Hepasol-Neo - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, Analoger

Innholdsfortegnelse:

Hepasol-Neo - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, Analoger
Hepasol-Neo - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, Analoger

Video: Hepasol-Neo - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, Analoger

Video: Hepasol-Neo - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, Analoger
Video: Sådan sletter du efternavn på trustpilot anmeldelser 2024, November
Anonim

Hepasol-Neo

Hepasol-Neo: bruksanvisning og anmeldelser

  1. 1. Slipp form og sammensetning
  2. 2. Farmakologiske egenskaper
  3. 3. Indikasjoner for bruk
  4. 4. Kontraindikasjoner
  5. 5. Metode for påføring og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Spesielle instruksjoner
  9. 9. For brudd på leverfunksjonen
  10. 10. Legemiddelinteraksjoner
  11. 11. Analoger
  12. 12. Vilkår og betingelser for lagring
  13. 13. Vilkår for utlevering fra apotek
  14. 14. Vurderinger
  15. 15. Pris på apotek

Latinsk navn: Hepasol-Neo

ATX-kode: B05VA04

Aktiv ingrediens: aminosyrer for parenteral ernæring

Produsent: Hemofarm (Serbia)

Beskrivelse og bilde oppdatert: 12.12.2018

Infusjonsvæske, oppløsning Hepasol-Neo
Infusjonsvæske, oppløsning Hepasol-Neo

Hepasol-Neo er et preparat som inneholder en løsning av aminosyrer for parenteral ernæring, brukt til behandling av leversvikt.

Slipp form og komposisjon

Hepasol-Neo produseres i form av en 8% infusjonsvæske: gjennomsiktig, fra litt gul til fargeløs; med osmolaritet - 770 mOsm / L, pH - 5,7-6,3 (500 ml i hetteglass, 1 hetteglass i en pappeske eller 10 hetteglass i en pappeske).

1 liter løsning inneholder aktive stoffer: glysin - 5,82 g; L-arginin - 10,72 g; L-histidin 2,8 g; L-serin 2,24 g; L-metionin - 1,1 g; L-prolin 5,73 g; L-isoleucin - 10,4 g; L-leucin - 13,09 g; L-valin - 10,08 g; L-fenylalanin 0,88 g; L-lysinmonoacetat - 9,71 g (L-lysininnhold - 6,88 g); L-treonin 4,4 g; L-alanin 4,64 g; L-tryptofan - 0,7 g; acetylcystein - 0,7 g (L-cysteininnhold - 0,52 g).

Hjelpekomponenter: iseddik - 4,42 g / l; vann til injeksjon - opptil 1 liter.

Energiverdien til løsningen er 320 kcal / l (1344 kJ / l).

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Preparatet inneholder alle de 8 essensielle aminosyrene som menneskekroppen ikke klarer å syntetisere (L-tryptofan, L-valin, L-fenylalanin, L-leucin, L-isoleucin, L-treonin, L-metionin, L-lysin), 2 betinget ikke-essensielle aminosyrer (L-histidin og L-arginin), som produseres i utilstrekkelige mengder i visse patofysiologiske lidelser, og 5 ikke-essensielle aminosyrer, som støtter tilstrekkelig metabolisme hos pasienter med leversykdommer. I Hepasol-Neo er aminosyrer i L-form, noe som gir dem muligheten til å delta direkte i biosyntese av proteiner (nitrogenkonsentrasjon er 12,9 g / l).

L-arginin er et essensielt element i ornitin urea-syklusen. L-prolin og L-alanin reduserer kroppens behov for glysin (denne aminosyren absorberes dårlig i kroppen, erstatningen gjør det umulig å utvikle hyperammonemi).

L-valin, L-leucin og L-isoleucin, som er essensielle forgrenede aminosyrer, absorberes direkte av perifert vev, og metabolismen deres bestemmes ikke av graden av leverskade, reduserer absorpsjon og transport av aromatiske aminosyrer i sentralnervesystemet (sentralnervesystemet), synkende alvorlighetsgraden av symptomene på hepatisk encefalopati, og normaliserer også nitrogen- og energibalansen i kroppen.

Hepasol-Neo er ment for korreksjon av aminosyresykdommer som ofte følger med leversvikt. Det forbedrer også proteintoleransen betydelig hos pasienter med hepatitt og levercirrhose. Preparatet inneholder ikke karbohydrater eller elektrolytter.

Farmakokinetikk

Hepasol-Neo inkluderer en rekke aminosyrer som normalt absorberes i kroppen under måltider.

Aminosyrer som kom inn i kroppen gjennom infusjon metaboliseres på to mulige måter: katabolisk, som består i transaminering av aminosyrer, og anabole måte, som består i å binde aminosyrer ved peptidbindinger med den påfølgende dannelsen av proteiner fra dem. Likevektskonsentrasjonen av aminosyrer, som administreres som en del av en komplett parenteral ernæring sammen med fett og dekstrose (forholdet mellom fett og karbohydrater er 30:70) med en gjennomsnittlig hastighet på 10,5 mg nitrogen / kg / time, i blodet er etablert 3 timer etter administrering.

Med en rask økning i nivået av aminosyrer i blodet, kan sistnevnte skilles ut uendret. Halveringstiden deres (for friske mennesker) er 5-15 minutter. Det er i løpet av denne korte tidsperioden at aminosyrer inngår i reaksjoner som fører til proteinsyntese. Rester av aminosyrer som ikke ble brukt under produksjon av proteiner er involvert i deamineringsprosesser, hvis resultat er dannelsen av urea som skal skilles ut fra kroppen.

