Biartrin - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, Analoger

Innholdsfortegnelse:

Biartrin - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, Analoger
Biartrin - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, Analoger

Video: Biartrin - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, Analoger

Video: Biartrin - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, Analoger
Video: Новый Toyota COROLLA Touring GR Sport 2020 Обзор интерьера и экстерьера 2024, November
Anonim

Biartrin

Biartrin: bruksanvisning og anmeldelser

  1. 1. Slipp form og sammensetning
  2. 2. Farmakologiske egenskaper
  3. 3. Indikasjoner for bruk
  4. 4. Kontraindikasjoner
  5. 5. Metode for påføring og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Spesielle instruksjoner
  9. 9. Påføring under graviditet og amming
  10. 10. Bruk i barndommen
  11. 11. Legemiddelinteraksjoner
  12. 12. Analoger
  13. 13. Vilkår for lagring
  14. 14. Vilkår for utlevering fra apotek
  15. 15. Anmeldelser
  16. 16. Pris på apotek

Latinsk navn: Biartrin

ATX-kode: M09AX

Aktiv ingrediens: glykosaminoglykan-peptidkompleks (glikosamineglykan-peptidkompleks)

Produsent: EcoFarmPlus (Russland)

Beskrivelse og bilde oppdatert: 20.11.2018

Løsning for intramuskulær administrering Biartrin
Løsning for intramuskulær administrering Biartrin

Biartrin er et medikament som stimulerer regenerering av bruskvev.

Slipp form og komposisjon

Biartrin er tilgjengelig i form av en løsning for intramuskulær (i / m) administrasjon: en klar gulbrun væske med en spesifikk lukt av metakresol (1 ml hver i mørke glassampuller med en kapasitet på 2 ml: 5 ampuller hver - i konturert plastemballasje (paller) eller i blisterpakninger, i papppakker 1 eller 2 pakker eller paller; 5 eller 10 ampuller i en pappeske med skillevegg).

1 ml oppløsning inneholder:

  • aktiv substans: glykosaminoglykan-peptidkompleks - 2,5 mg;
  • hjelpekomponenter: metakresol, vann til injeksjonsvæske.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Biartrin er et legemiddel av animalsk opprinnelse, hvis sammensatte sammensetning sørger for regulering av metabolske prosesser i hyalinvevet i brusk. Glykosaminoglykan-peptidkomplekset består av benmarg og brusk hos unge kalver. Den kombinerte virkningen av de aktive komponentene fremmer potensering av biosyntese av kollagen, sulfaterte mucopolysakkarider, og stimulerer regenerering av ledbrusk. Reduserer aktiviteten til enzymer og hastigheten på katabolske prosesser i bruskvev.

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene er Biartrin indisert for behandling av følgende degenerative-dystrofiske sykdommer i leddene:

  • leddgikt i interdigital ledd;
  • gonartrose;
  • koxartrose;
  • spondyloarthrosis;
  • spondylose;
  • patellar chondromalacia;
  • meniskopati.

Kontraindikasjoner

  • leddgikt;
  • periode med graviditet;
  • amming;
  • alder opp til 18 år;
  • bruk hos kvinner i reproduktiv alder som ikke bruker pålitelige prevensjonsmetoder;
  • overfølsomhet overfor stoffene i stoffet.

Med forsiktighet bør Biartrin foreskrives til pasienter som får samtidig behandling med blodplater, indirekte antikoagulantia, fibrinolytiske midler.

Instruksjoner for bruk av Biartrin: metode og dosering

Løsningen brukes ved dyp intramuskulær injeksjon.

Anbefalt doseringsregime:

  • den første dagen: en gang - 0,3 ml;
  • andre dag: en gang - 0,5 ml;
  • deretter annenhver dag (3 ganger i uken): 1 ml oppløsning.

Varigheten av terapiforløpet er 35–42 dager.

Behovet for et andre kurs bestemmes av legen; når han er foreskrevet, utføres behandlingen i henhold til samme ordning.

Bivirkninger

I sjeldne tilfeller forekommer allergiske reaksjoner under behandlingen, inkludert anafylaktoide reaksjoner og anafylaktisk sjokk.

Overdose

Overdoseringssymptomer er ikke fastslått.

spesielle instruksjoner

Bruk av legemidlet hos pasienter som er i samtidig behandling med indirekte antikoagulantia, blodplater eller fibrinolytiske midler, bør ledsages av regelmessig nøye overvåking av blodkoagulasjonsparametere.

På grunn av den eksisterende risikoen for å utvikle allergiske reaksjoner innen en time etter injeksjonen, trenger pasienten medisinsk tilsyn.

Ved tegn på utvikling av uønskede fenomener, bør pasienten umiddelbart informere legen om dem.

Påføring under graviditet og amming

Siden det ikke er noen informasjon om sikkerheten ved bruk av Biartrin under svangerskap og amming, er utnevnelsen av stoffet i denne perioden kontraindisert.

I løpet av behandlingen bør kvinner i reproduktiv alder bruke pålitelige prevensjonsmetoder.

Barndomsbruk

Bruk av stoffet hos pasienter under 18 år er kontraindisert.

Narkotikahandel

Med samtidig bruk av Biartrin:

  • ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, glukokortikosteroider bryter ikke de farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskapene til løsningen, deres kombinasjon med legemidlet er vist;
  • indirekte antikoagulantia, blodplater, fibrinolytika kan forbedre effekten.

Analoger

Biartrins analoger er Artra, Adgelon, Alflutop, Tazan, Teraflex, Kondronova, Chondroflex, Hondrotek Forte, Chondrogluxid, Rumalaya, Discus Compositum, Gamma-plante, Sinovial, Traumeel C, Sinoart, Objective T.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved temperaturer opp til 20 ° C på et mørkt sted.

Holdbarheten er 5 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Biartrin

Det er ingen anmeldelser av Biartrin.

Biartrin-pris på apotek

Prisen på Biartrin er ukjent på grunn av midlertidig mangel på stoffet i apotekskjeden.

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Anbefalt: