Latran
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for lagring
- 10. Vilkår for utlevering fra apotek
Priser på nettapoteker:
fra 138 gni.
Kjøpe
Latran er en serotoninreseptorantagonist; antiemetisk, med angstdempende aktivitet, forårsaker ikke nedsatt koordinasjon, sedasjon, nedsatt ytelse og aktivitet.
Slipp form og komposisjon
Legemidlet produseres i følgende doseringsformer:
- Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering: gjennomsiktig væske, nesten fargeløs eller fargeløs (2 ml eller 4 ml i ampuller, i PVC (polyvinylklorid) film 1, 2 eller 5 ampuller, 1 celle i en pappeske);
- Filmdrasjerte tabletter: gult skall (10 stk. I en blisterpakning, 1 pakke i en pappeske).
1 ml oppløsning inneholder:
- Aktiv ingrediens: ondansetronhydrokloriddihydrat (når det gjelder ondansetron) - 2 mg;
- Hjelpekomponenter: saltsyre, natriumklorid, vann til injeksjonsvæske.
1 tablett med belegg inneholder:
- Aktiv ingrediens: ondansetronhydrokloriddihydrat (når det gjelder ondansetron) - 4 mg;
- Hjelpekomponenter: aerosil (kolloid silisiumdioksid), mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, potetstivelse;
- Skjede: hydroksypropylcellulose (hyprolose), tropeolin O, polysorbat (tween-80), lakserolje.
Indikasjoner for bruk
Latran er indisert for bruk for å forebygge eller eliminere kvalme og oppkast i følgende tilfeller:
- Cytostatisk cellegift, røntgenstrålebehandling, andre former for strålingseksponering;
- Postoperativ periode.
Legemidlet brukes også til symptomatisk behandling av milde til moderate alkoholabstinenssymptomer.
Kontraindikasjoner
- Svangerskap;
- Amming (amming);
- Barn under 2 år (stoffets effekt og sikkerhet i denne aldersgruppen er ikke undersøkt);
- Overfølsomhet overfor ondansetron og / eller hjelpekomponenter i stoffet.
Metode for administrering og dosering
Oppløsningen injiseres intramuskulært (i / m), intravenøst (i / v) sakte eller drypper. I en del av kroppen er intramuskulær administrering av Latran tillatt i en dose på ikke mer enn 4 mg.
Tablettene er ment for oral administrering.
Doseringsregimet til Latran for cytostatisk behandling avhenger av emetogenisiteten til antitumorprosedyren og aldersgruppen til pasienten.
Moderat emetogen cellegift eller strålebehandling, voksne pasienter: standard daglig dose - 8-32 mg:
- Løsning: umiddelbart før prosedyren start, intravenøs stråle sakte eller intramuskulært - 8 mg;
- Tabletter: 1-2 timer før behandlingsstart, 2 stk. 4 mg (8 mg), neste dose i samme dose 12 timer etter kursstart.
Svært emetogen cellegift, voksne pasienter:
- Intravenøs, langsom infusjon - 8 mg umiddelbart før prosedyren startet, 2 flere intravenøse injeksjoner på 8 mg med et intervall mellom dem fra 2 til 4 timer;
- Intravenøs kontinuerlig dryppinfusjon - i løpet av dagen i en dose på 24 mg med en hastighet på 1 mg / time;
- Intravenøs 15-minutters infusjon, umiddelbart før prosedyren startet - 16-32 mg, fortynnet i 50-100 ml av den tilsvarende infusjonsløsningen.
Effektiviteten til Latran-oppløsningen kan økes ved en enkelt intravenøs injeksjon av et glukokortikoid (for eksempel deksametason - 20 mg) før cellegift. For oral administrering kan en enkelt dose økes til 24 mg for å øke effekten, og samtidig foreskrive 12 mg deksametason (1-2 timer før cellegift).
For å forhindre forsinket oppkast, som skjer en dag senere (de første 24 timene) fra behandlingsstart, anbefales det å fortsette å bruke Latran oralt - 2 tabletter på 4 mg (8 mg) 2 ganger daglig i 5 dager.
For barn over 2 år, er stoffet foreskrevet umiddelbart før starten av kjemoterapien, intravenøst ved en dose på 5 mg / m2 av kroppsoverflaten. Etter 12 timer anbefales oral administrering av legemidlet - 1 tablett (4 mg); på slutten av cellegift anbefales tablettene å tas i 5 dager, 1 stk. (Med 4 mg) 2 ganger daglig.
Forebygging av kvalme og oppkast i den postoperative perioden:
- Voksne: en enkelt dose på 4 mg IM eller IV strømmer sakte i begynnelsen av anestesi, eller 16 mg (4 tabletter) oralt 1 time før anestesi;
- Barn: utelukkende i form av en løsning, sakte intravenøst før eller etter anestesi, en enkelt dose på 0,1 mg / kg (maksimalt opptil 4 mg).
Lindring av allerede kvalme og oppkast:
- Voksne: intramuskulært eller sakte intravenøst - 4 mg;
- Barn: sakte inn / inn - 0,1 mg / kg (maksimum - opptil 4 mg).
