Dilatrend

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Dilatrend: bruksanvisning og anmeldelser

1. Slipp form og sammensetning
2. Farmakologiske egenskaper
3. Indikasjoner for bruk
4. Kontraindikasjoner
5. Metode for påføring og dosering
6. Bivirkninger
7. Overdosering
8. Spesielle instruksjoner
9. Påføring under graviditet og amming
10. Bruk i barndommen
11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. For brudd på leverfunksjonen
13. Legemiddelinteraksjoner
14. Analoger
15. Vilkår og betingelser for lagring
16. Vilkår for utlevering fra apotek
17. Anmeldelser
18. Pris på apotek

Latinsk navn: Dilatrend

ATX-kode: C07AG02

Aktiv ingrediens: Carvedilol

Produsent: F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Sveits)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 18.10.2018

Dilatrend er et medikament med vasodilaterende, antianginal, antioksidant, antihypertensiv, antiproliferativ effekt.

Slipp form og komposisjon

Dilatrend doseringsform - tabletter: rund, tykkelse 2,2-2,6 mm, diameter 6,9-7,1 mm, noe marmor, med en dobbeltsidig linje inngravert på begge sider: på den ene siden - "B" og "M"; 6,25 mg hver - gul, gravert på den andre siden "F" og "1"; 12,5 mg hver - lysebrun, gravert på den andre siden "H" og "3"; 25 mg hver - fra hvit til lys gul-beige, gravert på den andre siden "D" og "5" (i blisterpakninger på 10 stk., I en pappeske 1, 3, 5 eller 10 blisterpakninger).

Sammensetning av 1 tablett:

virkestoff: karvedilol - 6,25, 12,5 eller 25 mg;
tilleggskomponenter (6,25 / 12,5 / 25 mg): laktosemonohydrat - 51,8 / 59,1 / 10 mg; vannfritt kolloidalt silisiumdioksid - 2,5 / 3,75 / 4 mg; magnesiumstearat - 1,5 / 1 / 1,5 mg; sukrose - 21,25 / 12,5 / 25 mg; povidon K25 - 1 / 0,5 / 1 mg; krospovidon - 15,5 / 10,5 / 15,5 mg; fargestoff rød jernoksid (E172) - 0 / 0,1 / 0 mg; fargestoff gult jernoksid (E172) - 0,2 / 0,3 / 0 mg.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Carvedilol tilhører blokkere av α1-, β1- og β2-adrenerge reseptorer. Det har antiproliferativ (mot glatte muskelceller i vaskulære vegger) og organobeskyttende effekt. Det er en antioksidant som fjerner frie oksygenradikaler.

Carvedilol er en racemisk blanding av S (-) og R (+) stereoisomerer, som hver har de samme antioksidant- og α-adrenerge blokkerende egenskapene. Beta-adrenerge blokkeringsvirkningen skyldes den levorotatoriske S (-) stereoisomeren og er ikke-selektiv.

Carvedilol har ingen indre sympatomimetisk aktivitet, og har i likhet med propranolol en membranstabiliserende effekt. Ved å redusere frigjøringen av renin, senker det aktiviteten til renin-angiotensin-aldosteronsystemet, og derfor observeres sjelden væskeretensjonskarakteristikk for selektive alfablokkere.

Carvedilol senker total perifer vaskulær motstand ved selektivt å blokkere α1-adrenerge reseptorer. Påvirker ikke lipidprofilen negativt og opprettholder et normalt lipoproteinforhold med lav / høy tetthet.

Ved arteriell hypertensjon senker karvedilol, på grunn av kombinert blokkering av β- og α1-adrenerge reseptorer, blodtrykket (blodtrykk). Ikke alle begrensninger som gjelder tradisjonelle betablokkere gjelder karvedilol. En reduksjon i blodtrykket oppstår ikke med en samtidig økning i total perifer vaskulær motstand, som observeres når man tar ikke-selektive betablokkere. Pulsen (hjertefrekvensen) synker noe. Det er ingen brudd på renal blodstrøm og nyrefunksjon, endringer i slagvolum av blod og en reduksjon i total perifer vaskulær motstand, blodtilførsel til organer og perifer blodstrøm. Økt tretthet under fysisk anstrengelse og kalde ekstremiteter er kjent i sjeldne tilfeller. Den antihypertensive effekten vedvarer lenge.

