Aminazin - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, Tabletter, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Aminazin

Aminazin: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Bruk hos eldre
14. 14. Legemiddelinteraksjoner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Aminazine

ATX-kode: N05AA01

Aktiv ingrediens: klorpromazin (klorpromazin)

Produsent: PJSC "Valenta Pharmaceuticals" (PJSC "Valenta Pharm") (Russland), Novosibkhimpharm (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 2019-09-09

Prisene på apotek: fra 132 rubler.

Kjøpe

Aminazin er et beroligende antipsykotisk middel.

Slipp form og komposisjon

• filmdrasjerte tabletter: rund bikonveks, fargen på skallet for en dose på 25 mg - hvit med et gulaktig skjær, for en dose på 50 mg - brunrosa, for en dose på 100 mg - fra rødbrun til brun; kjernen i bruddet er hvit eller nesten hvit (10 stk. i blisterpakninger: 25 mg tabletter - i en pappeske 1, 2 eller 3 pakker, 50 mg og 100 mg tabletter - i en pappeske 1 eller 3 pakker);
• piller: sfærisk, fargen avhenger av doseringen: piller 25 mg - hvit, piller 50 mg - brunrosa med mørkere sprut, 100 mg piller - brun med mørkere sprut (10 stk. i blemmer, i en pappeske 3, 5 eller 10 pakker For sykehus: i en pappeske eller i en plastfilmpose, 100 blemmer hver; i en polymerbeholder med pergament / pergament / vokspapirpose: 25 mg dragee - 3200 stk. ± 5%, 50 mg piller - 2285 stk. ± 5%, 100 mg piller - 1600 stk. + 5%, 18 polymerbokser i fraktbeholdere);
• oppløsning for intravenøs (i / v) og intramuskulær (i / m) administrering: fargeløs eller svakt farget gjennomsiktig væske (1, 2, 5 eller 10 ml i ampuller: 10 ampuller i en pappeske med en åpningskniv / ampullskjermer, eller i en blisterstripe på 5 eller 10 ampuller, i en pappeske 1 eller 2 blisterpakninger med åpningskniv / ampullskraper Pakker med ampuller utstyrt med en brytering eller et brytpunkt inneholder ikke en åpningskniv / ampullskåremaskin).

Hver pakning inneholder også instruksjoner for bruk av Aminazin.

Sammensetning av 1 tablett:

• virkestoff: klorpromazinhydroklorid (i form av 100% klorpromazin) - 25, 50 eller 100 mg;
• tilleggsingredienser: potetstivelse, MCC (mikrokrystallinsk cellulose), laktosemonohydrat, kopovidon, kroskarmellosenatrium, magnesiumstearat;
• tablett skall 25 mg: Opadray II 85F38209 (delvis hydrolysert polyvinylalkohol - 40%, makrogol-3350 - 20,2%, talkum - 14,8%, titandioksid E171 - 24,89%, fargestoff jernoksid gul E172 - 0, elleve%);
• tablett skall 50 mg: Opadray II 85F240048 (delvis hydrolysert polyvinylalkohol - 40%, makrogol-3350 - 20,2%, talkum - 14,8%, titandioksid E171 - 22,7%, fargestoff jernoksid rødt E172 - 1, 3%, fargestoff jernoksid gul E172 - 0,8%, fargestoff jernoksid svart E172 - 0,2%);
• tablett skall 100 mg: Opadray II 85F25509 (delvis hydrolysert polyvinylalkohol - 40%, makrogol-3350 - 20,2%, talkum - 14,8%, fargestoff jernoksid rød E172 - 20,2%, fargestoff jernoksid svart E172 - 4%, fargestoff jernoksid gul E172 - 0,8%).

Sammensetning av 1 tablett:

• virkestoff: klorpromazinhydroklorid (i form av 100% klorpromazin) - 25, 50 eller 100 mg;
• hjelpestoffer: gelatin, voks, talkum, sukrose, stivelsessirup, titandioksid, solsikkeolje, rødt jernoksidrød.