Arginin absorberes nesten 100% i nyretubuli.

Metabolismen av aminosyrer utføres i alle kroppens vev, graden av ødeleggelse avhenger av intensiteten av stress som pasienten utsettes for. Stress forsterker metabolismen av aminosyrer og øker alvorlighetsgraden av leverfunksjon, noe som reduserer metabolismen av aminosyrer. Sepsis øker også stoffskiftet, mens nyrefunksjon tvert imot hemmer det.

Når stoffet tilføres, absorberes essensielle aminosyrer med 99%, og ikke-essensielle aminosyrer med 97%. Total og renal clearance av essensielle aminosyrer er lik 0,5 l / min og 1,5 ml / min. For de fleste ikke-essensielle aminosyrer er disse tallene henholdsvis 0,6 l / min og 3 ml / min.

Indikasjoner for bruk

  • Behandling og parenteral ernæring (full eller delvis - med tilsetning av oppløsninger av fettemulsjoner og karbohydrater) for funksjonelle forstyrrelser i leveren (leversvikt), ledsaget av nedsatt hjernefunksjon (leverencefalopati) og uten den;
  • Behandling av precoma og leverkoma.

Kontraindikasjoner

  • Hyperhydrering;
  • Forstyrrelser av aminosyre metabolisme;
  • Hypokalemi;
  • Hyponatremi;
  • Hjertesvikt (i dekompensasjonsfasen);
  • Nyresvikt (hos pasienter med nyresvikt med leverkoma er det nødvendig å ta hensyn til hvilken av disse tilstandene som er farligere);
  • Graviditet og amming;
  • Alder opp til 18 år (sikkerhet og effekt for denne aldersgruppen av pasienter er ikke fastslått);
  • Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.

Instruksjoner for bruk av Hepasol-Neo: metode og dosering

Doseringsregimet til Hepasol-Neo stilles inn individuelt. Ved forskrivning av stoffet tas det hensyn til konsentrasjonen av ammoniakk i blodet og alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet.

Hepasol-Neo administreres intravenøst. Hastigheten er 1,0-1,25 ml / kg kroppsvekt per time (30-35 dråper per minutt), noe som tilsvarer 0,08-0,1 g aminosyrer / kg per time. Legemidlet kan administreres med en maksimal hastighet på 1,25 ml / kg per time.

Maksimal dose Hepasol-Neo er 18,75 ml / kg per dag.

Som regel brukes stoffet til de nevrologiske symptomene forsvinner helt.

Bivirkninger

Ved bruk av Hepasol-Neo i anbefalte doser, ifølge indikasjonene, ble ingen bivirkninger identifisert.

Overdose

De viktigste tegnene på en overdose av Hepasol-Neo inkluderer økt aktivitet av leverenzymer, kvalme, oppkast, takykardi, svette, feber og en økning i konsentrasjonen av restkvælstoff.

Den høye administrasjonshastigheten av medikamentet kan provosere overhydrering, forekomst av perifert ødem og utvikling av lungeødem.

I dette tilfellet anbefales det å stoppe Hepasol-Neo-infusjonen umiddelbart og foreskrive symptomatisk behandling. Den spesifikke motgiften er ukjent.

spesielle instruksjoner

Det anbefales å bruke Hepasol-Neo kun til de angitte indikasjonene, utelukkende på medisinske sykehus.

Under behandlingen er det med jevne mellomrom nødvendig å overvåke elektrolytt- og syrebasetilstanden, graden av hydrering av kroppen, tilstanden til nyrefunksjonen.

Bare en klar løsning kan brukes. Før bruk må du sørge for at flasken med stoffet ikke blir skadet.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Det er ingen data som bekrefter stoffets evne til å påvirke evnen til å kjøre biler eller utføre arbeid som krever økt konsentrasjon og umiddelbare psykomotoriske reaksjoner.

For brudd på leverfunksjonen

Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon er bruk av Hepasol-Neo tillatt hvis det er indikert.

Narkotikahandel

Det er informasjon om interaksjonen mellom individuelle komponenter i Hepasol-Neo og teofyllin, noe som kan føre til en økning i klaring.

På grunn av de mange dataene om in vitro-interaksjon, anbefales det ikke å legge andre legemidler til Hepasol-Neo-løsningen.

I henhold til instruksjonene er Hepasol-Neo kompatibel med antibiotika som: piperacillin, erytromycin, ceftriaxon, amikacin, ampicillin, cefotaxime, doxycycline, gentamicin, chloramphenicol, clindamycin, penicillin, netilmicin, tetracycline, tobramycin.

Legemidlet kan også brukes samtidig med følgende legemidler: klorpromazin, cyklofosfamid, aminofyllin, cimetidin, digoksin, cytarabin, dopamin, famotidin, fluorouracil, fytomenadion, folsyre, heparin, metylprednisolon, metotreksat, furosemidin, metylprednisolon, metoklopramid, propranolol, morfin, norepinefrin, nizatidin, riboflavin og ranitidin.

Analoger

Det er ingen informasjon om analoger av Hepasol-Neo.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved 15-25 ° C, beskyttet mot lys, utenfor barns rekkevidde.

Holdbarhet er 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Hepasol-Neo

På Internett er anmeldelser om Hepasol-Neo nesten helt fraværende. Det er referanser til at stoffet er godt kompatibelt med antibiotika og kan brukes i kombinasjonsterapi.

Pris for Hepasol-Neo på apotek

I gjennomsnitt er prisen på Hepasol-Neo 250‒352 rubler (for en 500 ml flaske).

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Anbefalt: