Delorsin - Instruksjoner For Bruk Av Tabletter For Allergier, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Delorsine

Delorsin: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. Legemiddelinteraksjoner
13. 13. Analoger
14. 14. Vilkår og betingelser for lagring
15. 15. Vilkår for utlevering fra apotek
16. 16. Anmeldelser
17. 17. Pris på apotek

Latinsk navn: Delorsin

ATX-kode: R06AX27

Aktiv ingrediens: desloratadin (Desloratadine)

Produsent: Saneka Pharmaceuticals a.s. (Saneca Pharmaceuticals, as) (Slovakia)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 2020-07-14

Prisene på apotek: fra 181 rubler.

Kjøpe

Delorsin er et antiallergisk legemiddel, blokkerer for H ₁ -histaminreseptorer.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - tabletter: rund, bikonveks, rosa, på den ene siden er det en risiko (10 stykker i blisterpakninger, i en pappeske med 1, 2, 3, 5, 6, 9 eller 10 blisterpakninger og instruksjoner for bruk av Delorsin) …

Sammensetning for 1 tablett:

• virkestoff: desloratadin - 5 mg;
• hjelpestoffer: granulert mikrokrystallinsk cellulose (MKTs 102) - 89,45 mg; mikrokrystallinsk cellulose (MKTs 101) - 5 mg; natriumkarboksymetylstivelse (CMC), type A - 4,2 mg; magnesiumstearat - 1,2 mg; fargestoff jernoksid rød (E172) - 0,15 mg.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Det aktive stoffet i sammensetningen av Delorsin-tabletter er desloratadin, den primære aktive metabolitten til loratadin. Det har en langsiktig antihistamineffekt på kroppen på grunn av en selektiv effekt på perifere H ₁ -histaminreseptorer.

Desloratadine hemmer en kaskade av allergiske inflammatoriske reaksjoner, inkludert frigjøring av cytokiner som mobiliserer den inflammatoriske responsen [slik som interleukiner (IL) - IL-4, IL-6, IL-8, IL-13] og proinflammatoriske kjemokiner [for eksempel RANTES (Regulert på aktivering, Normal T-celle uttrykt og utskilt)]. Hemmer produksjonen av superoksydanioner av aktiverte polymorfonukleære neutrofiler, kjemotaksis og adhesjon av eosinofiler, frigjøring av intercellulære adhesjonsmolekyler (for eksempel P-selektin), immunoglobulin E (IgE) -mediert frigjøring av prostaglandin D ₂, histamin og cystein cystein.

Delorsin forhindrer utvikling og letter løpet av overfølsomhetsreaksjoner, gir antipruritisk og antiexudativ virkning, reduserer kapillær permeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem og glatt muskelspasme.

Legemidlet påvirker ikke sentralnervesystemet (CNS), har nesten ingen beroligende effekt (forårsaker ikke døsighet) og endrer ikke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner. Inntak av desloratadin forlenger ikke QT-intervallet på et elektrokardiogram (EKG).

Delorsin begynner å virke innen en halv time etter oral administrering, den terapeutiske effekten observeres i 24 timer.

Farmakokinetikk

• absorpsjon: etter oral administrering i fordøyelseskanalen absorberes desloratadin godt; i blodplasma bestemmes etter en halv time, C _max (maksimal konsentrasjon) når gjennomsnittlig etter 3 timer;
• distribusjon: desloratadin binder seg til plasmaproteiner i nivået 83–87%. Å ta legemidlet i 2 uker en gang daglig i en dose på 5–20 mg hos voksne pasienter og ungdommer forårsaket ikke klinisk signifikant akkumulering av desloratadin. Stoffet krysser ikke blod-hjerne-barrieren (BBB). Når Delorsin tas en gang daglig i en dose på 7,5 mg, påvirkes ikke fordelingen av samtidig inntak av mat eller grapefruktjuice;
• Metabolisme: Den metabolske prosessen foregår i leveren gjennom hydroksylering, noe som resulterer i dannelsen av 3-OH-desloratadin kombinert med glukuronid. Desloratadin hemmer ikke enzymene cytokrom P ₄₅₀ 3A4 og 2D6, og det er heller ikke en hemmer eller substrat av P-glykoprotein;
• utskillelse: en liten del av den orale dosen skilles ut i urinen (mindre enn 2%) og i avføringen (mindre enn 7%). T _1/2 (halveringstid) varierer fra 20 til 30 timer (i gjennomsnitt 27 timer).