Sammensetning av 1 ml oppløsning:

• virkestoff: klorpromazinhydroklorid (i form av 100% klorpromazin) - 25 mg;
• hjelpestoffer: natriumdisulfitt, vannfri natriumsulfitt, natriumklorid, askorbinsyre, vann til injeksjonsvæske.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Den aktive ingrediensen i Aminazin - klorpromazin, er et neuroleptikum, tilhører gruppen alifatiske fenotiazinderivater, har antipsykotisk effekt.

Klorpromazin har en uttalt antipsykotisk og beroligende effekt, reduserer motoraktivitet, forlenger og forsterker effekten av smertestillende midler, hypnotika, lokalbedøvelse, antikonvulsiva og alkohol. Forårsaker ekstrapyramidale forstyrrelser, stimulerer utskillelsen av prolaktin i hypofysen.

Den antipsykotiske effekten av stoffet er assosiert med blokkering av postsynaptiske dopaminerge reseptorer i de mesolimbiske og mesokortikale systemene i hjernen. Det manifesterer seg i eliminering av slike produktive symptomer på psykose som vrangforestillinger og hallusinasjoner. Aminazin hemmer psykotisk frykt og aggressivitet, undertrykker forskjellige typer psykomotorisk agitasjon.

Sedasjon skyldes blokkering av adrenerge reseptorer av hjernestammen. Den viktigste kvaliteten på klorpromazin (sammenlignet med andre fenotiaziner) er alvorlighetsgraden av den beroligende effekten, som med bevart bevissthet manifesteres av en svekkelse av kondisjonert refleksaktivitet (primært motorforsvarsreflekser), en reduksjon i spontan motorisk aktivitet, avspenning av skjelettmuskulatur, en reduksjon i følsomhet for endo- og eksogene stimuli.

Den antiemetiske virkning tilveiebringes ved blokkering av dopamin-D- ₂ -reseptorer i avtrekkeren sone av oppkast sentrum. I tillegg beroliger Aminazine hikke, og dens hypotermiske effekt tilveiebringes ved å blokkere dopaminreseptorer i hypothalamus og har en uttalt alfa-adrenerg blokkerende effekt med en liten effekt på kolinerge reseptorer. Det reduserer eller eliminerer økningen i blodtrykk (blodtrykk) og andre effekter forårsaket av adrenalin, bortsett fra hyperglykemisk, og har også en sterk kataleptogen effekt.

Aminazin hemmer interoseptive reflekser, reduserer kapillær permeabilitet, har en svak antihistamin og lokal irriterende effektivitet. Under påvirkning av stoffet synker blodtrykket, og takykardi kan ofte utvikle seg.

Sedasjon skjer 15 minutter etter i / m-administrering av Aminazine.

Farmakokinetikk

Klorpromazin absorberes ikke helt etter oral administrering. C _max (maksimal plasmakonsentrasjon) observeres etter 2-4 timer. Som et resultat av i / m-administrering absorberes stoffet godt og raskt, tiden for å nå C _max er 1–2 timer.

Det binder seg til plasmaproteiner på et nivå på mer enn 90% når det tas oralt, fra 90 til 99% når det administreres intramuskulært.

Klorpromazin skilles raskt ut fra sirkulasjonssystemet, og det akkumuleres ujevnt i forskjellige organer. Den passerer godt gjennom blod-hjerne-barrieren, mens konsentrasjonen av stoffet i hjernen overstiger plasmakonsentrasjonen. Det er ingen direkte sammenheng mellom plasmakonsentrasjonen av klorpromazin / metabolitter og den terapeutiske effekten av legemidlet.

Klorpromazin metaboliseres mye under den første passeringen gjennom leveren (presystemisk eliminering), gjennomgår 30% oksidasjon, 30% hydroksylering og 20% demetylering. Oksyderte hydroksylerte metabolitter har farmakologisk aktivitet; de inaktiveres ved binding med glukuronsyre eller ved ytterligere oksidasjon for å danne inaktive sulfoksider.

Stoffet skilles ut i urin og galle. Gjennomsnittlig halveringstid (T _1/2) er 30 timer. Omtrent 20% av dosen som blir tatt utskilles på 24 timer, 1–6% skilles ut uendret i urinen. Etter avsluttet behandling kan spormengder av klorpromazinmetabolitter i urinen påvises selv etter 12 måneder eller mer.

