Loratadin-Teva - Instruksjoner For Bruk Av Tabletter, Pris, Anmeldelser, Analoger

Innholdsfortegnelse:

Loratadin-Teva - Instruksjoner For Bruk Av Tabletter, Pris, Anmeldelser, Analoger
Loratadin-Teva - Instruksjoner For Bruk Av Tabletter, Pris, Anmeldelser, Analoger

Video: Loratadin-Teva - Instruksjoner For Bruk Av Tabletter, Pris, Anmeldelser, Analoger

Video: Loratadin-Teva - Instruksjoner For Bruk Av Tabletter, Pris, Anmeldelser, Analoger
Video: Отваливается bluetooth сабыуфер 2024, Mars
Anonim

Loratadin-Teva

Loratadin-Teva: bruksanvisning og anmeldelser

  1. 1. Slipp form og sammensetning
  2. 2. Farmakologiske egenskaper
  3. 3. Indikasjoner for bruk
  4. 4. Kontraindikasjoner
  5. 5. Metode for påføring og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Spesielle instruksjoner
  9. 9. Påføring under graviditet og amming
  10. 10. Bruk i barndommen
  11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
  12. 12. For brudd på leverfunksjonen
  13. 13. Bruk hos eldre
  14. 14. Legemiddelinteraksjoner
  15. 15. Analoger
  16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
  17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
  18. 18. Anmeldelser
  19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Loratadine-Teva

ATX-kode: R06AX13

Aktiv ingrediens: loratadin (loratadin)

Produsent: Teva Pharmaceutical Plant, JSC (Ungarn)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 28.11.2018

Prisene på apotek: fra 90 rubler.

Kjøpe

Loratadin-Teva tabletter
Loratadin-Teva tabletter

Loratadin-Teva er en blokkerer av H 1 -histaminreseptorer, et antiallergisk medikament.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - tabletter: ovale, hvite, på den ene siden er det en skillelinje og gravering "L" og "10" på begge sider av risikoen (7 stk. I blemmer, i en pappeske 1 blisterpakning; 10 stk. I blisterpakninger, i en pappeske 1 eller 3 blisterpakninger og instruksjoner for bruk av Loratadin-Teva).

Sammensetning av 1 tablett:

  • virkestoff: loratadin - 10 mg;
  • hjelpekomponenter: maisstivelse, magnesiumstearat, forgelatinisert stivelse, laktosemonohydrat.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Den aktive ingrediensen i Loratadin-Teva - loratadin, er en selektiv blokkerer (antagonist) av perifere H 1 -histaminreseptorer. Den har antiallergiske, antipruritiske og antisuderende egenskaper. Virkningsmekanismen til stoffet skyldes dets evne til å hemme degranulering av mastceller, for å blokkere sekundære mediatorer av betennelse (prostaglandiner og leukotriener), for å redusere ekspresjon av cytokiner og vedheft av molekyler.

Loratadine har en svak affinitet for muskarine og alfa-adrenerge reseptorer. Binder seg ikke til H- 2 histaminreseptorer. Inhiberer ikke anfallet av noradrenalin. Det har ingen signifikant effekt på hjertefrekvensen og funksjonen til det kardiovaskulære systemet.

Legemidlet trenger ikke inn i blod-hjerne-barrieren. Påvirker ikke sentralnervesystemet. Praktisk talt ingen beroligende og antikolinerg effekt. Har ingen inkompatibilitet med mat, forbedrer ikke effekten av alkohol. Ikke vanedannende.

Farmakokinetikk

En gang i mage-tarmkanalen etter oral administrering, absorberes loratadin godt. Det er preget av effekten av den første passasjen gjennom leveren. Som et resultat av biotransformasjon dannes en farmakologisk aktiv metabolitt, deskarboetoksyloratadin.

Ved normal funksjon av lever og nyrer oppnås maksimal plasmakonsentrasjon av loratadin innen 1,3 timer, for deskarboetoksyloratadin - 2,5 timer.

Halveringstid (T ½): loratadin - ca. 8 timer, deskarboetoksyloratadin - ca. 28 timer.

Balanse i plasmakonsentrasjonen (C max) av det aktive stoffet Loratadin-Teva og dets viktigste metabolitt er nådd innen den 5. behandlingsdagen.

