Skjoldbruskkjertelhypoplasi
Innholdet i artikkelen:
- Årsaker og risikofaktorer
- Graden av sykdommen
- Symptomer
- Funksjoner av sykdomsforløpet hos barn
- Diagnostikk
- Behandling
- Mulige komplikasjoner og konsekvenser
- Prognose
- Forebygging
Hypoplasia i skjoldbruskkjertelen er en underutvikling av skjoldbruskkjertelen, som er ledsaget av en avmatning i veksten av vevet og et brudd på produksjonen av hormoner. Det manifesterer seg som et brudd på utviklingen av en eller annen del av kjertelen (for eksempel hypoplasi i venstre eller høyre lobe) eller en diffus reduksjon i størrelsen på organet. Hypoplasia i skjoldbruskkjertelen er en medfødt patologi. Med ervervede endringer av samme art snakker vi om hypotrofi i skjoldbruskkjertelen, denne tilstanden kan utvikle seg i alle aldre.
Skjoldbruskkjertelen er et organ med intern sekresjon, som består av to lober forbundet med en smal ismus, akkumulerer jod og produserer hormoner som inneholder jod. Kjertelen ligger under strupehodet (under skjoldbruskkjertelen) foran luftrøret.
Skjoldbruskkjertelen produserer to skjoldbruskkjertelhormoner (triiodothyronine og thyroxine), som har generelle fysiologiske egenskaper og kjennetegnes ved tilstedeværelse eller fravær av et ekstra jodatom i molekylet. Målorganene til disse hormonene er nesten alle kroppens strukturer. Skjoldbruskkjertelhormoner øker blodtrykket, hjertefrekvensen, stimulerer veksten og utviklingen av kroppen, øker blodsukkernivået, stimulerer prosessen med glukoneogenese i leveren, erytropoes i beinmargen, påvirker vannmetabolismen, etc.
Hypoplasia er en av de sjeldneste sykdommene i skjoldbruskkjertelen.
Årsaker og risikofaktorer
Hypoplasi i skjoldbruskkjertelen er en medfødt misdannelse som oppstår som et resultat av påvirkning av ugunstige eksogene og / eller endogene faktorer på kroppen til en gravid kvinne. I følge en rekke studier er det en arvelig disposisjon for skjoldbruskkjertelhypoplasi. En av de vanligste årsakene er en genetisk mutasjon. Den patologiske prosessen kan utvikle seg på bakgrunn av tyreoiditt, hypotyreose, jodmangel i kroppen til en gravid kvinne. Blant de viktigste faktorene er:
- anomalier i den primære kimcelledannelsen;
- reduksjon i mengden fostervann;
- feilposisjon;
- traume;
- eksponering for kroppen til en gravid kvinne med høy temperatur, kjemiske forbindelser, stråling;
- smittsomme prosesser under graviditet;
- tar hormonelle medisiner;
- drikker alkoholholdige drikker, røyking under graviditet.
Hypotrofi av skjoldbruskkjertelen hos en voksen kan være forårsaket av dysfunksjoner i hypofysen og hypotalamus, godartede eller ondartede svulster, autoimmune sykdommer, trykk på nærliggende strukturer på skjoldbruskkjertelen, utilstrekkelig oksygentilførsel av vev, alkoholisme, langtidsinntak av tyreostatika, overdreven inntak av jod eller radioaktive medisiner, behandling med jod hormonholdige medisiner.
Graden av sykdommen
Tildel hypoplasi i skjoldbruskkjertelen i første, andre og tredje grad.
Symptomer
Mild skjoldbruskhypoplasi har kanskje ikke kliniske manifestasjoner.
Tilstedeværelsen av diffus hypoplasi i skjoldbruskkjertelen hos voksne fører til utvikling av hjertesykdommer. Størrelsen på pasientens hjerte øker gradvis, noe som ledsages av væskeansamling i perikardialhulen. På bakgrunn av hjertesvikt oppstår kronisk nyresvikt, forstyrrelse i mage-tarmkanalen. Med hypoplasi i skjoldbruskkjertelen hos kvinner forstyrres reproduksjonssystemets funksjoner, opp til infertilitet.
Etter hvert som underernæring av den patologiske prosessen utvikler seg, utvikler pasienter myxedemaødem (akkumulering av slimlignende væske i kroppshulen), som manifesteres ved utjevning av ansikts konturer, ødem i øyelokkene. Hevelse i slimhinnene i nasopharynx fører til pusteforstyrrelser, ødem i mellomøret forårsaker utvikling av hørselsnedsettelser. I tillegg synker hjertefrekvensen hos pasienter, det er blekhet i huden, avkjøling av ekstremiteter.