Som et resultat av den høye graden av proteinbinding, er klorpromazin praktisk talt ikke utsatt for hemodialyse.

Indikasjoner for bruk

Filmdrasjerte tabletter Aminazin anbefales for behandling av psykotiske tilstander (spesielt paranoid), inkludert mani, hypomani og schizofreni. Som et kortvarig hjelpekurs er denne doseringsformen foreskrevet for behandling av engstelig psykomotorisk uro, voldelig og / eller farlig impulsiv oppførsel.

Aminazin i form av piller og en løsning for i / v og i / m administrasjon brukes:

• psykiatrisk praksis: for behandling av ulike typer psykotiske tilstander og psykomotorisk agitasjon ved schizofreni, manisk agitasjon og manisk-depressiv psykose, så vel som andre psykiske lidelser av forskjellige opprinnelser, ledsaget av angst, frykt, uro, søvnløshet; i tilfelle humørsykdommer på grunn av psykopatier, psykotiske lidelser hos pasienter med organiske lidelser i sentralnervesystemet (sentralnervesystemet) og epilepsi; for lindring av abstinenssymptomer med alkoholisme / rusmisbruk;
• terapeutisk, nevrologisk og kirurgisk praksis: for å øke effektiviteten av smertestillende midler for vedvarende smerte, for å berolige hikke, ved sykdommer, som et resultat av at muskeltonus øker på grunn av cerebrovaskulær ulykke etc. Parenteralt aminazin brukes også til å lindre psykomotorisk agitasjon og som et antiemetisk middel (inkludert under operasjon), i anestesiologi (som en del av lytiske blandinger) for å senke kroppstemperaturen.

For å unngå komplikasjoner parenteralt, må Aminazin brukes strengt i henhold til legens resept!

Kontraindikasjoner

Absolutte kontraindikasjoner for alle former for frigjøring av aminazin:

• hemming av sentralnervesystemet, inkludert på grunn av rusmiddelmisbruk;
• koma av forskjellige etiologier;
• hemming av funksjonen av benmarg hematopoiesis;
• graviditet, amming;
• barnas alder: for tabletter - opptil 12 år, for piller - opp til 3 år, for løsning - opptil 6 måneder;
• individuell overfølsomhet overfor noen komponenter.

Aminazin tabletter inneholder laktose, derfor er legemidlet i denne doseringsformen kontraindisert for å foreskrive pasienter med laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Ytterligere absolutte kontraindikasjoner for stoffet i form av piller:

• sykdommer i leveren, nyrene, hematopoietiske organer, noe som fører til brudd på deres funksjoner;
• traumatisk hjerneskade;
• progressive systemiske sykdommer i hjernen / ryggmargen;
• magesår i mage og tolvfingertarm i den akutte fasen;
• hjertesykdom i dekompensasjonsfasen (hjerteinfarkt dystrofi, hjertefeil, revmatisk hjertesykdom, etc.);
• sykdommer med risiko for tromboemboliske komplikasjoner;
• alvorlig arteriell hypotensjon;
• glaukom med vinkellukking (på grunn av risikoen for økt intraokulært trykk);
• bronkiektase (BEB) i dekompensasjonsstadiet;
• myxedema;
• hyperplasi av prostata.

Ytterligere absolutte kontraindikasjoner for Aminazin i form av en løsning for intravenøs og intramuskulær administrasjon:

• kronisk hjertesvikt (CHF) i dekompensasjonsstadiet;
• traumatisk hjerneskade;
• arteriell hypotensjon;
• progressive systemiske sykdommer i hjernen / ryggmargen.

Med forsiktighet foreskrives alle doseringsformer av Aminazin til pasienter med aktiv alkoholisme (på grunn av økt risiko for levertoksiske reaksjoner), Parkinsons sykdom, brystkreft, epilepsi, kroniske sykdommer ledsaget av respirasjonssvikt (spesielt i barndommen), kakeksi, Reye's syndrom, oppkast (siden den antiemetiske effekten av fenotiaziner kan maskere oppkast forårsaket av en overdose av andre legemidler) og i alderdommen.