Indikasjoner for bruk

Delorsin brukes til å behandle allergisk rhinitt som er sesongmessig eller året rundt, for å eliminere eller lindre nesetetthet, nysing, slimutslipp fra bihulene, kløe i nesen og ganen, lakrimasjon, kløe og rødhet i øynene.

Det er også foreskrevet for urtikaria for å redusere eller eliminere kløe og utslett.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• graviditet og amming;
• barn under 12 år;
• etablert overfølsomhet overfor desloratadin, loratadin og noen av hjelpekomponentene i sammensetningen av tablettene.

Med forsiktighet anbefales Delorsin for allergi til bruk ved alvorlig nyresvikt og hos pasienter med kramper i anamnesen.

Delorsin, bruksanvisning: metode og dosering

Delorsin tabletter er ment for oral administrering. De må svelges hele med vann uten å tygge. Det anbefales å ta stoffet regelmessig på samme tid på dagen, uavhengig av matinntak.

Anbefalt doseringsregime, med mindre legen har forskrevet noe annet, for ungdommer over 12 år og voksne pasienter: en gang daglig, 1 tablett (5 mg).

Varighet av terapi:

• sesongmessig (intermitterende) allergisk rhinitt med manifestasjon av symptomer ikke mer enn 4 dager i uken eller mindre enn 4 uker i året (en vurdering av sykdomsforløpet er påkrevd): å ta desloratadin i tilfelle symptomene forsvinner, bør behandlingen gjenopptas når de dukker opp igjen;
• flerårig (vedvarende) allergisk rhinitt med symptomer som varer mer enn 4 dager i uken eller mer enn 4 uker i året: Delorsin blir fortsatt tatt gjennom hele perioden med eksponering for allergenet.

Hvis terapi ikke hjelper med å forbedre tilstanden, symptomene på sykdommen forverres eller nye symptomer dukker opp, bør du søke råd fra en spesialist.

Delorsin skal brukes i henhold til indikasjonene, i samsvar med bruksanvisningen og doseringsregimet.

Bivirkninger

Ofte (fra ≥ 0,01 til <0,1), med en frekvens litt høyere enn i placebogruppen, ble følgende bivirkninger registrert ved bruk av desloratadin: hodepine - 0,6%; tørr munn - 0,8%; økt tretthet - 1,2%.

Hos ungdommer fra 12 til 17 år var den vanligste bivirkningen i henhold til resultatene av kliniske studier hodepine - 5,9%, mens frekvensen med placebo var 6,9%.

I samsvar med kravene fra Verdens helseorganisasjon (WHO) bestemmes klassifiseringen av bivirkninger av hyppigheten av deres utvikling i henhold til følgende skala: veldig ofte (≥ 0,1); ofte (fra ≥ 0,01 til <0,1); sjelden (fra ≥ 0,001 til <0,01); sjelden (fra ≥ 0,0001 til <0,001); ekstremt sjelden (<0,0001); med ukjent frekvens (det er ikke mulig å fastslå hyppigheten av bivirkninger ut fra tilgjengelige data).

Bivirkninger av Delorsin fra systemer og organer, registrert under kliniske studier og i perioden etter registrering:

• CNS: ofte - hodepine; ekstremt sjelden - døsighet, søvnløshet, svimmelhet, psykomotorisk agitasjon, kramper;
• psyke: ekstremt sjelden - hallusinasjoner;
• hepatobiliary system: ekstremt sjelden - en økning i aktiviteten til leverenzymer, en økning i konsentrasjonen av bilirubin, hepatitt; med en ukjent frekvens - gulsott;
• mage-tarmkanalen (GIT): ofte - tørr munn; ekstremt sjelden - kvalme, oppkast, magesmerter, dyspepsi, diaré;
• kardiovaskulær system: ekstremt sjelden - hjertebank, takykardi; med en ukjent frekvens - forlengelse av QT-intervallet;
• muskuloskeletale systemet: ekstremt sjelden - myalgi;
• hud og subkutant vev: med en ukjent frekvens - lysfølsomhet;
• metabolisme og ernæring: med en ukjent frekvens - en økning i kroppsvekt, økt appetitt;
• generelle lidelser: ofte - økt tretthet; ekstremt sjelden - kortpustethet, angioødem, anafylaksi, kløe, utslett, inkludert urtikaria; med en ukjent frekvens - asteni.

I løpet av etterregistreringsperioden ble barn og ungdommer over 12 år observert arytmi, forlenget QT-intervall, bradykardi når de tok Delorsin med ukjent frekvens.

