Valz - Instruksjoner For Bruk, Anmeldelser, Indikasjoner, Doser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Walz

Instruksjoner for bruk:

1. 1. Farmakologisk virkning
2. 2. Slipp skjema
3. 3. Analoger
4. 4. Indikasjoner for bruk
5. 5. Påføringsmetode
6. 6. Kontraindikasjoner
7. 7. Bivirkninger
8. 8. Lagringsforhold

Valz er en perifer vasodilator som brukes til behandling av sykdommer i det kardiovaskulære systemet.

Farmakologisk virkning Valza

I henhold til instruksjonene er Walz en perifer vasodilator, som er en spesifikk AT1-blokker, har en hypotensiv effekt og hemmer ikke det angiotensinkonverterende enzymet.

Slipp skjema

I henhold til instruksjonene produseres Walz i form av ovale, bikonvekse, gule filmdrasjerte tabletter med påskriften "V" på den ene siden, sidefare og en risiko på den andre siden, 40 mg og 160 mg hver og rosa tabletter med påskriften "V" på den ene siden., siderisiko og risiko derimot, 80 mg i cellekonturemballasje. Én Valza-tablett inneholder:

• Valsartan - 40 mg (80 mg eller 160 mg);
• Laktosemonohydrat - 21,11 mg (42,22 mg eller 84,44 mg);
• Povidon K29-32 - 3,6 mg (7,2 mg eller 14,4 mg);
• Mikrokrystallinsk cellulose - 18 mg (36 mg eller 72 mg);
• Kroskarmellosenatrium - 5,4 mg (10,8 mg eller 21,6 mg);
• Talkum - 0,9 mg (1,8 mg eller 3,6 mg);
• Magnesiumstearat - 0,63 mg (1,26 mg eller 2,52 mg);
• Kolloidalt silisiumdioksid - 0,36 mg (0,72 mg eller 1,44 mg).

Filmskallet på Walz-tabletter inneholder opadry II 85G32407 gul - 3,6 mg, 7,2 mg eller 14,4 mg, samt:

• Polyvinylalkohol - 1,584 mg (3,168 mg eller 6,336 mg);
• Makrogol-3350 - 0,444 mg (0,889 mg eller 1,778 mg);
• Talkum - 0,72 mg (1,44 mg eller 2,88 mg);
• Jernoksydgult fargestoff - 0,128 mg (for 40 mg gule tabletter);
• Jernoksydgult fargestoff - 0,029 mg og rødt jernoksydfargestoff - 0,049 mg (for 80 mg rosa tabletter);
• Jernoksydgult fargestoff - 0,910 mg og jernoksidrødt fargestoff - 0,016 mg (for 160 mg gule tabletter);
• Titandioksid - 0,598 mg (1,373 mg eller 1,976 mg);
• Lecithin - 0,126 mg (0,252 mg eller 0,504 mg).

Analoger av Valza

Valzas analoger for den aktive ingrediensen er:

• Diovan;
• Valsafors;
• Tantordio;
• Valsartan Zentiva;
• Northvan;
• Valsacor;
• Tareg.

Ved virkningsmekanismen og tilhører den samme farmakologiske gruppen henvises følgende medikamenter til analogene til Valza:

• Aprovel;
• Attackand;
• Blockchain;
• Brozaar;
• Vasotens;
• Zisakar;
• Ibertan;
• Irsar;
• Irbesartan;
• Losartan;
• Losacor;
• Candesar;
• Cardomin Sanovel;
• Kardosal 10;
• Kardosten;
• Karzartan;
• Lakea;
• Lozarel;
• Lotor;
• Lorista;
• MacLeods;
• Mikardis;
• Naviten;
• Pritor;
• Presartan;
• Renicard;
• Telmisartan-Richter;
• Teveten;
• Firmasta.

Indikasjoner for Valzas bruk

Legemidlet Valz er foreskrevet for arteriell hypertensjon og kronisk hjertesvikt. Valz er også en del av kompleks terapi og brukes til å øke overlevelsesraten til pasienter med akutt hjerteinfarkt, komplisert av både systolisk dysfunksjon i venstre ventrikkel og svikt i venstre ventrikkel.

Metode for påføring Valza

I samsvar med instruksjonene tas Valz oralt med en væske, uavhengig av måltidet. Doseringen av stoffet avhenger av sykdommen, nemlig:

• Ved arteriell hypertensjon er startdosen 80 mg, med en mulig økning til 160 mg en gang daglig i 4 uker;
• Ved kronisk hjertesvikt er dosen 40 mg to ganger daglig med en gradvis økning til 80 mg;
• Med stabile hemodynamiske parametere etter hjerteinfarkt, er dosen 20 mg to ganger daglig med en gradvis økning til 40 mg, 80 mg og 160 mg to ganger daglig;
• For mild og moderat leverfunksjon uten utvikling av kolestase er dosen 80 mg per dag.

Kontraindikasjoner

I samsvar med instruksjonene er Valz kontraindisert under graviditet og amming, barn under 18 år, med nedsatt leverfunksjon assosiert med hindring av galdeveiene, laktoseintoleranse, syndrom med nedsatt absorpsjon av galaktose og glukose, galaktosemi, nyresvikt og overfølsomhet overfor komponentene. legemiddel.

Med forsiktighet foreskrives Valz for arteriell hypotensjon, hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati, hyponatremi, hyperkalemi, bilateral stenose i nyrearteriene eller en arterie av en enkelt nyre, mitral og aortastenose, primær hyperaldosteronisme, så vel som i forhold ledsaget av en reduksjon i sirkulerende blodvolum.

Bivirkninger

Bruken av Valza ifølge vurderinger forårsaker komplikasjoner fra forskjellige kroppssystemer, nemlig:

• Blødning, hjertesvikt, redusert blodtrykk, ortostatisk hypotensjon og vaskulitt (kardiovaskulært system);
• Hoste (luftveier);
• Diaré, magesmerter og kvalme (fordøyelsessystemet);
• Postural svimmelhet, besvimelse, søvnløshet, depresjon, nedsatt libido, svimmelhet, nevralgi og hodepine (sentralnervesystemet);
• Svimmelhet (hørselsorganer og labyrintapparater);
• Nøytropeni og trombocytopeni (hematopoietisk system);
• Ryggsmerter, leddgikt, muskelkramper, myalgi og artralgi (muskuloskeletale systemet);
• Nedsatt nyrefunksjon og akutt nyresvikt (urinveiene);
• Hyperkalemi (metabolisme);
• Redusert hemoglobin og hematokrit, økt serumureanitrogen, hyperkreatininemi, økt levertransaminaseaktivitet og hyperbilirubinemi (laboratorieverdier).

Bruk av Valza ifølge vurderinger kan også føre til:

• Serumsykdom;
• Overfølsomhet;
• Angioødem;
• Hudutslett og kløe;
• Virusinfeksjoner;
• Infeksjoner i øvre luftveier;
• Faryngitt;
• Bihulebetennelse;
• Konjunktivitt;
• Rhinitt;
• Gastroenteritt;
• Trøtthet
• Asteni;
• Neseblod;
• Opphovning.

I tilfeller av overdose forårsaker bruken av Valza i henhold til anmeldelser en reduksjon i blodtrykket.

Lagringsforhold

I samsvar med instruksjonene må Valz oppbevares utilgjengelig for barn og beskyttes mot lys på et tørt sted, ved romtemperatur opp til 30 ° C. Holdbarheten til stoffet, underlagt anbefalingene, er 3 år.

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!