Ytterligere relative kontraindikasjoner for Aminazin i form av en løsning for intravenøs og intramuskulær administrasjon: vinkellukkingsglaukom, hematopoietiske lidelser (patologiske abnormiteter i blodtall), lever- / nyresvikt, prostatahyperplasi med kliniske manifestasjoner, sykdommer med økt risiko for tromboemboliske komplikasjoner, Reye's syndrom historie (økt risiko for å utvikle levertoksisitet i barndommen og ungdomsårene), myxedema.

Aminazin, bruksanvisning: metode og dosering

Dette legemidlet kan tas oralt, intramuskulært eller intravenøst.

Aminazin er foreskrevet i henhold til følgende ordning: voksne 3-4 ganger daglig, 10-100 mg, mens den daglige dosen ikke skal overstige 600 mg.

Barn over 5 år kan bruke 1 / 3-1 / 2 av voksendosen.

For barn 1-5 år beregnes en enkelt dose ved å multiplisere 500 μg av legemidlet med barnets vekt, det bør tas hver 4.-6. Time.

Et mer nøyaktig doseringsregime av Aminazin bestemmes av den behandlende legen, avhengig av indikasjonene.

Bivirkninger

• CNS: ekstrapyramidale lidelser - akatisi, tremor, hyperkinesis, dystoniske reaksjoner, akinetic-rigid syndrom (amiostatisk symptomkompleks), autonome lidelser, symptomer på medikamentindusert parkinsonisme (muskelstivhet, hypokinesi, postural ustabilitet), tidlig paroksysmal dyskinesi av tungen nakke, munnbunn og okulogyriske kriser, og med langvarig behandling - sen eller tardiv dyskinesi; malignt neuroleptisk syndrom (NMS), symptomer som kan være hypertermi, muskelstivhet, psykiske lidelser, somatiske lidelser forårsaket av funksjonelle forstyrrelser i det autonome nervesystemet; svimmelhet, døsighet, søvnforstyrrelser, mental likegyldighet, forsinket reaksjon på ytre stimuli,humørsvingninger, angst, uro, søvnløshet, nevroleptisk depresjon;
• kardiovaskulær system: takykardi, ortostatisk hypotensjon, hjertearytmier (ventrikulær arytmi, inkludert "fest" -typen, hvis risiko er høyere hos pasienter med initial bradykardi, hypokalemi, forlenget QT-intervall, hjertesykdom i historien, hos eldre alder og mens du tar Aminazine med trisykliske antidepressiva), endringer i T- og U-bølger, forlengelse av QT-intervallet, venøs tromboembolisme (inkludert lungetromboembolisme og dyp venetrombose);
• luftveiene: tett nese, respirasjonsdepresjon;
• Mage-tarmkanalen (mage-tarmkanalen): kvalme / oppkast, diaré, tørr munn, forstoppelse eller ileus, anoreksi;
• hepatobiliary system: kolestatisk gulsott, leverskade, hovedsakelig kolestatisk, hepatocellulær eller blandet (utbruddet av gulsott krever avskaffelse av klorpromazin);
• urinveisystemet: dysuri, oliguri, impotens, frigiditet, amenoré, oligomenorrhea, priapisme;
• endokrine systemet: galaktoré, hyperprolaktinemi, gynekomasti;
• organer av hematopoiesis: økt blodpropp, lymfopeni, anemi, leukopeni, agranulocytose (det anbefales å kontrollere blodbildet);
• sanseorganer: uklarhet i hornhinnen og linsen, forstyrrelser i innkvarteringen;
• hud: lysfølsomhet, pigmentering, melanose;
• immunsystem: overfølsomhetsreaksjoner fra slimhinner og hud, ansiktsødem, angioødem, urtikaria, bronkospasme, anafylaktiske reaksjoner, SLE (systemisk lupus erythematosus);
• andre effekter: hyperglykemi, hyperkolesterolemi, fekal blokkering, alvorlig tarmobstruksjon, megakolon; i tillegg kan fenotiazinderivater forårsake glukoseintoleranse;
• lokale reaksjoner: i / m introduksjon - infiltrerer; IV introduksjon - flebitt; kontakt med løsningen på huden og slimhinnene - irritasjon.