Funksjoner av sykdomsforløpet hos barn
Med hypoplasi i skjoldbruskkjertelen hos barn, vises de første symptomene vanligvis i løpet av 2-3 måneder. Oppmerksomhet rettes mot slapphet, apati, døsighet, sløvhet eller fullstendig mangel på respons på stimuli (lys, lyd), nedsatt appetitt, vekttap, heshet, regelmessig forstoppelse, og i noen tilfeller langvarig gulsott. Fra 4-5 måneder blir et forsinkelse i fysisk utvikling merkbart. I senere alder er uttalen svekket. Med progresjonen av den patologiske prosessen og fraværet av tilstrekkelig behandling på bakgrunn av utilstrekkelig produksjon av skjoldbruskkjertelhormoner, kan kretinisme utvikle seg, noe som manifesteres av en uttalt forsinkelse i mental utvikling og alvorlige nevrologiske lidelser. Ytre tegn på kretinisme er kort vekst, uforholdsmessig kroppsbygning,altfor stort hode, deprimert nesebro, myse. Navlen er vanligvis lav, magen stikker ut, kjønnsorganene er underutviklet, stemmen er hes på grunn av ødem i stemmebåndene. Som regel har pasienter med kretinisme tynne negler og sprøtt hår. I tillegg er de preget av en vanskelig gangart og nedsatt bevegelseskoordinering.
Med hypoplasi i skjoldbruskkjertelen hos ungdommer er det en betydelig vektøkning med redusert appetitt. Pasienter opplever urimelig oppblåsthet, hårtap, muskelskjelv, og kroppstemperaturen er ofte under normal. Huden i ansiktet får en lysegul fargetone, ansiktsuttrykk er knappe på grunn av puffiness. Pasientens tilstand er overveiende deprimert. Pasienter klager over svakhet, rask utmattelse, hukommelsessvikt, noe som fører til dårlig skoleprestasjoner. En tenåring med hypoplasi i skjoldbruskkjertelen henger vanligvis etter jevnaldrende i fysisk og mental utvikling.
Diagnostikk
Prenatal diagnose av skjoldbruskkjertelhypoplasi utføres under tidlig graviditetsscreening. Hos et nyfødt barn med mistanke om hypoplasi tas blod fra hælen og undersøkes for innholdet av skjoldbruskstimulerende hormon. En slik tidlig diagnose av sykdommen lar deg ta affære i tide, og dermed unngå utvikling av alvorlige komplikasjoner, for eksempel kretinisme.
Hvis det er en risiko for å utvikle skjoldbruskkjertelhypotrofi, bør du gjennomgå regelmessige undersøkelser hos en endokrinolog minst en gang i året. For å bekrefte diagnosen, utføres en ultralydundersøkelse og laboratoriebestemmelse av innholdet av skjoldbruskhormoner i blodet. I noen tilfeller kan det være nødvendig å punktere skjoldbruskkjertelen.
Behandling
Den mest effektive behandlingen for hypoplasi i skjoldbruskkjertelen, startet i de første månedene av et barns liv med en bekreftet diagnose, som forhindrer utviklingen av komplikasjoner. Ved sen initiering av behandlingen er forstyrrelsene som skyldes hormonmangel vanligvis irreversible. Hypoplasia i skjoldbruskkjertelen krever utnevnelse av hormonbehandling, som innebærer konstant inntak av medisiner som kompenserer for mangel på skjoldbruskhormoner. Substitusjonsterapi utføres gjennom pasientens liv med regelmessig overvåking av hormonnivåene. Om nødvendig foreskrives jodholdige preparater.
Hovedbehandlingen suppleres med diettterapi, korrigering av pasientens livsstil. Sanatorium behandling er vist.
Mulige komplikasjoner og konsekvenser
Hypoplasi i skjoldbruskkjertelen kan forårsake hørselstap, talehemming, infertilitet og i alvorlige tilfeller kretinisme. I fravær av tilstrekkelig behandling kan pasienten oppleve en uforholdsmessig vekst av kroppsdeler eller utvikle dvergisme.
Kilde: 900igr.net
Prognose
Prognosen for hypoplasi i skjoldbruskkjertelen avhenger av tidspunktet for starten av behandlingen. Ved rettidig, riktig valgt behandling er prognosen gunstig. I fravær av behandling er prognosen negativ.
Forebygging
For å forhindre utvikling av skjoldbruskkjertelhypoplasi anbefales det:
- rettidig behandling av somatiske sykdommer;
- regelmessige undersøkelser av en endokrinolog i nærvær av risikofaktorer for utvikling av sykdommen;
- økt immunitet;
- balansert kosthold;
- avvisning av dårlige vaner;
- utelukkelse av påvirkning av uønskede faktorer på kroppen til en gravid kvinne.
YouTube-video relatert til artikkelen:
Anna Aksenova Medisinsk journalist Om forfatteren
Utdanning: 2004-2007 "First Kiev Medical College" spesialitet "Laboratory Diagnostics".
Informasjonen er generalisert og kun gitt for informasjonsformål. Kontakt legen din ved første tegn på sykdom. Selvmedisinering er helsefarlig!
