Nye tilnærminger i diagnosen kolonkreft
Svulster i tykktarmen (tyktarmen) kombineres vanligvis i onkologi med dannelsene av sigmoid og endetarm i begrepet kolorektal kreft. Denne patologien har en tendens til å øke forekomsten og rangerer for tiden fjerde i utbredelse blant alle typer svulster.
Vellykket behandling av tykktarmskreft er umulig uten rettidig og kompetent diagnose - https://telaviv-clinic.ru/clinic/disease/rak-tolstoi-kishki/. I land med et utviklet legemiddelsystem utføres valget av behandlingstaktikk strengt i henhold til allment aksepterte verdensprotokoller.
Standardprosedyren for diagnostiske tiltak for mistenkt kolorektal kreft er følgende algoritme:
- en detaljert biokjemisk blodprøve, inkludert tumormarkører;
- koloskopi, endoskopisk eller virtuell;
- målrettet biopsi under bildekontroll;
- positronemisjonstomografi (PET-CT).
I de fleste tilfeller gir dette prosedyresettet et omfattende bilde av sykdommen og lar deg velge riktig behandlingstaktikk. Men de siste årene har de såkalte genetiske testene begynt å bli rekruttert, som bare utføres i to laboratorier i verden og tillater fullstendig genotyping av tumorcellen.
I tilfelle tykktarmskreft brukes to typer genetisk testing - kolon DX og Foundation One.
Colon DX genetisk test utføres over to til tre uker og lar deg bestemme sannsynligheten for tilbakefall etter behandling. Kunnskap om resultatet gjør det mulig for onkologen å bestemme utnevnelsen av et ekstra cellegift, og kirurgen kan velge graden av radikalisme i operasjonen.
Foundation One sin forskning handler om fullstendig sekvensering av genomet av tumorceller. Består testen innen en måned. Det viktigste poenget med Foundation One er evnen til å velge det mest effektive immunmedikamentet for behandling av tykktarmskreft, det være seg et monoklonalt antistoff eller en målrettet biologisk behandling.
Fant du feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.