Overdose

Symptomer på overdosering med klorpromazin kan omfatte: arefleksi / hyperrefleksi, synshemming, munntørrhet, mydriasis, hyperpyreksi (hypotermi), oppkast, muskelstivhet, respirasjonsdepresjon, lungeødem. Kardiotoksiske effekter - hjertesvikt, arytmi, blodtrykksfall, endring i QRS-bølgen, sjokk, takykardi, ventrikelflimmer, hjertestans. Nevrotoksiske effekter - uro, kramper, forvirring, desorientering, døsighet, dumhet eller koma.

I tilfelle du tar høye doser Aminazin, skal magen vaskes og aktivt kull tas. Det er nødvendig å unngå induksjon av oppkast, siden aspirasjon av oppkast er mulig på grunn av overdosering, bevissthetsforstyrrelser og dystoniske reaksjoner fra muskler i nakke og hode.

Videre (med parenteral overdose - umiddelbart) anbefales symptomatisk behandling:

• kollaptoid tilstand: parenteral administrering av koffein, kordiamin, mezaton;
• hemming av sentralnervesystemet uten hemming av funksjonen til åndedrettssenteret: parenteral administrering i moderate doser pervitin, fenamin, koffein-natriumbenzoat (analeptika er kontraindisert hos pasienter med depresjon i luftveissenteret);
• nevrologiske komplikasjoner: en reduksjon i dosen av klorpromazin, bruk av trihexyphenidil;
• nevroleptisk depresjon: bruk av antidepressiva og psykostimulerende midler;
• arytmier: administrering av intravenøs fenytoin i en dose på 9–11 mg / kg;
• hjertesvikt: hjerteglykosider;
• markert blodtrykksfall: innføring av intravenøs væske eller vasopressor (noradrenalin, fenylefrin). Bruk av α- og β-adrenerge agonister, for eksempel epinefrin, bør unngås, siden dette kan føre til en paradoksal reduksjon i blodtrykket på grunn av blokkering av α-adrenerge reseptorer av klorpromazin;
• kramper: diazepam. Bruk av barbiturater bør unngås, da det kan føre til påfølgende depresjon av sentralnervesystemet og respirasjonsdepresjon;
• parkinsonisme: bruk av difenyltropin, difenhydramin;
• hypertermi, som er et av symptomene på NMS: parenteral administrering av dantrolen.

I tillegg er det nødvendig i minst fem dager å overvåke aktiviteten til sentralnervesystemet, kardiovaskulærsystemet, luftveisfunksjonen, måle kroppstemperatur, det anbefales også å konsultere en psykiater. Dialyse for eliminering av klorpromazin er ineffektiv.

spesielle instruksjoner

Under behandling med Aminazin er det nødvendig med regelmessig overvåking av puls, blodtrykk, lever / nyrefunksjon og blodtall. En fullstendig blodtelling i begynnelsen av behandlingen bør utføres ukentlig, deretter en gang hver 3-4 måned. Med en reduksjon i antall leukocytter til 3-3,5 x 10 ⁹ / l, og antallet nøytrofiler til 1,5-2 x 10 ⁹ / liter, bør disse indikatorene overvåkes to ganger i uken, og når leukocytose og granulocytopeni blir påvist, bør behandlingsforløpet avbrytes …

Før du begynner å ta stoffet, må legen advare pasienter om at hvis tegn på smittsomme sykdommer dukker opp, som feber, ondt i halsen osv., Er det nødvendig å umiddelbart informere spesialisten om dette.

Klorpromazin anbefales ikke å kombineres med alkoholinntak, siden klorpromazin forverrer den deprimerende effekten av etanol på sentralnervesystemet.

Det er nødvendig å slutte å ta Aminazine gradvis for å unngå utvikling av abstinenssyndrom.

Hos pasienter med feokromocytom kan klorpromazin gi falske positive resultater når man bestemmer konsentrasjonen av katekolaminer i blodet.

