Deoksinere
Deoxinate: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Legemiddelinteraksjoner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår for lagring
- 14. Vilkår for utlevering fra apotek
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apotek
Latinsk navn: Desoxynatum
ATX-kode: L03AX
Aktiv ingrediens: natriumdeoksyribonukleat (Sodium deoxyribonucleate)
Produsent: Pharmzashchita NPC, FSUE (Russland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 2019-11-07
Deoksinat er et immunmodulerende middel.
Slipp form og komposisjon
Doseringsformer av deoksinat:
- løsning for intramuskulær (i / m) og subkutan (s / c) administrering: gjennomsiktig fargeløs væske (5 ml i en nøytral glassampulle, i en blisterpakning laget av polyvinylkloridfilm 5 ampuller, i en pappeske 2 pakker);
- løsning for lokal og ekstern bruk: en klar, fargeløs væske (50 ml i en flaske til infusjonsløsninger, hermetisk forseglet med en gummipropp med en hette av aluminium eller aluminium, en flaske i en pappeske).
Hver pakke inneholder også instruksjoner for bruk av Deoxinate.
1 ml oppløsning for intramuskulær og subkutan administrasjon inneholder:
- virkestoff: deoksinat (natriumdeoksyribonukleat) - 5 mg;
- tilleggskomponenter: natriumklorid, vann til injeksjonsvæske.
1 ml oppløsning for lokal og ekstern bruk inneholder:
- virkestoff: deoksinat (natriumdeoksyribonukleat) - 2,5 mg;
- tilleggskomponenter: natriumklorid, metylparahydroksybenzoat (nipagin), vann til injeksjonsvæske.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Deoksinat demonstrerer en immunmodulerende effekt på cellulært og humoralt nivå. Verktøyet hjelper til med å aktivere soppdrepende, antiviral og antimikrobiell immunitet. Viser en radiobeskyttende effekt, stimulerer regenerering - akselererer leging av sår og ulcerøs nekrotisk lesjon i huden og slimhinnene, aktiverer dannelsen av granulasjoner og epitel. Når du bruker løsningen til lokal og ekstern bruk i form av applikasjoner, bandasjer og skylling, bemerkes også en smertestillende effekt, alvorlighetsgraden av den inflammatoriske reaksjonen avtar. Det aktive stoffet regulerer hematopoiesis - det hjelper med å normalisere antall leukocytter, fagocytter, granulocytter, blodplater, lymfocytter. Deoksinat fører til en økning i engraftment av autotransplantater i behandlingen av overfladiske forbrenninger,samt allotransplantater for plastiske deformasjoner og defekter i kjeveområdet.
I følge eksperimentelle data viser Deoxinat en terapeutisk effekt mot bakgrunnen av akutt strålingssyke med II-III-alvorlighetsgraden i hypo- og aplastiske tilstander i blodsystemet forårsaket av stråling eller polychemoterapi. Etter en enkelt intramuskulær injeksjon av legemidlet, observeres en rask leukostimulerende effekt hos kreftpasienter med grad III og livstruende leukopenier av grad IV forårsaket av bruk av polykjemoterapi eller kombinert polykjemoterapi. Først av alt, samtidig registreres en økning i innholdsnivået i perifert blod med 5-7 ganger av det absolutte antall granulocytter. På samme tid, på grunn av stoffets aktivitet, er det en økning i det absolutte antallet lymfocytter og normalisering av nivået av blodplatekonsentrasjon i perifert blod i trombocytopeni av I - IV grader av samme genese.
Deoksinat påvirker ikke tumorvekst og den terapeutiske effekten av cytostatika eller kjemoradioterapi, fører ikke til umiddelbare eller forsinkede bivirkninger, har ikke mutagene, kreftfremkallende eller allergiske egenskaper.
Som et resultat av en enkelt intramuskulær injeksjon av et immunmodulerende middel i løpet av de første 24 timene etter den totale eksponeringen av kroppen for ioniserende stråling, blir det kliniske løpet av strålingssyke lagt til rette i eksperimentet, begynnelsen og hastigheten på utvinning av stamceller i benmargen, så vel som lymfoide, myeloide og blodplatehematopoies, akselereres.
Takket være legemidlets virkning øker sannsynligheten for gunstige utfall av strålesyke. Den positive terapeutiske effekten av Deoxinat er observert ved akutt svelgsyndrom, ved termiske forbrenninger, primære og sene strålingssår og i komplikasjoner assosiert med cytostatisk behandling.
Farmakokinetikk
Deoksinat absorberes raskt og distribueres i vev og organer, inkludert med deltakelse i den endolymfatiske banen. Demonstrerer høy affinitet for organene i det hematopoietiske systemet, deltar aktivt i cellemetabolisme, har evnen til å integreres i mobilstrukturer. I fasen av økt strøm av midler til blodet, skjer det en omfordeling mellom blodkroppene og plasma parallelt med metabolsk transformasjon og utskillelse.
