter utviklingen av bivirkninger, der behandlingen måtte avbrytes.

Pris for Luxfen på apotek

Prisen på Luxfen for en 5 ml flaske, avhengig av salgssted, kan være 469-595 rubler.

Luxfen: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Luxfen 0,2% øyedråper 5 ml 1 stk. 309 RUB Kjøpe

Luxfen øyedråper 0,2% 5 ml RUB 531 Kjøpe

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!