Aminazin kan provosere fotosensibilisering, så pasientene må unngå ultrafiolett stråling.

Fremgangsmåten for parenteral administrering av løsningen utføres i pasientens ryggposisjon for å unngå et kraftig blodtrykksfall etter administrering av legemidlet. Etter at prosedyren er fullført, må pasienten forbli i liggende stilling i minst 1,5-2 timer, siden ortostatisk kollaps kan utvikles ved en skarp overgang til vertikal stilling.

Det er nødvendig å utelukke muligheten for å få løsningen på huden og slimhinnene.

Aminazin er et medikament som har en hemmende effekt på sentralnervesystemet. Når du bruker de anbefalte dosene, forårsaker det ikke en hypnotisk effekt.

En økning i dosen av Aminazin forårsaker ikke bare en økning i generell sedasjon, men også en hemming av motor-defensive reflekser, en reduksjon i motoraktivitet og til en viss grad avspenning av skjelettmuskulaturen.

Til tross for at etter inntak av Aminazin i høyere doser, reduseres reaktiviteten mot ytre og indre stimuli, bevares bevisstheten.

Aminazin kan kombineres med smertestillende midler ved vedvarende smertesyndrom, samt med beroligende midler og hypnotika mot søvnløshet. Aminazin forbedrer effekten av bruk av hypnotika, smertestillende midler og lokalbedøvelse.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

I løpet av behandlingsperioden med Aminazine anbefales det å avstå fra å utføre potensielt farlige typer arbeid som krever økt oppmerksomhetskonsentrasjon og høy hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Påføring under graviditet og amming

Klorpromazin passerer gjennom morkaksbarrieren, skilles ut i morsmelk under amming og forlenger fødselen. I løpet av dyreforsøk ble det avslørt at klorpromazin er i stand til å forårsake utviklingspatologier i embryoføtalperioden. Det er bevis på den potensielle risikoen for å utvikle seg hos nyfødte hvis mødre tok aminazin i tredje trimester av svangerskapet, ekstrapyramidale lidelser og abstinenssyndrom. På grunn av bruken av høye doser klorpromazin under svangerskapet, i noen tilfeller hos nyfødte, ble fordøyelsesforstyrrelser notert, som er assosiert med den atropinlignende effekten av stoffet.

I forbindelse med det ovennevnte er forskrivning av Aminazin under graviditet kontraindisert. Amming bør avbrytes under behandlingen.

Barndomsbruk

Hvis det er nødvendig å bruke klorpromazin i pediatri, anbefales det å bruke spesielle doseringsformer beregnet på barn.

Anbefalt dosering for barn: tas oralt eller administreres parenteralt (IM) ved 550 mcg / kg eller 15 mg per 1 m ² kroppsoverflate, om nødvendig hver 6. - 8. time.

Dosejustering og aldersbegrensninger avhengig av frigjøringsform:

• filmdrasjerte tabletter: kan brukes over 12 år; med et barns kroppsvekt på ikke mer enn 46 kg, bør den daglige dosen av legemidlet ikke overstige 75 mg;
• dragee: tillatt å brukes over 3 år. Den daglige dosen av stoffet bør ikke overstige: for barn 3-5 år med en kroppsvekt på ikke mer enn 23 kg - 40 mg; for barn 5–12 år med en kroppsvekt på 23–46 kg - 75 mg;
• løsning for intravenøs og intramuskulær administrasjon: kan brukes over 6 måneder. Den daglige dosen av legemidlet bør ikke overstige: for barn fra 6 måneder til 5 år med en kroppsvekt på ikke mer enn 23 kg - 40 mg; for barn 5–12 år med en kroppsvekt på 23–46 kg - 75 mg.

Hos barn, spesielt i behandlingen av akutte sykdommer, øker bruken av fenotiaziner sannsynligheten for å utvikle ekstrapyramidale symptomer.

Med nedsatt nyrefunksjon

Dragee Aminazine er kontraindisert ved nedsatt nyrefunksjon.

En løsning for intravenøs og intramuskulær administrering foreskrives med forsiktighet til pasienter med nyreinsuffisiens.