Carvedilol er ikke blant de effektive midlene for behandling av renaskulær arteriell hypertensjon, inkludert kronisk nyresvikt, så vel som hos pasienter som er i hemodialyse eller har gjennomgått en nyretransplantasjon. Carvedilol fører til en gradvis reduksjon i blodtrykket på dager med / uten dialyse. Den antihypertensive effekten er sammenlignbar med uforstyrret nyrefunksjon.

Carvedilol tolereres bedre og mer effektivt enn sakte kalsiumblokkere. Det hjelper til med å redusere sykelighet og dødelighet blant pasienter med kardiomyopati som er i dialyse.

Ved iskemisk hjertesykdom har karvedilol en langsiktig antianginal og anti-iskemisk effekt. Det reduserer aktiviteten til det sympathoadrenale systemet og myokardial oksygenbehov. Det reduserer også pre- og afterload.

Ved behandling av kronisk hjertesvikt reduserer karvedilol dødeligheten og antall sykehusinnleggelser, reduserer alvorlighetsgraden av symptomer og forbedrer venstre ventrikkelfunksjon ved ikke-iskemisk / iskemisk sykdom. Virkningen er doseavhengig.

Farmakokinetikk

absorpsjon: karvedilol absorberes raskt etter oral administrering. Dens maksimale plasmakonsentrasjon i blodet (C _max) er nådd etter ca. 1,5 timer (T _max) og er 21 mg / l. Det er et substrat for et bærerprotein som spiller rollen som en pumpe i tarmlumen, glykoprotein P;
distribusjon: ca 95% karvedilol binder seg til plasmaproteiner i blodet (det har høy lipofilisitet). Distribusjonsvolumet varierer i området 1,5-2 l / kg;
metabolisme: biotransformasjon av karvedilol skjer ved oksidasjon og konjugering for å danne et antall metabolitter som skilles ut i gallen. Eksistensen av tarm-hepatisk sirkulasjon av det opprinnelige stoffet er vist. Den oksidative metabolismen av karvedilol er stereoselektiv. Ulike cytokrom P450-isoenzymer (CYP2E1, CYP2D6, CYP2C9, CYP1A2, CYP3A4) kan være involvert i prosessen med hydroksylering og oksidasjon. S-stereoisomeren metaboliseres hovedsakelig av isoenzymer CYP2D6 og CYP2C9, R-stereoisomer (i større grad) er CYP2D6;
genetisk polymorfisme: isoenzymet CYP2D6 spiller en viktig rolle i metabolismen av R- og S-stereoisomerer av karvedilol. Plasmakonsentrasjoner av R- og S-stereoisomerer i blodet øker ved lav aktivitet av CYP2D6-isoenzymet (den genetiske polymorfismen til CYP2D6-isoenzymet har en viss klinisk betydning);
utskillelse: Etter en enkelt dose på 50 mg utskilles ca. 60% i gallen og utskilles i form av metabolitter gjennom tarmene i 11 dager. Cirka 16% i form av karvedilol eller dets metabolitter skilles ut av nyrene. Mindre enn 2% av stoffet skilles ut uendret i nyrene. Plasmaclearance av karvedilol når ca. 600 ml / min, halveringstiden er ca. 2,5 timer. Den totale clearance av R-stereoisomer etter oral administrering er omtrent 2 ganger mindre enn den for S-stereoisomer.

Indikasjoner for bruk

iskemisk hjertesykdom, inkludert behandling for ustabil angina pectoris og smertefri hjerteinfarkt;
essensiell arteriell hypertensjon (som monoterapi, eller i kombinasjon med andre antihypertensiva, spesielt diuretika eller sakte kalsiumkanalblokkere);
kronisk hjertesvikt ved iskemisk / ikke-iskemisk genese i mild, moderat og alvorlig forløp for å redusere antall komplikasjoner - dødelighet, sykehusinnleggelse, samt for å forbedre velvære og redusere sykdomsutviklingen (i kombinasjon med diuretika, angiotensinkonverterende enzymhemmere, i noen tilfeller - med digitalispreparater).

Dilatrend kan også foreskrives som et supplement til standardbehandling for pasienter som ikke får vasodilatatorer, digitalis medisiner eller nitrater.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

kardiogent sjokk;
alvorlig arteriell hypotensjon (med systolisk trykk <85 mm Hg);
syk sinus syndrom;
dekompensert / akutt kronisk hjertesvikt, hvis behandling krever intravenøs administrering av inotrope midler;
funksjonelle leversykdommer av klinisk betydning;
AV-blokk II - III grad (unntatt pasienter med en kunstig pacemaker), alvorlig bradykardi (<50 slag / min);
belastet historie med bronkospasme og bronkialastma;
alder opp til 18 år;
periode med amming;
etablert individuell intoleranse mot stoffene i stoffet.

