Loragexal

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Loragexal: bruksanvisning og anmeldelser

1. Slipp form og sammensetning
2. Farmakologiske egenskaper
3. Indikasjoner for bruk
4. Kontraindikasjoner
5. Metode for påføring og dosering
6. Bivirkninger
7. Overdosering
8. Spesielle instruksjoner
9. Påføring under graviditet og amming
10. Bruk i barndommen
11. Legemiddelinteraksjoner
12. Analoger
13. Vilkår for lagring
14. Vilkår for utlevering fra apotek
15. Anmeldelser
16. Pris på apotek

Latinsk navn: LoraHEXAL

ATX-kode: R06AX13

Aktiv ingrediens: loratadin (loratadin)

Produsent: Salutas Pharma GmbH (Tyskland); Hexal AG (Tyskland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 20.08.2019

Prisene på apotek: fra 42 rubler.

Kjøpe

LoraHEXAL er et medikament med antipruritisk, antiallergisk virkning.

Slipp form og komposisjon

Doseringsformen av LoraHEXAL - tabletter: oval, hvit, på en av sidene - risiko og gravering «LT | 10 (i blisterpakninger på 7 eller 10 stk., 1-3 eller 5 blisterpakninger i en pappeske).

Sammensetningen av 1 tablett inkluderer:

Aktiv ingrediens: loratadin - 10 mg;
Ytterligere komponenter: maisstivelse - 18 mg, laktosemonohydrat - 69,175 mg, magnesiumstearat - 1 mg, vannfritt kolloidt silisiumdioksid - 1,825 mg.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Loratadine er en blokkerer av H ₁ -histaminreseptorer med langvarig virkning, som ikke er preget av en sentral og antikolinerg effekt. Det forstyrrer frigjøring av leukotrien C ₄ og histamin fra mastceller.

Legemidlet forhindrer forekomsten og letter forløpet av allergiske reaksjoner, og har også en anti-ekssudativ, antipruritisk og antiallergisk effekt. Loratadine reduserer kapillærpermeabilitet, eliminerer glatte muskelspasmer og forhindrer utvikling av vevsødem. Den antiallergiske effekten registreres en halv time etter at du har tatt LoraHEXAL, når toppverdiene etter 8-12 timer og varer 24 timer. Legemidlet påvirker ikke sentralnervesystemet (CNS) og er ikke vanedannende på grunn av manglende evne til å trenge gjennom blod-hjerne-barrieren.

Farmakokinetikk

Når det tas oralt, absorberes loratadin raskt og nesten 100% i mage-tarmkanalen (GIT). Dens absorpsjon er uavhengig av matinntak. Maksimal konsentrasjon av stoffet er nådd på 1,3–2,5 timer, matinntak bremser tiden for å nå det med omtrent 1 time. Hos eldre pasienter øker maksimal konsentrasjon med 50%, og i alkoholskader på leveren øker den med en økning i alvorlighetsgraden av sykdommen.

Loratadin binder seg til plasmaproteiner i blodet med omtrent 97%. Metabolske prosesser utføres i leveren med deltagelse av cytokromisoenzymer CYP3A4 og, i mindre grad, CYP2D6. I dette tilfellet dannes den farmakologisk aktive metabolitten, deskarboetoksyloratadin. Likevektskonsentrasjonen av det aktive stoffet LoraHEXAL og dets metabolitt i blodplasmaet registreres 5 dager etter at det kom inn i kroppen. Loratadine krysser ikke blod-hjerne-barrieren. Halveringstiden varierer fra 3 til 20 timer (gjennomsnitt 8,4 timer), og halveringstiden for deskarboetoksyloratadin varierer fra 8,8 til 92 timer (gjennomsnitt 28 timer).

Hos eldre pasienter kan denne indikatoren variere fra 6,7 til 37 timer (i gjennomsnitt 18,2 timer) for loratadin og fra 11 til 38 timer (i gjennomsnitt 17,5 timer) for desarboetoksyloratadin. Ved alkoholskader på leveren øker halveringstiden i direkte proporsjon med sykdommens alvorlighetsgrad. Loratadine skilles ut i galle og i urinen. Hos pasienter med kronisk nyresvikt eller som er i hemodialyse, observeres ingen klinisk signifikante endringer i farmakokinetiske parametere.

Indikasjoner for bruk

Angioneurotisk ødem (Quinckes ødem);
Høy feber (sesongmessig og flerårig), sesongmessig allergisk rhinokonjunktivitt, betennelse i konjunktiva, urtikaria, inkludert kronisk idiopatisk urtikaria;
Kløende dermatoser;
Allergiske reaksjoner på insektbitt;
Pseudoallergi.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktose malabsorpsjon;
graviditet og amming;
barn under 3 år;
overfølsomhet overfor loratadin og (eller) hjelpekomponenter i stoffet.