For brudd på leverfunksjonen

Alle doseringsformer av legemidlet er foreskrevet med forsiktighet med økt risiko for å utvikle levertoksiske reaksjoner (for eksempel hos pasienter med aktiv alkoholisme).

Dragee Aminazine er kontraindisert å ta med brudd på leverfunksjonen.

En løsning for intravenøs og intramuskulær administrering foreskrives med forsiktighet til pasienter med leverinsuffisiens.

Bruk hos eldre

Bruk av fenotiaziner hos eldre pasienter øker risikoen for overdreven hypotensiv og beroligende effekt.

Maksimal daglig dose Aminazin for eldre og svekkede pasienter bør ikke overstige 300 mg.

Narkotikahandel

• medikamenter som senker funksjonen til sentralnervesystemet (narkotiske smertestillende midler, medisiner for generell anestesi, etanolholdige medisiner og alkoholholdige drikker, beroligende midler, etc.): kan øke CNS-depresjon og respirasjonsdepresjon
• barbiturater: kan redusere serumklorpromazin;
• smertestillende midler og febernedsettende midler: Ved langvarig kombinert bruk kan hypertermi utvikle seg (uønsket kombinasjon);
• trisykliske antidepressiva, maprotilin, monoaminoksidase (MAO) -hemmere: øker sannsynligheten for ondartet neuroleptisk syndrom;
• adrenalin, andre sympatomimetika, antiepileptika: fenotiazinderivater er deres antagonister, kan senke anfallsterskelen;
• antityreoidemedisiner: i kombinasjon med klorpromazin øker de risikoen for agranulocytose;
• medisiner som forårsaker ekstrapyramidale reaksjoner: hyppigheten og alvorlighetsgraden av ekstrapyramidale patologier kan øke;
• bedøvelsesmidler, langsomme kalsiumblokkere, andre antihypertensiva, trazodon: fenotiazinderivater forbedrer deres hypotensive effekt;
• nevronale blokkere (guanetidin), amfetamin, klonidin: klorpromazin hemmer deres terapeutiske effekt;
• angiotensin-converting enzym (ACE) -hemmere: alvorlig ortostatisk hypotensjon kan forekomme;
• β-blokkere: klorpromazin øker risikoen for arteriell hypotensjon, inkludert ortostatisk, på grunn av summeringen av reduksjonen i hjertevolum forårsaket av β-blokkere og den vasodilaterende effekten av klorpromazin; risikoen for å utvikle tardiv dyskinesi, irreversibel retinopati øker;
• antiarytmiske medikamenter av Ia- og III-klasser, β-blokkere, noen kalsiumkanalblokkere, digitalis-medisiner, pilokarpin, antikolinesterasemedisiner: når de kombineres med klorpromazin, kan bradykardi utvikles og risikoen for å utvikle hjerte-ventrikulær takykardi (inkludert arytmier av typen "pirouette") "); hvis denne kombinasjonen er nødvendig, anbefales EKG-overvåking;
• nitrater: klorpromazin forsterker den vasodilaterende effekten, og øker risikoen for ortostatisk hypotensjon;
• tiaziddiuretika: hyponatremi kan øke;
• bromokriptin: klorpromazin øker plasmakonsentrasjonen av prolaktin, forstyrrer virkningen av bromokriptin;
• trisykliske antidepressiva, atropin, H ₁ -histaminoblockers, antiparkinson antikolinerg (antimuskarine) antispasmodika, fenotiazin antipsykotika, disopyramid, klozapin, andre medikamenter for antikolinerg virkning: det er mulig å øke slike antikolinerge bivirkninger som urin obstruksjon, tørre urin reaksjoner, så som., samt provokasjon av et akutt angrep av glaukom;
• efedrin: dens vasokonstriktoreffekt kan avta;
• adrenalin: mulig perversjon av dens virkning med reduksjon i blodtrykk; i tilfelle overdosering er bruk av adrenalin ikke tillatt;
• levodopa: klorpromazin blokkerer dopaminreseptorer, og reduserer dermed sin antiparkinsoneffekt;
• proklorperazin (kjemisk relatert til klorpromazin): når det brukes samtidig, kan det føre til langvarig tap av bevissthet;
• antacida og antiparkinsonmedisiner: kan hemme absorpsjonen av klorpromazin; ikke ta antacida 2 timer før og 2 timer etter Aminazin;
• litiumsalter: i kombinasjon med klorpromazin reduserer de absorpsjonen, nyreutskillelsen av litium øker, risikoen for ekstrapyramidale komplikasjoner øker;
• ototoksiske stoffer (for eksempel antibiotika): klorpromazin kan maskere noen tegn på ototoksisitet (svimmelhet, tinnitus);
• andre hepatotoksiske medikamenter: øke risikoen for å utvikle medikamentindusert leverskade;
• medisiner som hemmer erytropoies: risikoen for myelosuppresjon øker;
• antimalariamidler: øke plasmakonsentrasjonen av klorpromazin i blodet og risikoen for å utvikle dets toksiske effekter;
• cimetidin: kan endre (øke / redusere) nivået av klorpromazin i blodplasma;
• hypoglykemiske legemidler: klorpromazin i høye doser (fra 100 mg per dag) hemmer deres hypoglykemiske effekt ved å redusere insulinsekresjonen og øker blodsukkernivået;
• andre antikolinerge medikamenter: kan forsterke den moderat antikolinerge aktiviteten til klorpromazin, eller klorpromazin kan øke den antikolinerge effekten av andre legemidler, mens dens egen antikolinerge effekt kan avta.

