Emoxipin
Emoxipin: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Legemiddelinteraksjoner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår for lagring
- 14. Vilkår for utlevering fra apotek
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apotek
Latinsk navn: Emoxipine
ATX-kode: S01XA (øyedråper 1%, injeksjonsvæske, oppløsning), C05CX [løsning for intravenøs (IV) og intramuskulær (IM) administrasjon]
Aktiv ingrediens: metyletylpyridinol (metyletylpiridinol)
Produsent: Moscow Endocrine Plant, FERMENT Company (Russland), Tallinn Pharmaceutical Plant (Estland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 26.11.2018
Prisene på apotek: fra 160 rubler.
Kjøpe
Emoxipin er et antioksidant stoff; forbedrer mikrosirkulasjonen, reduserer kapillærpermeabilitet, har en angiobeskyttende, antihypoksant effekt.
Slipp form og komposisjon
Doseringsformer av Emoxipin:
- løsning for intravenøs og intramuskulær administrering: lett farget eller fargeløs gjennomsiktig væske (1 ml eller 5 ml i ampuller: i en pappeske 5 ampuller; 5 ampuller i konturplastemballasje, i en pappeske 1, 2, 20, 50 eller 100 pakker);
- injeksjonsvæske: gjennomsiktig væske uten farge (1 ml i ampuller: i en kartongpakning med 5 ampuller; 5 ampuller i konturplastpakninger, i en kartongpakning med 1, 2, 20, 50 eller 100 pakninger);
- øyedråper 1%: litt farget eller fargeløs væske med svak opalens (5 ml hver: i hetteglass med glassdråpehatt, 1 flaske i en pappeske; i flasker, i en pappeske 1 flaske komplett med dråpehette).
1 ml oppløsning for intravenøs og intramuskulær administrasjon inneholder:
- virkestoff: metyletylpyridinol hydroklorid (emoksipin) - 30 mg;
- hjelpekomponenter: natriumhydroksydløsning 1 M, vann til injeksjonsvæske.
1 ml injeksjonsvæske, oppløsning inneholder:
- virkestoff: metyletylpyridinol hydroklorid - 10 mg;
- hjelpekomponenter: saltsyre OD M, vann til injeksjon.
1 ml dråper inneholder:
- virkestoff: metyletylpyridinol hydroklorid - 10 mg;
- hjelpekomponenter: kaliumdihydrogenfosfat, vannløselig metylcellulose, natriumbenzoat, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat, vannfri natriumsulfitt, vann til injeksjon.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Emoxipin er et medikament med antioksidant, angiobeskyttende, antihypoxant egenskaper. Det aktive stoffet - metyletylpyridinol, reduserer permeabiliteten til vaskulærveggen, blodviskositet og blodplateaggregering, har fibrinolytisk aktivitet. Hemmer frie radikaler. Øker innholdet av sykliske nukleotider (adenosinmonofosfat og guanosinmonofosfat) i blodplater og hjernevev, reduserer risikoen for blødning og fremmer deres raskere resorpsjon.
I tilfeller av akutte iskemiske forstyrrelser i hjerne sirkulasjon reduserer det alvorlighetsgraden av nevrologiske symptomer, øker vevsmotstanden mot hypoksi og iskemi.
Bruken av en løsning for intravenøs og intramuskulær administrering bidrar til å forbedre kontraktiliteten og funksjonen til hjerteledningssystemet, for å begrense størrelsen på nekrose-fokus i den akutte perioden med hjerteinfarkt. Utvider koronarkar, hos pasienter med høyt blodtrykk - har en hypotensiv effekt.
De retinobeskyttende egenskapene til Emoxipin gjør det mulig å beskytte netthinnen når den blir skadet av høyintensitetslys. I oftalmologi brukes legemidlet til resorpsjon av intraokulære blødninger, forbedring av mikrosirkulasjon i øyet. Øyedråper forårsaker en reduksjon i kapillærpermeabilitet, styrker blodkarens vegger og hjelper til med å stabilisere cellemembranen.
Farmakokinetikk
Ved intravenøs og intramuskulær administrasjon er distribusjonsvolumet av emoxipin 5,2 liter, klaring er 214,8 ml / min. Metabolisme av metyletylpyridinol forekommer i leveren. Det skilles ut gjennom nyrene. Halveringstiden er 18 minutter.
Etter instillasjon av Emoxipin i øyet absorberes den aktive substansen raskt i vevet. Plasmaproteinbinding er omtrent 42%. I øyevevet forekommer avsetning og metabolisme av metyletylpyridinol med dannelsen av 5 metabolitter i form av dealkylerte og konjugerte produkter som omdannes. Det skilles ut gjennom nyrene i form av metabolitter. Konsentrasjonen av medikamentet i øyets vev er høyere enn i blodet.