Relativ (sykdommer / tilstander der utnevnelsen av Dilatrend krever forsiktighet):

psoriasis;
tyrotoksikose;
kronisk obstruktiv lungesykdom;
depresjon;
AV-blokk I grad;
større operasjoner og generell anestesi;
Prinzmetals angina;
perifer vaskulær okklusiv sykdom;
feokromocytom;
hypoglykemi;
nyresvikt;
myasthenia gravis;
diabetes;
svangerskap.

Dilatrend bruksanvisning: metode og dosering

Dilatrend tas oralt med tilstrekkelig mengde væske.

Essensiell hypertensjon

Startdosen i de to første dagene av bruk er 12,5 mg en gang daglig, deretter skal en enkelt dose økes til 25 mg.

I fremtiden, hvis nødvendig, med en pause på minst 14 dager, kan dosen økes, og bringe den til den høyeste daglige dosen - 50 mg (i 1-2 doser).

Kardial iskemi

Startdosen av Dilatrend i løpet av de første to dagene av bruk er 12,5 mg 2 ganger daglig, og deretter bør en enkelt dose økes til 25 mg.

I fremtiden, hvis nødvendig, med en pause på minst 14 dager, kan dosen økes, og bringe den til den høyeste daglige dosen - 100 mg (i 2 oppdelte doser).

Kronisk hjertesvikt

Dilatrend-dose bør velges individuelt; terapi bør utføres under nøye medisinsk tilsyn. Før du tar stoffet hos pasienter som får diuretika, digitalis-medisiner og angiotensinkonverterende enzymhemmere, må dosene stabiliseres.

Den anbefalte startdosen i 14 dager er 3,125 mg 2 ganger daglig. Hvis Dilatrend tolereres godt, med avbrudd på minst 14 dager, økes en enkelt dose sekvensielt til 6,25 / 12,5 / 25 mg. Dosen bør økes til det maksimale hvor god toleranse opprettholdes.

Maksimum enkeltdoser (med administrasjonsfrekvens 2 ganger daglig):

alle pasienter med alvorlig sykdom, pasienter med mild / moderat sykdom som veier opptil 85 kg - 25 mg;
pasienter med mild / moderat grad med en vekt på 85 kg - 50 mg.

Før hver doseøkning av Dilatrend, bør pasienten undersøkes av en lege for en mulig økning i symptomer på vasodilatasjon / hjertesvikt. Ved væskeretensjon eller en forbigående økning i symptomer på hjertesvikt, bør dosen av diuretika økes, men i noen tilfeller er det nødvendig med en reduksjon i dosen av Dilatrend eller den midlertidige tilbaketrekningen.

Hvis legemiddelbehandlingen avbrytes i mer enn 1 uke, bør bruken gjenopptas med en lavere dose med en ytterligere gradvis økning i henhold til ovenstående ordning. Hvis behandlingen har blitt avbrutt i mer enn 14 dager, bør Dilatrend gjenopptas med en enkelt dose på 3,125 mg.

Eliminering av symptomet på vasodilatasjon er mulig ved å redusere dosen av diuretika. Hvis symptomene vedvarer, kan du redusere dosen av den angiotensin-konverterende enzymhemmeren, og deretter, om nødvendig, dosen av Dilatrend. Inntil tilstanden stabiliseres, bør dosen ikke økes.

Bivirkninger

Vurdering av forekomsten av bivirkninger:> 10% - veldig ofte; > 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjelden; <0,01%, inkludert isolerte meldinger - veldig sjelden.

