Anavenol
Anavenol: instruksjoner for bruk og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakodynamikk og farmakokinetikk
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 12. For brudd på leverfunksjonen
- 13. Analoger
- 14. Vilkår og betingelser for lagring
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apotek
Latinsk navn: Anavenol
ATX-kode: C05CA51
Aktiv ingrediens: Dihydroergocristine mesilate (Dihydroergocristine mesilate), Esculintrihydrat (Esculina trihydras), Rutoside (Rutoside rutoside trihydrat)
Produsent: Leciva (Tsjekkia)
Beskrivelse og bilde oppdatert: 26.07.2018
Anavenol er et kombinert medikament med en kapillarbeskyttende og venotonisk effekt.
Slipp form og komposisjon
Den produseres i form av belagte grønne tabletter (20 stykker i en blisterpakning, 3 blisterpakninger i en pappeske).
1 tablett inneholder: dihydroergokristin - 0,5 mg, esculin - 1,5 mg, rutosid - 30 mg.
Hjelpestoffer: maisstivelse, laktosemonohydrat, povidon 25, stearinsyre, natriumkarboksymetylstivelse.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Legemidlet forbedrer mikrosirkulasjonen, reduserer permeabiliteten til karveggene og har en venoton effekt.
Dihydroergokristin, som er en del av Anavenol, er et halvsyntetisk derivat av ergotalkaloider. Det har en alfa-adrenerg blokkerende effekt, øker venøs tone og utvider arterioler, og forbedrer dermed perifer sirkulasjon.
Esculin og rutosid, som også er en del av stoffet, har antiexudative og vasoprotective effekter.
Dihydroergokristin absorberes i mage-tarmkanalen med ca. 25%, ca. 68% er bundet til plasmaproteiner. Halveringstiden for dihydroergokristin er omtrent 14 timer. Stoffet skilles ut gjennom tarmene. Dihydroergokristin skilles ut i melk og er også i stand til å trenge gjennom morkaksbarrieren.
Esculin og rutosid absorberes raskt etter oral administrering. Esculin gjennomgår en "first pass" -effekt gjennom leveren. Den binder 90% til plasmaproteiner, og utskilles hovedsakelig gjennom tarmene og litt av nyrene. Utskillelsen av rutosid utføres hovedsakelig gjennom tarmene.
Indikasjoner for bruk
Legemidlet er indikert som en del av kompleks terapi for:
- Prevaricose syndrom;
- Kronisk venøs sirkulasjonsinsuffisiens;
- Posttrombotisk syndrom;
- Tromboflebitt;
- Trofiske sår i beinet;
- Posttraumatiske sirkulasjonsforstyrrelser.
Kontraindikasjoner
Bruken er kontraindisert:
- Med blødning;
- Med økt følsomhet for komponentene i stoffet;
- Barn under 15 år.
Legemidlet bør tas med forsiktighet: hos pasienter med alvorlig nyre- og leverdysfunksjon, bradykardi, hjertesvikt, arteriell hypotensjon.
Instruksjoner for bruk av Anavenol: metode og dosering
Legemidlet bør tas etter måltider, inne, uten å tygge, med en liten mengde væske. I løpet av den første uken, 2 tabletter 3 ganger om dagen, deretter 1 tablett 3 ganger om dagen.
Bivirkninger
- Allergiske manifestasjoner (utslett, urtikaria, kløe);
- Hevelse i neseslimhinnen;
- Økt tretthet;
- Diaré;
- Svimmelhet og hodepine;
- Kvalme og oppkast;
- Menoragi
- Metrorrhagia.
Overdose
Ved overdosering kan bivirkningene øke (hodepine, oppkast, kvalme, svakhet, svimmelhet, løs avføring, hevelse i neseslimhinnen, skjelving).
Dihydroergokristin i store doser kan forårsake forsinket krampe i blodårene med påfølgende organiskemi.
Hvis det er tegn på overdosering, bør Anavenol avbrytes, magen skylles og øyeblikkelig medisinsk hjelp søkes.
Om nødvendig utføres symptomatisk behandling.
spesielle instruksjoner
I henhold til instruksjonene har Anavenol en effekt på psykomotoriske reaksjoner og konsentrasjon. I perioden du tar stoffet, bør du avstå fra å kjøre biler og kontrollere komplekse mekanismer.
Påføring under graviditet og amming
Erfaringen med å bruke stoffet under graviditet er begrenset. Anavenol anbefales ikke til gravide i første trimester. Bruk av stoffet i graviditetens andre og tredje trimester er bare mulig etter å ha vurdert forholdet mellom fordelene med behandlingen og moren og risikoen for fosteret.
Legemidlet bør ikke brukes under amming.
Barndomsbruk
Legemidlet er kontraindisert hos barn og ungdom under 15 år.
Med nedsatt nyrefunksjon
Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon brukes legemidlet med forsiktighet.
For brudd på leverfunksjonen
Hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon brukes legemidlet med forsiktighet.
Analoger
Det er ingen informasjon om analoger av Anavenol. For å foreskrive et medikament med lignende terapeutisk effekt, anbefales det å konsultere en lege.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 10-25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarheten er 3 år.
Anmeldelser om Anavenol
Anmeldelser om Anavenol er for det meste positive. Legemidlet er effektivt både for behandling og forebygging av åreknuter. Det lindrer hevelse godt og eliminerer smerte, forbedrer vaskulær mikrosirkulasjon. Pasienter og farmasøyter sier at stoffet tolereres godt og bivirkninger er sjeldne.
Kostnaden, sammenlignet med noen analoger, er lav.
Prisen på Anavenol på apotek
Prisen på Anavenol nr. 60 på apotek varierer fra 126 til 263 rubler. Gjennomsnittsprisen i forskjellige byer kan variere. Kostnaden for stoffet er den laveste i Moskva apotek.
Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren
Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