Etter en injeksjon er alle farmakokinetiske kurver som beskriver endringen i konsentrasjonen av medikamentet i det studerte vevet og organene, preget av raske faser av økning og reduksjon i innholdet i tidsintervallet 5-24 timer.
Halveringstiden (T ½) med intramuskulær administrering av Deoxinate er 72,3 timer. Legemidlet, fordelt intensivt i kroppen, med daglig kursbruk, akkumuleres i organer og vev: i maksimale doser - i lymfeknuter, benmarg, milt, tymus, i mindre doser - i hjernen, magen, leveren, tynntarmen.
Den høyeste konsentrasjonen i benmargen registreres 5 timer etter administrering av Deoxinate. Midlet passerer gjennom blod-hjerne-barrieren, det maksimale konsentrasjonsnivået i hjernen blir notert etter 30 minutter.
Legemidlet biotransformeres i kroppen. Sluttproduktene av metabolismen er beta-alanin, xantin, hypoksantin, propionsyre, eddiksyre og urinsyrer, som blir eliminert fra mage-tarmkanalen (GIT). Fra kroppen (i form av metabolitter) skilles den ut av nyrene i henhold til toksponentiell avhengighet og delvis gjennom mage-tarmkanalen.
Indikasjoner for bruk
Løsning for intramuskulær og subkutan administrering
- alvorlig myelodepresjon (leuko- og trombocytopeni) hos kreftpasienter, forårsaket av cytostatika (mono- eller polykjemoterapi) eller kombinert cellegiftbehandling (behandling);
- alvorlig leuko- og trombocytopeni, oppdaget under den forrige syklusen med kjemo- eller cellegiftbehandling, tilstedeværelse av trombocytopenisk (mindre enn 150x10 9 / l) og leukopenisk (mindre enn 3,5x10 9 / l) bakgrunn før starten av spesifikk behandling - for profylakse, før starten av cellegiftet eller kjemisk stråling, spesielt gjentatt, i løpet av løpet eller etter fullføring; med leukopeni og / eller trombocytopeni som utviklet seg i løpet av cellegift (kjemoterapi) eller etter at den er fullført; indikasjonen for bruk av medikamentet er en reduksjon i nivået av leukocytter i perifert blod til 2x10 9 / l, blodplater 100x10 9 / l og mindre.
I følge eksperimentelle data er Deoxinat også indisert for pasienter utsatt for akutt eksponering for ioniserende stråling i doser som fører til utvikling av strålingssyke med alvorlighetsgrad II - III.
Løsning for lokal og ekstern bruk
- akutt stråling svelget syndrom;
- primære, sene strålingssår og termiske forbrenninger i huden av II - III grad av alvorlighetsgrad;
- trofiske sår;
- decubitalsår i munnhulen og på huden;
- brudd på integriteten til slimhinnen i nesehulen, munnen, endetarmen, skjeden;
- komplikasjoner assosiert med cytostatisk terapi: gingivitt, faryngoesophagitt, uvulitt, stomatitt, enterocolitt, paraproctitis, vulvovaginitt;
- perioden med innpodning av transplantater, forberedelse av vev for auto- eller allotransplantasjon.
Kontraindikasjoner
En kontraindikasjon for bruk av Deoxinate er en individuell intoleranse for noen av komponentene.
I tillegg er løsningen for lokal og ekstern bruk ikke anbefalt for bruk hos gravide og ammende kvinner.
Med forsiktighet og bare etter å ha konsultert en lege og en grundig vurdering av de forventede fordelene med terapi for moren og den mulige trusselen mot fostrets helse, kan en løsning for intramuskulær og subkutan administrering brukes under graviditet. I løpet av ammingen kan denne formen for stoffet brukes strengt i henhold til legens resept.
Deoksinat, bruksanvisning: metode og dosering
Løsning for intramuskulær og subkutan administrering
En løsning av deoksinat i ampuller administreres i / m og s / c.
Voksne og barn (uavhengig av alder) foreskrives enkeltinjeksjoner av legemidlet i en dose på 75 mg deoksinat (15 ml oppløsning). Gjeninnføring av løsningen er tillatt hos kreftpasienter under implementeringen av de neste syklusene med cellegift, stråling eller cellegiftbehandling. Før bruk skal medisinen som er lagret i kjøleskapet varmes opp til kroppstemperatur.
Ved behandling av akutt strålingssyke anbefales Deoxinat å brukes senest 24 timer etter bestråling.
Løsning for lokal og ekstern bruk
Legemidlet er foreskrevet for voksne og barn fra den første dagen i livet.