Forbindelsen av loratadin med plasmaproteiner er 97-99%, deskarboetoksyloratadin - 73-76%.

Distribusjonsvolumet (V d) av loratadin er 119 l / kg.

Området under konsentrasjonstidskurven (AUC) til loratadin og dets viktigste metabolitt avhenger av dosen av legemidlet som tas. Samtidig matinntak har en liten effekt på farmakokinetikken til legemidlet, men det reduserer tiden for å nå C max med 1 time.

Loratadin og deskarboetoksyloratadin går over i morsmelk, og skaper konsentrasjoner som er i plasma.

Loratadin metaboliseres i leveren med deltagelse av isoenzymer i cytokrom P 450-systemet (i større grad - CYP3A4, i mindre grad - CYP2D6).

Etter 10 dager skilles omtrent 80% av loratadin ut fra kroppen i form av metabolitter i nyrene og gjennom tarmene (henholdsvis 40% og 42%).

Hos eldre pasienter øker C max og AUC for loratadin og desarboetoksyloratadin med 50%, og T ½ er i gjennomsnitt 18 timer.

Ved alvorlig kronisk nyresvikt (kreatininclearance <30 ml / min) øker C max og AUC for loratadin og dets aktive metabolitt, men de gjennomsnittlige T ½- verdiene endres ikke. I dette tilfellet skiller eliminasjonen av loratadin seg ikke vesentlig fra den hos friske frivillige. Hemodialyse påvirker ikke farmakokinetikken til legemidlet hos pasienter med kronisk nyresvikt.

Hos pasienter med alkoholskader på leveren blir C max og AUC for loratadin doblet, og de samme indikatorene for desarboetoksyloratadin skiller seg ikke signifikant fra pasienter med normal leverfunksjon. T ½ av loratadin og dets metabolitt er gjennomsnittlig henholdsvis 24 timer og 37 timer. Disse indikatorene øker proporsjonalt med alvorlighetsgraden av leversvikt.

Indikasjoner for bruk

  • sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt;
  • kronisk idiopatisk urtikaria.

Kontraindikasjoner

  • glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktasemangel, laktoseintoleranse;
  • barn under 3 år;
  • perioden med graviditet og amming;
  • overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i stoffet.

Loratadin-Teva tabletter bør brukes med forsiktighet hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon og alvorlig kronisk nedsatt nyrefunksjon.

Loratadin-Teva, bruksanvisning: metode og dosering

Loratadin-Teva tabletter skal tas oralt før måltider.

Anbefalt dosering:

  • barn 3-12 år med en kroppsvekt på mindre enn 30 kg - 5 mg en gang daglig;
  • barn 3–12 år som veier mer enn 30 kg - 10 mg en gang daglig;
  • barn over 12 år (som veier mer enn 30 kg) og voksne - 10 mg 1 gang per dag.

Varigheten av det terapeutiske løpet bestemmes individuelt, avhengig av varigheten av manifestasjonene av symptomene på sykdommen. Hvis det ikke er noen forbedring i tilstanden etter 3 dager med regelmessig inntak av Loratadin-Teva, anses videre administrering av stoffet som upassende.

Pasienter med alvorlig kronisk nyresvikt og alvorlig leverinsuffisiens foreskrives 5 mg 1 gang daglig hver dag eller 10 mg 1 gang daglig annenhver dag.

Bivirkninger

  • fra nervesystemet: ofte (fra ≥ 1% til <10%) - hodepine, nervøsitet; sjelden (fra ≥ 0,1% til <1%) - søvnløshet, døsighet; sjelden (fra ≥ 0,01% til <0,1%) - svimmelhet hos barn - hodepine, bedøvelse, økt nervøs irritabilitet;
  • fra det kardiovaskulære systemet: sjelden - en følelse av hjertebank, takykardi;
  • fra fordøyelsessystemet: sjelden - økt appetitt; sjelden - tørr munn, kvalme, unormal leverfunksjon, gastritt;
  • på den delen av huden og subkutant vev: sjelden - alopecia;
  • allergiske reaksjoner: sjelden - hudutslett, anafylaksi;
  • andre: sjelden - føler deg sliten.

Overdose

En overdose av Loratadin-Tev manifesteres av følgende symptomer: døsighet, hodepine, takykardi. Hos barn som veier mindre enn 30 kg, ble det tatt ekstrapyramidale lidelser og hjertebank etter inntak av stoffet i en dose på mer enn 10 mg.

