Finasteride
Finasteride: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Legemiddelinteraksjoner
- 11. Analoger
- 12. Vilkår og betingelser for lagring
- 13. Vilkår for utlevering fra apotek
- 14. Vurderinger
- 15. Pris på apotek
Latinsk navn: Finasteride
ATX-kode: G04CB01
Aktiv ingrediens: finasterid (finasterid)
Produsent: FP Obolenskoe (Russland), SC Balkan Pharmaceuticals SRL (Balkan Pharmaceuticals) Moldova
Beskrivelse og bildeoppdatering: 26.10.2018
Finasteride er en 5-alfa-reduktasehemmer.
Slipp form og komposisjon
Finasterid doseringsformer:
- dosering på 5 mg - filmdrasjerte tabletter: runde, bikonvekse, rosa eller lyserosa, hvite eller nesten hvite på innsiden (7, 10, 14, 15, 20 eller 30 tabletter i blisterpakninger, i en pappeske 1, 2, 3 eller 4 pakker);
- dosering på 1 eller 5 mg - tabletter: firkantede, med avrundede kanter, fasing og linje, gravering "BP" på den ene siden, på den andre siden doseringsbetegnelsen - "1" eller "5", fra hvit til nesten hvit, (ved 10 eller 20 stk. I blemmer, 5, 15, 25, 50, 100 eller 500 stk. I poser, 5, 15, 25, 50 eller 100 stk. I flasker).
Sammensetning av 1 filmdrasjert tablett:
- virkestoff: finasterid - 5 mg;
- hjelpekomponenter: laktosemonohydrat, kalsiumhydrogenfosfatdihydrat, kroskarmellosenatrium, natriumdodecylsulfat, mikrokrystallinsk cellulose, hyprolose, magnesiumstearat;
- filmskall: kopovidon, hyprolose, talkum, titandioksid, azorubinfargestoff.
Sammensetning av 1 tablett:
- virkestoff: finasterid - 1 mg eller 5 mg;
- hjelpekomponenter: magnesiumstearat, crospovidon (Kollidon CL), ludipress (povidon, crospovidon, laktose).
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Virkningen av finasterid skyldes hemming av 5-alfa-reduktase, som er ansvarlig for omdannelsen av testosteron til dihydrotestosteron, noe som bidrar til prostatahypertrofi og utvikling av adenom. Reduksjonen i dihydrotestosteron forekommer både i prostatakjertelen og i blodet. I tillegg reduseres kjertelstørrelsen, de kliniske manifestasjonene av adenom, og vannlating blir lettere.
Finasterides effekt er etablert over flere måneder og varer i 2 år etter at legemidlet er avsluttet. Stoffet binder seg ikke til androgenreseptorer og påvirker ikke hypotalamus-hypofysesystemet.
Farmakokinetikk
Når det tas oralt, blir stoffet raskt absorbert fra mage-tarmkanalen (GIT). Dens biotilgjengelighet er omtrent 80%. Tiden for å nå maksimal plasmakonsentrasjon er 1–2 timer. Det aktive stoffet binder seg til plasmaproteiner med 90%.
Finasteridmetabolisme forekommer i leveren. Det skilles ut i urin og avføring.
Halveringstiden øker med alderen, og er 6 timer hos pasienter over 60 år og 8 timer etter 70 år.
Indikasjoner for bruk
I henhold til instruksjonene er Finasteride indisert for prostatahypertrofi for å redusere alvorlighetsgraden av symptomer, redusere størrelsen på prostata, forbedre urinstrømmen og for å redusere risikoen for akutt urinretensjon.
Kontraindikasjoner
- obstruksjon av urinveiene;
- prostatakreft;
- alder opp til 18 år;
- økt følsomhet for alle komponenter i stoffet.
Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt leverfunksjon.
Instruksjoner for bruk av Finasteride: metode og dosering
Finasterid tabletter tas oralt, uavhengig av matinntak, 1 stk. per dag.
Varigheten av behandlingen bør være 6-7 måneder.
Bivirkninger
- redusert libido og styrke;
- reduksjon i utløsningsvolumet;
- utvidelse av brystkjertlene;
- overfølsomhetsreaksjoner (utslett, hevelse i leppene).
Alle bivirkninger er sjeldne, vanligvis milde og forbigående, og hyppigheten av forstyrrelser i kjønnsområdet avtar under behandlingen.
Overdose
Det er ingen rapporter om tilfeller av overdosering av Finasteride.
spesielle instruksjoner
Før du begynner å ta Finasteride, bør følgende sykdommer utelukkes: prostatakreft, urinrørsstrengning, smittsom prostatitt, blærehypotoni, etc.
På grunn av det faktum at forbedringen av tilstanden ikke skjer umiddelbart, trenger pasienten medisinsk tilsyn i tilfelle et stort gjenværende urinvolum og med vanskeligheter med å urinere for å unngå obstruktiv nevropati.
Mens du tar stoffet, kan diagnosen prostatakreft være vanskelig på grunn av det reduserte nivået av prostataspesifikt antigen. I denne forbindelse er det med jevne mellomrom nødvendig å gjennomføre en rektal undersøkelse for å utelukke kreft.
Før du starter behandlingen og med jevne mellomrom, anbefales det å overvåke lever- og nyrefunksjon, blodbilde og urinsediment.
Påføring under graviditet og amming
Kvinner i fertil alder, så vel som gravide, bør unngå kontakt med Finasteride tabletter for å unngå absorpsjon av legemidlet i kroppen og påfølgende forstyrrelser i utviklingen av de ytre kjønnsorganene til fosteret.
Narkotikahandel
Det er ingen informasjon om interaksjoner med andre legemidler.
Analoger
Finasteridanaloger er Adenosteride-Health, Penester, Proscar, Prostan, Urofin, Avodart.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et tørt sted, vekk fra lys, ved en temperatur på 15 til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet er 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Finasteride
Anmeldelser av Finasteride på nettverket er positive. Ved langvarig bruk i samsvar med legens anbefalinger oppstår en trygg terapeutisk effekt.
Finasteridpris på apotek
Den omtrentlige prisen for Finasteride på apotek er 250 rubler. per pakke som inneholder 30 tabletter.
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