En relativ kontraindikasjon for utnevnelsen av LoraGEXAL er leverdysfunksjon.

Instruksjoner for bruk av LoraGEKSAL: metode og dosering

Tablettene tas oralt.

Anbefalt doseringsregime (daglig dose med en hyppighet på å ta 1 gang per dag):

Barn 3-12 år: 5 mg;
Barn som veier 30 kg eller mer: 10 mg;
Barn over 12 år og voksne: 10 mg.

Bivirkninger

Følgende lidelser kan utvikles mens du tar LoraGEXAL:

Sjelden: allergiske reaksjoner, økt tretthet, takykardi, kvalme, tørr munn, gastritt, oppkast, leverdysfunksjon, hodepine, irritabilitet (hos barn), hoste, svimmelhet;
I noen tilfeller: patologisk hårtap (alopecia).

Overdose

Symptomer på overdosering av LoraHEXAL er hjertebank, døsighet og hodepine, som ofte varer i lang tid. Loratadine har ingen spesifikk motgift.

I tilfelle overdosering anbefales det å utføre magesvask og ta et adsorberende middel (for eksempel aktivt karbon). Fjerning av loratadin fra kroppen gjennom hemodialyse er nesten umulig. Det er også ukjent om peritonealdialyse er egnet for dette formålet. Etter å ha utført akuttbehandlingstiltak, bør det utføres konstant medisinsk overvåking av pasientens tilstand.

spesielle instruksjoner

På bakgrunn av funksjonelle forstyrrelser i leveren på grunn av sannsynligheten for nedsatt clearance av loratadin, bør den første daglige dosen av LoraHEXAL reduseres med 2 ganger (opptil 5 mg).

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Det er ingen informasjon om den negative effekten av LoraHEXAL når det tas i terapeutiske doser på evnen til å kjøre bil eller arbeide med komplekse mekanismer. Pasienter som overskrider dosen av legemidlet eller bemerker ikke-standardreaksjoner når de tar det, bør imidlertid være forsiktige når de deltar i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og umiddelbare psykomotoriske reaksjoner.

Hos noen pasienter blir døsighet observert når du tar loratadin, noe som også kan påvirke evnen til å kjøre bil og arbeide med komplekse mekanismer.

Påføring under graviditet og amming

Sikkerheten ved bruk av LoraHEXAL under graviditet er ikke fastslått, og det anbefales derfor ikke utnevnelse i løpet av denne perioden.

Siden loratadin skilles ut i morsmelk, må bruken av legemidlet under amming, om nødvendig, avbrytes.

Barndomsbruk

I henhold til instruksjonene er LoraGEXAL kontraindisert for behandling av barn under 3 år.

Narkotikahandel

Interaksjon med alkohol ved bruk av LoraHEXAL i terapeutiske doser er ikke identifisert.

Konsentrasjonen av det aktive stoffet (loratadin) i blodplasmaet uten kliniske manifestasjoner og innflytelse på elektrokardiogrammet ved kombinert bruk økes av cimetidin, erytromycin og ketokonazol.

Analoger

Lorahexals analoger er: Claritin, Loratadin-Teva, Loratadin-Akrikhin, Lomilan, Loratadin-Stada, Klarotadin, Claridol.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 25 ° C.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om LoraGEXAL

Anmeldelser om LoraGEXAL er ganske motstridende: noen pasienter merker en forbedring i tilstanden allerede to dager etter behandlingsstart, men i noen tilfeller gir ikke et fullstendig behandlingsforløp tilfredsstillende resultater. Det avhenger av pasientens individuelle følsomhet, sykdomsforløpet og alvorlighetsgraden av symptomene. Det er også rapportert om bivirkninger (tørr munn, apati, døsighet).

Legene mener at LoraHEXAL, på grunn av et bredt spekter av antiallergisk virkning, kan foreskrives for et bredt utvalg av allergiske sykdommer. Det er effektivt for behandling av allergisk rhinitt, reduserer alvorlighetsgraden av bronkospasme, forhindrer bronkial obstruksjon ved bronkialastma, og eliminerer også kløe og utslett med urtikaria og atopisk dermatitt.

Prisen på LoraGEXAL på apotek

I gjennomsnitt er prisen for LoraGEXAL i apotekskjeder 43-59 rubler (for en pakke som inneholder 10 tabletter).

LoraGEXAL: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn

Pris

Apotek

Lorahexal tabletter 10 mg 10 stk.

RUB 42

Kjøpe

LoraHeksal 10 mg tabletter 10 stk.

RUB 42

Kjøpe

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!