Brownodin B. Brown

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Instruksjoner for bruk:

1. Slipp form og sammensetning
2. Indikasjoner for bruk
3. Kontraindikasjoner
4. Metode for påføring og dosering
5. Bivirkninger
6. Spesielle instruksjoner
7. Legemiddelinteraksjoner
8. Vilkår og betingelser for lagring

Priser på nettapoteker:

fra 178 gni.

Kjøpe

Løsning for ekstern og lokal bruk 7,5% Brownodin B. Brown

Braunodin B. Brown er et antiseptisk preparat for ekstern bruk.

Slipp form og komposisjon

Doseringsformer:

løsning for ekstern og lokal bruk 7,5%: gjennomsiktig brun væske med en karakteristisk lukt av jod (i en polyetylenflaske: 30 ml hver, i en pappeske 1 flaske komplett med en dråpedyse; 250 ml hver i en flaske med en mekanisk spray og hette for ham, i en pappeske 1 flaske; 100 ml hver, i en pappeske 1 flaske; for sykehus: 100 ml, 250 ml eller 500 ml hver, 20 flasker i en pappeske; 1000 ml hver i en polyetylenflaske, i en pappeske 10 hetteglass; 5000 ml hver i en polyetylenbeholder);
salve for ekstern bruk 10%: brun masse med en karakteristisk lukt for jod (20 g, 100 g og 250 g i et laminert rør, i en pappeske 1 rør; for sykehus - 250 g hver i en polypropylenbeholder, 6 bokser i en pappeske).

100 g oppløsning inneholder:

aktivt stoff: povidon-jod (med et aktivt jodinnhold på 10%) - 7,5 g;
hjelpekomponenter: natriumjodat, lauromakrogol-400, natriumhydroksid, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, renset vann.

100 g salve inneholder:

aktivt stoff: povidon-jod (med et aktivt jodinnhold på 10%) - 10 g;
hjelpekomponenter: makrogol-400, natriumbikarbonat, makrogol-4000, renset vann.

Indikasjoner for bruk

posttraumatiske og postoperative sår av forskjellige lokaliseringer, trofiske sår, brannsår, liggesår;
hudinfeksjoner av forskjellige opprinnelser, inkludert dermatitt og eksem av smittsom karakter;
skade på huden av forskjellige opprinnelser, skrubbsår, maserasjon, blåmerker.

I tillegg vises bruken av løsningen:

diabetisk fot;
infeksjoner i nasopharyngeal slimhinne og munnhule;
behandling av hud og slimhinner rundt avløp, sonder og katetre, som forberedelse for en operasjon, biopsi eller punktering og etter dem;
hygienisk behandling av kirurger og medisinsk personell;
gynekologiske operasjoner for kunstig avslutning av graviditet, innføring av en intrauterin enhet, koagulering av polyppen og erosjon;
infeksjoner i slimhinnen i fødselskanalen hos kvinner.

Kontraindikasjoner

tyrotoksikose (funksjonell lidelse i skjoldbruskkjertelen);
samtidig mottak av radioaktivt jod;
Duhrings dermatitt herpetiformis;
adenom i skjoldbruskkjertelen;
perioden fra den tredje graviditetsmåneden og ammeperioden;
prematuritet (hos nyfødte);
alder opptil 6 måneder;
overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.

Det anbefales å bruke Braunodin B. Brown med forsiktighet ved kronisk nyresvikt og frem til tredje graviditetsmåned.

Metode for administrering og dosering

Løsning for ekstern og lokal bruk

Legemidlet brukes eksternt eller lokalt (inkludert i fortynnet form) ved å smøre kroppens overflate med en vattpinne fuktet i oppløsning, eller vanning med en mekanisk spray, eller påføre våtservietter fuktet i oppløsning på de berørte områdene av kroppen. Løsningen skal påføres sjenerøst på den skadede overflaten til den er helt fuktet.

For antiseptisk behandling av hender før operasjonen, bruker medisinsk personale 5 ml av en 7,5% løsning på hendene på huden og tørker dem i 2,5 minutter. Prosedyren utføres to ganger. For hygienisk behandling, bruk 3 ml av oppløsningen i 1 minutt. Etter tørking, skylles hendene grundig med vann.