Etter å ha tatt en overdreven dose, anbefales det å ta magesvask og ta aktivt kull. For barn brukes en løsning av natriumklorid 0,9% til vask, voksne kan bruke vann. For rask eliminering av loratadin fra mage-tarmkanalen foreskrives enterosorbenter og saltoppløsningsmiddel. Hemodialyse og peritonealdialyse er ineffektive. Deretter utføres symptomatisk og støttende terapi.

spesielle instruksjoner

I løpet av behandlingsperioden bør munnhygiene følges nøye, siden loratadin kan forårsake munntørrhet, som er fylt med utvikling av karies.

Antihistaminer kan redusere eller til og med skjule positive hudreaksjoner. I denne forbindelse bør Loratadin-Teva avbrytes senest 48 timer før hudallergiske tester.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Loratadin-Teva forårsaker i noen tilfeller forstyrrelser i sentralnervesystemet (svimmelhet, døsighet), så pasienter anbefales å være forsiktige når de utfører potensielt farlige aktiviteter, inkludert å kjøre bil.

Påføring under graviditet og amming

Utnevnelsen av loratadin under graviditet er kontraindisert, siden dataene om klinisk bruk av stoffet hos gravide er utilstrekkelige til å vurdere sikkerheten.

Loratadin og dets aktive metabolitt skilles ut i morsmelk, derfor anbefales det å slutte å mate i løpet av behandlingen.

Barndomsbruk

Loratadin-Teva brukes ikke til å behandle barn under 3 år på grunn av mangel på tilstrekkelige data om sikkerhet og effekt.

Barn under 12 år som veier mindre enn 30 kg Loratadin-Teva er foreskrevet i lavere doser.

Med nedsatt nyrefunksjon

Legemidler som inneholder loratadin brukes med forsiktighet hos pasienter med kronisk nyresvikt (hvis kreatininclearance er under 30 ml / min).

For brudd på leverfunksjonen

Loratadin-Teva brukes med forsiktighet hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon.

Bruk hos eldre

Det er ikke nødvendig å korrigere doseringsregimet for Loratadin-Teva for eldre pasienter.

Narkotikahandel

Ved samtidig bruk reduserer loratadin den maksimale plasmakonsentrasjonen av erytromycin med 15%.

Maksimale konsentrasjoner av loratadin og dets aktive metabolitt i blodet øker med kombinert bruk av hemmere av isoenzymet CYP3A4 og / eller CYP2D6 (for eksempel ketokonazol, erytromycin, cimetidin). Imidlertid ble ingen klinisk signifikante endringer avslørt.

Ved samtidig bruk av alkohol observeres ikke potensering av effektene.

Analoger

Analoger av Loratadin-Teva er: Alerza, Alerpriv, Allegra, Allerfex, Glenzet, Desal, Desloratadin, Diazolin, Diphenhydramine, Dinox, Zinset, Zyrtec, Zodak, Kestin, Klallergin, Claridol, Ksizal, Levocetylaxine, Laurain Rapido, Suprastin, Tavegil, Feksadin, Fenistil, Fenkarol, Tsesera, Cetirizin, Cetirinax, Tsetrin, Erius, Elisey, etc.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C utilgjengelig for barn.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Loratadin-Teva

Pasienter gir mest positive anmeldelser om Loratadin-Teva, og bemerker den høye effektiviteten til det antiallergiske stoffet, lave kostnader, brukervennlighet (1 gang per dag), ingen bivirkninger (inkludert døsighet).

Prisen på Loratadin-Teva på apotek

Omtrentlig pris for Loratadin-Teva (10 mg tabletter): 7 stk. i pakken - 129–140 rubler., 10 stk. i pakken - 170-188 rubler, 30 stk. i pakken - 264-297 rubler.

Loratadin-Teva: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn

Pris

Apotek

Loratadin-Teva 10 mg tabletter 7 stk.

RUB 90

Kjøpe

Loratadin-Teva 10mg tabletter 10 stk.

155 RUB

Kjøpe

Loratadin-Teva 10 mg tabletter 10 stk.

155 RUB

Kjøpe

Loratadin-Teva 10 mg tabletter 30 stk.

239 r

Kjøpe

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Anbefalt: