Malabsorpsjon - årsaker, Symptomer, Behandling

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Malabsorpsjon

Malabsorpsjon i tarmen i medisin kalles malabsorpsjonssyndrom. Denne sykdommen oppstår på grunn av endringer i fordøyelsestransportfunksjonen i tynntarmen, noe som fremkaller metabolske forstyrrelser. Sykdommen er preget av en rekke kliniske manifestasjoner, som vekttap, diaré, mangel på vitamin, etc. Malabsorpsjon er medfødt eller ervervet som et resultat av forskjellige sykdommer i mage-tarmkanalen (levercirrose, kort tarmsyndrom, kronisk pankreatitt og andre).

Malabsorpsjonssyndrom, symptomer

Malabsorpsjon har ganske spesifikke symptomer som det er mulig å bestemme tilstedeværelsen av denne sykdommen hos en person. De vanligste blant dem er:

• Diaré;
• Steatorrhea;
• Asthenovegetative syndrom;
• Ulike lidelser på grunn av vitaminmangel.

Hos pasienter med malabsorpsjon er det forstyrrelser i tarmene, oppblåsthet, rumling og smerter i magen. Smerter observeres som regel i øvre del og kan utstråle til korsryggen. Mengden avføring i denne sykdommen øker markant, og den får en vannaktig konsistens, og noen ganger en fet glans. Dette fenomenet kalles steatoré.

Manifestasjonen av asthenovegetativt syndrom ved malabsorpsjon er preget av lidelser i nervesystemet til en syk person. Tretthet, en tilstand av apati og generell svakhet i kroppen er de viktigste symptomene på syndromet, forårsaket av mangel på stoffer som er nødvendige for at nervesystemet fungerer korrekt.

Malabsorpsjonssyndrom manifesteres også av patologiske prosesser i huden, som provoseres av mangel på vitaminer og stoffer. Så slike brudd kan føre til eksem, tørrhet og aldersflekker på huden, dermatitt og hårtap, sprø og mørke negler. I tillegg kan mangel på et spesifikt vitamin eller stoff forårsake et eget problem:

• Mangel på vitamin K fører ofte til subkutan blødning og utseendet på røde flekker på overflaten av huden;
• Mangel på vitamin E påvirker nervesystemet negativt og provoserer forskjellige nevropatier;
• Vitamin A-mangel provoserer en forstyrrelse av skymningssynet;
• Mangel på vitamin D bidrar til utviklingen av muskelsmerter og osteoporose;
• Lavt proteininnhold hos pasienter fører til opphopning av væske i bukhulen;
• Mangel på sink og kobber forårsaker hudutslett.

Også, et av de viktigste symptomene på malabsorpsjon er raskt vekttap. I tillegg har pasienter noen ganger nedsatt seksuell funksjon, siden dette syndromet fører til en reduksjon i libido og til og med impotens. Hos kvinner observeres ofte uregelmessigheter i menstruasjonen, samt forekomsten av amenoré, ved malabsorpsjonssyndrom.

Galaktose malabsorpsjon

Når vi snakker om en slik patologi som malabsorpsjonssyndrom, er det nødvendig å markere sin type, kalt glukose-galaktosemalabsorpsjon. Dette er en sjelden genetisk sykdom som er arvelig og preget av nedsatt absorpsjon av monosakkarider i mage-tarmkanalen. Utviklingen av sykdommen er forårsaket av en mutasjon i strukturen til et gen som er ansvarlig for syntesen av et transportprotein. Det er han som beveger glukose og galaktose gjennom tynntarmens vegger.

Glukose-galaktosemalabsorpsjon hos barn fører til nedsatt respirasjonsvev, og det er derfor en forsinkelse i fysisk og mental utvikling. Dette skyldes det faktum at røde blodlegemer er fratatt evnen til å bære oksygen og glukosekonsentrasjonen i barnets blod synker, og galaktosemetabolitter akkumuleres gradvis.

Konsentrasjonen av dem i hjertet, hjernen, nyrene, øyelinsen fører til skade på disse organene. Malabsorpsjon hos barn kan provosere levercirrhose hvis metabolitten akkumuleres i dette organet eller i hjernen.

Galaktosemalabsorpsjon kan også manifestere seg ved akkumulering av metabolitter i tarmfoldene og i nyrene, noe som forhindrer at aminosyrer kommer inn i blodet. Når slimhinnen i tynntarmen er irritert av monosakkarider, øker mengden væske i den, og derfor blir prosessen med absorpsjon av næringsstoffer hemmet. Alle disse fenomenene fører til utviklingen av et så karakteristisk symptom på galaktosemalabsorpsjon som diaré.

Malabsorpsjonsbehandling

Behandling av malabsorpsjon innebærer først og fremst eliminering av sykdommen som forårsaket syndromet og tilhørende dysbiose. I tillegg er det rettet mot å korrigere dietten ved hjelp av dietter, samt eliminere elektrolyttforstyrrelser og motoriske endringer i fordøyelsessystemet, korrigere patologier for proteinmetabolisme og vitaminmangel.

Dermed kan behandling for malabsorpsjon deles inn i tre hovedtyper:

• Kostholdsterapi;
• Medisinsk behandlingsmetode;
• Kirurgisk metode.

Kostholdsterapi for malabsorpsjon innebærer primært å spise mat med høyt proteininnhold. Fett i kostholdet til en syk person, spesielt hvis det er et slikt symptom på sykdommen som steatorrhea, bør reduseres med nesten halvparten. Ofte, for behandling av malabsorpsjon, anbefaler leger bruk av forskjellige spesielle blandinger, vitaminer og sporstoffer.

Den medisinske metoden for behandling av sykdommen inkluderer i sin tur:

• Preparater som korrigerer mangel på vitaminer og mineraler;
• Antibakterielle legemidler;
• Antacida terapi;
• Hormonbehandling;
• Koleretiske medikamenter;
• Antidiarrheal og antisekretoriske legemidler;
• Bukspyttkjertelenzymer.

Kirurgisk inngrep for malabsorpsjon er nødvendig i spesielt alvorlige tilfeller og er rettet mot å eliminere sykdommen som provoserte utviklingen av dette syndromet hos pasienten.

YouTube-video relatert til artikkelen:

Informasjonen er generalisert og kun gitt for informasjonsformål. Kontakt legen din ved første tegn på sykdom. Selvmedisinering er helsefarlig!