For antiseptisk behandling av hudlesjoner (skrubbsår, blåmerker), brannsår, grunne sår, hudområder ved siden av avløp, katetre og prober, slimhinner og hud før og etter operasjonen, under en punktering eller biopsi, brukes løsningen i sin rene form.

For fortynning kan du bruke Ringers løsning, 0,9% natriumkloridløsning, fosfatbufferløsning.

Anbefalte proporsjoner for fortynning av stoffet:

vask av dype sår, liggesår, trofiske sår, intraoperativ behandling av sår: fra 1: 2 til 1:20;
preoperativ forberedelse av pasienter - vaske ekstremiteter: 1:25;
preoperativ forberedelse av pasienter - kroppsvask: 1: 100.

For påføring på slimhinnen i øynene blir stoffet fortynnet med en fosfatbufferoppløsning til en 1% konsentrasjon av løsningen.

Bare nylagede løsninger skal brukes.

Povidon-jodoppløsning kan brukes i lang tid, til fullstendig forsvinning eller en åpenbar risiko for å utvikle tegn på infeksjon, siden den ikke irriterer sår og ikke bremser helbredelsesperioden.

Salve for ekstern bruk

Braunodin B. Brown i form av en salve er beregnet for ekstern bruk ved å påføres de berørte områdene av kroppen, inkludert bruk av gasbindamponger, bandasjer og turunda.

Anbefalt doseringsregime: 1-3 ganger om dagen, fortsetter forløpet til symptomene på betennelse forsvinner helt, vanligvis 5-10 dager.

Bivirkninger

overfølsomhetsreaksjoner: muligens - allergiske reaksjoner av både forsinket type i form av kløe, rødhet i huden, blemmer og umiddelbar type i form av anafylaktoide reaksjoner;
andre: mulig [mot bakgrunn av langvarig (mer enn 7 dager) bruk og / eller påføring på store områder av huden] - fenomenet jodisme (ødem i slimhinnene, metallsmak, økt tåre og salivasjon), systemiske reaksjoner (hyponatremi, metabolsk acidose, funksjonell nyresykdom, skjoldbrusk dysfunksjon).

spesielle instruksjoner

Unngå kontakt med øynene til ufortynnet oppløsning eller salve.

Hvis symptomer på utvikling av systemiske lidelser vises, bør bruken av legemidlet avbrytes og en lege bør konsulteres.

Når du bruker løsningen for å klargjøre en pasient for kirurgi, må du sørge for at løsningen ikke dreneres under pasientens kropp etter påføring, siden akkumuleringen kan forårsake hudirritasjon.

Etter at løsningen har tørket, dannes en antiseptisk film som lett vaskes av med vann.

Narkotikahandel

Brownodin B. Brown skal ikke kombineres med garvesyre (tannin), alkaloider (celandine), vismut og sølv, salisylsyre, hydrogenperoksid, taurolidin.

Det anbefales å øke bruksfrekvensen av legemidlet ved behandling av purulente eller blødende overflater, siden povidonjod binder seg til organiske forbindelser (inkludert protein) og reduserer dets bakteriedrepende aktivitet.

Povidonjod kan forårsake oksidasjon og hemme den enzymatiske aktiviteten til andre aktuelle preparater som inneholder enzymer.

Langvarig kombinert bruk med litiumpreparater bidrar til utvikling av reversibel hemming av skjoldbruskkjertelfunksjonen, siden denne kombinasjonen har en synergistisk effekt. Pasienter som er i konstant behandling med litiumpreparater anbefales å begrense bruken av legemidlet i store områder av kroppen.

Siden povidon-jod kan føre til falske positive resultater i diagnostiske tester av skjoldbruskkjertelfunksjon, analyse for å bestemme innholdet av sukker og hemoglobin i urin eller avføring, bør undersøkelsen av skjoldbruskkjertelen utføres etter avsluttet behandling med legemidlet tidligst 1-2 uker.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 2-25 ° C.

Holdbarhet: løsning i flasker med 250 ml, 100 ml eller 30 ml - 3 år, 500 ml og 1000 ml hver, eller i en beholder på 5000 ml - 5 år; salve - 5 år.

Etter å ha brutt tettheten, er stoffet i krukken egnet for bruk i opptil 6 måneder, hvis dette ikke overstiger utløpsdatoen som er angitt på pakken.