Kronisk hjertesvikt

kardiovaskulær system: ofte - en markant reduksjon i blodtrykk, postural hypotensjon, bradykardi, ødem (inkludert perifert, generalisert, avhengig av kroppens posisjon, hypervolemi, ødem i perineum / underekstremiteter, væskeretensjon); sjelden - synkope (inkludert forsynkope), hjertesvikt og atrioventrikulær blokkering (i løpet av doseøkningsperioden);
sentralnervesystemet: veldig ofte - hodepine, svimmelhet (som regel er lidelser av mild karakter, utvikler seg ofte i begynnelsen av behandlingen), depresjon, asteni (inkludert økt tretthet);
hematopoietisk system: sjelden - trombocytopeni; veldig sjelden - leukopeni;
fordøyelsessystemet: ofte - diaré, kvalme, oppkast;
metabolisme: ofte - vektøkning, hyperkolesterolemi; i nærvær av diabetes mellitus - hypoglykemi / hyperglykemi, dekompensasjon av karbohydratmetabolisme;
andre: ofte - synshemming; sjelden - nyresvikt og nedsatt nyrefunksjon med diffus vaskulitt / nedsatt nyrefunksjon.

Arteriell hypertensjon, iskemisk hjertesykdom

Naturen til bivirkninger fra det kardiovaskulære systemet under langvarig behandling av koronar hjertesykdom og behandling av arteriell hypertensjon er lik den for hjertesvikt, bare de oppstår med litt lavere frekvens.

Mulige brudd:

kardiovaskulær system: ofte - postural hypotensjon, bradykardi, synkope, spesielt i begynnelsen av bruken av Dilatrend; sjelden - perifere sirkulasjonsforstyrrelser (Raynauds syndrom, kalde ekstremiteter, forverring av intermitterende claudikasjonssyndrom), AV-blokkade, perifert ødem, symptomer på hjertesvikt, angina pectoris;
sentralnervesystemet: ofte - hodepine, svimmelhet og generell svakhet (som regel er de milde, utvikler seg ofte i begynnelsen av behandlingen); sjelden - søvnforstyrrelser, dårlig humør, parestesi;
fordøyelsessystemet: ofte - dyspeptiske lidelser (inkludert kvalme, magesmerter, diaré); sjelden - oppkast, forstoppelse;
luftveier: ofte - bronkospasme og kortpustethet (hvis det er en disposisjon); sjelden - tett nese
laboratorieparametere: svært sjelden - økt aktivitet av levertransaminaser (alaninaminotransferase, gamma-glutamyltransferase, aspartataminotransferase), leukopeni, trombocytopeni;
hud: sjelden - hudreaksjoner (dermatitt, allergisk utslett, kløe, urtikaria;
andre: ofte - smerter i lemmer, øyeirritasjon, redusert rive sjelden - redusert styrke, synshemming; sjelden - vannlighetsforstyrrelser, tørr munn; svært sjelden - allergiske hudreaksjoner (utslett, utslett, kløe, urtikaria), bronkospasme, influensalignende syndrom, forverring av psoriasisutslett, nesetetthet, nysing, kortpustethet (hvis det er en disponering).

Under bruk av Dilatrend er muligheten for manifestasjon av latent diabetes mellitus, undertrykkelse av det kontrainsulære systemet eller dekompensasjon av eksisterende diabetes mellitus ikke utelukket.

Overdose

De viktigste symptomene på overdosering av Dilatrend: bradykardi, markert reduksjon i blodtrykk, hjertesvikt, hjertestans, kardiogent sjokk.

Det er også mulig å utvikle luftveissykdommer, bronkospasme, oppkast, generaliserte anfall og forvirring.

I løpet av behandlingen er det i tillegg til generelle tiltak også nødvendig å overvåke og korrigere vitale tegn, om nødvendig, på intensivavdelingen.

Pasienten skal legges på ryggen (med hevede ben), hvoretter følgende tiltak kan tas (avhengig av indikasjonene):

atropin intravenøst, 0,5-2 mg - med alvorlig bradykardi;
glukagon intravenøst i en strøm på 1-10 mg, deretter i form av en langvarig infusjon på 2-5 mg per time - for å opprettholde kardiovaskulær aktivitet;
sympatomimetika (isoprenalin, dobutamin, orciprenalin eller adrenalin) i forskjellige doser (avhengig av terapeutisk effekt og vekt). Hvis det er nødvendig å administrere medisiner med en positiv inotrop effekt, foreskrives fosfodiesterasehemmere. Hvis arteriell hypotensjon dominerer i det kliniske bildet av overdosering, administreres noradrenalin under kontinuerlig overvåking av blodsirkulasjonsparametere;
en kunstig pacemaker - med bradykardi motstandsdyktig mot terapi;
aminofyllin intravenøst, beta-adrenomimetika i form av en aerosol (i tilfeller av ineffektivitet er intravenøs administrering mulig) - med bronkospasme;
klonazepam, diazepam sakte intravenøst - med kramper.