Anbefalt metode for påføring og dosering av deoksinat, med tanke på lokalisering av prosessen:
- hudlesjoner: eksternt i form av påføringsdressinger dynket i en løsning av stoffet; bytt 3-4 ganger om dagen;
- lesjoner i munnslimhinnen: topisk i form av skylling med en løsning (etterfulgt av svelging) 4 ganger om dagen i en dose på 5-15 ml;
- vaginale lesjoner: intravaginalt i form av en tampong fuktet med stoffet;
- rektale lesjoner: rektalt som klyster, dose - 20-50 ml.
Behandlingsforløpet fortsetter til tegn på betennelsesprosessen er permanent fjernet og til den markerte epitelisering av hud og slimhinner - 4-10 dager.
Bivirkninger
In / m og subkutan administrering av Deoxinat fører ikke til komplikasjoner. I noen tilfeller kan 4-24 timer etter injeksjon forekomme, kortvarig (ikke mer enn 2-4 timer) hypertermi fra subfebrile verdier til 38,5 ° C, vanligvis uten å forverre pasientens tilstand (frysninger osv.) Og krever ikke korreksjon. I tilfelle tvungen administrering av løsningen er kortvarig smerte på injeksjonsstedet mulig, noe som ikke krever medisinering.
Når det brukes lokalt, forårsaker det immunmodulerende middel ikke utviklingen av uønskede effekter.
Hvis noen av de ovennevnte bivirkningene forverres, eller andre lidelser dukker opp på bakgrunn av bruken av Deoxinate, bør du oppsøke lege.
Overdose
Tilfeller av overdosering av narkotika ved lokal og ekstern bruk er hittil ikke registrert. Ved intramuskulær og subkutan administrering var det ingen negative effekter på bakgrunn av en overdose.
spesielle instruksjoner
Intravenøs administrering av Deoxinate er ikke tillatt.
Med lokal og ekstern påføring er stoffet ineffektivt mot bakgrunnen av ekstremt alvorlige former for lesjoner, omfattende dyp nekrose av IV-grad av alvorlighetsgrad.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
Det er ingen informasjon om den negative effekten av Deoxinat på evnen til å kjøre biler og kontrollere andre komplekse mekanismer.
Påføring under graviditet og amming
Løsning for lokal og ekstern bruk anbefales ikke til gravide og ammende kvinner.
Løsningen for intramuskulær og subkutan administrering under graviditet kan brukes etter å ha konsultert en lege og en nøye vurdering av forventede fordeler med terapi for moren og den mulige trusselen mot fostrets helse. Under amming kan denne formen for Deoxinate brukes strengt som anvist av en lege.
Barndomsbruk
Deoksinat kan brukes på anbefaling av behandlende lege hos barn i alle aldre i henhold til doseringsregimet. Løsningen for lokal og ekstern bruk kan brukes hos barn fra første livsdag.
Narkotikahandel
Når deoksinat administreres intramuskulært og subkutant, forsterkes effekten av cytostatika og antitumorantibiotika - antracykliner.
Når det påføres topisk, bør stoffet ikke kombineres med hydrogenperoksydløsninger og fettbaserte salver.
Analoger
Derinat, Panagen, Sodium deoxyribonucleate, Ridostin og andre er analoger av Deoxinat.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et sted beskyttet mot lett, tørt og utilgjengelig for barn, ved en temperatur på 2–8 ° C - løsning for intramuskulær og subkutan administrering, 5-10 ° C - løsning for lokal og ekstern bruk.
Holdbarheten er 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Deoxinate
Anmeldelser av Deoxinate på medisinske nettsteder er sjeldne. Mange pasienter var fornøyde med behandlingen med legemidlet, hovedsakelig i form av en løsning for lokal og ekstern bruk, og mener at den effektivt har den deklarerte terapeutiske effekten. Det bemerkes at stoffet har bevist seg godt i behandlingen av stomatitt, tilbakevendende furunkulose, trofiske sår, svake granulerende sår, ØNH-patologier, sammenvoksninger, kronisk endometritt. Deoksinatoppløsning i ampuller (for intramuskulær og subkutan administrering), ifølge pasientanmeldelser, har vist gode resultater i behandlingen av leukopeni. I vurderinger fra spesialister er stoffet klassifisert som et effektivt middel for tidlig behandling av strålesyke.
Imidlertid er det også klager fra pasienter der de indikerer en lav klinisk effekt av det immunmodulerende middel, samt utvikling av bivirkninger og smerter på stedet for den intramuskulære injeksjonen. Fraværet av stoffet på apotek blir ofte notert.
Prisen på Deoxinat på apotek
Prisen på Deoxinate er ukjent på grunn av at stoffet for øyeblikket ikke er tilgjengelig i apoteknettverket.
Prisen på en analog av stoffet, Derinat, en løsning for lokal og ekstern bruk på 0,25%, kan være 208–327 rubler. per flaske på 10 ml. Derinat i form av en løsning for intramuskulær injeksjon på 15 mg / ml kan kjøpes for 1819-2187 rubler. per pakke med 5 flasker à 5 ml.
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