Hvis du forverrer noen av de ovennevnte bivirkningene eller utvikler andre reaksjoner som ikke er oppført i instruksjonene, bør du konsultere legen din.

Overdose

Symptomene på en overdosering av desloratadin er ikke pålitelig fastslått. Å ta stoffet i en dose som var 5 ganger høyere enn den anbefalte dosen, førte ikke til noen symptomer. Under kliniske studier, med daglig inntak av desloratadin i 2 uker i en dose på opptil 20 mg hos ungdommer og voksne pasienter, ble det ikke observert statistisk eller klinisk signifikante endringer i det kardiovaskulære systemet. I løpet av en klinisk og farmakologisk studie av 10-dagers bruk av desloratadin i en dose som er 9 ganger høyere enn den anbefalte og som tilsvarer 45 mg per dag, ble det ikke registrert noen forlengelse av QT-intervallet, og ingen andre alvorlige bivirkninger ble identifisert.

Ved utilsiktet inntak av Delorsin i høye doser og mistanke om rus, bør du straks oppsøke lege. Så snart som mulig etter oral administrering av legemidlet, anbefales det å skylle magen og ta aktivt kull, hvoretter, hvis nødvendig, utføre symptomatisk behandling.

Desloratadin skilles ikke ut under hemodialyse. Effektiviteten av peritonealdialyse for fjerning av den er heller ikke blitt fastslått.

spesielle instruksjoner

Studien av effektiviteten av Delorsin for behandling av rhinitt av smittsom etiologi er ikke utført.

Pasienter med kramper i anamnesen, spesielt pasienter under 18 år, bør bruke desloratadin med forsiktighet. Når anfall utvikler seg, bør Delorsin seponeres.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Under behandlingen er det viktig å ta hensyn til sannsynligheten for å utvikle slike negative bivirkninger som døsighet og svimmelhet. Når de dukker opp, bør man avstå fra å utføre aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner, inkludert å kjøre bil eller kontrollere komplekse mekanismer.

Påføring under graviditet og amming

Det er kontraindisert å bruke Delorsin mot allergi mot gravide kvinner, siden det ikke foreligger data fra kliniske studier om sikkerheten ved bruk av det hos kvinner under svangerskapet.

Desloratadine går over i morsmelk, og det er derfor kontraindisert å bruke stoffet under amming.

Barndomsbruk

I pediatrisk praksis er ikke Delorsin tabletter foreskrevet for behandling av barn under 12 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

Ved behandling av pasienter med alvorlig nyresvikt, bør Delorsin brukes med forsiktighet.

Narkotikahandel

Azitromycin, ketokonazol, fluoksetin, cimetidin, erytromycin viser ikke klinisk signifikante farmakologiske interaksjoner når det brukes sammen med desloratadin.

Effektiviteten av Delorsin påvirkes ikke av samtidig administrering av stoffet med mat eller grapefruktjuice.

Desloratadine forverrer ikke effekten av etanol på sentralnervesystemet, men under bruk etter registrering var det rapporter om tilfeller av uforenlighet av Delorsin med alkohol. Under behandlingen anbefales det å være forsiktig når du drikker alkoholholdige drikker.

Analoger

Delorsins analoger er Alestamine, Blogir-3, Desloratadin, Desal, Desloratadin Velpharm, Desloratadin-VERTEX, Desloratadin Canon, Desloratadin-Teva, Nalorius, Lordestin, Ezlor, Ezlor Solution Tabletts, Erius, Elisey og dr.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet er 4 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Delorsine

Nesten alle pasienter gir positive anmeldelser om Delorsin. Legemidlet er billig, av utmerket kvalitet, gir et raskt, stabilt og langvarig resultat etter administrering. Et moderne antihistamin forårsaker ikke døsighet hos de fleste allergikere, derfor er det egnet for sjåfører.

Delorsin hjelper med kontaktallergi, takler godt i blomstringssesongen, eliminerer nesehevelse og kløe, tolereres godt. Det er ingen klager på bivirkninger.

Prisen på Delorsin på apotek

Anslått pris på Delorsin, 5 mg tabletter, 30 stk per pakke. - 298 rubler; per pakke 10 stk. - 171 rubler.

Delorsin: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Delorsin tabletter 5 mg 10 stk 181 r Kjøpe

Delorsin tabletter 5 mg 30 stk 328 RUB Kjøpe

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!