Indikasjoner for bruk
Løsning for i / v og i / m administrasjon
Bruk av Emoxipin i nevrologi, kardiologi og nevrokirurgi er indikert som en del av den komplekse behandlingen av følgende sykdommer og tilstander:
- iskemisk hjerneslag;
- hemorragisk hjerneslag i utvinningsperioden;
- forbigående forstyrrelser i hjerne sirkulasjon;
- kronisk cerebral sirkulasjonsinsuffisiens;
- akutt hjerteinfarkt;
- ustabil angina;
- forebygging av reperfusjonssyndrom;
- traumatisk hjerneskade;
- perioden etter kirurgisk inngrep for hematom (epidural, subdural, intracerebral), kombinert med en kontusjon av hjernen som følge av traumatisk hjerneskade.
Injeksjon
- subkonjunktival og intraokulær blødning av forskjellig opprinnelse;
- angioretinopati, inkludert diabetisk retinopati;
- perifer og sentral korioretinal dystrofi av netthinnen;
- angiosklerotisk makuladegenerasjon (tørr form);
- dystrofiske patologier i hornhinnen;
- trombose i den sentrale retinalvenen og dens grener;
- komplikasjoner av nærsynthet;
- kirurgiske inngrep i øynene;
- tilstand etter kirurgi for glaukom, komplisert av løsrivelse av choroid;
- svie, traumer, betennelse i hornhinnen;
- beskyttelse av hornhinnen når du bruker kontaktlinser;
- beskyttelse av øynene mot eksponering for høyintensivt lys (solstråling, laser).
Øyedråper
- behandling av blødninger i øyets fremre kammer;
- trombose i den sentrale retinalvenen og dens grener;
- diabetisk retinopati;
- forebygging og behandling av forbrenning og betennelse i hornhinnen;
- forebygging og behandling av sklerale blødninger hos eldre pasienter;
- behandling av komplikasjoner av nærsynthet.
Kontraindikasjoner
- periode med graviditet;
- amming;
- alder opp til 18 år;
- overfølsomhet overfor komponentene i Emoxipin.
Instruksjoner for bruk av Emoxipin: metode og dosering
Løsning for i / v og i / m administrasjon
Løsningen brukes ved intramuskulær og intravenøs drypp.
Løsningen til infusjon tilberedes umiddelbart før prosedyren ved å oppløse den foreskrevne dosen Emoxipin i 200 ml isoton natriumkloridoppløsning.
Anbefalt dosering for bruk i nevrologisk og nevrokirurgisk praksis: intravenøs drypp - med en hastighet på 10 mg per 1 kg pasientvekt per dag. Infusjonshastigheten bør ikke overstige 20-30 dråper per minutt. Varigheten av kurset er 10-12 dager. Deretter injiseres Emoxipin intramuskulært med 60-300 mg 2-3 ganger daglig i 20 dager.
Anbefalt dosering for bruk i kardiologi: intravenøs drypp med en hastighet på 20-40 dråper per minutt - 600-900 mg 1-3 ganger daglig. Varigheten av kurset avhenger av sykdomsforløpet og kan være fra 5 til 15 dager. Deretter injiseres Emoxipin intramuskulært 2-3 ganger om dagen i en dose på 60–300 mg, behandlingsforløpet er fra 10 til 30 dager.
Injeksjon
Løsningen brukes av subkonjunktival, parabulbar og retrobulbar administrasjon.
Anbefalt dosering:
- subkonjunktiv injeksjon: 2–5 mg (0,2–0,5 ml) en gang daglig eller annenhver dag. Varigheten av kurset er fra 10 til 30 dager;
- parabulbarinjeksjon: 5-10 mg (0,5-1 ml) en gang daglig eller annenhver dag. Behandlingsforløpet er 10-30 dager;
- retrobulbar injeksjon: 5-10 mg (0,5-1 ml) en gang daglig i 10-15 dager.
Med laserkoagulasjon (inkludert begrensende og destruktiv koagulering av svulster) for å beskytte netthinnen, er parabulbar eller retrobulbar administrering av Emoxipin i en dose på 5-10 mg indisert 24 timer og 1 time før koagulering. Etter prosedyren skal startdosen av legemidlet administreres en gang daglig i 2-10 dager.
Gjenta om nødvendig behandlingen 2-3 ganger i løpet av året.
Øyedråper
Emoxipin øyedråper blir satt inn i konjunktivposen.