Alvorlig overdose av Dilatrend med sjokksymptomatologi kan forekomme ved forlengelse av karvedilols halveringstid og eliminering av legemidlet fra depotet. Derfor bør vedlikeholdsbehandling utføres i ganske lang tid. Varigheten av avgiftning / vedlikeholdsterapi bestemmes av alvorlighetsgraden av overdosen. Det skal ikke avbrytes før pasienten har stabilisert seg.

spesielle instruksjoner

I løpet av doseutvelgelsesperioden kan pasienter med kronisk hjertesvikt oppleve væskeretensjon eller en økning i symptomer på hjertesvikt. I slike tilfeller er det nødvendig med en økning i dosen av diuretika. Ikke øk dosen med Dilatrend før tilstanden er stabilisert. Noen ganger kan det være nødvendig å redusere dosen eller avbryte den midlertidig. Slike episoder forstyrrer ikke ytterligere riktig dosevalg. Kombinert bruk med kardiale glykosider bør utføres med forsiktighet (på grunn av sannsynligheten for overdreven nedgang i AV-ledning).

Ved kronisk hjertesvikt og lavt blodtrykk (med systolisk blodtrykk <100 mm Hg), koronar hjertesykdom og diffuse vaskulære forandringer og / eller nyresvikt, kan en reversibel forverring av nyrefunksjonen forekomme (dosejustering er mulig).

For pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (inkludert bronkospastisk syndrom) som ikke får orale / inhalerte medisiner mot astma, bør Dilatrend kun forskrives i tilfeller der den forventede fordelen oppveier den potensielle risikoen. Når de første tegnene på bronkospasme vises, bør dosen av legemidlet reduseres.

Hos pasienter med diabetes mellitus kan Dilatrend maskere / redusere symptomene på hypoglykemi (spesielt takykardi). Ved hjertesvikt og diabetes mellitus kan terapi ledsages av dekompensering av karbohydratmetabolismen.

Legemidlet kan forverre symptomene på arteriell insuffisiens (bør tas i betraktning i nærvær av perifere vaskulære sykdommer), redusere alvorlighetsgraden av symptomer på tyrotoksikose.

På grunn av sannsynligheten for summering av de negative effektene av bedøvelsesmidler og Dilatrend, bør legemidlet brukes med forsiktighet hos pasienter som blir operert under generell anestesi.

I løpet av behandlingsperioden er det mulig å utvikle bradykardi. I tilfeller av diagnostisering av hjertefrekvensen under 55 slag / min reduseres den daglige dosen.

I nærvær av anamnestiske data om alvorlige overfølsomhetsreaksjoner, så vel som hos pasienter som gjennomgår et desensibiliseringsforløp, bør Dilatrend forskrives med forsiktighet (på grunn av sannsynligheten for økt følsomhet for allergener og alvorlighetsgraden av anafylaktiske reaksjoner).

Pasienter som tidligere har begynt / forverret psoriasis når de bruker betablokkere, kan Dilatrend kun forskrives etter en nøye vurdering av nytte / risiko-forholdet.

I løpet av behandlingsperioden kan mengden tårevæske reduseres, noe som må tas i betraktning av pasienter som bruker kontaktlinser.

Legemidlet er ment for langvarig bruk. Kanselleringen bør utføres gradvis med en dosereduksjon med intervaller på 7 dager (spesielt viktig for pasienter med iskemisk hjertesykdom).

Hvis det er mistanke om feokromocytom, bør Dilatrend administreres med forsiktighet (sikkerhetsprofilen i denne gruppen er ikke undersøkt).

Fargen på tablettene kan endres når de lagres i lyset.

Bruk av etanol i behandlingsperioden bør utelukkes.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

I henhold til instruksjonene skal Dilatrend administreres med forsiktighet til pasienter hvis arbeid er forbundet med behovet for raske psykomotoriske reaksjoner. Sannsynligheten for individuelle reaksjoner på bruk av legemidlet bør tas i betraktning - utvikling av svimmelhet, generell svakhet, spesielt i begynnelsen av behandlingen, når du justerer dosen og mens du bruker den med alkohol.

Påføring under graviditet og amming

Det er ikke tilstrekkelig erfaring med bruk av Dilatrend hos gravide kvinner.