Analoger

Aminazinanaloger er Aminazin-Ferein, klorpromazinhydroklorid.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn. Oppbevar tabletter og oppløsning på et mørkt sted. Oppbevaringstemperatur: tabletter og drager - ikke høyere enn 25 ° C, løsning - 5-25 ° С.

Holdbarhet: tabletter - 2 år, piller - 5 år, løsning for intravenøs og intramuskulær administrering - 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Aminazin

Pasienter anbefaler å holde Aminazine i hjemmemedisinskapet, siden det på grunn av dets mangfoldige terapeutiske effekt kan brukes både til å redusere høyt forhøyet blodtrykk og lindre muskelhypertoni, og som et beroligende middel i tilfelle psykomotorisk uro. I tillegg er legemidlet effektivt for beroligende langvarig hikke, og som et antiemetikum kan det være nyttig for å komme seg fra abstinenssymptomer.

I de fleste vurderinger av Aminazin understreker pasientene den høye effekten og den gode toleransen, forutsatt at alle legens anbefalinger om doseringsregimen følges. Moderat kostnad for stoffet betraktes også som en ubestridelig fordel.

Prisen på Aminazin på apotek

Anslåtte priser på Aminazin:

• tabletter / dragéer (10 stk. i en pakke): i en dose på 25 mg - 135-160 rubler, i en dose på 50 mg - 204-248 rubler, i en dose på 100 mg - 276-310 rubler;
• løsning for intravenøs og intramuskulær administrering (25 mg / ml, 2 ml i en ampulle, 10 ampuller i en pakke) - 159-190 rubler.

Aminazin: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Aminazin 25 mg filmdrasjerte tabletter 10 stk. 132 RUB Kjøpe

Aminazin tabletter p.p. 25mg 10 stk. 143 r Kjøpe

Aminazin 25 mg / ml oppløsning for intravenøs og intramuskulær administrasjon 2 ml 10 stk. RUB 165 Kjøpe

Aminazin 50 mg filmdrasjerte tabletter 10 stk. 205 RUB Kjøpe

Aminazin-oppløsning for intravenøs og intramuskulær injeksjon. 2,5% 2ml 10 stk. 206 RUB Kjøpe

Aminazin tabletter p.p. 50mg 10 stk. 239 r Kjøpe

Aminazin 100 mg filmdrasjerte tabletter 10 stk. 287 r Kjøpe

Aminazin 100 mg dragee 10 stk. 299 r Kjøpe

Aminazin tabletter p.p. 100mg 10 stk. 305 RUB Kjøpe

Se alle tilbud fra apotek

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!