Ved eksponering for ioniserende stråling tas legemidlet oralt, en enkelt dose - 2 tabletter på 4 mg (8 mg) 1 time før eller umiddelbart etter eksponering.
For symptomatisk behandling av alkoholabstinenssyndrom injiseres løsningen intravenøst i en dose på 8 mg (2 ampuller på 2 ml eller 1 ampulle på 4 ml fortynnes i 400 ml klorsalt, hemodesis eller 0,9% natriumkloridoppløsning). Om nødvendig er gjentatt introduksjon av Latran tillatt.
Ingen doseendringer er nødvendig hos eldre og pasienter med nedsatt nyrefunksjon.
Ved nedsatt leverfunksjon reduseres clearance av ondansetron betydelig, og halveringstiden fra plasma øker, derfor er det nødvendig med en korreksjon (reduksjon) i den daglige dosen til 8 mg.
Følgende infusjonsløsninger kan brukes til å fortynne Latran-oppløsningen:
- Ringers løsning;
- 5% dekstroseoppløsning;
- 0,3% kaliumkloridoppløsning og 0,9% natriumkloridoppløsning;
- 0,9% natriumkloridoppløsning;
- 0,3% kaliumkloridoppløsning og 5% dekstroseoppløsning.
Bivirkninger
- Fordøyelsessystemet: munntørrhet, hikke, forstoppelse, diaré, noen ganger en forbigående asymptomatisk økning i serumaminotransferasenivåer;
- Kardiovaskulært system: arytmier, brystsmerter (i noen episoder med ST-segmentdepresjon), senking av blodtrykk, bradykardi;
- Nervesystemet: svimmelhet, hodepine, spontane bevegelsesforstyrrelser, kramper
- Allergiske responser: angioødem, urtikaria, laryngospasme, bronkospasme, anafylaksi;
- Lokale reaksjoner (parenteral administrering): smerte, rødhet og svie på injeksjonsstedet;
- Annet: en følelse av varme, rødmen i ansiktet, en midlertidig reduksjon i synsstyrken, sjelden - hypokalemi (entydig avhengighet av legemiddelinntaket er ikke fastslått).
Ved mistanke om overdose anbefales symptomatisk behandling.
Det er ingen data om den spesifikke motgiften til ondansetron.
Ved overdosering med Latran-tabletter anbefales det ikke å bruke Ipecacuana (emetisk rot), siden effekten av emetikken er usannsynlig i løpet av perioden med inhibering av oppkastrefleksen under påvirkning av ondansetron.
spesielle instruksjoner
Pasienter med tidligere overfølsomhetsreaksjoner mot andre selektive 5-HT3-reseptorantagonister kan utvikle lignende responser på Latran.
I tilfelle tegn på tarmobstruksjon etter bruk av stoffet, er regelmessig overvåking av pasienten nødvendig, siden ondansetron kan forårsake forstoppelse.
Infusjonsløsningen skal tilberedes umiddelbart før bruk. Den ferdige infusjonsløsningen kan oppbevares før bruk ved en temperatur på 2 til 8 ° C i ikke mer enn en dag.
Under infusjonen er det ikke nødvendig å beskytte løsningen mot lys, den ferdige injeksjonsløsningen forblir stabil i 24 timer under lampebelysning eller naturlig lys.
Narkotikahandel
Ondansetron metaboliseres i leveren av enzymsystemet (cytokrom P 450), derfor må det utvises forsiktighet ved kombinert bruk av Latran og følgende legemidler / stoffer:
- Enzymatiske induktorer av P 450 (CYP2D6 og CYP3A) - karbamazepin, rifampicin, karisoprodol, barbiturater, glutetimid, griseofulvin, papaverin, dinitrogenoksid, fenylbutazon, fenytoin (muligens andre hydantoiner), tolbutamid;
- Hemmere av P 450- enzymer (CYP2D6 og CYP3A) - makrolidantibiotika, allopurinol, antidepressiva (monoaminoksidasehemmere), cimetidin, kloramfenikol, østrogenholdige p-piller, disulfiram, diltiazem, valproinsyre, natrium, lovidazolatol, ketokonazol, omeprazol, propranolol, kinin, kinidin, verapamil.
Analoger
Latrans analoger er: Vero-Ondansetron, Zofran, Domegan, Emetron, Osetron, Ondansetron, Ondansetron-Teva, Ondansetron-Ronts, Ondatron, Ondasol, Emeset.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et sted beskyttet mot lys, utenfor barns rekkevidde, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Holdbarheten er 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Latran: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Latran 2 mg / ml oppløsning for intravenøs og intramuskulær administrering 2 ml 5 stk. RUB 138 Kjøpe |
|
Latran løsning for intravenøs og intramuskulær injeksjon. 0,2% 2ml 5 stk. 157 r Kjøpe |
|
Latran 2 mg / ml oppløsning for intravenøs og intramuskulær administrasjon 4 ml 5 stk. 217 r Kjøpe |
|
Latran løsning for intravenøs og intramuskulær injeksjon. 0,2% 4ml 5 stk. 245 RUB Kjøpe |
|
Latran 4 mg filmdrasjerte tabletter 10 stk. 305 RUB Kjøpe |
|
Latran tabletter p.p. 4mg 10 stk. RUB 314 Kjøpe |
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