Carvedilol reduserer blodstrømmen i morkaken, noe som kan forårsake fosterdød og for tidlig fødsel. I tillegg er det mulig å utvikle bivirkninger (spesielt hypoglykemi og bradykardi, komplikasjoner fra lunger og hjerte) hos fosteret og nyfødte. Dyrestudier har ikke avdekket teratogenisitet.

Det er kontraindisert å bruke Dilatrend under graviditet med mindre den forventede fordelen er større enn mulig skade.

Det er fastslått at karvedilol og dets metabolitter hos dyr går over i morsmelk. Det er ingen data om utskillelse av Dilatrend med morsmelk, så bruken under amming er kontraindisert.

Barndomsbruk

På grunn av mangel på data som bekrefter sikkerheten / effekten av Dilatrend, er bruken kontraindisert hos denne pasientgruppen.

Med nedsatt nyrefunksjon

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon bør Dilatrend brukes med forsiktighet.

Ingen dosejustering er nødvendig for alvorlig nedsatt nyrefunksjon.

For brudd på leverfunksjonen

I nærvær av klinisk signifikante brudd på leverfunksjonen er stoffet kontraindisert.

Narkotikahandel

Ved kombinert bruk av Dilatrend med visse legemidler / stoffer kan følgende effekter utvikle seg:

hemmere / indusere av levermetabolisme: rifampicin - en signifikant reduksjon i konsentrasjonen av karvedilol; cimetidin - en økning i arealet under konsentrasjonstidskurven med konstant C _max (forsiktighet er nødvendig, men sannsynligheten for å utvikle klinisk signifikante interaksjoner er liten);
insulin eller orale hypoglykemiske legemidler: øke deres hypoglykemiske effekt; symptomer på hypoglykemi, spesielt takykardi, kan avta / maske (regelmessig overvåking av blodsukker anbefales);
digoksin: en økning i konsentrasjonen; retardasjon av atrioventrikulær ledning (i begynnelsen av bruk av Dilatrend, anbefales det å regelmessig overvåke plasmakonsentrasjonen av digoksin når du velger dosen eller avbryter behandlingen);
medisiner som senker innholdet av katekolaminer, inkludert reserpin, monoaminoksidasehemmere: forekomsten av alvorlig bradykardi / arteriell hypotensjon (kombinasjonen krever forsiktighet);
klonidin: forsterkning av antihypertensive og hjertefrekvens-bremsende effekter; Når du avbryter, må du først avbryte dilatrend, hvoretter klonidin bør avbrytes med en gradvis dosereduksjon;
cyklosporin (for kronisk vaskulær transplantatavstøting etter nyretransplantasjon): en moderat økning i gjennomsnittlige minimumskonsentrasjoner av cyklosporin (krever nøye overvåking av konsentrasjonen og om nødvendig dosejustering);
verapamil, diltiazem og andre legemidler med antiarytmisk virkning, inkludert amiodaron, propranolol: en økning i sannsynligheten for atrioventrikulær ledningsforstyrrelser;
medikamenter med antihypertensiv virkning (for eksempel α1-blokkere) eller medikamenter som har hypotensiv effekt som bivirkning: forsterkning av deres virkning;
blokkere av langsomme kalsiumkanaler, inkludert verapamil, diltiazem: det er informasjon om individuelle tilfeller av ledningsforstyrrelser, sjelden - i kombinasjon med brudd på hemodynamiske parametere (behandlingen bør utføres under kontroll av blodtrykk og EKG);
α1-adrenerge reseptoragonister, inkludert fenylefrin: forhindrer en økning i blodtrykk;
noen medisiner for generell anestesi: synergistisk negativ inotropisk effekt.

Analoger

Dilatrends analoger er: Carvedigamma, Carvedilol, Carvenal, Acridilol, Vedicardol, Bagodilol, Talliton og andre.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et sted som er beskyttet mot lys (i lukkede pakninger) ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato (avhengig av dosering av tabletter):

6,25 mg - 3 år;
12,5 mg - 4 år;
25 mg - 5 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Dilatrend

Legemidlet har ganske høye kostnader blant analoger.

Det er få anmeldelser om Dilatrend som vitner om effektiviteten.

Dilatrend-pris på apotek

Dilatrends pris for en pakke som inneholder 30 tabletter er: 6,25 mg - ca 450 rubler, 12,5 mg - i gjennomsnitt fra 530 til 600 rubler, 25 mg - i området 670-710 rubler.

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!