For å bruke stoffet, må du åpne flasken, sette den medfølgende dråpehetten på nakken. For instillasjon blir flasken snudd opp ned med en dropper og presset på kroppen. Etter hver prosedyre skal flasken være tett lukket med en liten hette.
Anbefalt dosering: 1-2 dråper 2-3 ganger om dagen. Varigheten av kurset er fra 3 til 30 dager.
Med god toleranse, om nødvendig, kan behandlingen fortsette opptil 180 dager.
I følge kliniske indikasjoner kan kurset gjentas 2-3 ganger i året.
Bivirkninger
Oppløsning for intravenøs og intramuskulær injeksjon og injeksjonsvæske, oppløsning
- lokale reaksjoner: smerte, svie, kløe på injeksjonsstedet;
- fra nervesystemet: uro, døsighet;
- fra det kardiovaskulære systemet: økt blodtrykk (BP);
- fra immunforsvaret: allergiske reaksjoner.
I tillegg kan følgende uønskede fenomener utvikle seg:
- løsning for intravenøs og intramuskulær administrering: smerte i hjertet, hodepine, forstyrrelser i mage-tarmkanalen i form av dyspepsi, blodproppsforstyrrelser;
- injeksjonsoppløsning: lokale reaksjoner - hyperemi, forbigående komprimering av paraorbitalt vev.
Øyedråper
- muligens: brennende følelse, kortvarig konjunktival hyperemi, kløe;
- sjelden: lokale allergiske reaksjoner.
Overdose
Overdoseringssymptomer er ikke fastslått.
spesielle instruksjoner
Parenteral bruk av Emoxipin bør ledsages av nøye overvåking av blodtrykk og blodproppsparametere.
Ved samtidig bruk av flere midler i form av øyedråper, må instillasjon av Emoxipin utføres sist, 15 minutter eller mer etter instillasjon av det forrige legemidlet. Vent til de andre dråpene er helt absorbert for ikke å forstyrre de farmasøytiske egenskapene til metyletylpyridinol.
Dannelsen av skum som et resultat av ufrivillig risting av flasken med dråper påvirker ikke kvaliteten på løsningen, etter en stund forsvinner skummet.
Påføring under graviditet og amming
I henhold til instruksjonene er Emoxipin kontraindisert for bruk under svangerskapet og under amming.
Barndomsbruk
Det er kontraindisert å bruke en hvilken som helst form for Emoxipin til behandling av barn under 18 år.
Narkotikahandel
Samtidig bruk av Emoxipin med andre legemidler fører til et brudd på eller fullstendig tap av dets terapeutiske effekt.
Analoger
Emoxipin-analoger er: infusjonsvæske - Emoxipin-Akti; øyedråper - Emoxipin-AKOS, Emoxy-optiker; løsning for intravenøs og intramuskulær administrasjon - Emoxibel, Cardioxipin; injeksjonsvæske, oppløsning - metyletylpyridinol, metyletylpyridinol-Eskom.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C på et mørkt sted.
Holdbarhet: injeksjonsvæske, oppløsning - 3 år, øyedråper, oppløsning for intravenøs og intramuskulær administrering - 2 år. Etter at flasken er åpnet, skal dråpene brukes innen en måned.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Emoxipin
Anmeldelser om Emoxipin er positive. Pasienter og leger bemerker stoffets høye effektivitet når det brukes til monoterapi og som en del av den komplekse behandlingen av alvorlige oftalmiske sykdommer, konsekvensene av hjerneslag og hjerteinfarkt og forskjellige manifestasjoner av nevrologiske lidelser.
Ulempene med injeksjonsvæsken inkluderer alvorlig irritasjon på injeksjonsstedet, Emoxipin øyedråper - midlertidig ubehag i form av svie.
Pris for Emoxipin på apotek
Prisen på Emoxipin for en pakke som inneholder 10 ampuller injeksjonsvæske, oppløsning kan variere fra 183 rubler, 1 flaske øyedråper - fra 179 rubler.
Emoxipin: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Emoxipin (til injeksjon) 10 mg / ml injeksjonsvæske, oppløsning 1 ml 10 stk. RUB 160 Kjøpe |
|
Emoxipin 1% øyedråper 5 ml 1 stk. 199 RUB Kjøpe |
|
Emoxipin 1% øyedråper 5 ml 1 stk. 232 RUB Kjøpe |
|
Emoxipin øyedråper 1% fl. 5 ml 244 RUB Kjøpe |
|
Emoxipin-løsning for i. 1% 1ml 10 stk. 305 RUB Kjøpe |
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
